CH499321A - Composition cosmétique - Google Patents

Composition cosmétique

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CH499321A
CH499321A CH154670A CH154670A CH499321A CH 499321 A CH499321 A CH 499321A CH 154670 A CH154670 A CH 154670A CH 154670 A CH154670 A CH 154670A CH 499321 A CH499321 A CH 499321A
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Lachampt Felix
Viout Andre
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Description


  Composition cosmétique    On sait que le contact de l'épiderme avec l'eau même  en l'absence de nettoyage est un facteur de déshydrata  tion de la couche cornée. En effet, celle-ci gonfle en pré  sence d'un excès d'eau et adopte une structure différente  qui ne peut subsister après évaporation de l'eau.  



  La présente invention a pour objet une composition  cosmétique utilisable pour protéger la peau. Cette com  position renferme, en solution dans une huile ou dans un  solvant oléo-hydro-alcoolique, au moins un émulsionnant  correspondant<B>à</B> la formule I suivante<B>:</B>  RO - [C2H3O (R')]m - [C2H3O (X)]n - H (I)  dans laquelle<B>:</B>  R désigne un radical aliphatique saturé de 12<B>à</B> 20 atomes  de carbone et de préférence de<B>16 à 18,</B>  R' désigne un radical méthyle ou éthyle,  X désigne un radical hydroxyméthyle - CH20H  m est un nombre compris entre<B>1</B> et<B>10</B> et de préférence  entre 2 et<B>6</B> inclus,  n est supérieur ou égal<B>à 1</B> et inférieur ou égal<B>à<I>5.</I></B>  



  Ces compositions cosmétiques, qui peuvent être par  exemple des huiles pour bain ou des lotions de protec  tion, donnent lieu, dans une certaine mesure,<B>à</B> la for  mation d'émulsions lorsqu'elles sont mises au contact  de milieux aqueux.  



  Ledit émulsionnant peut être présent dans la com  position en combinaison avec au moins un composé pris  parmi l'iso-stéarate de magnésium, les copolymères de  monomères insaturés<B>à</B> longue chaîne avec un anhydride    d'acide dicarboxylique insaturé, l'isostéarate de     diéthy-          lène    glycol et l'isostéarate de polyéthylène glycol 200,  ce nombre désignant<B>le</B> poids moléculaire du polyéthy  lène glycol utilisé pour estérifier l'acide isostéarique.  



  Des compositions particulièrement intéressantes ont  été obtenues en utilisant environ<B>5<I>0/0</I> à 30 0/0</B> et<B>de</B> pré  férence environ 20% d'iso-stéarate de magnésium pour  environ 70 à 95 % et de préférence environ 80 % d'é  mulsionnant selon la formule<B>1</B> ci-dessus.  



  On a également obtenu d'excellents résultats avec un  mélange contenant environ 55 à 75 1% et de prfférence  70 % d'iso-stéarate de magnésium et environ 25 à 45 %  et de préférence environ 30 % d'émulsionnant selon la  formule I ci-dessus.  



  Les composés selon la formule<B>1</B> peuvent être pré  parés par polyaddition d'un époxyde ou d'un mélange  d'époxyde sur un alcool gras en présence d'un cataly  seur du type acide de Lewis. L'iso-stéarate de magné  sium peut avantageusement être obtenu par double  décomposition<B>à</B> partir d'acide     iso-stéarique    tel que celui  qui est commercialisé par la Firme     Emmery.     



  Un autre mode préféré de réalisation de la composi  tion selon l'invention comprend un mélange d'un émul  sionnant selon la formule I avec un     copolymère    d'un  monomère insaturé<B>à</B> chaîne lipophile et d'un monomère  insaturé présentant une fonction anhydride     dicarboxyli-          que.     



  Parmi les     copolymères    utilisables en mélange avec un  émulsionnant selon la formule I on peut citer les copo  lymères correspondant aux formules suivantes    
EMI0002.0000     
    formules dans lesquelles<B>:</B>       R,    représente un atome d'hydrogène ou un radical  méthyle,  R représente un radical hydrocarboné linéaire, ou  ramifié contenant de<B>8 à 26</B> atomes de carbone et com  portant éventuellement des groupements hydroxylés et/ou  des groupements intermédiaires dans lesquels figurent  des hétéroatomes,  W représente un atome d'hydrogène ou un radical  méthyle,  <B>p</B> et<B>q</B> étant dans un rapport tel que le     copolymère    est  soluble dans une huile telle que de l'huile de paraffine.

    On peut également utiliser les copolymères selon les  formules II, III ou IV ci-dessous sous forme de leurs  diacides carboxyliques ou de leurs sels de magnésium.  Les     copolymères    selon les formules II, III ou IV  peuvent être préparés par polymérisation d'un anhydride  d'acide dicarboxylique insaturé avec un monomère insa  turé à chaîne lipophile en présence d'un catalyseur tel  que du peroxyde de benzoyle.  



  Comme monomère insaturé<B>à</B> chaîne lipophile, on  peut utiliser une a&alpha;oléfine ayant un nombre de carbones  compris entre environ 10 et 28 telle que le décène-1, le  dodécène-1, le tétradécène-1, l'hexadécène-1,     l'octadé-          cène-1,    et l'éicosène-1 ou encore les esters acryliques et  les esters méthacryliques comportant de 10 à 20 atomes  de carbone, les esters vinyliques, les esters allyliques et  les esters méthallyliques comportant de 10 à 20 atomes  de carbone, les acrylamides et les méthacrylamides N  substitués par des alcoyles, lesdits alcoyles comportant    entre 10 et 18 atomes de carbone, les N-allyl- et les  N-méthallyl-alcoylamides à longue chaîne,

   les éthers  alcoyl-vinyliques à longue chaîne ainsi que les dérivés  des produits obtenus par condensation d'alcools, d'ami  nes et/ou de mercaptans à longue chaîne sur     l'allylgly-          cidyl-éther.     



  Comme anhydride, on peut utiliser pour préparer les  copolymères selon les formules H, HI ou IV, l'anhydride  maléique, l'anhydride itaconique, l'anhydride     citraconi-          que,    l'anhydride acrylique, l'anhydride méthacrylique et  l'anhydride mixte     acryhque-méthacrylique.     



  Pour préparer le sel de magnésium des copolymères  selon les formules H,     III    ou IV, on peut préparer tout  d'abord le sel alcalin du     copolymère    sur lequel on fait  ensuite agir une solution de chlorure de magnésium.  



  <B>A</B> titre indicatif, des compositions cosmétiques avan  tageuses se présentent sous la forme de solutions limpi  des contenant en mélange une huile soluble dans un  alcool comprenant de 2<B>à 3</B> atomes de carbone mais  insoluble dans l'eau, au moins un émulsionnant selon la  formule I ci-dessus, au moins un émulsionnant selon une  des formules II, III et IV ci-dessus, un alcool ayant de  2<B>à 3</B> atomes de carbone et de l'eau.  



  <B>.</B> De telles compositions cosmétiques ont un très bon  étalement sur la peau et laissent sur celle-ci après évapo  ration de     Palcool,    un film qui présente un effet hydra  tant marqué.  



  La composition cosmétique selon l'invention peut se  présenter sous forme de spray et de mousse.  



  C'est ainsi que l'on peut réaliser des laits de beauté  hydratants, -des fards<B>à</B>     joue$,-    des -fonds de teint, des      laits pour la base des ongles, des huiles pour le bain, des  produits de beauté hydratants conditionnés en aérosol et  se présentant sous forme de mousse, des lotions pour la  peau.  



  Toutes ces compositions cosmétiques présentent un  grand pouvoir de pénétration dans la peau.  



  Dans le but de mieux faire comprendre l'invention on  va en décrire maintenant,<B>à</B> titre d'illustration, plusieurs  modes de mise en ouvre dans les exemples suivants:  <I>Exemple<B>1</B></I>  On prépare une huile pour le bain en dissolvant à  130o<B>C:</B>  Iso-stéarate de magnésium . ...................... ............... 15 g  dans<B>:</B>  Huile de paraffine<B>.... ............................. .......... _ ------<I>_ 15</I> g</B>  On introduit alors lorsque la température est redes  cendue<B>à 500 C:

  </B>  Composé de formule.,  RO[C2H3O (CH3)]5-[C2H3O (CH20H)]2-H ... 10 g  R représente un radical stéaryle  Perhydrosqualène .... .......... __ ....................................... - 60 g  Parfum<B>.. --- ........... _ .............................. - ..... ..........</B> 0,2<B>g</B>  On obtient alors une huile qui, déposée<B>à</B> la surface  <B>de</B> l'eau du bain, s'absorbe sur la peau en la laissant  particulièrement douce et lisse.  



  <I>Exemple 2</I>  On prépare un spray hydratant en dissolvant:  Iso-stéarate de magnésium ...... - - ----- _ .................. 2,88 g  dans<B>:</B>  Huile de paraffine<B>---------- ................... ....... __ ----------- 35,87 g</B>  portée<B>à 1300 C.</B>  



  Lorsque la température<B>de</B> l'huile est redescendue<B>à</B>  <B><I>500 C,</I></B> on introduit:  Composé de formule:  RO[C2H3O (CH3)]5-[C2H30 (CH20H)]2-H 11,25g  R représente un radical stéaryle  mélangé<B>à</B> 0,2<B>g</B> de parfum.  



  On conditionne l'huile obtenue dans une bombe aéro  sol avec 50 g de produit vendu sous la marque commer  ciale de<B> </B> Fréon 12<B> .</B>  



  Lorsqu'on projette ce spray sur la peau mouillée, on  réalise extemporanéraent une émulsion   eau dans  l'huile<B> .</B>  



  <I>Exemple<B>3</B></I>  On prépare une lotion alcoolique hydratante en dis  solvant<B>:</B>  Composé<B>de</B> formule:  RO[C2H3O (CH3)]5 - [C2H3O (CH2 OH)]2 - H --- 9 g  R représente un radical stéaryle  dans :  Iso-stéarate de polyéthylène glycol 200 ... ........... 18 g  Iso-stéarate de diéthylène glycol ...... ....................... 18 g    Lorsque la température est redescendue<B>à</B> l'ambiante,  on introduit en agitant<B>:</B>       icool   <B>à</B> 96o<B>........... ................................... ..................... 23</B> ml  Parfum<B>................................. __ ........ ...... ...........................</B> 0,2<B>g</B>  et on complète<B>à 100</B> ml avec de l'eau.  



  On obtient ainsi une solution     hydroalcoolique    limpide  s'étalant très bien sur la peau et présentant des propriétés  hydratantes     intc-ressantes.     



  <I>Exemple 4</I>  On prépare une mousse hydratante en dissolvant:  Composé de formule:       RO[qH30        (CH3)]5   <B>-</B>     [C2H30        (CH20I-1)]2   <B>-</B> H<B>... 11 g</B>  R représente un radical     stéaryle     dans<B>:</B>       Iso-stéarate    de polyéthylène glycol 200<B>.................. 21,5 g</B>       Iso-stéarate    de     diéthylène    glycol<B>......................... ... 21,5 g</B>  portée<B>à</B> 450<B>C.</B>  



  Lorsque la température est redescendue<B>à</B> l'ambiante,  on introduit en agitant<B>:</B>  Alcool<B>à</B> 96o<B>................... .................................... .... 13 g</B>  Eau<B>. ...................................................................................... 18 g</B>  Parfum<B>.... ...............................................</B> 0,2  La solution obtenue est conditionnée dans<B>15 g</B> du  produit vendu sous la marque commerciale de<B> </B> Fréon  12<B> .</B> On obtient ainsi<B>à</B> la sortie de la bombe une mousse  présentant des propriétés hydratantes intéressantes.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Composition cosmétique, caractérisée par le fait qu'elle contient, en solution dans une huile ou dans un solvant ol-'o-hydro-alcoolique, au moins un émulsion nant correspondant<B>à</B> la formule<B>1</B> suivante<B>:</B> RO<B>-</B> [C2H30 (W)]. <B>-</B> [C2H30 (X)]. <B>-</B> H (I) dans laquelle:
    R désigne un radical aliphatique saturé, R' désigne un radical méthyle ou éthyle, X désigne un radical hydroxyméthyle, ni est un nombre compris entre<B>1</B> et<B>10,</B> n est supérieur ou égal<B>à 1</B> et inférieur ou égal<B>à<I>5.</I></B> SOUS-REVENDICATIONS <B>1.</B> Composition selon la revendication, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre en solution au moins un composé pris parmi l'isostéarate de magnésium, l'iso- stéarate d'un polyéthylène glycol de poids moléculaire 200,
    l'isostéarate de diéthylène glycol et les copolymères d'un monomère insaturé<B>à</B> chaîne lipophile avec au moins un monomère insaturé présentant un groupe anhydride d'acide dicarboxylique ou acide dicarboxylique ou sel -de magnésium d'acide dicarboxylique. 2. Composition selon la revendication, caractérisée par le fait que, dans l'émulsionnant de formule I, R désigne un radical aliphatique saturé de 12<B>à</B> 20 atomes de carbone et de préférence de<B>16 à 18</B> atomes de car bone.
    <B>3.</B> Composition selon la sous-revendication <B>1,</B> carac térisée par le fait qu'elle contient en mélange au moins un émulsionnant selon la formule I ci-dessus et de l'iso- stéarate de magnésium. 4. Composition selon la sous-revendication 3, carac térisée par le fait qu'elle contient un émulsionnant cons titué par un mélange de 5 à 30 % d'iso-stéarate de magnésium et de préférence environ 20 % d'iso-stéarate de magnésium et de 70 à 95 % et de préférence environ 80 % des composés selon la formule I ci-dessus. 5.
    Composition selon la sous-revendication 3, carac- EMI0004.0002 formules dans lesquelles: RI représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R représente un radical hydrocarboné linéaire, ou ramifié, comportant de<B>8 à 26</B> atomes de carbone et comportant éventuellement des groupements hydroxylés et/ou des groupements intermédiaires dans lesquels figu rent des hétéroatomes, W représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, <B>p</B> et<B>q</B> sont des nombres pris dans des rapports tels que le copolymère est soluble dans une huile telle que l'huile<B>de</B> paraffine. 7.
    Composition selon la sous-revendication 6, carac térisée par le fait que le copolymère de formule H, III ou IV est présent sous forme du diacide correspondant. térisée par le fait qu'elle contient 55 à 75 % et de pré férence environ 70 % d'iso-stéarate de magnésium et 25 à 45% et de Prfférence environ 30 % de composés selon la formule I ci-dessus, par rapport au total des émulsionnants. 6. Composition selon la sous-revendication 1, carac térisée par le fait qu'elle contient en outre un copoly mère correspondant à l'une des trois formules 11, III ou IV suivantes<B>:</B> 8.
    Composition selon la sous-revendication 6, carac térisée par le fait que le copolymère de formule II, HI ou IV est présent sous forme de son sel de magnésium. 9. Composition selon les sous-revendications 3 et 6, caractérisée par le fait qu'elle contient un composé selon la formule 1, de Piso-stéarate de magnésium et un copo lymère selon les formule H, III ou IV ci-dessus.
    <B>10.</B> Composition salon Fune des sous-revendications <B><I>6</I> à 8,</B> caractérisée par le fait qu'elle consiste en une solution limpide contenant en mélange une huile soluble dans un alcool comprenant de 2<B>à 3</B> atomes de carbone mais insoluble dans l'eau, au moins un émulsionnant selon la formule<B>1</B> ci-dessus, au moins un émulsionnant selon une des formules H, HI et IV ci-dessus, un alcool ayant de 2<B>à 3</B> atomes de carbone et de l'eau.
CH154670A 1966-12-08 1967-12-08 Composition cosmétique CH499321A (fr)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2305087A1 (de) * 1973-02-02 1974-08-08 Henkel & Cie Gmbh Selbstemulgierende oele zur bereitung kosmetischer cremes

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DE2305087A1 (de) * 1973-02-02 1974-08-08 Henkel & Cie Gmbh Selbstemulgierende oele zur bereitung kosmetischer cremes

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