CH499321A - Composition cosmétique - Google Patents
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Description
Composition cosmétique On sait que le contact de l'épiderme avec l'eau même en l'absence de nettoyage est un facteur de déshydrata tion de la couche cornée. En effet, celle-ci gonfle en pré sence d'un excès d'eau et adopte une structure différente qui ne peut subsister après évaporation de l'eau. La présente invention a pour objet une composition cosmétique utilisable pour protéger la peau. Cette com position renferme, en solution dans une huile ou dans un solvant oléo-hydro-alcoolique, au moins un émulsionnant correspondant<B>à</B> la formule I suivante<B>:</B> RO - [C2H3O (R')]m - [C2H3O (X)]n - H (I) dans laquelle<B>:</B> R désigne un radical aliphatique saturé de 12<B>à</B> 20 atomes de carbone et de préférence de<B>16 à 18,</B> R' désigne un radical méthyle ou éthyle, X désigne un radical hydroxyméthyle - CH20H m est un nombre compris entre<B>1</B> et<B>10</B> et de préférence entre 2 et<B>6</B> inclus, n est supérieur ou égal<B>à 1</B> et inférieur ou égal<B>à<I>5.</I></B> Ces compositions cosmétiques, qui peuvent être par exemple des huiles pour bain ou des lotions de protec tion, donnent lieu, dans une certaine mesure,<B>à</B> la for mation d'émulsions lorsqu'elles sont mises au contact de milieux aqueux. Ledit émulsionnant peut être présent dans la com position en combinaison avec au moins un composé pris parmi l'iso-stéarate de magnésium, les copolymères de monomères insaturés<B>à</B> longue chaîne avec un anhydride d'acide dicarboxylique insaturé, l'isostéarate de diéthy- lène glycol et l'isostéarate de polyéthylène glycol 200, ce nombre désignant<B>le</B> poids moléculaire du polyéthy lène glycol utilisé pour estérifier l'acide isostéarique. Des compositions particulièrement intéressantes ont été obtenues en utilisant environ<B>5<I>0/0</I> à 30 0/0</B> et<B>de</B> pré férence environ 20% d'iso-stéarate de magnésium pour environ 70 à 95 % et de préférence environ 80 % d'é mulsionnant selon la formule<B>1</B> ci-dessus. On a également obtenu d'excellents résultats avec un mélange contenant environ 55 à 75 1% et de prfférence 70 % d'iso-stéarate de magnésium et environ 25 à 45 % et de préférence environ 30 % d'émulsionnant selon la formule I ci-dessus. Les composés selon la formule<B>1</B> peuvent être pré parés par polyaddition d'un époxyde ou d'un mélange d'époxyde sur un alcool gras en présence d'un cataly seur du type acide de Lewis. L'iso-stéarate de magné sium peut avantageusement être obtenu par double décomposition<B>à</B> partir d'acide iso-stéarique tel que celui qui est commercialisé par la Firme Emmery. Un autre mode préféré de réalisation de la composi tion selon l'invention comprend un mélange d'un émul sionnant selon la formule I avec un copolymère d'un monomère insaturé<B>à</B> chaîne lipophile et d'un monomère insaturé présentant une fonction anhydride dicarboxyli- que. Parmi les copolymères utilisables en mélange avec un émulsionnant selon la formule I on peut citer les copo lymères correspondant aux formules suivantes EMI0002.0000 formules dans lesquelles<B>:</B> R, représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R représente un radical hydrocarboné linéaire, ou ramifié contenant de<B>8 à 26</B> atomes de carbone et com portant éventuellement des groupements hydroxylés et/ou des groupements intermédiaires dans lesquels figurent des hétéroatomes, W représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, <B>p</B> et<B>q</B> étant dans un rapport tel que le copolymère est soluble dans une huile telle que de l'huile de paraffine. On peut également utiliser les copolymères selon les formules II, III ou IV ci-dessous sous forme de leurs diacides carboxyliques ou de leurs sels de magnésium. Les copolymères selon les formules II, III ou IV peuvent être préparés par polymérisation d'un anhydride d'acide dicarboxylique insaturé avec un monomère insa turé à chaîne lipophile en présence d'un catalyseur tel que du peroxyde de benzoyle. Comme monomère insaturé<B>à</B> chaîne lipophile, on peut utiliser une aαoléfine ayant un nombre de carbones compris entre environ 10 et 28 telle que le décène-1, le dodécène-1, le tétradécène-1, l'hexadécène-1, l'octadé- cène-1, et l'éicosène-1 ou encore les esters acryliques et les esters méthacryliques comportant de 10 à 20 atomes de carbone, les esters vinyliques, les esters allyliques et les esters méthallyliques comportant de 10 à 20 atomes de carbone, les acrylamides et les méthacrylamides N substitués par des alcoyles, lesdits alcoyles comportant entre 10 et 18 atomes de carbone, les N-allyl- et les N-méthallyl-alcoylamides à longue chaîne, les éthers alcoyl-vinyliques à longue chaîne ainsi que les dérivés des produits obtenus par condensation d'alcools, d'ami nes et/ou de mercaptans à longue chaîne sur l'allylgly- cidyl-éther. Comme anhydride, on peut utiliser pour préparer les copolymères selon les formules H, HI ou IV, l'anhydride maléique, l'anhydride itaconique, l'anhydride citraconi- que, l'anhydride acrylique, l'anhydride méthacrylique et l'anhydride mixte acryhque-méthacrylique. Pour préparer le sel de magnésium des copolymères selon les formules H, III ou IV, on peut préparer tout d'abord le sel alcalin du copolymère sur lequel on fait ensuite agir une solution de chlorure de magnésium. <B>A</B> titre indicatif, des compositions cosmétiques avan tageuses se présentent sous la forme de solutions limpi des contenant en mélange une huile soluble dans un alcool comprenant de 2<B>à 3</B> atomes de carbone mais insoluble dans l'eau, au moins un émulsionnant selon la formule I ci-dessus, au moins un émulsionnant selon une des formules II, III et IV ci-dessus, un alcool ayant de 2<B>à 3</B> atomes de carbone et de l'eau. <B>.</B> De telles compositions cosmétiques ont un très bon étalement sur la peau et laissent sur celle-ci après évapo ration de Palcool, un film qui présente un effet hydra tant marqué. La composition cosmétique selon l'invention peut se présenter sous forme de spray et de mousse. C'est ainsi que l'on peut réaliser des laits de beauté hydratants, -des fards<B>à</B> joue$,- des -fonds de teint, des laits pour la base des ongles, des huiles pour le bain, des produits de beauté hydratants conditionnés en aérosol et se présentant sous forme de mousse, des lotions pour la peau. Toutes ces compositions cosmétiques présentent un grand pouvoir de pénétration dans la peau. Dans le but de mieux faire comprendre l'invention on va en décrire maintenant,<B>à</B> titre d'illustration, plusieurs modes de mise en ouvre dans les exemples suivants: <I>Exemple<B>1</B></I> On prépare une huile pour le bain en dissolvant à 130o<B>C:</B> Iso-stéarate de magnésium . ...................... ............... 15 g dans<B>:</B> Huile de paraffine<B>.... ............................. .......... _ ------<I>_ 15</I> g</B> On introduit alors lorsque la température est redes cendue<B>à 500 C: </B> Composé de formule., RO[C2H3O (CH3)]5-[C2H3O (CH20H)]2-H ... 10 g R représente un radical stéaryle Perhydrosqualène .... .......... __ ....................................... - 60 g Parfum<B>.. --- ........... _ .............................. - ..... ..........</B> 0,2<B>g</B> On obtient alors une huile qui, déposée<B>à</B> la surface <B>de</B> l'eau du bain, s'absorbe sur la peau en la laissant particulièrement douce et lisse. <I>Exemple 2</I> On prépare un spray hydratant en dissolvant: Iso-stéarate de magnésium ...... - - ----- _ .................. 2,88 g dans<B>:</B> Huile de paraffine<B>---------- ................... ....... __ ----------- 35,87 g</B> portée<B>à 1300 C.</B> Lorsque la température<B>de</B> l'huile est redescendue<B>à</B> <B><I>500 C,</I></B> on introduit: Composé de formule: RO[C2H3O (CH3)]5-[C2H30 (CH20H)]2-H 11,25g R représente un radical stéaryle mélangé<B>à</B> 0,2<B>g</B> de parfum. On conditionne l'huile obtenue dans une bombe aéro sol avec 50 g de produit vendu sous la marque commer ciale de<B> </B> Fréon 12<B> .</B> Lorsqu'on projette ce spray sur la peau mouillée, on réalise extemporanéraent une émulsion eau dans l'huile<B> .</B> <I>Exemple<B>3</B></I> On prépare une lotion alcoolique hydratante en dis solvant<B>:</B> Composé<B>de</B> formule: RO[C2H3O (CH3)]5 - [C2H3O (CH2 OH)]2 - H --- 9 g R représente un radical stéaryle dans : Iso-stéarate de polyéthylène glycol 200 ... ........... 18 g Iso-stéarate de diéthylène glycol ...... ....................... 18 g Lorsque la température est redescendue<B>à</B> l'ambiante, on introduit en agitant<B>:</B> icool <B>à</B> 96o<B>........... ................................... ..................... 23</B> ml Parfum<B>................................. __ ........ ...... ...........................</B> 0,2<B>g</B> et on complète<B>à 100</B> ml avec de l'eau. On obtient ainsi une solution hydroalcoolique limpide s'étalant très bien sur la peau et présentant des propriétés hydratantes intc-ressantes. <I>Exemple 4</I> On prépare une mousse hydratante en dissolvant: Composé de formule: RO[qH30 (CH3)]5 <B>-</B> [C2H30 (CH20I-1)]2 <B>-</B> H<B>... 11 g</B> R représente un radical stéaryle dans<B>:</B> Iso-stéarate de polyéthylène glycol 200<B>.................. 21,5 g</B> Iso-stéarate de diéthylène glycol<B>......................... ... 21,5 g</B> portée<B>à</B> 450<B>C.</B> Lorsque la température est redescendue<B>à</B> l'ambiante, on introduit en agitant<B>:</B> Alcool<B>à</B> 96o<B>................... .................................... .... 13 g</B> Eau<B>. ...................................................................................... 18 g</B> Parfum<B>.... ...............................................</B> 0,2 La solution obtenue est conditionnée dans<B>15 g</B> du produit vendu sous la marque commerciale de<B> </B> Fréon 12<B> .</B> On obtient ainsi<B>à</B> la sortie de la bombe une mousse présentant des propriétés hydratantes intéressantes.
Claims (1)
- REVENDICATION Composition cosmétique, caractérisée par le fait qu'elle contient, en solution dans une huile ou dans un solvant ol-'o-hydro-alcoolique, au moins un émulsion nant correspondant<B>à</B> la formule<B>1</B> suivante<B>:</B> RO<B>-</B> [C2H30 (W)]. <B>-</B> [C2H30 (X)]. <B>-</B> H (I) dans laquelle:R désigne un radical aliphatique saturé, R' désigne un radical méthyle ou éthyle, X désigne un radical hydroxyméthyle, ni est un nombre compris entre<B>1</B> et<B>10,</B> n est supérieur ou égal<B>à 1</B> et inférieur ou égal<B>à<I>5.</I></B> SOUS-REVENDICATIONS <B>1.</B> Composition selon la revendication, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre en solution au moins un composé pris parmi l'isostéarate de magnésium, l'iso- stéarate d'un polyéthylène glycol de poids moléculaire 200,l'isostéarate de diéthylène glycol et les copolymères d'un monomère insaturé<B>à</B> chaîne lipophile avec au moins un monomère insaturé présentant un groupe anhydride d'acide dicarboxylique ou acide dicarboxylique ou sel -de magnésium d'acide dicarboxylique. 2. Composition selon la revendication, caractérisée par le fait que, dans l'émulsionnant de formule I, R désigne un radical aliphatique saturé de 12<B>à</B> 20 atomes de carbone et de préférence de<B>16 à 18</B> atomes de car bone.<B>3.</B> Composition selon la sous-revendication <B>1,</B> carac térisée par le fait qu'elle contient en mélange au moins un émulsionnant selon la formule I ci-dessus et de l'iso- stéarate de magnésium. 4. Composition selon la sous-revendication 3, carac térisée par le fait qu'elle contient un émulsionnant cons titué par un mélange de 5 à 30 % d'iso-stéarate de magnésium et de préférence environ 20 % d'iso-stéarate de magnésium et de 70 à 95 % et de préférence environ 80 % des composés selon la formule I ci-dessus. 5.Composition selon la sous-revendication 3, carac- EMI0004.0002 formules dans lesquelles: RI représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R représente un radical hydrocarboné linéaire, ou ramifié, comportant de<B>8 à 26</B> atomes de carbone et comportant éventuellement des groupements hydroxylés et/ou des groupements intermédiaires dans lesquels figu rent des hétéroatomes, W représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, <B>p</B> et<B>q</B> sont des nombres pris dans des rapports tels que le copolymère est soluble dans une huile telle que l'huile<B>de</B> paraffine. 7.Composition selon la sous-revendication 6, carac térisée par le fait que le copolymère de formule H, III ou IV est présent sous forme du diacide correspondant. térisée par le fait qu'elle contient 55 à 75 % et de pré férence environ 70 % d'iso-stéarate de magnésium et 25 à 45% et de Prfférence environ 30 % de composés selon la formule I ci-dessus, par rapport au total des émulsionnants. 6. Composition selon la sous-revendication 1, carac térisée par le fait qu'elle contient en outre un copoly mère correspondant à l'une des trois formules 11, III ou IV suivantes<B>:</B> 8.Composition selon la sous-revendication 6, carac térisée par le fait que le copolymère de formule II, HI ou IV est présent sous forme de son sel de magnésium. 9. Composition selon les sous-revendications 3 et 6, caractérisée par le fait qu'elle contient un composé selon la formule 1, de Piso-stéarate de magnésium et un copo lymère selon les formule H, III ou IV ci-dessus.<B>10.</B> Composition salon Fune des sous-revendications <B><I>6</I> à 8,</B> caractérisée par le fait qu'elle consiste en une solution limpide contenant en mélange une huile soluble dans un alcool comprenant de 2<B>à 3</B> atomes de carbone mais insoluble dans l'eau, au moins un émulsionnant selon la formule<B>1</B> ci-dessus, au moins un émulsionnant selon une des formules H, HI et IV ci-dessus, un alcool ayant de 2<B>à 3</B> atomes de carbone et de l'eau.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU52534A LU52534A1 (fr) | 1966-12-08 | 1966-12-08 | |
CH1723067A CH497194A (fr) | 1966-12-08 | 1967-12-08 | Emulsion " eau dans l'huile " |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH499321A true CH499321A (fr) | 1970-11-30 |
Family
ID=25719166
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH154670A CH499321A (fr) | 1966-12-08 | 1967-12-08 | Composition cosmétique |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH499321A (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2305087A1 (de) * | 1973-02-02 | 1974-08-08 | Henkel & Cie Gmbh | Selbstemulgierende oele zur bereitung kosmetischer cremes |
-
1967
- 1967-12-08 CH CH154670A patent/CH499321A/fr not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2305087A1 (de) * | 1973-02-02 | 1974-08-08 | Henkel & Cie Gmbh | Selbstemulgierende oele zur bereitung kosmetischer cremes |
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Legal Events
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PL | Patent ceased |