Verfahren zur Herstellung von nicht mit Arzneistoffen versetzten Schaummitteln und danach hergestelltes Schaummittel
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von Schaummitteln, insbesondere von solchen für die Körperpflege und Körperhygiene, die nicht mit Arzneistoffen versetzt sind.
Es existieren bereits derartige Schaummittel, insbesondere als Wasch- und Reinigungsmittel. Beispielsweise ist ein derartiges Schaummittel unter der Handelsbezeichnung TEXAPON bekannt, das ein Ammoniumsalz eines Schwefelsäureesters auf Basis von Kokosfettalkoholdiglycoläther ist und einen reichhaltigen und recht feinblasigen Schaum ergibt mit beachtlicher Wasch- und Reinigungskraft. Eines der Probleme bei der Anwendung dieses und ähnlicher Schaummittel besteht in der bekannten Tatsache, dass ein solcher Schaum schon nach relativ kurzer Zeit seine Zellstruktur verliert, in sich zusammenfällt, mehr oder weniger deutlich zur Klumpenbildung neigt und gleichzeitig unansehnlich wird. Es existieren verschiedene Vorschläge zur sogenannten Stabilisierung derartiger Schaummittel, die aber bisher nicht zu befriedigenden Ergebnissen geführt haben.
Für ein Schaummittel zur Zugabe zu dem Anmachwasser für die Herstellung von Schaum- oder Zellbeton ist es bekannt, zwecks Versteifung des Schaumes dem zur Verschäumung bestimmten Gemisch ein Eiweissspaltprodukt beizufügen, beispielsweise ein durch Erhitzung gewonnenes Eiweissspaltprodukt aus Leim von Häuten, aus getrockneter Blutsubstanz oder aus technischer Gelatine. Für kosmetische Reinigungsmittel ist auch die Beifügung von Polypeptiden vorgeschlagen worden, die mittels alkalischer Hydrolyse aus Leder oder anderen natürlichen Eiweissstoffen, wie beispielsweise Federn, hergestellt werden.
Untersuchungen von derartigen Schaummitteln, insbesondere für die Körperpflege und Körperhygiene, die nicht mit Arzneistoffen versetzt sind, haben aber gezeigt, dass die Beständigkeit des erzeugten Schaumes noch nicht allen Anforderungen genügt. Das erfindungsgemässe Verfahren ergibt eine merkliche Verbesserung der Eigenschaften solcher Schaummittel und ist dadurch gekennzeichnet, dass einem Schaummittel ein durch fermentative Proteolyse von Eiweiss gewonnenes, eiweissfreies Eiweissspaltproduktgemisch, dessen Bestandteile Aminosäuren und/oder eine oder mehrere Peptidbindungen aufweisende Verbindungen sind, beigefügt wird.
Die Erfindung betrifft ferner ein nach diesem Verfahren hergestelltes Schaummittel.
Ein derartiges Schaummittel kann erfindungsgemäss in wässriger Lösung mit einem Anteil eines Treibgasmittels als Füllung von Aerosol-Sprühdosen verwendet werden, wobei die Füllung arzneistoffrei ist.
Die Erfindung ist nachstehend in einigen Ausfüh rnngsbeispielen näher erläutert.
Die in der vorliegenden Beschreibung als Eiweissspaltprodukte bezeichneten Substanzen sind durch fermentative Proteolyse hergestellte Abbauprodukte von natürlichen Eiweissstoffen, insbesondere tierische oder auch pflanzliche Organextrakte, beispielsweise Leberextrakt. Natürlich fällt Eiweiss selbst nicht unter diese Stoffkategorie, und die Proteolyse darf auch nicht so weit getrieben werden, dass es sich nur noch um Bestandteile ohne höhermolekulare Fraktionen handelt.
Ein Schaummittel der vorliegenden Art kann beispielsweise dadurch hergestellt werden, dass einem han delsüblichen TEXAPON, wie es von der Firma Deutsche Hydrierwerke GmbH, Düsseldorf, auf dem Markte angeboten wird, eine Menge von etwa 0,5 Gew.S Leberextrakt in Trockenform zugefügt und die beiden Stoffe innig vermischt werden. Als Leberextrakt ist beispielsweise ein Präparat der Firma PENTAPHARM A. G., Basel, verwendbar, das höhermolekulare Fraktionen enthält, aber nicht vollständig hydrolysiert ist. Ein solches Schaummittel ist als hochwertiges Waschmittel für fliessendes Wasser geeignet und zeigt eine überaus gute Reinigungswirkung.
Zur Konservierung kann, wie üblich und bekannt, ein geeigneter Stabilisator, etwa NIPAGIN beigefügt werden, damit bei längerer Lagerung keine Zersetzung oder Fäulnis der Eiweissspaltprodukte eintreten kann.
Ein derart hergestelltes Schaummittel zeigt eine wesentlich erhöhte Stabilität und eine Lebensdauer von etwa 18 Stunden. Das Schaumvolumen, gemessen nach der Schlagschaummethode gemäss DIN 53 905 (Dr. E. Götte Melliand, Zeitschrift Textilbericht, Band 32, 1951, Seite 210-212), ist doppelt so gross wie ohne den Zusatz der obengenannten Eiweissspaltprodukte.
Eine wässrige Lösung aus etwa 33 Gew.% TEXAPON und 2 Gew.% Leberextrakt der oben genannten Qualität in 65 Gew.% Wasser lässt sich gut verschäumen und ergibt einen sehr haltbaren Schaum, der zur Reinigung stark verschmutzter Hände und zu ähnlichen Zwecken ausgezeichnet geeignet ist. Hierbei zeigt sich eine gesteigerte Resorption des Schaums durch die Haut, was weiter unten noch näher erläutert ist.
Eine Lösung der zuletzt genannten Art kann mit Vorteil in eine Aerosol-Sprühdose abgefüllt werden, die in bekannter Weise eine gewisse Menge Treibgasmittel enthält, etwa handelsübliches FRIGEN. Falls erwünscht kann auch ein Parfüm zugefügt werden. Bei Betätigung des Verschlusses der Sprühdose tritt ein waschfertiger feinblasiger Schaum aus, der die erwähnte hohe Reinigungskraft besitzt und beispielsweise nach dem innigen Verreiben auf den Händen von diesen mit einem Stück Papier leicht abgewischt werden kann, ohne die geringste Feuchtigkeit zu hinterlassen. Etwa verbleibende Schaumrückstände werden innerhalb weniger Sekunden von der Haut resorbiert und verschwinden. Die auf der Haut vorhandenen Schmutzbestandteile wurden dabei vom Schaum aufgenommen und mit demselben zusammen beseitigt.
Das nach dem vorliegenden Verfahren erzeugte Schaummittel ist auch für technische Zwecke, etwa zur Entfettung von Gegenständen aller Art, geeignet. Hierfür hat sich eine wässrige Lösung von etwa 33 Gew.% TEXAPON und 2 bis 7 Gew.% Leberextrakt, Rest Wasser, besonders gut bewährt. Mit einem derartigen Schaummittel können beispielsweise zäh haftende Sili konschichten auf Glasscheiben und anderen Oberflächen gut beseitigt werden. Auch eine solche Reinigungslösung kann natürlich als Füllung von Aerosol-Sprühdosen verwendet werden.
Für die Herstellung eines Schaummittels für Badezwecke nach dem vorliegenden Verfahren werden beispielsweise 80 Gew.% TEXAPON mit etwa 20 Gew.% Leberextrakt vermischt. Dieses Mittel liefert einen grob- blasigen Schaum, der auch bei einer Verdünnung von etwa 1: 5000 ausreichend lange stabil ist, was bei grobblasigem Schaum bekanntlich wesentlich schwieriger als bei kleinblasigem Schaum ist. Ohne den Zusatz von Leberextrakt oder einem anderen Eiweissspaltprodukt würde aus TEXAPON alleine kein genügend dauerhafter, grobblasiger Schaum hergestellt werden können.
Die oben beschriebenen Beispiele zur Herstellung von verbesserten Schaummitteln enthalten sämtlich einen durch fermentative Proteolyse hergestellten Leberextrakt als Eiweissspaltprodukt mit höhermolekularen Fraktio nen. Das vorliegende Verfahren und die danach herge stellten Schaummittel sind aber natürlich nicht hierauf beschränkt. Vielmehr können alle tierischen und auch pflanzlichen Eiweissspaltprodukte verwendet werden, die noch höhermolekulare Fraktionen enthalten und nicht vollständig hydrolysiert sind, also nur noch Gemische von Aminosäuren darstellen. Die Qualität der Eiweissspaltprodukte bei der vorliegenden Anwendung ist vom Zeitpunkt der Unterbrechung der fermentativen Proteolyse abhängig. Die verwendbaren Spaltprodukte sollen durch eines der genannten oder andere bekannte Verfahren enteiweisst werden, aber noch höhermolekulare Substanzen enthalten und voll wasserlöslich sein.
Bei der Anwendung von Schaummitteln der vorliegenden Art für die Körperpflege und Körperhygiene sowie für kosmetische und pharmazeutische Zwecke ist dabei eine völlige Eiweissfreiheit der verwendeten Spaltprodukte von Bedeutung, um eventuelle allergische Reaktionen der Haut bei deren Behandlung zu vermeiden.
Die Form der benützten Eiweissspaltprodukte, also flüssig, teigartig oder granuliert bzw. pulverförmig, ist dabei ohne grosse Bedeutung, wenn die innige Vermischung bzw. Auflösung im Schaummittel oder in dessen wässriger Lösung gewährleistet ist. Als tierische Eiweissspaltprodukte sind beispielsweise auch entsprechend hergestellte Extrakte solcher Organe wie Herz, Lunge, Muskeln, Haut geeignet, aber auch Milch- und Molkenpulver. Von den pflanzlichen Eiweissspaltprodukten ist beispielsweise Soja-Eiweissextrakt und Hefeextrakt brauchbar.
Das in den oben genannten Beispielen angegebene Schaummittel TEXAPON ist das Ammoniumsalz eines Schwefelsäureesters auf der Basis von Kokosfettalkoholdiglycoläther. Das Verfahren und das danach hergestellte Schaummittel ist aber auf dieses Ausgangsmaterial keineswegs beschränkt. Vielmehr können auch Schaummittel aus Fettalkoholsulfonaten, aus Türkischrotöl, aus Fettsäuren und deren Derivaten und aus geradkeftigen Paraffinkohlenwasserstoffen verwendet werden.
Ferner sind die nachstehend genannten Stoffe als Schaummittel verwendbar: Fettalkoholmonoäthersulfate, Sulfosuccinate, amphotere waschaktive Substanzen, Betaine und Alkylbetaine, Alkylaminosäuren, Al kylbenzolsulfonate, äthoxylierte Fettalkohole, Mersolate (Alkylsulfonate), Igepone (Fettsäuretauride), Fett säureeiweisskondensationsprodukte, Fettsäuremonogly- ceridsulfate, Fettsäurediglyceridsulfate. Auch Emulsionen vom Typ Öl-Wasser und/oder Wasser-Öl können als Schaummittel dienen.
Die jeweils zu bevorzugende Art des Schaummittels richtet sich dabei auch nach dem jeweiligen Verwen dungszweck des durch Beimischung von Eiweissspaltprodukten verbesserten Produkts. Auch beim Ausgangs Schaummittel ist dessen Aggregatzustand, also flüssig, pastenartig, granuliert oder pulverförmig, ohne Bedeutung, wenn es sich um wässrige Lösungen handelt; ein Schaummittel flüssiger Art ist aber meist vorteilhaft.
Die in den oben beschriebenen Beispielen ange gebenen Prozentsätze der einzelnen Bestandteile sind natürlich nicht als feste Vorschrift anzusehen, und Sinde- rungen etwa im Bereich von etwa 1 5 % sind zulässig; die jeweils günstigen Prozentsätze müssen sich nach der Viscosität des verwendeten Ausgangs-Schaummit tels richten.
Es wurde bereits oben erwähnt, dass beispielsweise bei einem nach dem vorliegenden Verfahren aus etwa
33 Gew.% TEXAPON und etwa 2 Gew.% Eiweiss spaltprodukten in 65 Gew.% Wasser hergestellten verbesserten Schaummittel eine überraschend starke Re sorption durch die Haut feststellbar ist. Dies gilt für alle nach dem vorliegenden Verfahren hergestellten ver besserten Schaummittel mehr oder weniger und dürfte eine kennzeichnende Eigenschaft sein, denn ein nicht mit Eiweissspaltprodukt-Zusätzen versehener TEXA PON-Schaum wird nur in sehr geringem Masse von der Haut resorbiert. Anscheinend hängt diese einwandfrei feststellbare Steigerung der Resorption von der hohen Grenzflächen-Wirksamkeit der auf den Schaumlamellen befindlichen Eiweissspaltprodukte ab, denn beispielsweise Leberextrakt-Salbe zeigt eine wesentlich geringere Resorption als ein TEXAPON-Schaum mit nur 2 Gew.% Leberextrakt-Zusatz.
Diese Eigenschaft des vorliegenden verbesserten Schaummittels kann dazu dienen, den Schaum als ein Transportmittel zur raschen und fein verteilten Einbringung gewünschter anderer Substanzen in die Haut zu verwenden. Beispielsweise ist der genannte Schaum als Resorptionshilfsmittel zur Einführung von Pflanzenextrakten, Hormonen, Vitaminen, durchblutungsfördern- den oder schmerzstillenden Mitteln in die Haut geeignet.
Beispielsweise sind verbesserte Schaummittel der vorliegenden Art, hergestellt aus einer Emulsion als Schaummittel von Typ Öl-Wasser oder Wasser-Öl und Beimengung von Eiweissspaltprodukten besonders geeignet zur Herstellung sehr fetthaltiger Schäume, die aber trotzdem von der Haut sehr rasch resorbiert werden. Ein Schaum der genannten Art hat sich als Mittel zur Behandlung von Venen bewährt, z. B. in der folgenden Zusammensetzung:
3 Gewichtsteile Lanette 0
4 Gewichtsteile Emulgin 05
4 Gewichtsteile Emulgin 010
10 Gewichtsteile Cetiol V
20 Gewichtsteile 01. Olivarum
0,2 Gewichtsteile Nipagin
8 Gewichtsteile Extrakt Hepatis
1 Gewichtsteil Hamamelidis aquosum sicc.
5 Gewichtsteile Hypocastani
100 Gewichtsteile aqua dest ad
Natürlich ist ein solcher zur Behandlung von Venen geeigneter Schaum auch mit anderen ähnlichen Zusammensetzungen herstellbar, beispielsweise ohne Hamamelidis aquosum sicc. und ohne Hypocastani, in Form einer verschäumten Salbe.
Ganz allgemein unterscheidet sich das vorliegende verbesserte Schaummittel gegenüber den bekannten Schäumen offensichtlich dadurch, dass der Schaum nunmehr begierig durch die Haut absorbiert oder resorbiert wird, und auch Fette und Öle nicht mehr abstösst, sondern in sich aufnimmt. Damit existiert aber nunmehr ein Mittel, das zunächst eine feinste Verteilung der einzubringenden Substanzen längs der Schaumin- mellen bewirkt und dann für deren rasche Resorption sorgt, so dass die betreffenden Substanzen in gleicher feinster Verteilung und in minimalen Mengen an jeder Stelle aktiv werden können, was erfahrungsgemäss in vielen Fällen deren Wirksamkeit ganz entscheidend steigert.
Ein als Resorptionsmittel vorgesehenes verbessertes Schaummittel nach dem vorliegenden Verfahren, beispielsweise in der oben genannten Zusammensetzung aus 33 Gew.% TEXAPON und 2 Gew.%0 Eiweissspaltprodukten in Wasser, kann natürlich auch, nach Hinzumischung der in die Haut einzubringenden Substanz, in eine Aerosol-Sprühdose bekannter Bauart abgefüllt werden, die eine ausreichende Menge Treibgas mittel enthält. Wird ein derart präpariertes Schaummittel beispielsweise als eine Schaumschicht von einigen Milli- meter Dicke auf eine Hautstelle gesprüht, so kann deren Eindringen innerhalb von etwa 1 bis 3 Minuten beobachtet werden, wobei der Schaum samt der einzubringenden Substanz dann völlig verschwindet.
Process for the production of non-medicated foam concentrates and foam concentrates produced therefrom
The present invention relates to a process for the production of foaming agents, in particular those for personal care and personal hygiene, which are not mixed with drugs.
Such foaming agents already exist, in particular as detergents and cleaning agents. For example, such a foam agent is known under the trade name TEXAPON, which is an ammonium salt of a sulfuric acid ester based on coconut fatty alcohol diglycol ether and produces a rich and very fine-bubble foam with considerable washing and cleaning power. One of the problems with the use of this and similar foaming agents is the known fact that such a foam loses its cell structure after a relatively short time, collapses, tends more or less to form clumps and at the same time becomes unsightly. There are various proposals for the so-called stabilization of such foaming agents, but these have not yet led to satisfactory results.
For a foaming agent to be added to the mixing water for the production of foam or cellular concrete, it is known to add a protein fission product to the mixture intended for foaming in order to stiffen the foam, for example a protein fission product obtained by heating from glue of skins, from dried blood substance or from technical Gelatin. For cosmetic cleaning agents, the addition of polypeptides has also been proposed, which are produced from leather or other natural proteins such as feathers by means of alkaline hydrolysis.
Investigations of such foam agents, in particular for body care and body hygiene, which are not mixed with drugs, have shown, however, that the resistance of the foam produced does not yet meet all requirements. The inventive method results in a noticeable improvement in the properties of such foaming agents and is characterized in that a protein-free protein cleavage product mixture obtained by fermentative proteolysis of protein, the constituents of which are amino acids and / or compounds containing one or more peptide bonds, is added to a foaming agent.
The invention also relates to a foam concentrate produced by this method.
According to the invention, such a foaming agent can be used in an aqueous solution with a proportion of a propellant as a filling for aerosol spray cans, the filling being free of drugs.
The invention is explained in more detail below in some exemplary embodiments.
The substances referred to as protein breakdown products in the present description are degradation products of natural protein substances produced by fermentative proteolysis, in particular animal or plant organ extracts, for example liver extract. Of course, protein itself does not fall under this category of substances, and proteolysis must also not be carried to such an extent that it is only constituents without higher molecular weight fractions.
A foam concentrate of the present type can be produced, for example, by adding an amount of about 0.5% by weight of liver extract in dry form to a commercially available TEXAPON, as offered on the market by Deutsche Hydrierwerke GmbH, Düsseldorf, and adding the both substances are intimately mixed. A preparation from PENTAPHARM A. G., Basel, for example, which contains higher molecular weight fractions but is not completely hydrolyzed, can be used as the liver extract. Such a foam agent is suitable as a high-quality detergent for running water and has an extremely good cleaning effect.
As is customary and known, a suitable stabilizer, such as NIPAGIN, can be added for preservation, so that no decomposition or putrefaction of the protein breakdown products can occur during prolonged storage.
A foam concentrate produced in this way shows a significantly increased stability and a service life of about 18 hours. The foam volume, measured by the whipped foam method according to DIN 53 905 (Dr. E. Götte Melliand, Zeitschrift Textilbericht, Volume 32, 1951, pages 210-212), is twice as large as without the addition of the abovementioned protein breakdown products.
An aqueous solution of about 33% by weight TEXAPON and 2% by weight liver extract of the quality mentioned above in 65% by weight water can be easily foamed and results in a very durable foam that is excellently suited for cleaning heavily soiled hands and for similar purposes . This shows an increased absorption of the foam through the skin, which is explained in more detail below.
A solution of the last-mentioned type can advantageously be filled into an aerosol spray can which contains a certain amount of propellant in a known manner, such as commercially available FRIGEN. If desired, a perfume can also be added. When the closure of the spray can is operated, a ready-to-wash, fine-bubble foam emerges which has the aforementioned high cleaning power and, for example, after thorough rubbing on the hands, can be easily wiped off with a piece of paper without leaving the slightest moisture. Any remaining foam residue is absorbed by the skin within a few seconds and disappears. The dirt components present on the skin were taken up by the foam and removed together with the same.
The foam concentrate produced by the present process is also suitable for technical purposes, for example for degreasing objects of all kinds. An aqueous solution of around 33% by weight TEXAPON and 2 to 7% by weight liver extract, with the remainder being water, has proven particularly effective for this. With such a foaming agent, for example, tough silicone layers on glass panes and other surfaces can be easily removed. Such a cleaning solution can of course also be used as a filling for aerosol spray cans.
For the production of a foaming agent for bathing purposes according to the present method, for example, 80% by weight of TEXAPON are mixed with about 20% by weight of liver extract. This agent delivers a coarse-bubble foam which is stable for a sufficiently long time even at a dilution of about 1: 5000, which is known to be much more difficult with coarse-bubble foam than with small-bubble foam. Without the addition of liver extract or another protein breakdown product, TEXAPON alone would not be able to produce a sufficiently durable, coarse-bubble foam.
The examples described above for the production of improved foaming agents all contain a liver extract produced by fermentative proteolysis as a protein breakdown product with higher molecular weight fractions. The present process and the foaming agents produced thereafter are of course not limited to this. Rather, all animal and also vegetable protein breakdown products can be used which still contain higher molecular weight fractions and are not completely hydrolyzed, i.e. only represent mixtures of amino acids. The quality of the protein breakdown products in the present application depends on the time at which the fermentative proteolysis is interrupted. The cleavage products that can be used should be deproteinized by one of the above or other known processes, but should contain substances of higher molecular weight and be fully water-soluble.
When using foaming agents of the present type for body care and body hygiene as well as for cosmetic and pharmaceutical purposes, it is important that the cleavage products used are completely free of protein in order to avoid possible allergic reactions of the skin during their treatment.
The form of the protein breakdown products used, i.e. liquid, dough-like or granulated or powdery, is of no great importance if intimate mixing or dissolution in the foaming agent or in its aqueous solution is ensured. Also suitable as animal protein breakdown products are, for example, appropriately prepared extracts of such organs such as the heart, lungs, muscles and skin, but also milk and whey powder. Soy protein extract and yeast extract, for example, can be used from the vegetable protein breakdown products.
The TEXAPON foaming agent specified in the above examples is the ammonium salt of a sulfuric acid ester based on coconut fatty alcohol diglycol ether. However, the process and the foaming agent produced afterwards are by no means restricted to this starting material. Rather, foaming agents made from fatty alcohol sulfonates, from Turkish red oil, from fatty acids and their derivatives and from straight paraffinic hydrocarbons can be used.
The following substances can also be used as foaming agents: fatty alcohol monoether sulfates, sulfosuccinates, amphoteric detergent substances, betaines and alkyl betaines, alkylamino acids, alkylbenzenesulfonates, ethoxylated fatty alcohols, mersolates (alkylsulfonates), igepemonates (fatty acid sulfate white sulfates), fatty acid sulfates, fatty acid sulfates. Emulsions of the oil-water and / or water-oil type can also serve as foaming agents.
The type of foaming agent to be preferred in each case also depends on the respective purpose of use of the product improved by adding protein breakdown products. Even in the case of the starting foam concentrate, its physical state, i.e. liquid, paste-like, granulated or powdery, is irrelevant if it is aqueous solutions; however, a liquid foam concentrate is usually advantageous.
The percentages of the individual constituents given in the examples described above are of course not to be regarded as a fixed rule, and reductions in the range of about 1 5% are permissible; the respective favorable percentages must be based on the viscosity of the starting foam agent used.
It has already been mentioned above that, for example, in the case of one according to the present method from about
33% by weight of TEXAPON and about 2% by weight of protein cleavage products in 65% by weight of water produced improved foam concentrate, surprisingly strong absorption through the skin can be determined. This applies more or less to all improved foaming agents produced by the present process and should be a characteristic property, because a TEXA PON foam that is not provided with protein fission product additives is only absorbed by the skin to a very small extent. Apparently this clearly ascertainable increase in resorption depends on the high interfacial effectiveness of the protein breakdown products located on the foam lamellas, because liver extract ointment, for example, shows a significantly lower absorption than a TEXAPON foam with only 2% by weight of liver extract added.
This property of the present improved foaming agent can serve to utilize the foam as a vehicle for the rapid and finely divided delivery of desired other substances into the skin. For example, the foam mentioned is suitable as an absorption aid for introducing plant extracts, hormones, vitamins, blood circulation-promoting or pain relievers into the skin.
For example, improved foaming agents of the present type, produced from an emulsion as a foaming agent of the oil-water or water-oil type and admixture of protein breakdown products, are particularly suitable for the production of very fatty foams which, however, are absorbed very quickly by the skin. A foam of the type mentioned has proven itself as a means for treating veins, e.g. B. in the following composition:
3 parts by weight of Lanette 0
4 parts by weight of Emulgin 05
4 parts by weight of Emulgin 010
10 parts by weight of Cetiol V
20 parts by weight 01. Olivarum
0.2 parts by weight of nipagin
8 parts by weight of Hepatis extract
1 part by weight Hamamelidis aquosum sicc.
5 parts by weight of Hypocastani
100 parts by weight of aqua dest ad
Of course, such a foam suitable for treating veins can also be produced with other similar compositions, for example without Hamamelidis aquosum sicc. and without hypocastani, in the form of a foamed ointment.
In general, the present improved foaming agent obviously differs from the known foams in that the foam is now eagerly absorbed or resorbed through the skin, and also no longer repels fats and oils, but rather absorbs them. However, there is now a means that first effects a finest distribution of the substances to be introduced along the foam cells and then ensures their rapid absorption so that the substances in question can be active in the same finest distribution and in minimal quantities at every point, which Experience has shown that in many cases their effectiveness increases significantly.
An improved foam agent provided as a resorbent according to the present process, for example in the above-mentioned composition of 33% by weight TEXAPON and 2% by weight of protein breakdown products in water, can of course also be added to an aerosol after the substance to be introduced into the skin has been added. Aerosol can of known design are filled, which contains a sufficient amount of propellant medium. If a foam agent prepared in this way is sprayed onto an area of skin, for example as a foam layer a few millimeters thick, its penetration can be observed within about 1 to 3 minutes, the foam and the substance to be introduced then disappearing completely.