CH641826A5 - Sealants and adhesives for elastic seals and adhesions - Google Patents

Sealants and adhesives for elastic seals and adhesions Download PDF

Info

Publication number
CH641826A5
CH641826A5 CH485578A CH485578A CH641826A5 CH 641826 A5 CH641826 A5 CH 641826A5 CH 485578 A CH485578 A CH 485578A CH 485578 A CH485578 A CH 485578A CH 641826 A5 CH641826 A5 CH 641826A5
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
adhesive materials
polyethylene
materials according
sealing compounds
mixtures
Prior art date
Application number
CH485578A
Other languages
German (de)
Inventor
Josef Psader
Reiner Gadsch
Lothar Ganswindt
Original Assignee
Polychemie Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Polychemie Gmbh filed Critical Polychemie Gmbh
Publication of CH641826A5 publication Critical patent/CH641826A5/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K3/1025Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by non-chemical features of one or more of its constituents
    • C09K3/1028Fibres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K3/1006Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
    • C09K3/1012Sulfur-containing polymers, e.g. polysulfides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K3/1006Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
    • C09K3/1018Macromolecular compounds having one or more carbon-to-silicon linkages
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K3/1006Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
    • C09K3/1021Polyurethanes or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/02Inorganic compounds
    • C09K2200/0278Fibres
    • C09K2200/0286Asbestos
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/06Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/0615Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09K2200/0625Polyacrylic esters or derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

Gegenstand der Erfindung sind Dichtungsmassen und Klebwerkstoffe für elastische Abdichtungen und Verklebungen aus vernetzbaren Harzen bzw. deren Vorprodukten oder deren Gemischen mit einem Zusatz von feinverteilten Pulvern aus Polyäthylen oder Polypropylen bzw. einem Gemisch dieser beiden Stoffe. The invention relates to sealing compounds and adhesive materials for elastic seals and bonds made of crosslinkable resins or their precursors or their mixtures with the addition of finely divided powders made of polyethylene or polypropylene or a mixture of these two substances.

Elastische Dichtungsmassen und Klebwerkstoffe z.B. zur Abdichtung von Dehn- und Anschlussfugen im Bauwesen, zur Randabdichtung von Isolierglasscheiben, zur Glasfalzversiegelung und zur Verklebung verschiedener Materialien im Maschinenbau werden hauptsächlich auf einer Harzbasis von Polysulfiden, Siliconen, Polyurethanen, aber auch aus anderen Harzen wie z.B. Butylkautschuken, Acrylcopolymerisaten (insbesondere Acrylterpolymerisaten) oder deren Gemischen hergestellt. Elastic sealing compounds and adhesive materials e.g. For sealing expansion and connection joints in construction, for edge sealing of insulating glass panes, for sealing glazing and for bonding various materials in mechanical engineering are mainly based on a resin base of polysulfides, silicones, polyurethanes, but also from other resins such as Butyl rubbers, acrylic copolymers (especially acrylic terpolymers) or mixtures thereof.

Die für die genannten Anwendungsbereiche aufgeführten Dichtungsmassen und Klebwerkstoffe enthalten neben den entsprechenden synthetischen Polymeren oder Vorprodukten der zu bildenden Polymere noch Weichmacher, Füllstoffe wie z.B. Calcite, Schwerspate oder Quarz, Pigmente wie z.B. Titandioxid oder Russ, Alterungsschutzmittel und Katalysatoren. Je nach dem Härtungsmechanismus härten sie durch Einwirkung der Luftfeuchtigkeit, durch Oxidation, Polyaddition oder Trocknung. The sealing compounds and adhesive materials listed for the application areas mentioned contain, in addition to the corresponding synthetic polymers or precursors of the polymers to be formed, plasticizers, fillers such as Calcite, heavy spade or quartz, pigments such as Titanium dioxide or carbon black, anti-aging agents and catalysts. Depending on the hardening mechanism, they harden through exposure to air humidity, through oxidation, polyaddition or drying.

Gut formulierte elastische Dichtungsmassen und Klebwerkstoffe sollen sich problemlos verarbeiten lassen und elastische Verbindungen mit hoher Alterungs- und Witterungsbeständigkeit, guter Haftung und hoher praktischer Dehnfähigkeit ergeben. Insbesondere bei Fugenabdichtungen ist eine optisch einwandfreie, auf Dauer kleb- und rissefreie Oberfläche ohne Inhomogenitäten erforderlich. Well-formulated elastic sealing compounds and adhesive materials should be easy to process and should result in elastic connections with high aging and weather resistance, good adhesion and high practical elasticity. In the case of joint seals in particular, a visually perfect, permanently sticky and crack-free surface without inhomogeneities is required.

Um die Forderung nach optisch homogenen Oberflächen zu erfüllen, ist ein vollständiger Aufschluss und damit eine gute Verteiibarkeit der Füllstoffe während der Produktion der elastischen Produkte erforderlich. Trotz intensiver Durchmischung ist auch bei hochwertigen Produkten die Zerteilung vorhandener Füllstoffagglomerate nicht immer vollständig, so dass in der fertig ausgebildeten Fuge oder Klebestelle sich diese Zusammenballungen störend bemerkbar machen. In order to meet the requirement for optically homogeneous surfaces, a complete digestion and thus a good distributability of the fillers during the production of the elastic products is necessary. Despite intensive mixing, even with high-quality products, the fragmentation of existing filler agglomerates is not always complete, so that these clumps are noticeably noticeable in the fully formed joint or glue point.

Bei qualitativ hochwertigen, handelsüblichen, elastischen Dichtungsmassen und Klebwerkstoffen werden die oben aufgeführten Forderungen nach guter Haftung und hoher praktischer Dehnfähigkeit weitgehend erfüllt. Infolge der Elastizität der eingesetzten Produkte kann es dennoch in der Praxis zu Adhäsionsfehlern oder Rissen innerhalb der Massen kommen. Ursache der Abrisse an den Fugenflanken oder anderen Untergründen und der Rissbildung innerhalb der elastischen Produkte bei höherer Dehnung, die z.B. durch Temperaturschwankungen hervorgerufen werden, sind die zu hohen Kohäsionskräfte zwischen den einzelnen Partikeln und den Polymerketten. Auf die Fugenflanken wirken bei Dehnbeanspruchungen zu hohe Spannungen ein, die zu Abrissen führen. With high-quality, commercially available, elastic sealants and adhesive materials, the requirements listed above for good adhesion and high practical elasticity are largely met. Due to the elasticity of the products used, adhesion errors or cracks within the masses can nevertheless occur in practice. Cause of the tears on the joint flanks or other substrates and the formation of cracks within the elastic products at higher elongation, e.g. caused by temperature fluctuations are the excessive cohesive forces between the individual particles and the polymer chains. In the event of expansion stresses, the joint flanks are subjected to excessive stresses, which lead to tearing.

Nachdem die Ursache dieses Mangels erkannt worden war, wurden verschiedene Versuche zur Qualitätsverbesserung durchgeführt und Produkte, bei denen gezielt die Kohäsionskräfte erniedrigt wurden, angeboten. Bei derartigen Produkten wurde die Elastizität der Dichtungsmassen und Klebwerkstoffe durch Zugabe erhöhter Mengen an Weichmachern herabgesetzt, so dass die Untergrundhaftung erhöht und die Rissbildung innerhalb der elastischen Masse verringert wurde. Diese Massen besitzen ihrerseits allerdings die Nachteile, dass sie Weichmacher an die umgebenden Werkstoffe abgeben und zur permanenten Klebrigkeit neigen, womit eine erhöhte Verschmutzungsanfälligkeit verbunden ist. After the cause of this defect had been identified, various attempts to improve the quality were carried out and products in which the cohesive forces were specifically reduced were offered. In the case of such products, the elasticity of the sealing compounds and adhesive materials was reduced by adding increased amounts of plasticizers, so that the substrate adhesion was increased and the formation of cracks within the elastic compound was reduced. For their part, however, these compositions have the disadvantages that they release plasticizers into the surrounding materials and tend to become permanently sticky, which is associated with an increased susceptibility to contamination.

Es wurde nun gefunden, dass durch Dichtungsmassen und Klebwerkstoffe für elastische Abdichtungen und Verklebung gemäss der Erfindung die genannten Nachteile weitgehend vermieden werden und Produkte mit sehr guten anwendungstechnischen Eigenschaften, insbesondere deutlich verbesserten Haftungseigenschaften, geringerer Neigung zur Rissbildung und einwandfreier Produktionsmöglichkeit resultieren. It has now been found that sealing compounds and adhesive materials for elastic seals and adhesive bonding according to the invention largely avoid the disadvantages mentioned and result in products with very good application properties, in particular markedly improved adhesion properties, less tendency to cracking and perfect production possibilities.

Die erfindungsgemässen Dichtungsmassen und Klebwerkstoffe für elastische Abdichtungen und Verklebungen aus vernetzbaren Harzen bzw. deren Vorprodukten oder deren Gemischen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie einen Zusatz von vorzugsweise 1 bis 40 Gew.-% an feinverteilten Pulvern aus Polyäthylen oder Polypropylen, vorzugsweise mit einem mittleren Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 1000 bis 10000, besonders bevorzugt von 2000 bis 5000, oder einem Gemisch mit beliebigem Mischungsverhältnis der beiden Bestandteile enthalten. Es können auch Mischungen von feinverteilten Polyäthylen- und/oder Polypropylenpulvern verschiedener Molekulargewichte in einer Formulierung sowie Mischpolymerisate des Äthylens oder Propylens mit Olefinen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen im Molekül oder deren Mischungen eingesetzt werden. Die vorgesehenen Polyäthylen- und/oder Polypropylenpulver liegen in den erfindungsgemässen Dichtungsmassen und Klebwerkstoffen vorzugsweise in einem Verteilungsgrad von 0 bis 200 [im, besonders bevorzugt von 0 bis 50 (im vor. Als Polyäthylen kommt Hoch- sowie Niederdruckpolyäthylen in Frage, wobei letzteres bevorzugt ist. The sealing compounds and adhesive materials according to the invention for elastic seals and bonds made of crosslinkable resins or their preliminary products or their mixtures are characterized in that they contain an addition of preferably 1 to 40% by weight of finely divided powders made of polyethylene or polypropylene, preferably with an average molecular weight (Weight average) from 1000 to 10,000, particularly preferably from 2000 to 5000, or a mixture with any mixing ratio of the two components. It is also possible to use mixtures of finely divided polyethylene and / or polypropylene powders of different molecular weights in one formulation, and copolymers of ethylene or propylene with olefins having 2 to 6 carbon atoms in the molecule or mixtures thereof. The polyethylene and / or polypropylene powders provided in the sealing compounds and adhesive materials according to the invention are preferably in a degree of distribution of from 0 to 200 μm, particularly preferably from 0 to 50 μm. High and low-pressure polyethylene are suitable as polyethylene, the latter being preferred .

Die vernetzbaren Harze bzw. deren Vorprodukte oder deren Gemische können nach der Anwendung durch Einwirkung von Luftfeuchtigkeit, durch Oxidation oder Polyaddition vernetzt werden. After use, the crosslinkable resins or their precursors or their mixtures can be crosslinked by exposure to atmospheric moisture, by oxidation or by polyaddition.

Bei Konzentrationen oberhalb 40 Gew.-% treten bei pre-manenter, dynamischer Beanspruchung Ermüdungserscheinungen im Material auf. Unterhalb von I Gew.-% sind die At concentrations above 40% by weight, fatigue appears in the material with pre-permanent, dynamic stress. These are below I% by weight

5 5

10 10th

15 15

20 20th

25 25th

30 30th

35 35

40 40

45 45

50 50

55 55

60 60

t>5 t> 5

3 3rd

641 826 641 826

vorstehend beschriebenen Vorteile in der Regel nicht vorhanden. Ein bevorzugter Bereich ist 5 bis 30, insbesondere 15 bis 20 Gew.-%. Advantages described above are generally not available. A preferred range is 5 to 30, especially 15 to 20 wt .-%.

Feinverteilte Polyäthylenwachse wurden bisher z.B. in Lacken und Druckfarben zur Erzielung von Matteffekten, zur Verbesserung der Partikelverteilung, zur Viskositätssteigerung und zur Vermeidung der Sedimentation eingesetzt (siehe hierzu: Farbe und Lack/82. Jahrgang/Nr. 11/1976). Finely divided polyethylene waxes have been used e.g. used in varnishes and printing inks to achieve matt effects, to improve particle distribution, to increase viscosity and to avoid sedimentation (see: Color and varnish / 82nd year / No. 11/1976).

Der wesentliche Vorteil der erfindungsgemässen Dichtungsmassen und Klebwerkstoffe besteht darin, dass die mit ihnen aufgezeichneten Kraft-Längenänderungs-Diagramme nach DIN 53 455 in allen Fällen einen deutlich flacheren Kurvenverlauf ergeben. Es sind folglich bei allen Längenänderungen (Dehnungen) geringere Kräfte aufzuwenden; die Kohäsionskräfte werden erniedrigt und die Spannungen auf die Fugenflanken bzw. anderen Untergründe werden abgebaut. The main advantage of the sealing compounds and adhesive materials according to the invention is that the force-length change diagrams recorded with them according to DIN 53 455 result in a clearly flatter curve in all cases. Consequently, lower forces are to be used for all changes in length (stretching); the cohesive forces are reduced and the tensions on the joint flanks or other substrates are reduced.

Die praktische Konsequenz dieses messbaren Effektes ist eine deutlich geringere Häufigkeit eines Adhäsions- oder Kohäsionsfehlers. Darüber hinaus werden die oben aufgeführten Nachteile eliminiert, die sich dadurch ergeben, dass sich bei der Produktion von Dichtungsmassen und Klebwerkstoffen die eingesetzten Füllstoffe nicht völlig aufschliessen lassen. Der unvollständige Aufschluss kann insbesondere dann zwangsläufig eintreten, wenn eine bestimmte Prozessführung, bei der z.B. die Einwirkung hoher Scherkräfte vermieden werden muss, unumgänglich ist. Die mit Polyäthylenoder Polypropylenpulvern hergestellten Dichtungsmassen und Klebwerkstoffe sind auch unter ungünstigen Produktionsbedingungen völlig homogen. The practical consequence of this measurable effect is a significantly lower frequency of an adhesion or cohesion error. In addition, the disadvantages listed above, which result from the fact that the fillers used in the production of sealing compounds and adhesive materials cannot be fully digested, are eliminated. The incomplete digestion can inevitably occur in particular if a certain process management, e.g. the action of high shear forces must be avoided is inevitable. The sealing compounds and adhesive materials made with polyethylene or polypropylene powders are completely homogeneous even under unfavorable production conditions.

Die in den erfindungsgemässen Dichtungsmassen und Klebwerkstoffen enthaltenen feinverteilten Polyäthylen- oder Polypropylenpulver müssen selbstverständlich auch mit den übrigen Bestandteilen der Formulierung, wie z.B. mit Weichmachern, Füllstoffen, Katalysatoren, Pigmenten, Stabilisatoren usw. vertraglich sein. Den Bindemitteln gegenüber sind sie chemisch inert, d.h. sie gehen mit ihnen keine chemische Wechselwirkungen ein. The finely divided polyethylene or polypropylene powders contained in the sealing compounds and adhesive materials according to the invention must of course also be combined with the other constituents of the formulation, e.g. be contracted with plasticizers, fillers, catalysts, pigments, stabilizers, etc. They are chemically inert to the binders, i.e. they have no chemical interactions with them.

Die Anwendung der erfindungsgemässen Dichtungsmassen und Klebwerkstoffe erfolgt in üblicher Weise. The sealing compounds and adhesive materials according to the invention are used in a conventional manner.

In den folgenden Beispielen soll der Anmeldungsgegenstand näher erläutert werden, ohne dass dadurch eine Beschränkung erfolgt. The subject matter of the application is intended to be explained in more detail in the following examples, without being restricted thereby.

Beispiel 1 example 1

Elastischer Dichtstoff für Isolierglasscheiben, zweikom-ponentig. Komponente I Elastic sealant for insulating glass panes, two-component. Component I

40,00 g Polysulfid (Thiokol Typ LP 32) 15,00 g Dibutylphthalat 40.00 g polysulfide (Thiokol type LP 32) 15.00 g dibutyl phthalate

15,00 gPolypropylenpulver, Molekulargewicht: 10000, Teil- 15.00 g polypropylene powder, molecular weight: 10,000, partial

chengrüsse: 1-5 um 0,30 g kolloidaler Schwefel Cheers: 1-5 by 0.30 g colloidal sulfur

29,70 g natürliche, kristalline Kreide, Korngrösse 1-5 (im. 100,00 g 29.70 g natural, crystalline chalk, grain size 1-5 (in. 100.00 g

Komponente II 4,00 g Mangandioxid. Component II 4.00 g manganese dioxide.

Das eingesetzte Polysulfid besitzt eine Viskosität von 40 Pas (400 Poise) bis Pas (500 Poise), einen Wassergehalt von max. 0,2% und ein mittleres Molekulargewicht von 2000 bis 50000 (Hauptanteil 10000). Es ist Gegenstand der US-PS 2466963 der Thiokol Corp., J.S. Patrick, und H.R. Ferguson. The polysulfide used has a viscosity of 40 Pas (400 poise) to Pas (500 poise), a water content of max. 0.2% and an average molecular weight of 2,000 to 50,000 (main part 10,000). It is the subject of U.S. Patent No. 2,466,963 to Thiokol Corp., J.S. Patrick, and H.R. Ferguson.

Weiterhin generell verwendbare Polysulfide sowie Zusatzstoffe, insbesondere Füllstoffe sind den US-Patentschriften 3123495 und 3297630 zu entnehmen. Polysulfides and additives, in particular fillers, which can generally be used can be found in US Pat. Nos. 3123495 and 3297630.

Beispiel 2 Example 2

Elastischer Dichtstoff zur Sanitärverfugung, einkompo-nentig. Elastic sealant for sanitary joints, one-component.

40,0 ga,©-Hydroxy-polydimethylsiloxan, Viskosität: etwa 50 40.0 ga, © -hydroxy-polydimethylsiloxane, viscosity: about 50

Pa.s (50000 cP) Pa.s (50000 cP)

20,0 g Siliconöl, Viskosität: etwa 1 Pa.s (1000 cP) 15,0 gPolyäthylen-Pulver, Molekulargewicht: 3000, Teil- 20.0 g silicone oil, viscosity: about 1 Pa.s (1000 cP) 15.0 g polyethylene powder, molecular weight: 3000, part

chengrösse: 1-15 um 5,0 g pyrogene Kieselsäure, Oberfläche: etwa 150 m2/g 16,0 g natürliche, kristalline Kreide, Korngrösse 1-20 um 4,0 g Methyl-tri-cyclohexylamino-silan 100,0 g Size: 1-15 um 5.0 g fumed silica, surface: approx. 150 m2 / g 16.0 g natural, crystalline chalk, grain size 1-20 um 4.0 g methyl-tri-cyclohexylamino-silane 100.0 g

Beispiel 3 Example 3

Elastischer Dichtstoff zur Rahmenanschlussverfugung, zweikomponentig. Elastic sealant for frame connection jointing, two-component.

Komponente I Component I

35,0 g Polysulfid (Thiokol Type LP 32) 20,0 g Dibutylphthalat 35.0 g polysulfide (Thiokol Type LP 32) 20.0 g dibutyl phthalate

15,0Polyäthylen-Pulver, Mol-Gew.: 5000, Teilchengrösse 5-40 pm 15.0 polyethylene powder, molar weight: 5000, particle size 5-40 pm

10,0 gPolyäthylenpulver, Mol-Gew.: 3000, Teilchengrösse: 10.0 g polyethylene powder, mol weight: 3000, particle size:

5-40 p.m 0,1 g Triäthylendiamin 19,9 g Kaolin, Korngrösse 1-40 (im 100,0 g 5-40 p.m 0.1 g triethylenediamine 19.9 g kaolin, grain size 1-40 (in 100.0 g

Komponente II Component II

3,0 g Cumolhydroperoxid, phlegmatisiert. 3.0 g cumene hydroperoxide, desensitized.

Beispiel 4 Example 4

Elastische Spachtelmasse zur Rissabdichtung, zweikomponentig. Elastic filler for crack sealing, two-component.

Komponente I Component I

2,4 g Hexandiol 46,9 g chloriertes Paraffin, 56 Gew.-% Chlor, flüssig 1,2 g Bleioctoat 2.4 g hexanediol 46.9 g chlorinated paraffin, 56% by weight chlorine, liquid 1.2 g lead octoate

2,4 g pyrogene Kieselsäure, Oberfläche: etwa 150 m2/g 47,1 gPolypropylen-Pulver, Mol-Gew.: 5000, Teilchengrösse: 20-40 um 2.4 g of fumed silica, surface: about 150 m 2 / g of 47.1 g of polypropylene powder, molar weight: 5000, particle size: 20-40 μm

100,0 g 100.0 g

Komponente II Component II

33,8 gAddukt aus Glycerin und etwa 50 Molen Propylenoxid 6,1 g Toluylendiisocyanat. 33.8 g of adduct of glycerol and about 50 moles of propylene oxide 6.1 g of tolylene diisocyanate.

Beispiel 5 Example 5

Zähharter Fliesenkleber, einkomponentig. 28,0 g Diphenylmethandiisocyanat Tough hard tile adhesive, one component. 28.0 g diphenylmethane diisocyanate

52,0 gAddukt aus Glycerin und etwa 25 Molen Propylenoxid 5,0 g Asbestfaser, Faserlänge: etwa 20 [im 10,0 gPolyäthylen-Pulver, Mol-Gew.: 10000, Teilchengrösse: 52.0 g adduct of glycerol and about 25 moles of propylene oxide 5.0 g of asbestos fiber, fiber length: about 20 [in 10.0 g polyethylene powder, mole weight: 10000, particle size:

1-5 |j.m 5,0 g Xylol 100,0 g 1-5 | j.m 5.0 g xylene 100.0 g

Beispiel 6 Example 6

Elastischer Dichtstoff für Hochbaufugen, zweikomponentig. Elastic sealant for building construction joints, two-component.

5 5

10 10th

15 15

20 20th

25 25th

30 30th

35 35

40 40

45 45

50 50

55 55

60 60

o5 o5

641826 641826

4 4th

Komponente I Component I

35,0 g Polysulfid (Thiokol Type LT 32) 5,0 gPolypropylen-Pulver, Mol-Gew.: 3000, Teilchengrösse: 1-15 (im 20,0 g chloriertes Paraffin, 56 Gew.-% Chlor, flüssig 1,0 g Eisenoxidschwarz 0,2 g kolloidaler Schwefel 10,0 g Titandioxid 35.0 g polysulfide (Thiokol Type LT 32) 5.0 g polypropylene powder, mol weight: 3000, particle size: 1-15 (in 20.0 g chlorinated paraffin, 56% by weight chlorine, liquid 1.0 g iron oxide black 0.2 g colloidal sulfur 10.0 g titanium dioxide

28,8 g natürliche, kristalline Kreide, Korngrösse 30-40 (im 100,0 g 28.8 g natural, crystalline chalk, grain size 30-40 (in 100.0 g

Komponente II 4,0 g Bleidioxid. Component II 4.0 g lead dioxide.

Beispiel 7 Example 7

Flexibler Isolierkleber, zweikomponentig. Flexible insulating adhesive, two-component.

Komponente I 10,0 g Diisodecylphthalat Component I 10.0 g diisodecyl phthalate

30,0 gPolypropylen-Pulver, Mol.-Gew. : 5000, Teilchengrösse: 10—30 Jim 60,0 g 2.2.-Dimethyl-propandiol-1.3. 30.0 g polypropylene powder, mol. : 5000, particle size: 10-30 Jim 60.0 g of 2,2-dimethyl-propanediol-1.3.

100,0 g 100.0 g

Komponente II Component II

195,0 g Benzoldiisocyanat 195.0 g of benzene diisocyanate

580,0 gAddukt aus Glycerin und etwa 25 Molen Propylenoxid. 580.0 g adduct of glycerin and about 25 moles of propylene oxide.

Beispiel 8 Example 8

Elastischer Dichtstoff zur Glasfalzversiegelung, einkom-ponentig. Elastic sealant for glazing rebate sealing, one-component.

40,0 ga,co-Hydroxy-polydimethyl-siloxan, Viskosität: etwa s 50 Pas (50000 cP) 40.0 ga, co-hydroxy-polydimethyl-siloxane, viscosity: about s 50 Pas (50000 cP)

12,0 gPolyäthylen-Pulver, Mol-Gew.: 5000, Teilchengrösse: 5-40 (im 12.0 g polyethylene powder, molar weight: 5000, particle size: 5-40 (im

8,0 gPolypropylen-Pulver, Mol-Gew.: 3000, Teilchengrösse: 2-20 [im i° 7,0 g pyrogene Kieselsäure, Oberfläche etwa 150 m2/g 3,0 g Triacetoxi-silan 8.0 g polypropylene powder, mol weight: 3000, particle size: 2-20 [in i ° 7.0 g fumed silica, surface about 150 m2 / g 3.0 g triacetoxysilane

30,0 g Siliconöl, Viskosität etwa 1 Pas (1000 cP) 30.0 g silicone oil, viscosity about 1 Pas (1000 cP)

100,0 g 100.0 g

15 Beispiel 9 15 Example 9

Plasto-elastische Versiegelungsmasse 60,0 gAcrylterpolymer z.B. Paraloid CS 1 der Firma Rohm and Haas, Philadelphia 10,0 g Xylol Plasto-elastic sealing compound 60.0 g acrylic terpolymer e.g. Paraloid CS 1 from Rohm and Haas, Philadelphia 10.0 g xylene

20 19,0 gPolypropylen-Pulver, Mol-Gew. : 2500, Teilchengrösse: 30-40 p.m 2,0 g pyrogene Kieselsäure, Oberfläche etwa 150 m2/g 2,0 g Äthylenglykol 7,0 g Pine-Öl 25 100,0 g 20 19.0 g polypropylene powder, mol. : 2500, particle size: 30-40 p.m 2.0 g fumed silica, surface about 150 m2 / g 2.0 g ethylene glycol 7.0 g pine oil 25 100.0 g

G G

Claims (6)

641 826641 826 1. Dichtungsmassen und Klebwerkstoffe für elastische Abdichtungen und Verklebungen aus vernetzbaren Harzen bzw. deren Vorprodukten oder deren Gemischen, dass sie Zusätze von feinverteiltem Polyäthylen- oder Polypropylenpulver oder Pulver von Äthylen- oder Propylenmischpolyme-risaten mit Olefinen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen im Molekül oder deren Gemische enthalten. 1.Sealing compounds and adhesive materials for elastic seals and bonds from crosslinkable resins or their precursors or their mixtures, that they are additives of finely divided polyethylene or polypropylene powder or powders of ethylene or propylene mixed polymer risates with olefins with 2 to 6 carbon atoms in the molecule or their Mixtures included. 2. Dichtungsmassen und Klebwerkstoffe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Harze vernetzbare Polysulfide, Silicone, Polyurethane, Butylkautschuke, Acryl-polymerisate oder deren Gemische enthalten. 2. Sealing compounds and adhesive materials according to claim 1, characterized in that they contain crosslinkable resins as polysulfides, silicones, polyurethanes, butyl rubbers, acrylic polymers or mixtures thereof. 2 2nd PATENTANSPRÜCHE PATENT CLAIMS 3. Dichtungsmassen und Kleb Werkstoffe nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie die Polyäthylen-und/oder Polypropylenpulver einzeln oder in beliebigen Gemischen in Konzentrationen von insgesamt 1 bis 40 Gew.-% enthalten. 3. Sealants and adhesive materials according to claim 1 or 2, characterized in that they contain the polyethylene and / or polypropylene powder individually or in any mixtures in concentrations of a total of 1 to 40 wt .-%. 4. Dichtungsmassen und Klebwerkstoffe nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die in ihnen enthaltenen Polyäthylen- und/oder Polypropylenpulver ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) zwischen 1000 und 10000, vorzugsweise zwischen 2000 und 5000 aufweisen, wobei auch Polyäthylen- und/oder Polypropylenpulver verschiedener Molekulargewichte eingesetzt werden können. 4. Sealing compounds and adhesive materials according to one of claims 1 to 3, characterized in that the polyethylene and / or polypropylene powder contained therein have an average molecular weight (weight average) between 1000 and 10000, preferably between 2000 and 5000, and also polyethylene and / or polypropylene powder of different molecular weights can be used. 5. Dichtungsmassen und Klebwerkstoffe nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die eingesetzten Polyäthylen- und/oder Polypropylenpulver eine Teil-chengrösse von 0 bis 200 um, vorzugsweise 0 bis 50 |j.m, besitzen. 5. Sealing compounds and adhesive materials according to one of claims 1 to 4, characterized in that the polyethylene and / or polypropylene powders used have a particle size of 0 to 200 µm, preferably 0 to 50 µm. 6. Dichtungsmassen und Klebwerkstoffe nach Anspruch 1 aus Acrylcopolymerisaten, z.B. Acrylterpolymerisaten. 6. Sealants and adhesive materials according to claim 1 made of acrylic copolymers, e.g. Acrylic terpolymers.
CH485578A 1977-05-06 1978-05-03 Sealants and adhesives for elastic seals and adhesions CH641826A5 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2720534A DE2720534B2 (en) 1977-05-06 1977-05-06 Use of polyethylene and / or polypropylene powder for the production of elastic sealing compounds and adhesive materials and such sealing compounds and adhesive materials

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH641826A5 true CH641826A5 (en) 1984-03-15

Family

ID=6008279

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH485578A CH641826A5 (en) 1977-05-06 1978-05-03 Sealants and adhesives for elastic seals and adhesions

Country Status (4)

Country Link
AT (1) AT355699B (en)
CH (1) CH641826A5 (en)
DE (1) DE2720534B2 (en)
FR (1) FR2389665B1 (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3211067A1 (en) * 1982-03-25 1983-09-29 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München FOAMABLE MELT GLUE
DE3217516C2 (en) * 1982-05-10 1985-04-25 Teroson Gmbh, 6900 Heidelberg Butyl rubber and / or polyisobutylene sealants
DE3525340A1 (en) * 1985-07-16 1987-01-22 Ara Werk Kraemer Gmbh & Co HUMIDITY CURABLE BY HUMIDITY
US5242977A (en) * 1986-07-08 1993-09-07 Bayer Aktiengesellschaft Poly-α-olefin/polyurethane block copolymers, processes for their production and their use
CA2314959C (en) 1997-12-18 2006-10-03 The B.F. Goodrich Company A polysiloxane having a copolymer dispersed therein and sealants containing the same
RU2521440C1 (en) * 2012-12-28 2014-06-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." Casting compound

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB544359A (en) * 1940-10-08 1942-04-09 Cyril Leonard Child Composition for attaching polythene to other materials
GB772088A (en) * 1953-06-24 1957-04-10 Gen Electric Improvements relating to organopolysiloxanes
BE547756A (en) * 1955-06-10
US2975150A (en) * 1956-06-11 1961-03-14 B B Chem Co Thermoplastic adhesive compositions and supply articles
US2940888A (en) * 1955-10-11 1960-06-14 B B Chem Co Thermoplastic rod adhesives and method of bonding metallic sheet material therewith
DE1546910A1 (en) * 1962-07-30 1969-12-18 Eastman Kodak Co Process for the production of films on surfaces
US3491079A (en) * 1966-03-12 1970-01-20 Polymer Corp Vulcanization of polymers
US3497570A (en) * 1966-08-19 1970-02-24 Dow Corning Stabilized silicone elastomers
GB1190390A (en) * 1966-11-28 1970-05-06 Polymer Corp Vulcanization
GB1230297A (en) * 1968-08-12 1971-04-28
US3663501A (en) * 1970-06-11 1972-05-16 Johnson & Johnson Adhesive cement
CA964782A (en) * 1970-11-12 1975-03-18 Loctite Corporation Thixotropic anaerobic composition
DE2309508A1 (en) * 1972-03-20 1973-09-27 Goodyear Tire & Rubber POLYURETHANE
JPS5139673B2 (en) * 1972-07-14 1976-10-29
DE2320105A1 (en) * 1973-04-19 1974-11-14 Siemens Ag Thermosetting fillers for hollow bodies - contain aliphatic diisocyanates, castor oil and polyolefin powder
AU7304174A (en) * 1973-11-19 1976-04-08 Aluminum Co Of America Retortable materials
US3911185A (en) * 1974-09-26 1975-10-07 Du Pont High ring and ball softening point hot melt backsize adhesive composition
DE2534737B2 (en) * 1975-08-04 1978-03-09 Rudolf 8019 Moosach Hinterwaldner Thixotropic, pasty and deformable mass and process for their production
IE45111B1 (en) * 1976-07-14 1982-06-30 Loctite Ltd Cyanoacrylate adhesive paste compositions

Also Published As

Publication number Publication date
FR2389665B1 (en) 1980-10-24
FR2389665A1 (en) 1978-12-01
ATA327078A (en) 1979-08-15
DE2720534B2 (en) 1981-07-30
DE2720534A1 (en) 1978-11-09
AT355699B (en) 1980-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3700100C1 (en) Liquid, solvent-free or low-solvent, curable one-component polyurethane-bitumen-plasticizer composition, process for their preparation and their use
DE69632868T2 (en) Chemically curing, applied in the heat and consisting of a component insulating glass layer composition
EP0678544B2 (en) Two-component adhesive, sealing or coating composition and its application
DE2618417C3 (en) Silicone rubber coating composition and process for the production thereof
DE1569178B2 (en) Sealing, sealing, adhesive, binding, coating and water-repellent compounds made from a polyurethane prepolymer and a bituminous adduct, as well as processes for their production
EP0103309B1 (en) One-component coating composition, its use and process for producing a protective coating
EP0043501A1 (en) Plastic organopolysiloxane moulding masses storable by excluding water
CH641826A5 (en) Sealants and adhesives for elastic seals and adhesions
DE10026148A1 (en) Epoxy resin coating composition comprises an epoxy resin, a ketimine compound, a dehydration agent and a hydrocarbon solvent with a specific boiling point
DE3217516C2 (en) Butyl rubber and / or polyisobutylene sealants
DE2820907A1 (en) GLUING PROCESS WITH HARDABLE ADHESIVES ON THE BASIS OF FORMALDEHYDE AND HARDER COMPOSITION
DE3339683A1 (en) COATING MEASUREMENT FOR FLEXIBLE SUBSTRATES, THEIR USE, AND METHOD FOR PRODUCING A PROTECTIVE COATING
DE2720722A1 (en) CAULK
DE1569910C3 (en) Putties and sealing compounds based on polymers of ethylenically unsaturated compounds
DE3221655A1 (en) Elastic sealant compositions and adhesive materials, and the use thereof
DE1594215A1 (en) Adhesives
DE2162645A1 (en) Plastic masses
DE1669050C3 (en) Use of mixtures of halogenated rubber and polyisocyanate compounds as primers
CH662126A5 (en) MOISTURE REACTIVE ONE-COMPONENT ADHESIVE SEALANT BASED ON A POLYURETHANE PREPOLYMER AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME.
DE2214004A1 (en) Sealing composition
DE102006061787A1 (en) Non-foaming 1-component polyurethane adhesive composition
DE4138561A1 (en) Pitch-based sealing, casting and cladding compsns. - contain PVC plastisol, latex and filters, have good elasticity over wide temp. range
DE2147758A1 (en) Polysulfide polymer composition
EP0185214A1 (en) Method for insulating buildings against damp, and sealant for carrying out the method
DE3929225A1 (en) Polymer materials with delayed hardening - comprises polysulphide contg. aromatic hydroxy-carboxylic acid as retarder, and oxidising agent as hardener

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased