DE1801840A1 - Stable oil-in-water emulsion for skin care - Google Patents

Stable oil-in-water emulsion for skin care

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DE1801840A1 DE19681801840 DE1801840A DE1801840A1 DE 1801840 A1 DE1801840 A1 DE 1801840A1 DE 19681801840 DE19681801840 DE 19681801840 DE 1801840 A DE1801840 A DE 1801840A DE 1801840 A1 DE1801840 A1 DE 1801840A1
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Description

Luzier Incorporated, Kansas City, Missouri / USALuzier Incorporated, Kansas City, Missouri / USA Stabile Qt-In-Wasser-Emulsion zur HautpflegeStable Qt-in-water emulsion for skin care

Die Erfindung betrifft eine stabile Öl-in-Wasser-Emulsion zur Hautpflege, mit einem wasserlöslichen Poiypeptld In der wässrigen Phase·The invention relates to a stable oil-in-water emulsion for skin care, with a water-soluble polypeptide in the aqueous phase

Es ist seit langem bekannt, daß Proteinhydrolysate auf die Haut eine gUnstlge Wirkung ausüben, so dad man diese Hautcremes und -lotionen zusetzt. Zur Verwendung in Kosmetika dieser Art müssen sie jedoch In wasserlöslicher Form sein, wobei sie gewöhnlich in der wässrigen Phase dieser Mischungen vorliegen·It has long been known that protein hydrolyzates have an effect on the skin Have a beneficial effect by adding these skin creams and lotions. For use in cosmetics of this type, however, they must be more soluble in water Form, usually in the aqueous phase of these mixtures present

-2-909824/1270 -2- 909824/1270

Es ist weiterhin bekannt, Hautpflegemitteln vorteilhafterweise eine Reihe weiterer Bestandteile zuzusetzen. Als solche können beispielsweise Mineralöl, Lanolin oder acetylierter Lanolinalkohol, gereinigtes Wachs, Squalan (Hexamethyltetraeosan) etc. genannt werden, die dazu neigen, einen hydrophoben Charakter zu besitzen. Um die günstigen Wirkungen dieser Stoffe mit denjenigen der Proteinhydrolysate zu vereinigen, wurden bereits Versuche angestellt, letztere In die Protelnjösungen einzuarbeiten. Dies kann gewöhnlich durch die Verwendung eines Emulgatcrs bewerkstelligt werden j der eine Öl-in-Wasser-Emulsion bildet, In der die hydrophoben Stoffe die Öl phase bilden. It is also known to advantageously use a skin care product Add a number of other ingredients. As such, for example Mineral oil, lanolin or acetylated lanolin alcohol, purified wax, Squalane (hexamethyltetraeosane) etc. are mentioned, which tend to have a to have a hydrophobic character. Attempts have already been made to combine the beneficial effects of these substances with those of protein hydrolyzates employed to incorporate the latter into the Protelnjösungen. This can usually can be accomplished by using an emulsifier Forms an oil-in-water emulsion, in which the hydrophobic substances form the oil phase.

Obwohl In Mischungen der oben erwähhtöh Art iidiHl in Ql-Wasser-Ümül si orten, die das Protelnhydrofysat in der Wasserphase und die anderen hydrophoben Hautpflegemittel, Befeuchter etc. in der Ölphase enthalten) naturgemäß sehr wirksam sind, bestehen doch aufgrund Ihrer Neigung zu einer gewissen Instabilität noch beträchtlich© Beschränkungen im Hinblick auf den Einsatz·- Dabei liegt die Hauptschwierigkeit darin, daß diese Mischungen nur sehr schwierig konserviert werden können. Dieser Umstand hat einer stärken Vermehrung von Mikroorganismen, die die Koagulation der Emulsion bewirken, geführt.Although in mixtures of the above-mentioned kind iidiHl in Ql-Wasser-Ümül They locate the protein hydrofysate in the water phase and the others hydrophobic skin care products, humidifiers, etc. contained in the oil phase) naturally are very effective, but exist because of your tendency to some Instability still considerable © Restrictions on use - The main difficulty lies in the fact that these mixtures only very difficult to preserve. This fact has a stronger multiplication of microorganisms that cause the coagulation of the emulsion, guided.

Die bisherigen Versuche zur Überwindung dieses Problems haben noch nicht zu dem gewünschten Ziel geführt. So wurde beispielsweise die Verwen-The previous attempts to overcome this problem still have did not lead to the desired goal. For example, the

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dung einer Kombination aus Methyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat und Benzalkaniumchlor Id untersucht. Diese Kombination führte Jedoch nicht zu einem stabilen System, das auSerdem noch ©In anlonenaktlves Netzmittel enthalten muß. In ähnlicher Weise wurde eine Kombination aus Methyl-p-hydroxybsnzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat und 6-Äthoxy-2,4-Dlmothyl-ln-dloxan untersucht. Auch diese Mischung hat sich als ungeeignet erwiesen, da sie zu einer Dunkelfärbung der Produkte führte.formation of a combination of methyl p-hydroxybenzoate, propyl p-hydroxybenzoate and Benzalkaniumchlor Id investigated. However, this combination worked not to a stable system, which also still © In anlonenaktlves Must contain wetting agents. Similarly, a combination was made Methyl p-hydroxybenzoate, propyl p-hydroxybenzoate and 6-ethoxy-2,4-dimothyl-in-dloxane examined. This mixture has also proven to be unsuitable, since it led to a darkening of the products.

Entsprechende Untersuchungen lassen darauf schließen, daß wasserlösliche Polypeptide enthaltende kosmotlsche Zubereitungen bei einem möglichst niedrigen pH-Wert stabilisiert worden sollen. Durch diesen Umstand Ist eine beträchtliche Einschränkung der Bestandteile, die Mischungen dieser Art zugesetzt werden konnten, gegeben, da bestimmte Stoffe dieser Art eine pH-Erhöhung mit sich bringen.Corresponding studies suggest that water-soluble Kosmotic preparations containing polypeptides in one as possible low pH should be stabilized. By this circumstance There is a significant limitation on the ingredients that are mixtures of these Kind could be added, because certain substances of this kind bring an increase in pH with it.

Es wurde nun gefunden, daß Öl-in-Wasser-Emulsionen, dlo die Proteinhydrolysate in der Wasserphase und hydrophobe Stoffe In der Olphase , enthalten, sehr wirksam konserviert und dadurch stabilisiert werden können, wenn man als Konservierungsmittel eine Kombination aus Methyl-phydroxybonzoat, Propyl-p-hydroxybonzoat und Natrlumäthylmercurlthiosalicylat verwendet. Dieses System Ist In Gogonwart von anlonlschen Netzmitteln (z.B. Natriumlaurytsulfat) wirksam. Es Ist ferner für einen pH-Bereich bis ca. 8,5 geeignet und bewirkt keine augenscheinliche Dunkelfärbung oder Oxydation des Produkts.It has now been found that oil-in-water emulsions dlo the protein hydrolysates in the water phase and hydrophobic substances in the oil phase, contain, can be preserved very effectively and thus stabilized if a combination of methyl phydroxybonzoate, Propyl p-hydroxybonzoate and sodium ethyl mercuryl thiosalicylate used. This system is based on anlonlschen wetting agents (e.g. sodium lauryl sulfate) effective. It is also suitable for a pH range up to approx. 8.5 suitable and does not cause any apparent darkening or Oxidation of the product.

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Es Ist daher ein Ziol der Erfindung, oine stabile, wasserlösliche Polypeptide enthaltende ÖI-in-Wassor-Emulslon zur Verfügung zu stellen, die gegenüber dem Einfluß der Temperatur, der Zelt und den normalen Lagerungsbodlngungen stabil Ist. Es ist ein weiteres Ziel der Erfindung, eine Mischung der orwähnten Art zur Verfügung zu stellen, die als Hautpflegozuboreltung geeignet 1st und die dazu fähig ist, die Absorption von Wasser und Polypeptld durch die Haut zu beschleunigen·It is therefore a ziol of the invention, o a stable, water-soluble one To provide oil-in-water emulsions containing polypeptides, the opposite of the influence of temperature, the tent and normal storage conditions is stable. It is another object of the invention to provide a To provide a mixture of the type mentioned, as a skin care product is suitable and capable of accelerating the absorption of water and polypeptides through the skin

Ein weiteres Ziel der Erfindung ist es schlIeBIIch, eine Mischung dieser Art zur Verfügung zu stellen, die der Haut ständige, seidenweiche Filme verleihen kann.Still another object of the invention is to provide a mixture of these Kind to provide the skin with permanent, silky smooth films can lend.

Bei der Herstellung dor zur Hautpflege dienenden protelnhydrolysathaltl.gen (d.h. polypeptldhaltlgen) Öl-in-Wasser-Emulsionen nach der Erfindung Ist die Verwendung eines wasserlöslichen Poiypeptids erforderlich. Oa diese Stoffe wasserlöslich sind, weisen die erhaltenen Lösungen eine Viskosität auf, die praktisch derjenigen won Wasser gleich Ist. Für diesen Zweck können alle beliebigen wasserlöslichen Polypeptide verwendet werden. Diese besitzen gewöhnlich ein Molekulargewicht Im Bereich von 1500 bis 5000. Von besonderem Interesse sind diejenigen Polypeptide, die solche Aminosäuren enthalten, die gewöhnlich auch In der Haut vorkommen und die Im allgemeinen aus tierischen Häuten gewonnen werden.In the production of the protein hydrolyzate containing (ie polypeptide containing) oil-in-water emulsions according to the invention, which are used for skin care, the use of a water-soluble polypeptide is necessary. Oa these substances are water-soluble, the solutions obtained have a viscosity that is convenient that won water is the same. Any water-soluble polypeptides can be used for this purpose. These usually have a molecular weight in the range from 1500 to 5000. Of particular interest are those polypeptides which contain those amino acids which are usually also found in the skin and which are generally obtained from animal skins.

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Ein für die Zwecke dor vorliegenden Erfindung besonders geeignetes Polypeptid ist das aus gegerbtem Leder erhaltene Hydrolysat. Dieses besteht im allgemeinen aus Polypeptiden mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von ca. 2500. Die Menge der Polypeptide, die gemäß der Erfindung eingesetzt wird, variiert in Abhängigkeit von dor Jeweiligen Art der gewünschten Mischung. Im allgemeinen beträgt Jedoch der Anteil des Polypeptide zwischen 0,8 bis 2 <3qw.-%, vorzugsweise ca, 1,5 Gew.-% der Gesamt- ä mischung.A polypeptide which is particularly suitable for the purposes of the present invention is the hydrolyzate obtained from tanned leather. This generally consists of polypeptides with an average molecular weight of approx. 2500. The amount of the polypeptides which is used according to the invention varies depending on the particular type of mixture desired. In general, however, the proportion of the polypeptides is between 0.8 to 2 <3QW .-%, preferably about 1.5 wt .-% of the total ä mixture.

Es hat sich als zweckmäßig erwiesen, der Mischung zusätzlich zu dem genannten Polypeptld eine Reihe von Stoffen mit zur Hautpflege günstigen Eigenschaften zuzusetzen. So ist es z.B, zwockmäSlg, Squalan (d.h. Hexamethyltetracosan) zuzugeben. Diese Substanz wirkt als flüssiger Trägerstoff, der mit der Haut und dem Talg verträglich Ist und die perkutane Durchdringung sowie die Durchdringung durch die Hornhaut beschleunigt. Diese Substanz Ist mit den Talg- und den Hautfetten mischbar und regt die HautrospiratIon an.It has been found to be useful to add to the mixture the aforementioned Polypeptld a number of substances with favorable for skin care To add properties. So it is e.g., zwockmäSlg, Squalan (i.e. Add hexamethyltetracosane). This substance acts as a liquid carrier, which is compatible with the skin and sebum and the percutaneous Penetration and penetration through the cornea are accelerated. This substance is miscible with the sebum and skin oils and stimulates the Skin piracy on.

Der Anteil dos verwendeten Squalans kann etwas variieren. Im allgemeinen beträgt der Gehalt dieses Stoffes zwischen ca, 2 bis 3. <3ew,-/4, vorzugsweise 2f5%, der Gesamtmlschung, Diese Substanz Ist hydrophob und bildet demgemäß einen Toll der Öl phase der Emulsion.The proportion of squalane used can vary somewhat. Generally, the content of this material is between about 2 to 3. <3EW, - / 4, preferably 2 f 5%, the Gesamtmlschung, this substance is hydrophobic and accordingly forms a Toll the oil phase of the emulsion.

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Ein weiterer Stoff, dor vorte I! hafterweise eine Komponente der erfindungsgemäßen Emulsion bilden kann, Ist Allantoin,. Es hut sich gezeigt, daß diese Verbindung die Zollproliferation beschleunigt uno nekrotSsches Gewebe entfernt* Allantoin schützt äle Haut vor dem Austrocknen und hält sie geschmeidig, Indem sie dazu beiträgt,,, den geeigneten Feuchtigkeitsgehalt aufrechtzuerhalten β Allantoin ist nachweislich mit dem Gewebe verträglich, und zwar sowohl in Form von Cremes, Lotionen oder PuI-ver. Es hat sich auch gezeigt, daS os Protefn-dlspergierertde (denaturierende) Eigenschaften besitzt.Another material, dor vore I! possibly a component of the can form emulsion according to the invention, is allantoin ,. It has been shown that this connection accelerates tariff proliferation and necrotic Tissue removed * Allantoin protects all skin from drying out and keeps it supple by contributing ,,, the appropriate moisture content Maintaining β allantoin has been shown to be associated with the tissues tolerable, both in the form of creams, lotions or powder. It has also been shown that the protefn-dlspergierde (denaturing) Possesses properties.

Der Gehalt des in der erfindungsgemäßen Mischung vorhandenen Aliantoins kann gleichfalls in Abhängigkeit von dort erwünschten Ergebnissen Variiert werden. Gewöhnlich beträgt der Anteil dieser Verbindung zwischen 0,15 bis 0,50 Gew.«~%, vorzugsweise 0,20%, dor Gesamtmischung * Da das Allantoin hydrophil ist, !st es In der wässrigen Phase der Mischung enthalten. . . ·-·The content of the aliantoin present in the mixture according to the invention can likewise be varied depending on the results desired there. The proportion of this compound is usually between 0.15 to 0.50% by weight, preferably 0.20%, of the total mixture. Since the allantoin is hydrophilic, it is contained in the aqueous phase of the mixture. . . · - ·

Zusätzlich zu den oben beschriebenen Komponenten können die erflndungsgemäSen Mischungen, die üblichen Zusatzstoffe für Hautpfiegezubereitung©n enthalten. So können sie Befeuchtungsmittel, W©ichmach©r, Netzmittel,, Füllstoffe, Qeruchsstoffe, Emulgatoren und dorg.ieichen enthalten« Schließlich kann man Ihnen Arzneimittel, Insbesondere Arzneimittel, die zur Heilung kleiner Schnitte oder Wunden beitragen, einverleiben.In addition to the components described above, the components according to the invention Mixtures, the usual additives for skin care preparations contain. So you can use humectants, wetting agents, Fillers, fragrances, emulsifiers and dorg.ieichen contain «Finally you can get medicines, especially medicines that are used to cure small cuts or wounds contribute.

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Im folgenden sollen verschiedene Zusatzstoffe, die für die erflndungsgemaöen Emulsionen geeignet slndf beispielsweise genannt werden:In the following, various additives which are suitable for the emulsions according to the invention are to be mentioned, for example:

a) Befeuchtungsmittel:a) Humidifier:

Glycorln, Propylonglykol, Sorbit, PolyäthylenglykolGlycine, propylene glycol, sorbitol, polyethylene glycol

b) Weichmacher:b) plasticizers:

Lanolin und dessen Derivate, d,h. acetylierte Lanoline, äthoxyliorto Lanolinalkohole, Fettsäuroalkohole und -oster "Lanolin and its derivatives, i. E. acetylated lanolins, ethoxyliorto Lanolin alcohols, fatty acid alcohols and esters "

c) Emulgatoren:c) emulsifiers:

Glycerinmonostearat, Polyoxyäthylenglykol, SorbitsesquioleatGlycerol monostearate, polyoxyethylene glycol, sorbitol sesquioleate

d) Arzneimittel:d) Medicines:

Äthyl ami nobenzoat, Harnstoff ,,.Ethyl ami nobenzoate, urea ,,.

Wie bereits zum Ausdruck gebracht, Ist ein wichtiger GesichtspunktAs stated earlier, is an important consideration

der vorliegenden Erfindung die Vorwendung einer Kombination aus Methyl- a of the present invention the use of a combination of methyl a

p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat und Natriumäthylmercurithiosallcylat als Konsorviorungssystem. Die Menge der jeweiligen Stoffe kann etwas variieren. Geeignete Mongon sowie die bevorzugten Antollo der Jeweiligen Stoffe sind In der untenstehenden Tabelle, in der sich dio Angaben über den Prozentgohalt auf Gosamtmlschung beziehen, angegeben.p-hydroxybenzoate, propyl p-hydroxybenzoate and sodium ethyl mercurithio alcylate as a consortium system. The amount of each substance can be vary a little. Suitable Mongon as well as the preferred Antollo of the respective Substances are in the table below, in which the information about relate the percentage to total deletion, indicated.

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Methy I -p-hydroxybenzoat Propyl-p-hydroxybenzoat NatrlumäthylmercurlthiosalicylatMethyl I-p-hydroxybenzoate Propyl p-hydroxybenzoate Sodium ethyl mercuryl thiosalicylate

Gew.-#Weight # 08-08- 00 ,2, 2 bevorzugter Gehalt
(Gew.-%)
preferred salary
(Wt%)
11
ο,ο, 03-03- 00 ,1,1 ο,ο, 0505 0,0, 01 -01 - 00 ,03, 03 0,0, 0202 0,0, 0,0,

Gewöhnlicherweise ist das Propyl-p-hydroxybenzoat in der Öl phase der Emulsionen enthalten. Das Methyl-p-hydroxybenzoat und das Natrlumäthylmorcurithlosallcylat stellt einen ToM oder Teile der wässrigen Phaso dar. ^ Wie bereits erwähnt, kann der pH-Wert der erfindungsgemäßen MischungenUsually the propyl p-hydroxybenzoate is in the oil phase of the emulsions. The methyl p-hydroxybenzoate and the sodium methyl morcurithlosallcylate represents a ToM or parts of the aqueous phase. ^ As already mentioned, the pH of the mixtures according to the invention

bis ca. 8,5 betragen, liegt Jedoch gewöhnllchorw&lse in dem Bereich von ca» 6,5 bis 8,5» Er beträgt vorzugsweise bei Cremes ca. 6,8 und bei Lotionen ca. 8,2.to about 8.5, however, is usually in the range of approx »6.5 to 8.5» It is preferably approx. 6.8 for creams and approx. 6.8 for lotions approx. 8.2.

Im folgenden soll die Erfindung anhand felnlger Beispiele näher orläutert wordeniThe invention is to be explained in more detail below with the aid of specific examples been i

Beispiel 1example 1

W Es wurde eine stabile kosmetische Creme mit der folgenden Zusam- , W A stable cosmetic cream was produced with the following composition,

mensetzung und einem pH von 6,5 bis 7,0 in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion bereitet.composition and a pH of 6.5 to 7.0 in the form of an oil-in-water emulsion prepares.

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OI phaseOI phase

Gew.-%Wt%

Leichtes Mineralöl (Saybolt Viskosität 50-55) 10,0Light mineral oil (Saybolt viscosity 50-55) 10.0

Acetulan +) 4,0Acetulan +) 4.0

Stearinsäure 4,0Stearic acid 4.0

Cety !alkohol 2,0Cety! Alcohol 2.0

Gereinigtes Paraffinwachs 5,0 ™Purified Paraffin Wax 5.0 ™

Lanolin (geruchlos) 3,0Lanolin (odorless) 3.0

Squalan 3,0Squalane 3.0

Propyl-p-hydroxybenzoat 0,05Propyl p-hydroxybenzoate 0.05

+) acetylierte Lanolfnfraktlon, blaßgelbe Flüssigkeit mit einer Dichte von 0,867 mit neutraler Reaktion, einer Säurezahl von 0,36 und einer Vorsoifungszahl von 190,3.+) acetylated lanol fractlon, pale yellow liquid with a density of 0.867 with a neutral reaction, an acid number of 0.36 and a soaking number of 190.3.

Wässrige PhaseAqueous phase

Gow.-%Gow .-%

Glycerin 2,0Glycerin 2.0

Borax 0,5Borax 0.5

Triethanolamin C|7Triethanolamine C | 7

Poiypeptid LSN (wasserIösi ich) +) 40% aq. 4,0Polypeptide LSN (water soluble) +) 40% aq. 4.0

Mothyi-p-hydroxybenzoat 0,1Mothyi p-hydroxybenzoate 0.1

=-10-= -10-

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Fortsetzung wässrige PhaseContinuation of the aqueous phase

Natriumäthylmercurlthiosalicyiat 0,02Sodium ethyl mercuryl thiosalicyate 0.02

Allantoin 0,20Allantoin 0.20

Destilliertos Wasser auf 100Distilled water to 100

™ +) Polypeptld LSNi Wasserlösliches Polypeptld mit einem durchschnittlichen™ +) Polypeptld LSNi Water-soluble Polypeptld with an average

Molekulargewicht von ca, 2500, das durch partielle Hydrolyse von gegerbtem Leder erhalten wird»Molecular weight of approx. 2500 obtained by partial hydrolysis of tanned Leather is preserved »

Die Komponenten der Ölphase werden bei 82° O zusammengeschmolzen. Die Bestandteile der wässrigen Phase werden bei 8.5 C aufgelöst. Sodann wurde die Ölphase bei Raumtemperatur zu der wässrigen Phase unter mäßigem Mischen zugegeben.The components of the oil phase are melted together at 82.degree. The components of the aqueous phase are dissolved at 8.5 ° C. Then the oil phase was added to the aqueous phase at room temperature with moderate mixing.

, Beispiel 2 . ·, Example 2 . ·

Aus den nachstehenden Komponenten wurde eine stabile kosmetische Lotion mit einem pH von 8,0 bis 8,5 bereitet« .The following components became a stable cosmetic Lotion with a pH of 8.0 to 8.5 «.

QI pjiasgQI pjiasg

Gew.."-%Wt. "-%

Qlycerin-monostearat 2,7Qlycerol monostearate 2.7

Cety I alkohol 1,5Cety I alcohol 1.5

Acetul an 2,0Acetul an 2.0

S qua I an 3,0S qua I at 3.0

Propyl-p-hydroxybenzoat 0,05Propyl p-hydroxybenzoate 0.05

909824/127 0 , "1 909824/127 0, " 1

Wässrige PhaseAqueous phase

Gow.-%Gow .-%

Polypeptid LSN (wasserlöslich) 40% aq. 2,0Polypeptide LSN (water soluble) 40% aq. 2.0

Sodium lauryl sulfat 0,3Sodium lauryl sulfate 0.3

Methyl-p-hydroxybenzoat 0,1Methyl p-hydroxybenzoate 0.1

Natriumäthylmercurithiosalicylat 0,02Sodium ethyl mercurithio salicylate 0.02

Allantoin 0,2Allantoin 0.2

Destilliertes Wasser auf 100Distilled water to 100

Die Ölphase wurde darm,wie in Beispiel 1 beschrieben, zu der wässrigen Phase gegeben. Das Allantoin wurde in 10 Gewichtsteilen Wasser aufgelöst und nach der Bildung der Emulsion zugefügt.The oil phase was then, as described in Example 1, to the aqueous Phase given. The allantoin was dissolved in 10 parts by weight of water and added after the formation of the emulsion.

In diese stabile Mischung wurde 0,3 Gew.-% Natrlumlaurylsulfonat (eines anionischen Netzmittels) eingearbeitet, um festzustellen, ob das Produkt In Gegenwart eines anionenaktivon Netzmittels bestandig Ist. Außerdem wurden in diese stabile Mischung 2 Gew.-% Acetulan eingearbeitet, um der Haut einen seidenweichen Schutzfilm zu vorleihen. Als Arzneimittel wurde ferner 0,2 Gew.-% Allantoin zugesetzt. Die Emulsion wurde bei 46° C und bei Gefriertemperatur 365 Tage lang untersucht. Dabei wurde kein Ranzigwerden, keino Vorfärbung oder Auftrennung der Emulsion beobachtet.0.3% by weight of sodium lauryl sulfonate was added to this stable mixture (an anionic wetting agent) to determine whether the product Is stable in the presence of an anionic surfactant. aside from that were incorporated into this stable mixture 2 wt .-% acetulan to the To give the skin a silky-soft protective film. As a medicine it was furthermore 0.2% by weight of allantoin was added. The emulsion was at 46 ° C and examined at freezing temperature for 365 days. No rancidity, pre-coloring or separation of the emulsion was observed.

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Claims (1)

PatentanspruchsClaim 1. Stabile Öl-In-Wassor-Emulslon zur Hautpflege mit einem wasserlöslichen Polypeptld/Öer wässrigen Phase, gekennzeichnet durch don Gehalt eines Konserviorungssystoms aus Methyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybonzoat und Natriumäthylmercurlthiosallcylat;1. Stable Oil-In-Water-Emulslon for skin care with a water-soluble Polypeptld / Öer aqueous phase, characterized by don the content of a preservation system made of methyl p-hydroxybenzoate, Propyl p-hydroxybonzoate and sodium ethyl mercuryl thiosallcylate; 2. Emulsion nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie, bezogen auf das Gowlcht dos Gesamtgemlschs,2. Emulsion according to claim 1, characterized in that they, based on the Gowlcht dos total vegetables, a) 0,08 bis 0,20 % Methyl-p-hydroxybonzoata) 0.08 to 0.20 % methyl p-hydroxy bonzoate b) 0,03 bis 0,10% Propyl-p-hydroxybanzoat undb) 0.03 to 0.10% propyl p-hydroxybanzoate and c) 0,01 bis 0,03% Ncrtrlumäthylmercurlthiosallcylatc) 0.01 to 0.03% of methyl ethyl mercury thiosallcylate enthält.contains. 3· Emulsion nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,3. Emulsion according to claim 2, characterized in that daß sie zusätzlich 0,15 bis 0,50 % Allantoin und 2 bis 3% Squalan enthält.that it additionally contains 0.15 to 0.50 % allantoin and 2 to 3% squalane. 4. Emulsion nach Anspruch 1 bis 3, dadurch g e,k ennzolchnot, daß sie zusätzlich an ionenaktives Netzmittel enthält.4. Emulsion according to claim 1 to 3, characterized g e, k ennzolchnot, that it also contains an ion-active wetting agent. 5. Emulsion nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß5. Emulsion according to claim 4, characterized in that das Netzmittel Natrlumlaurylsulfat Ist.the wetting agent is sodium lauryl sulfate. 909824/1270909824/1270 6. Emulsion nach Anspruch 4, dadurch g ο k ο η η ζ ο i c h η ο t ,6. Emulsion according to claim 4, characterized in that g ο k ο η η ζ ο i c h η ο t, daß sie einen Weichmacher, ein Befeuchtungsmittel und einen Anfeuchter enthält,that they contain a plasticizer, a humectant and a humidifier contains, Ii Emulsion nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, Ii emulsion according to claim 6, characterized in that daß sie Lanolin oder einen acetylierten Lanolinalkohol enthält. Λ that it contains lanolin or an acetylated lanolin alcohol. Λ 8« Emulsion nach Anspruch 7, dadurch gokennzeichn ο t ,8 «emulsion according to claim 7, characterized by daß das Polypeptid ein Molekulargewicht von ca. 1500 bis 5000 besitzt.that the polypeptide has a molecular weight of about 1500 to 5000. 9. Emulsion nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,9. Emulsion according to claim 8, characterized in that daß sio, bezogen auf das Gesamtgewicht,that sio, based on the total weight, a) 2 bis 3% Squalan,a) 2 to 3% squalane, b) 2 bis 5% acetyl ierten Lanolinalkohol,b) 2 to 5% acetylated lanolin alcohol, c) 0,15 bis 0,50% Allantoin, ä c) 0.15 to 0.50% allantoin, the like d) 0,10 bis 0,40% Natriumlaurylsulfat,d) 0.10 to 0.40% sodium lauryl sulfate, o) 0,08 bis 0,20% Methyl-p-hydroxybonzoat,o) 0.08 to 0.20% methyl p-hydroxybonzoate, f) 0,03 bis 0,1% Propyl-p-hydroxybonzoat undf) 0.03 to 0.1% propyl p-hydroxybonzoate and g) 0,01 bis 0,03% Natriumcithylmercurithlosalicylatg) 0.01 to 0.03% sodium cithyl mercurithlo salicylate enthält·.contains ·. 909824/1270909824/1270
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5564512A (en) * 1978-11-11 1980-05-15 Kanebo Ltd Cosmetic composition of oil-in-water emulsion
FR2478467A1 (en) * 1980-03-21 1981-09-25 Fabre Sa Pierre NOVEL COMPOSITIONS USEFUL IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF FILM AND CONTAINING METAL DERIVATIVES OF THIOBENZOIC ACID
JPS62158541U (en) * 1986-03-27 1987-10-08
EP0935960B1 (en) * 1998-02-12 2001-05-30 L'oreal Use of 1,2-pentanediol in cosmetic or dermatologic composition containing an aqueous dispersion of polymeric film forming particles and cosmetic or dermatologic composition containing these components
US6864274B2 (en) * 1999-07-23 2005-03-08 Alwyn Company, Inc. Allantoin-containing skin cream
US6281236B1 (en) * 1999-07-23 2001-08-28 Alwyn Company, Inc. Oil-in-water emulsion with improved stability
US20020054895A1 (en) 1999-07-23 2002-05-09 Alwyn Company, Inc. Allantoin-containing skin cream
FR2804862B1 (en) * 2000-02-10 2002-06-07 Fabre Pierre Dermo Cosmetique COSMETIC COMPOSITIONS BASED ON THIOSALICYL DERIVATIVES AND NOVEL THINOSALICYL DERIVATIVES OF THE QUINOLYL TYPE
CN1444450A (en) * 2000-05-12 2003-09-24 阿尔文有限公司 Allantoin-containing skin cream
US20140135372A1 (en) 2010-02-02 2014-05-15 Elliott Farber Compositions and methods of treatment of inflammatory skin conditions using allantoin

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