CH548424A - Procede de fabrication d'une matiere plastique transparente teintee. - Google Patents
Procede de fabrication d'une matiere plastique transparente teintee.Info
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Description
La plupart des matières organiques utilisées en optique sont obtenues par polymérisation radicalaire d'un monomère thermodurcissable, cette polymérisation s'effectuant généralement dans un moule donnant, par exemple, sa forme définitive à une lentille organique. II est toutefois difficile dans ces conditions de fabrication de matières plastiques transparentes destinées à être utilisées en optique de réaliser des filtres optiques teintés. En effet, la plupart des colorants solubles dans de tels monomères thermodurcissables réagissent avec les radicaux libres, provenant des catalyseurs de polymérisation qui sont en général des peroxydes organiques de formule: R -O-O -R', dans lesquels R et R' peuvent être des groupes alkyde, acyle ou de l'hydrogène. Il en résulte des dégradations et/ou des disparitions ou changements de teinte de ces colorants solubles dans les monomères. L'invention a pour but d'obvier à cet inconvénient. Elle a pour objet un procédé de fabrication d'une matière plastique transparente teintée, caractérisé en ce qu'on introduit dans l'un des composants d'un mélange réactionnel, dans lequel est produite une polymérisation d'une substance organique, des particules de dimension inférieure à 150 millimicrons d'une matière colorante insoluble dans ledit composant, en ce qu'on disperse lesdites particules dans ledit composant sous agitation par ultra-sons et en ce qu'on mélange la dispersion ainsi obtenue au reste du mélange réactionnel. Dans ces conditions, les particules colorantes, n'étant pas en solution, ne peuvent pas réagir avec les radicaux libres provenant des catalyseurs de polymérisation, de sorte que leur intensité et leur teinte sont conservées sans dégradation. D'autre part, la réactivité des catalyseurs vis-à-vis de la substance organique à polymériser est conservée intégralement, vu qu'il ne se produit pas d'interréaction entre ces catalyseurs et les particules colorantes. La dimension des particules colorantes à disperser dans l un des composants du mélange réactionnel doit être aussi petite que possible afin d'éviter tout effet Tyndall dans la matière plastique transparente teintée. Dans ce but, la dimension de ces particules doit être inférieure à 150 millimicrons et, de préférence, inférieure à 100 millimicrons. Certains noirs de fumée (Carbon Black), dont la dimension de particules est de l'ordre de 10 millimicrons, conviennent particulièrement bien. Afin de réaliser une dispersion aussi uniforme que possible, on soumet le composant auquel des particules colorantes ont été ajoutées, à une agitation par ultra-sons, par exemple au moyen d'un générateur d'ultra-sons dont la sonotrode est immergée dans le composant. Des fréquences de 20 à 40 KHz pour des intensités d'émission ultrasonique de l'ordre de 40 à 50 Watts/cm2 conviennent par exemple dans ce but. De préférence, le composant dans lequel des particules colorantes sont ainsi dispersées est un monomère polymérisable ou un plastifiant compatible avec le monomère que l'on veut colorer. Dans le cas où l'on disperse des particules colorantes dans un milieu de faible tension superficielle tel que, par exemple, le méthacrylate de cyclohexyle, il est inutile d'ajouter un agent dispersif à ce milieu. Par contre, un agent dispersif tel que la nitrocellulose, par exemple, est de préférence ajouté à un milieu de tension superficielle élevé tel que le carbonate de diallyle-glycol, pour y favoriser la dispersion des particules colorantes. Les dispersions de particules colorantes ainsi obtenues sont de stabilité variable selon le milieu dispersif utilisé. Elle sera plus grande dans le cas où la dispersion est effectuée dans un plastifiant non polymérisable tel que le phtalate de dibutyle que dans le cas où elle est effectuée dans du phtalate de di allyle ou encore dans du méthacrylate de méthyle qui est un monomère hautement réactif. Dans le cas où la dispersion est effectuée dans un mono mère polymérisable à chaud tel que le méthacrylate de méthyle, de cyclohexyle, etc., il convient de refroidir le mi lieu en cours d'opération, de façon à éviter que sa tempéra ture ne s'élève au-dessus de 400 C environ, par suite de la dégradation de l'énergie sonore des ultra-sons en énergie ca lorifique qui produirait une polymérisation prématurée du milieu dispersif. Les exemples ci-dessous illustrent le procédé selon l'in z ention. Exemple 1: Dans un réacteur de 10 I en verre pyrex, muni d'un agi tateur mécanique entraînant un propulseur centripète, d'une sonotrode émettant des ultra-sons de fréquence 20 KHz sous une intensité de 30 Watts/cm;, et d'un thermomètre, on intro duit 9700 g de phtalate de dibutyle. On met l'agitateur en marche et introduit, peu à peu, 100 g de nitrocellulose 1/2 s, jusqu'à dissolution complète. On introduit ensuite dans le ré acteur 200 g de noir de fumée (Carbon Black 10 milli microns). Après avoir disposé la sonotrode de manière qu'un tiers environ de la longueur de celle-ci plonge dans la solution, on lance le générateur à ultra-sons, tout en maintenant l'agita tion mécanique. Celle-ci a pour but d'uniformiser la tempé rature de la solution. La température peut s'élever jusqu'à 700 C sans inconvé nient, le phalate de dibutyle n'étant pas polymérisable. Après quatre heures de traitement aux ultra-sons, on filtre, afin d'éliminer d'éventuelles impuretés. La dispersion colorée est alors prête à l'emploi. Cette dispersion, ajoutée dans une proportion de 1 O/o à un monomère tel le carbonate de diallyle-glycol catalysé par 4,2 /o de dicarbonate de peroxy-dicyclohexyle, fournit un monomère coloré dans la masse. Ce monomère, polymérisé dans un moule approprié, donne une lentille organique colorée en marron d'intensité C parfaitement transparente. Exemple 2: Dans un appareillage identique à celui décrit dans l'exem ple 1, mais muni d'une double cuve permettant, par circula tion de saumure, de réfrigérer le corps du réacteur, on intro duit 9700 g de méthacrylate de méthyle monomère stabilisé par 50 ppm d'hydroquinone. Après avoir procédé, comme dans l'exemple précédent, à la dissolution de 100 g de nitrocellulose 1/2 s, on introduit 200 g de piment vert 10 millimicrons et procède, comme dans l'exemple 1, sans toutefois laisser la température s'élever au dessus de 400 C. On règle à cet effet la circulation de l'agent frigorigène autour du corps du réacteur. Après quelques heures de traitement aux ultra-sons, suivi d'une filtration pour éliminer les impuretés, on obtient une dispersion colorée prête à l'emploi. Cette dispersion ajoutée dans une proportion de 1 O/o à un monomère tel le carbonate de diallyle-glycol catalysé par 4,2 O/o de dicarbonate de peroxy-dicyclohexyle, fournit un monomère coloré dans la masse. Ce monomère polymérisé dans un moule approprié donne une lentille organique colorée en vert d'intensité C parfaitement transparente.
Claims (1)
- REVENDICATIONProcédé de fabrication d'une matière plastique transparente teintée, caractérisé en ce qu'on introduit dans l'un des composants d'un mélange réactionnel, dans lequel est produite une polymérisation d'une substance organique, des particules de dimension inférieure à 150 millimicrons d'une matière colorante insoluble dans ledit composant, en ce qu'on disperse lesdites particules dans ledit composant sous agitation par ultra-sons et en ce qu'on mélange la dispersion ainsi obtenue au reste du mélange réactionnel.SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce qu'on utilise des particules de matière colorante insolubles dans la substance organique à polymériser.2. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 1, consistant à disperser les particules de matière colorante dans ladite substance organique à polymériser, caractérisé en ce qu'on maintient cette substance à une température inférieure à celle à laquelle un début de polymérisation risque de se produire, pendant toute la durée de l'agitation par ultrasons.3. Procédé selon la revendication ou l'une des sousrevendications 1 et 2, caractérisé en ce que l'on utilise des particules de matière colorante de dimension inférieure à 100 millimicrons.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH236672A CH548424A (fr) | 1972-02-18 | 1972-02-18 | Procede de fabrication d'une matiere plastique transparente teintee. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH236672A CH548424A (fr) | 1972-02-18 | 1972-02-18 | Procede de fabrication d'une matiere plastique transparente teintee. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH548424A true CH548424A (fr) | 1974-04-30 |
Family
ID=4232103
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH236672A CH548424A (fr) | 1972-02-18 | 1972-02-18 | Procede de fabrication d'une matiere plastique transparente teintee. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH548424A (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0459967A2 (fr) * | 1990-05-17 | 1991-12-04 | Monsanto Company | Dispersion pigmentée et son application dans une feuille de résine thermoplastique colorée |
-
1972
- 1972-02-18 CH CH236672A patent/CH548424A/fr not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0459967A2 (fr) * | 1990-05-17 | 1991-12-04 | Monsanto Company | Dispersion pigmentée et son application dans une feuille de résine thermoplastique colorée |
EP0459967A3 (en) * | 1990-05-17 | 1992-04-08 | Monsanto Company | Pigmented dispersion and its use in colored thermoplastic resin sheet |
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Legal Events
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---|---|---|---|
PL | Patent ceased |