CH619350A5 - Insecticidal preparation - Google Patents

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Publication number
CH619350A5
CH619350A5 CH1098676A CH1098676A CH619350A5 CH 619350 A5 CH619350 A5 CH 619350A5 CH 1098676 A CH1098676 A CH 1098676A CH 1098676 A CH1098676 A CH 1098676A CH 619350 A5 CH619350 A5 CH 619350A5
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CH
Switzerland
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connection
insecticide
activation factor
activator
insecticidal
Prior art date
Application number
CH1098676A
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German (de)
Inventor
George Blackmore Large
Leland Stanton Pitt
Original Assignee
Stauffer Chemical Co
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Filing date
Publication date
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Application filed by Stauffer Chemical Co filed Critical Stauffer Chemical Co
Publication of CH619350A5 publication Critical patent/CH619350A5/en

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/16Esters of thiophosphoric acids or thiophosphorous acids
    • C07F9/165Esters of thiophosphoric acids
    • C07F9/18Esters of thiophosphoric acids with hydroxyaryl compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/14Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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Description

619 350 619 350

2 2nd

PATENTANSPRUCH Insektizide Zubereitung, gekennzeichnet durch einen Ge- worin halt an N-(Mercaptomethyl)phthalimid-S-(0,0-dimethyldi-thiophosphorsäureester) und einer aktivierend wirkenden Menge einer Verbindung der Formel I PATENT CLAIM Insecticidal preparation, characterized by a content of N- (mercaptomethyl) phthalimide-S- (0.0-dimethyldi-thiophosphoric acid ester) and an activating amount of a compound of the formula I.

l/°-r r2—o (I), l / ° -r r2-o (I),

10 10th

R Methyl, Äthyl, n-Propyl, Isopropyl oder Isobutyl; R is methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl or isobutyl;

Rt Methyl, Äthyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl oder Isobutyl; und Rt is methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl or isobutyl; and

R2 unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach durch Methyl, Äthyl, Isopropyl, tert.-Butyl, Methoxy, Äthoxy oder dimethyl-amino-substituiertes Phenyl oder unsubstituiertes oder ein-oder mehrfach durch Chlor, Methyl, Isopropyl oder Methoxy substituiertes Phenalkyl bedeuten. R2 is phenyl which is unsubstituted or mono- or polysubstituted by methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy or dimethylamino-substituted or phenyl which is unsubstituted or mono- or polysubstituted by chlorine, methyl, isopropyl or methoxy.

Die Erfindung betrifft eine insektizide Zubereitung, welche einen die Wirkung des Insektizids verstärkenden Aktivator enthält. The invention relates to an insecticidal preparation which contains an activator which enhances the action of the insecticide.

Unter einer Vielzahl von Verbindungen mit insektizider Wirkung haben die Phthalimidothiophosphate einen verhältnismässig grossen kommerziellen Erfolg gebracht. Diese Verbindungen zeigen gegenüber einer Vielzahl von schädlichen Insekten eine toxische Wirkung, wobei die wirksame Konzentration von der Widerstandsfähigkeit des betreffenden Insektes abhängt. Einige dieser Verbindungen, insbesondere N-(Mer-captomethyl)phthalimido-S-(0,0-dimethylphosphordithioat), sind in der USA-Patentschrift Nr. 2 767 194 beschrieben. Among a large number of compounds with an insecticidal action, the phthalimidothiophosphates have brought relatively great commercial success. These compounds have a toxic effect on a large number of harmful insects, the effective concentration depending on the resistance of the insect in question. Some of these compounds, particularly N- (Mer-captomethyl) phthalimido-S- (0.0-dimethylphosphorodithioate), are described in U.S. Patent No. 2,767,194.

Das Bestreben, die Brauchbarkeit der Thiophosphate durch Steigerung ihrer Wirksamkeit und Erniedrigung der Kosten auszudehnen, führte zu ausgedehnten Untersuchungen bei einer anderen Klasse biologisch aktiver Chemikalien, welche gewöhnlich als Synergisten bezeichnet werden. Unter den zahlreichen eingesetzten Synergisten wurden die Alkyloxyde, insbesondere Piperonylbutoxyd, in grossem Umfang verwendet. Diese Verbindungen sind in den USA-Patentschriften Nrn. 2 485 681 und 2 550 737 beschrieben. The desire to extend the usefulness of thiophosphates by increasing their effectiveness and lowering costs has led to extensive research into another class of biologically active chemicals commonly referred to as synergists. Among the numerous synergists used, the alkyl oxides, especially piperonyl butoxide, have been used on a large scale. These compounds are described in U.S. Patent Nos. 2,485,681 and 2,550,737.

Es wurde nun gefunden, dass man die insektizide Aktivität von Thiophosphaten durch Verwendung eines Aktivators der Formel I It has now been found that the insecticidal activity of thiophosphates can be achieved by using an activator of the formula I.

r,-0-p<" l- O-Ri r, -0-p <"l- O-Ri

(I), (I),

20 20th

25 25th

Diese Verbindungen können durch Umsetzung eines geeigneten Phenol- oder Phenylalkylderivates mit bestimmten Halogenalkylphosphorderivaten hergestellt werden. Nach Beendigung der Umsetzung werden die Endprodukte isoliert, gereinigt und mit der insektiziden Verbindung vermischt. Das Mischungsverhältnis insektizide Verbindung zu Aktivator beträgt vorzugsweise 1:0,1 bis 1:10 Teilen. Die aus insektizider Verbindung und Aktivator bestehende Mischung wird zweckmässig in herkömmlicher Weise auf den Fundort des Insektes aufgebracht. These compounds can be prepared by reacting a suitable phenol or phenylalkyl derivative with certain haloalkylphosphorus derivatives. After the reaction has ended, the end products are isolated, purified and mixed with the insecticidal compound. The mixing ratio of insecticidal compound to activator is preferably 1: 0.1 to 1:10 parts. The mixture consisting of insecticidal compound and activator is expediently applied in a conventional manner to the location of the insect.

Die nachfolgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung. The following examples serve to explain the invention.

worin wherein

R Methyl, Äthyl, n-Propyl, Isopropyl oder Isobutyl; R is methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl or isobutyl;

Ri Methyl, Äthyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl oder Isobutyl; und Ri methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl or isobutyl; and

R2 unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach durch Methyl, Äthyl, Isopropyl, tert.-Butyl, Methoxy, Äthoxy oder dimethyl-amino-substituiertes Phenyl oder unsubstituiertes oder ein-oder mehrfach durch Chlor, Methyl, Isopropyl oder Methoxy substituiertes Phenalkyl bedeuten, steigern kann. R2 can increase phenyl which is unsubstituted or mono- or polysubstituted by methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy or dimethylamino-substituted or unsubstituted or mono- or polysubstituted by chlorine, methyl, isopropyl or methoxy .

30 Beispiel 1 30 Example 1

0,0-Dimethyl-0-phenylthiophosphorsäureester Zu einer Lösung von 9,4 g (0,1 Mol) Phenol in 100 ml Te-trahydrofuran wurden 4,4 g (0,11 Mol) pulverisiertes NaOH zugesetzt und gerührt, bis die Lösung klar war. Eine Lösung 35 von 16,0 g (0,1 Mol) 0,0-Dimethylthiophosphorsäurechlorid in 25 ml Tetrahydrofuran wurde langsam zu der Natriumphe-nylatlösung zugegeben und 30 Minuten unter Rückfluss erhitzt. Dann wurden 100 ml Benzol zu dem Gemisch zugesetzt. Das erhaltene Gemisch wurde mit 10%iger NaOH und zwei-40 mal mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und die flüchtigen Bestandteile unter vermindertem Druck entfernt. Man erhielt 20,2 g Produkt, nD30 = 1,5327. 0.0-Dimethyl-0-phenylthiophosphoric acid ester To a solution of 9.4 g (0.1 mol) of phenol in 100 ml of tetrahydrofuran was added 4.4 g (0.11 mol) of powdered NaOH and stirred until the solution was clear. A solution 35 of 16.0 g (0.1 mol) of 0.0-dimethylthiophosphoryl chloride in 25 ml of tetrahydrofuran was slowly added to the sodium phenylate solution and heated under reflux for 30 minutes. Then 100 ml of benzene was added to the mixture. The resulting mixture was washed with 10% NaOH and two-forty times with water, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the volatiles were removed under reduced pressure. 20.2 g of product were obtained, nD30 = 1.5327.

45 Beispiel 2 45 Example 2

O.O-Diäthyl-O-phenylthiophosphorsäureester Die Arbeitsweise von Beispiel 1 wurde wiederholt mit dem Unterschied, dass 18,9 g (0,1 Mol) 0,0-Diäthylthiophosphor-säurechlorid verwendet wurden. Die Ausbeute betrug 24,6 g so nD30 = 1,5077. O.O-Diethyl-O-phenylthiophosphoric acid ester The procedure of Example 1 was repeated with the difference that 18.9 g (0.1 mol) of 0.0-diethylthiophosphoric acid chloride were used. The yield was 24.6 g so nD30 = 1.5077.

Weitere Verbindungen wurden in ähnlicher Weise unter Verwendung geeigneter Ausgangsmaterialien synthetisiert. Diese Verbindungen sind in der folgenden Tabelle aufgeführt: Other compounds were similarly synthesized using suitable starting materials. These compounds are listed in the following table:

Tabelle I Table I

Verbindung Nr. Connection no.

R R

Ri Ri

Rz Margin

-CH3 -CH3

-CH, -CH,

ch, ch,

3 3rd

4 4th

5 5

6 6

7 7

8 8th

9 9

10 10th

11 11

12 12

Tabelle I (Fortsetzung) Table I (continued)

r r

Ri Ri

R2 R2

-ch, -ch,

-ch3 -ch3

-ch, -ch,

-ch. -ch.

-ch, -ch,

-ch, -ch,

och. och

-ch, -ch,

-ch, -ch,

-ch3 -ch3

-ch, -ch,

-ch3 -ch3

-ch3 -ch3

oc2h5 oc2h5

// Uü3 // Uü3

ch. ch.

-m3 cho-c-ch -m3 cho-c-ch

-o ch. -o ch.

-ch3 -ch3

-ch, -ch,

'/ \\ i " 3 '/ \\ i "3

—/ ch. - / ch.

■c-ch, *3 ■ c-ch, * 3

-ch, -ch,

-ch3 -ch3

-ch3 -ch3

-ch3 -ch3

-ch, -ch,

-ch, -ch,

och. och

619350 619350

4 4th

Tabelle I (Fortsetzung) Table I (continued)

Verbindung Nr. Connection no.

r, r,

R2 R2

13 13

-ch, -ch,

-ch, -ch,

14 14

-ch, -ch,

-ch, -ch,

^ch ^ ch

K' K '

ch3 ch3 ch3 ch3

15 15

ch- ch-

! 3 ! 3rd

•ch7-ch • ch7-ch

21 21st

ch3 ch3

ch. ch.

-ch«-çh r -ch «-çh r

ch, ch,

-CH2-CH2-^ -CH2-CH2- ^

16 16

ch, ch,

/ 3 / 3rd

•ch ch3 • ch ch3

£ £

\ \

ch, ch,

-CH2-CH2-</ ^ -CH2-CH2 - </ ^

17 17th

-ch3 -ch3

-ch, -ch,

ch3 ch3

-CH-^ ^ -CH- ^ ^

18 18th

-ch, -ch,

-ch, -ch,

-ch2.ch2-ch2.{3 -ch2.ch2-ch2. {3

19 19th

-ch3 -ch3

-ch, -ch,

-CH-// \X -CH - // \ X

c2% c2%

20 20th

-ch3 -ch3

-ch3 -ch3

-CH2-f-ö -CH2-f-ö

ch3 ch3

5 5

Tabelle I (Fortsetzung) Table I (continued)

619 350 619 350

Verbindung Nr. R Compound No. R

Ri Ri

R2 R2

21 21st

-ch, -ch,

-ch, -ch,

ch- ch-

Jj nn Yy nn

A A

h, H,

22 22

-c2hs -c2hs

—CïHS —CïHS

-Q -Q

23 23

—C3H7 —C3H7

-c3h7 -c3h7

-o -O

24 24th

ch, ch,

i 3 i 3

-ch i -ch i

ch, ch,

ch« ch «

i • i •

-ch ch. -ch ch.

25 25th

26 26

ch. ch.

i " i "

-ch0-ch -ch0-ch

2 i ch. 2 i ch.

-ch3 -ch3

ch. ch.

i i

-ch.-ch -ch.-ch

2 i ch. 2 i ch.

-ch3 -ch3

-o -O

"CH2" V—/ "CH2" V— /

27 27th

-ch, -ch,

-ch, -ch,

-ch2-ch2-^ ^ -ch2-ch2- ^ ^

28 28

-C2HS -C2HS

-C2H5 -C2H5

-ch2-ch2-(_\) -ch2-ch2 - (_ \)

29 29

30 30th

31 31

—C3H7 —C3H7

-C2H5 -C2H5

—C?Hs —C? Hs

—C3H7 —C3H7

-c2h5 -c2h5

—c2h= —C2h =

-ch2-ch2-</_\) -ch2-ch2 - </ _ \)

619 350 619 350

6 6

Tabelle I (Fortsetzung) Table I (continued)

Verbindung Nr. R Compound No. R

Ri Ri

R2 R2

32 32

33 33

-C2HC -C2HC

-C2HS -C2HS

—C2H5 —C2H5

—Ç2H5 —Ç2H5

34 34

-C2Hs -C2Hs

-C2Hs -C2Hs

-ch2-^/ ^ -ch2 - ^ / ^

35 35

-QHs -QHs

—c2h5 —C2h5

Cl i Cl i

-gh. -gh.

<0 <0

36 36

-QHs -QHs

-C^Hs -C ^ ms

-ch2-(3-ci -ch2- (3-ci

37 37

-c2H5 -c2H5

-c2hs -c2hs

Cl Cl

-CH2-^yCl -CH2- ^ yCl

38 38

—C2Hs —C2Hs

-c2hs -c2hs

39 39

-C2HS -C2HS

-C2Hs ch, -C2Hs ch,

-ch2-// \v ch -ch2 - // \ v ch

■O ■ O

ch- ch-

40 40

-c2h5 -c2h5

-c2hs och. -c2hs och.

-C&2\ /°CH -C & 2 \ / ° CH

7 7

Tabelle I (Fortsetzung) Table I (continued)

619 350 619 350

Verbindung Nr. Connection no.

R R

R| R |

41 41

42 42

43 43

44 44

-ch3 -ch3

-ch3 -ch3

-CH, -CH,

-C2HS -C2HS

—C2H5 —C2H5

—n-C3H7 —N-C3H7

-n-C4H9 -n-C4H9

-n-C3H7 -n-C3H7

-Q -Q

-O -O

-O ^3 -O ^ 3

Insektizide Auswertung A. Hausfliege [Musca domestica (L.)] (HF) Das folgende Verfahren wird zum Untersuchen der Empfindlichkeit und der S-Chlorthionresistenz bei Hausfliegen verwendet. Stammlösungen, die 100/ig/ml Wirkstoff und 500 ng/ml des Aktivators enthalten, werden unter Verwendung geeigneter Lösungsmittel hergestellt. Wirkstoff und Aktivator werden im Verhältnis 1:5 durch Zugabe gleicher aliquoter Teile der Stammlösungen zu 1 ml 0,2%igem Erdnussöl in einer Acetonsprühlösung in einer Petrischale aus Glas mit einem Durchmesser von 60 mm gemischt. In der Petrischale bildet sich nach Verdampfen der Lösungsmittel ein Wirkstoff/Aktivator-Film. Die Petrischalen werden in eine runde Pappschachtel gesetzt, die am Boden mit Cellophan und oben mit einem Stoffnetz verschlossen ist. 25 weibliche Fliegen werden in die Schachtel eingebracht und nach 48 Stunden die prozentuale Sterblichkeit aufgezeichnet. Die LDS0-Werte sind in ug Wirkstoff pro 25 weibliche Fliegen ausgedrückt. Die aliquoten Teile werden variiert, um die gewünschten Wirkstoff/Aktivator-Konzentrationen zwischen 100 ,ag Wirkstoff/500 /.ig Aktivator pro Petrischale bis zu derjenigen zu erlangen, bei welcher eine 50%ige Sterblichkeit erreicht wird. Vergleichsversuche sind mit den obigen Versuchen identisch mit dem Unterschied, dass der Aktivator fortgelassen wird. Insecticidal Evaluation A. Domestic Fly [Musca domestica (L.)] (HF) The following procedure is used to examine the sensitivity and S-chlorothione resistance in domestic flies. Stock solutions containing 100 / ig / ml active ingredient and 500 ng / ml of the activator are prepared using suitable solvents. Active ingredient and activator are mixed in a ratio of 1: 5 by adding equal aliquots of the stock solutions to 1 ml of 0.2% peanut oil in an acetone spray solution in a glass petri dish with a diameter of 60 mm. After the solvents have evaporated, an active substance / activator film forms in the Petri dish. The Petri dishes are placed in a round cardboard box, which is closed on the bottom with cellophane and on the top with a fabric net. 25 female flies are placed in the box and the percentage mortality is recorded after 48 hours. The LDS0 values are expressed in µg of active ingredient per 25 female flies. The aliquots are varied in order to achieve the desired drug / activator concentrations between 100, ag drug / 500 / .ig activator per petri dish up to that at which a 50% mortality is achieved. Comparative experiments are identical to the above experiments with the difference that the activator is omitted.

B. Schwarze Bohnenlaus [Aphis fabae (Scop.)] (BBA) Brunnenkressenpflanzen (Tropaeolum sp.), etwa 5 bis 7,5 cm lang, werden in einem Tongefäss von etwa 8 cm, das sandigen Lehmboden enthält, gepflanzt und mit 50 bis 75 Läusen verschiedenen Alters infiziert. 24 Stunden später werden sie bis zum Abschwemmen mit wässrigen Suspensionen des Wirkstoffes besprüht, welcher ein 50 %iges Gemisch von benetzbarem Pulver und Aktivator darstellt. Die Suspensionen werden aus gleichen aliquoten Teilen Wirkstoff und Aktivator, die in Leitungswasser gelöst sind, hergestellt und in einer Wasserlösung verdünnt. Die Versuchskonzentrationen sowohl für den Wirkstoff als auch für den Aktivator liegen zwischen 0,05 % und denjenigen, bei welchen eine 50%ige Sterblichkeit erzielt wird. Die Sterblichkeit wird nach 48 Stunden aufgezeichnet. Die LD50-Werte sind als % Wirkstoff in den Lösungen ausgedrückt. B. Black Bean Louse [Aphis fabae (Scop.)] (BBA) Watercress plants (Tropaeolum sp.), About 5 to 7.5 cm long, are planted in a clay pot of about 8 cm, which contains sandy clay soil, and planted with 50 to 75 lice of various ages infected. 24 hours later they are sprayed with aqueous suspensions of the active ingredient, which is a 50% mixture of wettable powder and activator, until it is washed away. The suspensions are made from equal aliquots of active ingredient and activator, which are dissolved in tap water, and diluted in a water solution. The test concentrations for both the active ingredient and the activator are between 0.05% and those at which a 50% mortality is achieved. Mortality is recorded after 48 hours. The LD50 values are expressed as% active ingredient in the solutions.

C. Safzmarschraupe [Estigmene acrea (Drury)] (SMC) Versuchslösungen werden durch Lösen gleicher aliquoter C. Safzmarschraupe [Estigmene acrea (Drury)] (SMC) Test solutions are obtained by dissolving the same aliquots

Teile des Wirkstoffes und des Aktivators in einer Lösung von Aceton und Wasser (Verhältnis 50:50) hergestellt. 2,5 bis etwa 4 cm lange Teile von Blättern des Stumpfblättrigen Amp25 Parts of the active ingredient and the activator in a solution of acetone and water (ratio 50:50). Parts of the stump-leaved Amp25 leaves 2.5 to 4 cm long

30 30th

35 35

fers (Rumex obtusifolius) werden 1 bis 2 Sekunden in die Versuchslösungen eingetaucht und zum Trocknen auf ein Drahtnetz gelegt. Das trockene Blatt wird auf ein befeuchtetes Stück Filterpapier in einer Petrischale gelegt und mit fünf Larven im dritten Entwicklungsstadium infiziert. Die Sterblichkeit der Larven wird nach 48 Stunden aufgezeichnet und die LDS0-Werte als % Wirkstoff in den Aceton/Wasser-Lösungen ausgedrückt. heers (Rumex obtusifolius) are immersed in the test solutions for 1 to 2 seconds and placed on a wire mesh to dry. The dry leaf is placed on a dampened piece of filter paper in a petri dish and infected with five third-stage larvae. The mortality of the larvae is recorded after 48 hours and the LDS0 values are expressed as% active ingredient in the acetone / water solutions.

D. Trichoplusia ni (englisch: cabbage looper) (CL) Man geht in gleicher Weise vor wie bei der Salzmarschraupe (C), verwendet jedoch anstelle des Stumpfblättrigen Ampfers Blätter von Weisskohl (Brassica oleracla) als Wirtpflanze. D. Trichoplusia ni (English: cabbage looper) (CL) The procedure is the same as for the salt marsh caterpillar (C), but leaves of cabbage (Brassica oleracla) are used as the host plant instead of the stump-leaved amber.

E. Tabakraupe [Heliothis virescens (F.)] (TBW) Man geht in gleicher Weise vor wie bei der Salzmarschraupe (C), verwendet jedoch anstelle des Stumpfblättrigen 40 Ampfers Blätter von Kopfsalat (Latuca sativa) als Wirtpflanze. E. Tobacco caterpillar [Heliothis virescens (F.)] (TBW) The procedure is the same as for the salt marsh caterpillar (C), but instead of the stump-leaved 40 amper, leaves of lettuce (Latuca sativa) are used as the host plant.

F. Spodoptera exiqua (Hübner) F. Spodoptera exiqua (Hübner)

(englisch: beet armyworm) (BAW) (English: beet armyworm) (BAW)

Man geht in gleicher Weise vor wie bei der Salzmarschraupe (C), verwendet jedoch anstelle des Stumpfblättrigen Ampfers Blätter von Kopfsalat (latuca sativa) als Wirtpflanze. The procedure is the same as for the salt marsh caterpillar (C), but leaves of lettuce (latuca sativa) are used as the host plant instead of the stump-leaved amber.

Aktivierungsfaktor Den Aktivierungsfaktor errechnet man unter Verwendung der folgenden Formel aus dem erwarteten Ergebnis für eine so gegebene Kombination von zwei Insektiziden: Activation factor The activation factor is calculated using the following formula from the expected result for a given combination of two insecticides:

45 45

LDS0 des Wirkstoffes LDS0 of the active substance

A.F. = A.F. =

(xy+1) (xy + 1)

55 Experimenteller LD50-Wert der Kombination 55 Experimental LD50 value for the combination

X = Das Verhältnis von Prozent oder Gewicht des X = The ratio of percent or weight of the

Synergisten zu Prozent oder Gewicht des Wirkstoffes Y = Das Verhältnis des LD50-Wertes des Wirkstoffes zum LD50-Wert des Synergisten. Percentage or weight of active substance synergists Y = The ratio of the LD50 value of the active substance to the LD50 value of the synergist.

60 60

65 65

Die experimentellen LDS0-Werte der Kombination werden nur in Form des Wirkstoffes ausgedrückt. The experimental LDS0 values of the combination are only expressed in the form of the active substance.

Der Aktivierungsfaktor ist daher das Verhältnis des erwarteten LD50-Wertes der Kombination, geteilt durch den experimentellen LDso-Wert. The activation factor is therefore the ratio of the expected LD50 value of the combination divided by the experimental LDso value.

Es sei bemerkt, dass, wenn die beobachtete Wirkung grösser ist als erwartet, der Aktivierungsfaktor grösser als 1 ist. Diese Wirkung wird als Synergismus bezeichnet. It should be noted that if the observed effect is greater than expected, the activation factor is greater than 1. This effect is called synergism.

619350 8 619 350 8

Tabelle II Table II

Insektizid insecticide

HF ."g HF. "G

BBA BBA

% %

SMC SMC

% %

CL CL

% %

TBW TBW

% %

BAW BAW

% %

5fl00 5fl00

0,04 0.04

2,0 2.0

0,1 0.1

0,5 0.5

0,2 0.2

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 1 + Connection 1

30 30th

0,005 0.005

0,03 0.03

0,005 0.005

0,005 0.005

0,005 0.005

Verbindung 1 Connection 1

> >

10 000 10,000

> 0,25 > 0.25

>0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

166,7 166.7

8,0 8.0

3,33 3.33

>10,0 > 10.0

>16,16 > 16.16

>13,33 > 13.33

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 2 + Connection 2

25 25th

0,007 0.007

0,03 0.03

0,01 0.01

0,008 0.008

0,01 0.01

Verbindung 2 Connection 2

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

0,05 0.05

> 0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

57,14 57.14

5,7 5.7

1,66 1.66

> 5,0 > 5.0

>10,4 > 10.4

> 6,66 > 6.66

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 3 + Connection 3

25,0 25.0

0,03 0.03

>0,05 > 0.05

0,01 0.01

0,03 0.03

0,02 0.02

Verbindung 3 Connection 3

> >

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

0,05 0.05

>0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

200 200

1,33 1.33

1,0 1.0

> 5,0 > 5.0

> 2,78 > 2.78

> 3,33 > 3.33

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 4 + Connection 4

20,0 20.0

0,007 0.007

>0,05 > 0.05

0,02 0.02

0,01 0.01

0,007 0.007

Verbindung 4 Connection 4

8 000 8,000

> 0,05 > 0.05

>0,1 > 0.1

0,05 0.05

> 0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

80,0 80.0

5,7 5.7

1,0 1.0

1,66 1.66

> 8,33 > 8.33

> 9,5 > 9.5

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 5 + Connection 5

20 20th

0,04 0.04

0,03 0.03

0,02 0.02

0,005 0.005

Verbindung 5 Connection 5

> >

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

0,03 0.03

> 0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

250 250

1,0 1.0

1,0 1.0

> 2,5 > 2.5

>13,33 > 13.33

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 6 + Connection 6

20 20th

0,007 0.007

>0,1 > 0.1

0,007 0.007

0,006 0.006

Verbindung 6 Connection 6

> >

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

0,1 0.1

0,05 0.05

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

250 250

5,7 5.7

1,0 1.0

4,76 4.76

>11,11 > 11.11

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 7 + Connection 7

20 20th

0,007 0.007

0,03 0.03

0,1 0.1

0,006 0.006

Verbindung 7 Connection 7

> >

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

0,05 0.05

> 0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

250 250

> 0,05 > 0.05

0,05 0.05

> 0,1 > 0.1

>11,11 > 11.11

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 8 + Connection 8

30 30th

0,002 0.002

0,05 0.05

0,05 0.05

0,006 0.006

Verbindung 8 Connection 8

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

>0,05 > 0.05

0,1 0.1

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

47,6 47.6

20 20th

1,0 1.0

1,0 1.0

11,11 11.11

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 9 + Connection 9

40 40

0,002 0.002

0,05 0.05

0,03 0.03

0,007 0.007

Verbindung 9 Connection 9

> >

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

0,05 0.05

> 0,1 > 0.1

0,07 0.07

Aktivierungsfaktor Activation factor

125 125

20,0 20.0

1,0 1.0

> 1,66 > 1.66

9,5 9.5

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 10 + Connection 10

80 80

0,007 0.007

>0,1 > 0.1

> 0,05 > 0.05

0,009 0.009

Verbindung 10 Connection 10

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

>0,1 > 0.1

>0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

47,6 47.6

7,14 7.14

1,10 1.10

1,0 1.0

7,41 7.41

Insektizid* Insecticide*

-1- Verbindung 11 Connection 11

40 40

0,008 0.008

>0,1 > 0.1

0,03 0.03

0,008 0.008

Verbindung 11 Connection 11

6 000 6,000

0,05 0.05

>0,1 > 0.1

0,03 0.03

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

24,2 24.2

5,0 5.0

1,0 1.0

1,0 1.0

> 8,33 > 8.33

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 12 + Connection 12

> >

100 100

0,003 0.003

0,1 0.1

0,03 0.03

0,008 0.008

Verbindung 12 Connection 12

> >

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

>0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

~ ~

1,0 1.0

13,33 13.33

1,0 1.0

> 1,66 > 1.66

> 8,33 > 8.33

Insektizid* Insecticide*

-(-Verbindung 13 - (- Connection 13

> >

100 100

0,01 0.01

>0,05 > 0.05

0,003 0.003

0,02 0.02

Verbindung 13 Connection 13

> >

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

>0,05 > 0.05

> 0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

~ ~

1,0 1.0

4,0 4.0

1,0 1.0

>16,67 > 16.67

> 3,33 > 3.33

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 14 + Connection 14

30,0 30.0

0,008 0.008

- -

0,01 0.01

0,02 0.02

Verbindung 14 Connection 14

11 000 11,000

> 0,05 > 0.05

>0,05 > 0.05

> 0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

36,46 36.46

5,0 5.0

> 5,0 > 5.0

> 3,33 > 3.33

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 15 + Connection 15

50 50

0,003 0.003

>0,05 > 0.05

0,02 0.02

0,05 0.05

Verbindung 15 Connection 15

71Q 000 71Q 000

> 0,05 > 0.05

>0,05 > 0.05

> 0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

100 100

13,33 13.33

1,0 1.0

> 2,5 > 2.5

> 1,33 > 1.33

9 9

Tabelle II (Fortsetzung) Table II (continued)

619 350 619 350

Insektizid insecticide

HF HF

g G

5 000 5,000

BBA BBA

% %

0,04 0.04

SMC SMC

% %

2,0 2.0

CL CL

% %

0,1 0.1

TBW TBW

% %

0,5 0.5

BAW BAW

% %

0,2 0.2

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 16 + Connection 16

40 40

0,005 0.005

>0,1 > 0.1

0,006 0.006

0,007 0.007

Verbindung 16 Connection 16

2 000 2,000

> 0,05 > 0.05

>0,1 > 0.1

0,03 0.03

0,1 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

9,26 9.26

8,0 8.0

1,0 1.0

3,84 3.84

> >

9,5 9.5

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 17 + Connection 17

30 30th

0,008 0.008

0,05 0.05

0,02 0.02

0,05 0.05

Verbindung 17 Connection 17

2 000 2,000

> 0,05 > 0.05

>0,1 > 0.1

0,1 0.1

> >

0,1 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

12,34 12.34

5,0 5.0

>2,0 > 2.0

2,5 2.5

> >

1,33 1.33

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 18 + Connection 18

30 30th

0,007 0.007

0,05 0.05

0,03 0.03

0,1 0.1

0,007 0.007

Verbindung 18 Connection 18

5 000 5,000

> 0,05 > 0.05

0,05 0.05

> 0,1 > 0.1

> >

0,1 0.1

0,1 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

27,7 27.7

5,7 5.7

1,0 1.0

> 1,66 > 1.66

> >

1,0 1.0

9,5 9.5

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 19 + Connection 19

25 25th

0,02 0.02

>0,05 > 0.05

0,02 0.02

> >

0,1 0.1

0,06 0.06

Verbindung 19 Connection 19

2 500 2,500

> 0,05 > 0.05

>0,05 > 0.05

> 0,1 > 0.1

> >

0,1 0.1

> >

0,1 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

18,18 18.18

2,0 2.0

1,0 1.0

> 2,5 > 2.5

~ ~

1,0 1.0

> >

1,111 1,111

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 20 + Connection 20

40 40

0,01 0.01

>0,05 > 0.05

0,02 0.02

0,08 0.08

0,008 0.008

Verbindung 20 Connection 20

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

>0,05 > 0.05

0,09 0.09

> >

0,1 0.1

> >

0,1 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

35,7 35.7

4,0 4.0

1,0 1.0

2,37 2.37

> >

1,25 1.25

> >

8,33 8.33

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 21 + Connection 21

> >

100,0 100.0

0,005 0.005

>0,05 > 0.05

0,003 0.003

0,07 0.07

0,02 0.02

Verbindung 21 Connection 21

> >

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

>0,05 > 0.05

> 0,1 > 0.1

> >

0,1 0.1

> >

0,1 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

1,0 1.0

8,0 8.0

1,0 1.0

>16,67 > 16.67

> >

1,42 1.42

> >

3,33 3.33

Insektizid* Insecticide*

+Verbindung 22 + Connection 22

20 20th

0,003 0.003

0,01 0.01

0,005 0.005

0,005 0.005

0,005 0.005

Verbindung 22 Connection 22

7 000 7,000

> 0,25 > 0.25

0,07 0.07

0,1 0.1

> >

0,1 0.1

0,1 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

54,7 54.7

13,33 13.33

7,0 7.0

10,0 10.0

>16,67 > 16.67

13,33 13.33

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 23 + Connection 23

35,0 35.0

0,01 0.01

0,01 0.01

0,01 0.01

> >

0,003 0.003

0,008 0.008

Verbindung 23 Connection 23

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

0,01 0.01

0,03 0.03

> >

0,03 0.03

0,06 0.06

Aktivierungsfaktor Activation factor

40,8 40.8

4,0 4.0

1,0 1.0

1,0 1.0

- -

5,77 5.77

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 24 + Connection 24

40 40

0,03 0.03

0,05 0.05

0,01 0.01

0,02 0.02

0,008 0.008

Verbindung 24 Connection 24

> >

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

0,05 0.05

0,03 0.03

0,09 0.09

> >

0,1 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

125,0 125.0

1,33 1.33

1,0 1.0

2,3 2.3

3,8 3.8

> >

8,33 8.33

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 25 + Connection 25

80 80

0,003 0.003

0,03 0.03

0,05 0.05

0,02 0.02

0,02 0.02

Verbindung 25 Connection 25

> >

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

0,1 0.1

0,05 0.05

0,1 0.1

> >

0,1 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

62,5 62.5

13,33 13.33

3,33 3.33

1,0 1.0

4,1 4.1

> >

3,33 3.33

Insektizid*' Insecticide*'

+ Verbindung 26 + Connection 26

30,0 30.0

0,02 0.02

0,05 0.05

0,02 0.02

0,02 0.02

0,007 0.007

Verbindung 26 Connection 26

> >

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

>0,05 > 0.05

> 0,1 > 0.1

0,1 0.1

> >

0,1 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

166,66 166.66

2,0 , 2.0,

>1,0 > 1.0

2,5 2.5

4,1 4.1

> >

9,5 9.5

Insektizid* Insecticide*

1 1

+ Verbindung 27 + Connection 27

30 30th

0,02 0.02

0,03 0.03

0,02 0.02

0,02 0.02

0,007 0.007

Verbindung 27 Connection 27

9 000 9,000

> 0,05 . > 0.05.

0,03 0.03

> 0,1 > 0.1

> >

0,1 0.1

0,08 0.08

Aktivierungsfaktor Activation factor

44,12 44.12

2,0 2.0

1,0 1.0

5,0 5.0

> >

4,167 4,167

8,16 8.16

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 28 + Connection 28

50 50

0,01 0.01

0,03 0.03

0,005 0.005

0,009 0.009

0,009 0.009

Verbindung 28 Connection 28

9 000 9,000

> 0,05 > 0.05

0,03 0.03

0,1 0.1

0,1 0.1

> >

0,1 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

26,47 26.47

4,0 4.0

1,0 1.0

10,0 10.0

9,26 9.26

7,41 7.41

Insektizid* Insecticide*

+.Verbindung 29 + .Connection 29

10 10th

0,003 0.003

>0,1 > 0.1

0,007 0.007

0,02 0.02

0,01 0.01

Verbindung 29 Connection 29

2 000 2,000

> 0,05 > 0.05

>0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

> >

0,1 0.1

> >

0,1 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

9,26 9.26

13,33 13.33

1,0 1.0

> 7,14 > 7.14

> >

4,167 4,167

> >

6,66 6.66

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 30 + Connection 30

80 80

0,01 0.01

0,05 0.05

0,02 0.02

0,005 0.005

0,02 0.02

Verbindung 30 Connection 30

> >

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

>0,05 > 0.05

> 0,1 > 0.1

> >

0,1 0.1

> >

0,1 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

62,5 62.5

4,0 4.0

- -

> 2,5 > 2.5

>16,67 > 16.67

> >

3,33 3.33

619 350 619 350

10 10th

Tabelle II (Fortsetzung) Table II (continued)

Insektizid insecticide

HF ."g HF. "G

BBA BBA

% %

SMC SMC

% %

CL CL

% %

TBW TBW

% %

BAW BAW

% %

5 000 5,000

0,04 0.04

2,0 2.0

0,1 0.1

0,5 0.5

0,2 0.2

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 31 + Connection 31

10 10th

0,01 0.01

>0,05 > 0.05

0,02 0.02

> 0,003 > 0.003

0,02 0.02

Verbindung 31 Connection 31

7 000 7,000

> 0,05 > 0.05

>0,05 ' > 0.05 '

> 0,1 > 0.1

0,1 0.1

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

109,4 109.4

4,0 4.0

- -

> 2,5 > 2.5

>27,8 > 27.8

> 3,33 > 3.33

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 32 + Connection 32

30 30th

0,01 0.01

" 0,05 "0.05

> 0,1 > 0.1

0,07 0.07

0,009 0.009

Verbindung 32 Connection 32

> >

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

>0,05 > 0.05

> 0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

166,66 166.66

4,0 4.0

- -

> 1,2 > 1.2

> 7,4 > 7.4

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 33 + Connection 33

35 35

0,01 0.01

>0,05 > 0.05

0.02 0.02

> 0,1 > 0.1

0,02 0.02

Verbindung 33 Connection 33

> >

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

>0,05 > 0.05

> 0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

142,86 142.86

4,0 4.0

- -

> 2,5 > 2.5

> 3,33 > 3.33

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 34 + Connection 34

25 25th

0,01 0.01

>0,05 > 0.05

0,03 0.03

0,003 0.003

0,02 0.02

Verbindung 34 Connection 34

>710 000 > 710,000

> 0,05 > 0.05

>0,05 > 0.05

> 0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

200 200

4,0 4.0

- -

> 1,66 > 1.66

>27,8 > 27.8

> 9,5 > 9.5

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 35 + Connection 35

30 30th

0,008 0.008

>0,05 > 0.05

0,02 0.02

< 0,003 <0.003

0,01 0.01

Verbindung 35 Connection 35

> >

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

>0,05 > 0.05

0,09 0.09

> 0,1 > 0.1

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

166,67 166.67

5,0 5.0

- -

2,37 2.37

>27,8 > 27.8

> 6,66 > 6.66

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 36 + Connection 36

60 60

0,008 0.008

0,05 0.05

0,006 0.006

0,007 0.007

0,007 0.007

Verbindung 36 Connection 36

> >

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

>0,05 > 0.05

0,06 0.06

< 0,03 <0.03

0,08 0.08

Aktivierungsfaktor Activation factor

83,33 83.33

5,0 5.0

- -

6,25 6.25

< 4,0 <4.0

8,16 8.16

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 37 + Connection 37

40 40

0,03 0.03

>0,05 > 0.05

0,02 0.02

0,03 0.03

0,009 0.009

Verbindung 37 Connection 37

> >

10 000 10,000

> 0,05 > 0.05

>0,05 > 0.05

0,09 0.09

0,03 0.03

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

125 125

1,33 1.33

- -

2,37 2.37

1,0 1.0

7,41 7.41

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 38 + Connection 38

30 30th

>0,05 > 0.05

0,008 0.008

0,005 0.005

0,008 0.008

Verbindung 38 Connection 38

7 000 7,000

> 0,05 > 0.05

>0,05 > 0.05

> 0,1 > 0.1

0,06 0.06

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

36,46 36.46

> 6,25 > 6.25

10,0 10.0

> 8,33 > 8.33

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 39 + Connection 39

40 40

>0,05 > 0.05

0,02 0.02

< 0,003 <0.003

0,005 0.005

Verbindung 39 Connection 39

3 000 3,000

> 0,05 > 0.05

>0,05 > 0.05

> 0,1 > 0.1

0,07 0.07

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

13,4 13.4

2,5 2.5

2,5 2.5

>13,33 > 13.33

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 40 + Connection 40

> >

100 100

>0,05 > 0.05

0,009 0.009

0,07 0.07

0,009 0.009

Verbindung 40 Connection 40

7 000 7,000

0,05 0.05

>0,05 > 0.05

> 0,1 > 0.1

0,1 0.1

> 0,1 > 0.1

Aktivierungsfaktor Activation factor

> >

10,94 10.94

- -

> 5,55 > 5.55

1,2 1.2

> 7,40 > 7.40

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 41 + Connection 41

2,5 2.5

- -

0,03 0.03

0,007 0.007

0,02 0.02

- -

Verbindung 41 Connection 41

> >

100 100

- -

>0,1 > 0.1

0,07 0.07

> 0,1 > 0.1

- -

Aktivierungsfaktor Activation factor

> >

1,2 1.2

- -

>3,2 > 3.2

5,9 5.9

> 4,1 > 4.1

- -

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 42 + Connection 42

2,5 2.5

- -

0,02 0.02

0,007 0.007

0,02 0.02

- -

Verbindung 42 Connection 42

> >

100 100

- -

0,07 0.07

0,03 0.03

0,1 0.1

- -

Aktivierungsfaktor Activation factor

> >

1,2 1.2

- -

>3,4 > 3.4

3,3 3.3

4,1 4.1

- -

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 43 + Connection 43

2,5 2.5

- -

0,02 0.02

0,003 0.003

0,07 0.07

- -

Verbindung 43 Connection 43

> >

100 100

- " - "

0,07 0.07

0,03 0.03

> 0,1 > 0.1

- -

Aktivierungsfaktor Activation factor

> >

1,2 1.2

- -

>3,4 > 3.4

7,7 7.7

> 1,2 > 1.2

- -

Insektizid* Insecticide*

+ Verbindung 44 + Connection 44

1,5 1.5

- -

0,02 0.02

0,007 0.007

0,02 0.02

- -

Verbindung 44 Connection 44

> >

100 100

- -

>0,1 > 0.1

0,07 0.07

> 0,1 > 0.1

- -

Aktivierungsfaktor Activation factor

> >

2,0 2.0

- -

>4,7 > 4.7

2,2 2.2

> 4,1 > 4.1

- -

Insektizid = N-(Mercaptomethyl)-phthalimid-S-(0,0-dimethyl-dithiophosphorsäureester Insecticide = N- (mercaptomethyl) phthalimide-S- (0.0-dimethyl-dithiophosphoric acid ester

11 11

619 350 619 350

Die erfindungsgemässen insektiziden Zubereitungen können in jede brauchbare Anwendungsform gebracht werden. Zum Beispiel können Pestizide Zubereitungen in Form von Emulsionen, Suspensionen, Lösungen, Stäuben oder Drucksprays hergestellt werden. Im allgemeinen enthalten solche 5 Zubereitungen ausser der aktiven Komponente und den Aktivator noch Adjuvantien, wie sie allgemein in pestiziden Zubereitungen anzutreffen sind. In diesen Zubereitungen können die erfindungsgemäss zu verwendende aktive Komponente und der Aktivator als einzige Wirkstoffe enthalten sein, oder sie 10 können auch mit anderen Verbindungen ähnlicher Wirksamkeit vermischt sein. Pestizide Zubereitungen können als Adjuvantien organische Lösungsmittel, wie Sesamöl, xylolartige Lösungsmittel, Schwerbenzin und dgl., Wasser, Emulgiermittel, oberflächenaktive Stoffe, Talk. Pyrophyllit, Diatomeenerde, 15 Gips, Ton und Treibmittel, wie Dichlordifluormethan usw., enthalten. Bei Bedarf können die aktiven Wirkstoffe direkt dem Futter oder der Saat zugesetzt werden, die vom Ungeziefer befallen werden. Für Verwendungszwecke dieser Art ist es von Vorteil, eine nichtflüchtige Zubereitung zu verwenden. In Bezug auf die Aktivität der vorliegenden pestiziden Zubereitungen ist es selbstverständlich, dass es nicht notwendig ist, The insecticidal preparations according to the invention can be brought into any usable form of use. For example, pesticide preparations can be made in the form of emulsions, suspensions, solutions, dusts or pressure sprays. In general, in addition to the active component and the activator, such preparations also contain adjuvants of the kind generally found in pesticidal preparations. These preparations can contain the active component to be used according to the invention and the activator as the only active ingredients, or they can also be mixed with other compounds of similar activity. Pesticidal preparations can be used as adjuvants, organic solvents such as sesame oil, xylene-like solvents, heavy petrol and the like. Water, emulsifiers, surface-active substances, talc. Pyrophyllite, diatomaceous earth, 15 gypsum, clay and blowing agents such as dichlorodifluoromethane, etc. contain. If necessary, the active ingredients can be added directly to the feed or seeds that are infested by the vermin. For uses of this kind, it is advantageous to use a non-volatile preparation. With regard to the activity of the present pesticidal preparations, it goes without saying that it is not necessary

dass die Zubereitung als solche aktiv ist. Es genügt vollständig, wenn sie durch äussere Einflüsse, wie Licht, oder durch physiologische Vorgänge, welche sich im Körper des Schädlings abspielen, wenn die Zubereitung von diesem verzehrt wird, aktiviert wird. Die im Einzelfall vorteilhafteste Anwendungsweise für die erfindungsgemässe insektizide Zubereitung kann vom Fachmann jeweils leicht ermittelt werden. Im allgemeinen wird die aktive pestizide Zubereitung in Form einer Flüssigkeit vorliegen, z. B. als Emulsion, Suspension oder Druckspray. Obgleich die Konzentration der aktiven insektiziden Zubereitung in der vorliegenden Zubereitung in ziemlich weiten Grenzen variieren kann, wird die pestizide Zubereitung für gewöhnlich nicht mehr als 50 Gew. % der insektiziden Zubereitung enthalten. that the preparation as such is active. It is completely sufficient if it is activated by external influences, such as light, or by physiological processes which take place in the body of the pest when the preparation is consumed by it. The most advantageous mode of use for the insecticidal preparation according to the invention can be easily determined by the person skilled in the art in each case. In general, the active pesticidal preparation will be in the form of a liquid, e.g. B. as an emulsion, suspension or pressure spray. Although the concentration of the active insecticidal preparation in the present preparation can vary within fairly wide limits, the pesticidal preparation will usually not contain more than 50% by weight of the insecticidal preparation.

s s

CH1098676A 1975-09-02 1976-08-30 Insecticidal preparation CH619350A5 (en)

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PL100062B1 (en) 1978-08-31
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