CH509386A - Procédé pour la préparation de colorants azoïques - Google Patents

Procédé pour la préparation de colorants azoïques

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CH509386A
CH509386A CH802569A CH802569A CH509386A CH 509386 A CH509386 A CH 509386A CH 802569 A CH802569 A CH 802569A CH 802569 A CH802569 A CH 802569A CH 509386 A CH509386 A CH 509386A
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sep
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CH802569A
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Louis Sailer Andre
Marcel Caste Albert Andre
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Ugine Kuhlmann
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    • C09B35/46—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol
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Description


  Procédé     pour    la     préparation    de colorants azoïques    Le brevet principal a décrit un     procédé        pour    la pré  paration de colorants azoïques dérivés de l'acide     di-          amino-1,3    benzène-sulfonique-4 et répondant à la for  mule générale  
EMI0001.0006     
    dans laquelle X et Y sont     identiques    ou     différents    et  des séries     benzéni-          représentent    les restes de  que, naphtalénique, hétérocyclique et azoïque.  



  Le présent brevet d'addition a pour object la prépa    de formule (I) dans     laquelle    X re  ration de  présente 1e reste d'une pyrazalone et Y représente le  reste de la résorcine. Ces colorants de formule générale  libération  
EMI0001.0012     
    saut     préparés        conformément    au procédé du brevet prin  cipal à partir de l'acide diamina-1,3     benzène-sulfoni--          que-4    (a) par diazotatian du groupement amino-3  après blocage du groupe amino-1 et copulation du     di-          azaïque    obtenu sur une pyrazolone XH, (b)  du groupement amino-1, (c) diazotation du colorant  aminoazaïque obtenu et copulation du diazoïque sur le  dihydroxy-1,

  3 benzène.  



  Las     colorants    de formule (II)     conviennent    à la tein  ture des fibres     végétales    au     animales        telles    que le coton,    la     laine,    la sale et le cuir. Ils donnent sur cuir des     nuan-          au    lavage, à la     lu-          ces        unies     mière et aux     saluants.     



  Dans les exemples     suivants,    les parties indiquées sont  en     poids,    sauf mention     contraire.     



  <I>Exemple 1:</I>  A une solution à pH 7 de 23 parties d'acide amino-3  acétyl-amino-1 benzène-sulfonique-4 dans 200 parties  d'eau, on     ajoute    une     solution    aqueuse à 50 0/o de 6,9  parties de     nitrite    de     sodium    et     cause    en 30 minutes sur  Bé diluées dans  à 20  40 parties     d'acide          parties    d'eau et     100        parties    de     glace        afin    de     main-          C.    On diazote 2 h,

         tenir    une     température        voisine    de 0  puis coule en 30 minutes le dérivé diazoïque sur une  solution à pH 7 de 25,4 parties de sulfo-4' phényl-1  méthyl-3 pyrazolone-5 dans 200 parties d'eau     addition-          de        carbonate    de     sodium.    La     copula-          nées    de 40  tion est rapidement     terminée.    On acidifie alors à l'aide  Bé,

   parte à  parties     d'acide        chlorhydrique    à 20  de  100 C et     maintient    2 heures à     l'ébullition.    On précipite  le colorant amino-azoïque formé par addition de chlo  rure de     sodium    et     filtre.     



       parties    d'eau par  dans  On redissout la       addition    d'une     solution        aqueuse    à 40 0/o d'hydroxyde       jusqu'à        l'obtention    d'un pH égal à 7. Après  de  addition d'une     solution        aqueuse    contenant 6,9 parties de       nitrite    de     sodium,    on     coule    en 30 minutes sur 35 parties  100 parties  Bé diluées       d'acide        chlorhydrique    à 20  d'eau et 100 parties de glace.

   On diazote 2 heures à  C puis coule sur une solution de 11 parties de     di-          5 C    puis coule sur une solution de 11 parties de     di-          C        addi-          hydraxy-1,3        benzène        dans    100     parties    d'eau à 5  sodium.

   La       tionnées    de 30     parties    de     carbonate     est rapide.     Quand        elle        est        terminée,    on     isole        le     [sulfo-4' phényl-1 méthyl-3 hydroxy-5 pyrazole] - ( 4 azo  3 ) -     [sulfo-4        benzène]    - ( 1     azo    1 ) -     [dihydraxy-2,4          benzène]        suivant    les procédés habituels.

   Il teinte les      cuirs de différents     tannages    en une nuance jaune très  vive,     présentant    d'excellentes     solidités    aux épreuves  usuelles.  



  Le tableau suivant résume d'autres exemples de colo  rants de formule (II) obtenus dans les mêmes conditions,  mais en remplaçant le sulfo-4' phényl-l' méthyl-3     pyr-          azolone-5    par le copulant pyrazolonique XH indiqué  dans la seconde colonne.  
EMI0002.0005     
  
    Exemple <SEP> Copulant <SEP> XH <SEP> Nuance <SEP> sur <SEP> cuir
<tb>  2 <SEP> disulfo-2',5'- <SEP> phényl-1
<tb>  méthyl-3 <SEP> pyrazolone-5 <SEP> jaune
<tb>  3 <SEP> sulfo-4' <SEP> phényl-1 <SEP> car  boxy-3 <SEP> pyrazolone-5 <SEP> jaune <SEP> rougeâtre
<tb>  4 <SEP> chloro-2' <SEP> sulfo-5' <SEP> phé  nyl-1 <SEP> méthyl-3 <SEP> pyrazo  lone-5 <SEP> jaune
<tb>  5 <SEP> dichloro-2',5' <SEP> sulfo-4'
<tb>  phényl-1 <SEP> méthyl-3 <SEP> pyrazo  lone-5 <SEP> jaune

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé selon la revendication du brevet principal, caractérisé en ce que l'on prépare les colorants de for mule EMI0002.0009
CH802569A 1966-03-31 1969-05-27 Procédé pour la préparation de colorants azoïques CH509386A (fr)

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FR55854A FR1480372A (fr) 1966-03-31 1966-03-31 Nouveaux colorants azoïques solubles dans l'eau
FR153404A FR95352E (fr) 1966-03-31 1968-05-30 Nourveaux colorants azoiques solubles dans l'eau.

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CH509386A true CH509386A (fr) 1971-06-30

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CN106167626B (zh) * 2016-07-26 2017-12-05 大连理工大学 一种高光牢度偶氮型红色活性染料

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DE1966888C3 (de) 1978-06-22
DE1966888B2 (de) 1977-10-27
DE1927211A1 (de) 1970-08-27
GB1230948A (fr) 1971-05-05
BE733265A (fr) 1969-11-19
NL6908162A (fr) 1969-12-02
DE1966887A1 (de) 1975-04-17
DE1927211B2 (de) 1976-07-08
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