CH473830A - Process for the preparation of thiophenes substituted in the 2-position - Google Patents

Process for the preparation of thiophenes substituted in the 2-position

Info

Publication number
CH473830A
CH473830A CH1253768A CH1253768A CH473830A CH 473830 A CH473830 A CH 473830A CH 1253768 A CH1253768 A CH 1253768A CH 1253768 A CH1253768 A CH 1253768A CH 473830 A CH473830 A CH 473830A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
methyl
formula
thienyl
free base
Prior art date
Application number
CH1253768A
Other languages
German (de)
Inventor
Charles Austin William
Hillyard Conover Lloyd
William Mcfarland James
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Priority to CH725866A priority Critical patent/CH464209A/en
Priority to CH1253768A priority patent/CH473830A/en
Priority to BE681250D priority patent/BE681250A/xx
Priority claimed from CH725866A external-priority patent/CH464209A/en
Publication of CH473830A publication Critical patent/CH473830A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/24Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

  

  Verfahren zur Herstellung von in 2-Stellung substituierten Thiophenen    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung  einer Reihe neuer cyclischer Amidine und ihrer nicht  toxischen Säureanlagerungssalze, nämlich der in     2-Stel-          lung    substituierten Thiophenen, die besonders als Mittel  gegen Wurmleiden wertvoll sind. Insbesondere betrifft  die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von     2-[w-          (3-Methyl-2-thienyl)-alkyl]-d2-tetrahydropyrimidinen    und  -d'-imidazolinen, die N-Alkylderivate mit niedrigen  Alkylgruppen und die nicht toxischen Säureanlagerungs  salze davon als Mittel zur Behandlung von Wurmleiden,  bei Menschen und Tieren.  



  Wurmleiden, das heisst der Befall des menschlichen  und tierischen     Körpers    durch verschiedene     Arten    von  Parasiten, sind     möglicherweise    die am meisten auftre  tende und am weitesten verbreitete Krankheit heutzu  tage. Obwohl die Bedeutung dieser Krankheit vom wirt  schaftlichen Standpunkt aus zu einer ausgedehnten For  schung nach neuen und wirksameren Wurmmitteln ge-    führt hat, .sind die bis zum heutigen Tage entwickelten  Gegenmassnahmen aus einem oder sogar mehreren  Gründen nicht völlig zufriedenstellend; so zeigen diese  Mittel z. B. einen niedrigen therapeutischen Index, eine  geringe Spezifität der Wirkung, sie verursachen. hohe  Kosten, sind wenig aktiv, und ihre Wirkungsbreite ist  begrenzt.  



  Es wurde nun gefunden, dass die erwähnten, erfin  dungsgemäss erhältlichen Verbindungen überraschender  weise bei der Behandlung von Wurmleiden bei Tieren  und Menschen, z. B. bei der therapeutischen und der  prophylaktischen Behandlung, bei Verabreichung auf  oralem oder parenteralem Wege ausserordentlich wirk  sam sind. Die neuen N-Alkylderivate mit niedrigen Alkyl  gruppen der     2-[w-(3-Methyl-2-thienyl)-alkyl]-d2-tetra-          hydropyrimid'ine    und -d2-imidazoline haben die folgende  Formel  
EMI0001.0009     
    R1 bedeutet Wasserstoff oder Methyl, Y Äthylen  oder Trimethylen und X Äthylen oder Trimethylen.  



  Die nichttoxischen Säureanlagerungssälze der er  wähnten Basen, die verwendet werden können, sind  insbesondere wasserlösliche und wasserunlösliche     Salze,     wie z. B. das Chlorhydrat, Hydrobromid, Phosphat,  Nitrat, Sulfat, Acetat, Zitrat, Glukonat, Benzoat,     Pro-          pionat,    Butyrat, Sulfosahcylat, Maleat, Laurat, Malat,  Fumarat, Succinat, Oxalat, Tartrat, Amsonat     (4,4'-Di-          aminostilben-2,2'-disulfonat),    Pamoat     (1,1'-Methylen-          bis    - 2 - hydroxy - 3 - naphthoat), Stearat, 2-Hydroxy-3-    naphthoat, Hexafluorphosphat, Toluol-p-sulfonat, das  Suraminsalz, Jodmethylat, Brommethylat, Chlormethylat  und Harzadsorbate.  



  Diese Mittel sind sowohl gegen die, gereiften als  auch die nicht gereiften Formen von     Würmern    der Fa  milien Ancylostomidae, Strongylodoidae und     Tricho-          strongylidae    wirksam. Sie sind besonders gegen     Gastro-          intestinalparasiten    von Menschen., Wiederkäuern (z. B.  Schafen, Rindern, Ziegen) und Nichtwiederkäuern, z. B.  Hunden, Katzen, Pferden und Schweinen, wirksam.  



  Methoden zum Studium der     Ansprechbarkeit    dieser      Gruppen von Parasiten auf chemotherapeutische Mittel  bestehen z. B. darin, dass man einen zu Versuchs  zwecken erzeugten Parasitenbefall eines Versuchstieres  auswählt, der eine ähnliche Beziehung zwischen dem  Wirt und dem Parasiten aufweist wie die zwischen  solchen Parasiten und Haustieren gefundene. Solch  eine Beziehung besteht zwischen Nematospiroides  dubius und zu Versuchszwecken infizierten Mäusen,  zwischen Nippostrongylus muris und zu Versuchs  zwecken infizierten Ratten und Mäusen. Der Versuch  mit N. dubius und versuchsmässig infizierten Mäusen  wird so ausgeführt, dass man die Fäkalien einer infizier  ten Maus sammelt und in feuchter Tierkohle suspen  diert.

   Es werden kleine Presslinge hergestellt, und diese  bei Zimmertemperatur 4 bis 5 Tage inkubiert, bis die  Eizellen Brut und Larven entwickelt sind. Die Larven  werden dann gesammelt und zur Impfung gesunder  Mäuse verwendet. Es wurde festgestellt, dass die Ein  impfung von 40 Larven pro Maus zu einer erfolgreichen  Infizierung führte, das heisst, dass sich nach einer     14-          tägigen    Entwicklungszeit etwa 30     ausgewachsene,     Würmer gebildet hatten. übliche Wurmmittel     erwiesen     sich gegen eine Impfung dieses Ausmasses als unwirksam.  



  Der Versuch mit N. muris besteht darin, dass man  die Fäkalien von infizierten Ratten sammelt und in  der gleichen Weise wie für N. dubius Fäkalkulturen an  setzt. Die Kulturen (Tierkohlepresslinge) werden 7 Tage  lang bei 26  C inkubiert. Die Larven werden dann  gesammelt und zur Impfung gesunder Mäuse verwendet.  Durch Einimpfen von 500 Larven und 1,25 mg     Hydro-          cortisonacetat    (subcutan) in junge entwöhnte Mäuse er  zielt man eine erfolgreiche Infizierung.  



  S. obvelata, den Madenwurm von Ratten und Mäu  sen, lässt man auf natürliche Weise sich selbst innerhalb  der Aufbaukolonie erhalten, so dass praktisch alle     mit     N. dubius und N. muris infizierten Mäuse auch mit  S. obvelata infiziert werden.  



  Subcutane und intramuskuläre Injektionen. sind die  bevorzugten Methoden der parenteralen. Injektion, und  zwar aus Gründen der leichten und bequemen     Verab-          reichbarkeit    und weil die Verbindungen weniger toxisch  erscheinen. Nach dieser Methode können die hier be  schriebenen Wurmmittel oder ihre nichttoxischen Säure  anlagerungssalze parenteral verabreicht werden, z. B.  durch subeutane oder intramuskuläre Injektion bei  Tieren, die verschiedene Arten von Wurmleiden auf  weisen; die Mittel werden insbesondere in einer Dosis  verabreicht, die etwa 5 mg bis etwa 150 mg der freien  Base pro kg Körpergewicht entspricht. Im allgemeinen  genügt eine einzige Injektion, jedoch kann, falls die  Verabreichung in mehreren Dosen erfolgt, die Injektion  in regelmässigen Abständen wiederholt werden, z. B.

    monatlich oder gegebenenfalls auch öfter. Geeignete  Träger für die parenterale Injektion sind vor allem  entweder wässrige Träger, wie Wasser. selbst, isotonische  Salzlösungen, isotonische Dextroselösungen, Ringers  Lösung, oder nicht wässrige Träger, wie fette Öle  pflanzlichen Ursprungs, z. B. Baumwollsaatöl, Erdnussöl,  Getreideöl, Sesamöl. Andere nichtwässrige Träger  können verwendet werden, wenn sie nicht mit der  therapeutischen Wirksamkeit des Präparates in Ge  genwirkung treten und in dem verwendeten. Volu  men oder dem angewandten Verhältnis nichttoxisch  sind (Glycerin, Propylenglykol, Sorbitol). Ausserdem  können mit Vorteil Gemische für die augenblickliche  Herstellung von Lösungen vor der Verabreichung ge  wonnen werden. Zu solchen Gemischen gehören unter    anderem flüssige Verdünnungsmittel, z.

   B.     Propylen-          glykol,    Diäthylcarbonat, Glycerin, Sorbitol usw., Puffer  und Lokalanästhetika und anorganische Salze, die,  zu den angestrebten pharmazeutischen Eigenschaften  führen.  



  Die Verabreichung dieser     erfindungsgemäss    herge  stellten Wurmmittel zusammen mit Hyaluronidase ver  meidet insbesondere eine örtliche Reizung. Es wird eine  Steigerung der Absorptionsgeschwindigkeit der Droge  beobachtet, und der Schmerz auf Grund von Schwellun  gen und Blähungen. wird in der Regel stark vermindert,  wenn nicht völlig ausgeschaltet. Mengen. an     Hyaluroni-          dase    von mindestens etwa 150 (U. S. P.) Einheiten sind  in dieser Hinsicht vor allem sehr wirksam. Grössere  oder geringere Mengen können natürlich angewandt  werden, jedoch ergeben: 150 Einheiten pro Dosis an  scheinend     ständig    gute Resultate, was das Ausbleiben  von Ödemen und das allgemeine Verhalten: des Tieres  nach der Injektion des Präparates beweist.  



  Bei Verabreichung auf oralem Wege, der bevorzug  ten Verabreichungsweise der erfindungsgemäss herge  stellten neuen Produkte, werden diese gewöhnlich in  Dosen gegeben, die etwa 1 mg bis etwa 150 mg der  freien Base pro kg Körpergewicht entsprechen. Dies  kann man durch zahlreiche Methoden, einschliesslich  Mischen mit der Nahrung, durch Gaben dosierter Men  geneinheiten, z. B. Kapseln, Tabletten, flüssigen Ge  mischen und Lösungen, darunter Arzneilösungen; er  reichen, oder man verabreicht im Gemisch mit Mine  ralien, wie Natriumchlorid, die häufig Tieren als  Nahrungsergänzung gegeben werden.

   Obwohl die ange  gebene Dosis sich auf den. aktiven Bestandteil bezieht,  nämlich die Basenform des zyklischen Amidins, können  in der Praxis die nichttoxischen Säureanlagerungssalze  und die freie Base wechselseitig angewandt werden,  mit Ausnahme der Fälle, wo es im folgenden. vermerkt  ist.  



  Für therapeutische Zwecke wird eine Dosis,  die 1 bis 100 mg an freier Base pro kg Körper  gewicht entspricht, empfohlen. Gewöhnlich genügt eine  einzelne Dosis, jedoch können die Dosen wiederholt  gegeben werden, und zwar wird sie an zwei oder drei  aufeinander folgenden Tagen wiederholt. Da die vor  liegende Methode nicht allein bei gereiften Würmern,  sondern auch gegen das Larvenstadium wirksam ist,  ist es nicht nötig, die Dosis nach einer Zeit von 2 bis  3 Wochen erneut zu verabreichen, wie das im allge  meinen bei bekannten Wurmmitteln üblich ist. Bei  Verabreichung an Schafe, Ziegen, Rinder, Pferde und  Schweine auf therapeutischer Basis, wird eine Arznei  mittellösung     zweckmässigerweise    mit einer     Verabrei-          chungsspritze    dem Tier durch den Schlund zugeführt.

    Für diese Zwecke verwendet man im allgemeinen eine       wässrige    Lösung eines wasserlöslichen nichttoxischen  Salzes. Vom Standpunkt der Bequemlichkeit und der  Leichtigkeit der Herstellung aus ist das Chlorhydrat be  günstigt. Als. Arzneimittellösungen sind Lösungen zu  friedenstellend, die Konzentrationen, von etwa 3 % bis  zur Löslichkeitsgrenze des Salzes in Wasser aufweisen.       Verdünntere    Lösungen können jedoch für Trinkzwecke  zugeführt werden. Eine 0,1     %ige    Lösung ist geeignet.  



  Für prophylaktische Zwecke können 1 bis 50 mg  (berechnet als freie Base) pro kg Körpergewicht pro Tag  verabreicht werden. Die obigen     Verabreichungsmetho-          den    sind geeignet, obwohl man es vorzieht, das Mittel  mit dem Futter, dem Wasser oder dem Mineralgemisch  zu geben.      Zur therapeutischen. Behandlung von Tieren, werden  zweckmässigerweise auch grosse Pillen und Kapseln ver  wendet. Die wirksame Dosis beträgt bei Tieren mit  einem Gewicht von etwa 13 bis etwa 460 kg     1/2    bis  45 g, berechnet als freie Base. Grosse     Pillen    von geeig  neter Grösse, die diese Materialien enthalten, können  durch übliche Methoden hergestellt werden.  



  Trockene Mineralgemische oder Vorgemische, die  die erfindungsgemäss hergestellten Produkte enthalten,  können mit einem Gehalt von etwa 0,01 bis etwa 10  des aktiven Bestandteils im Gemisch mit Salz (Natrium  chlorid) und andern Mineralien hergestellt werden, mit  denen man das Tier behandeln will. Dieses Gemisch  kann dann auf einer ad libitum-Basis zugeführt werden,  indem man das Verhältnis von aktivem Bestandteil im  Gemisch zum     durchschnittlichen    täglichen Verbrauch  pro Tier einstellt, um die richtige tägliche Dosis, wie  oben erläutert, bereitzustellen. Wenn vorbereitete  Nahrungsergänzungsmittel verwendet werden, kann das  Material im Gemisch mit der Nahrung gegeben werden.  Wiederum wird ein Konzentrationsbereich von etwa  0,01bis 10% der Droge in der Nahrung angewandt.

    Es können jedoch auch in zufriedenstellender Weise  grössere Mengen verwendet werden, je nach der Ge  schmackswirkung des Produktes auf das Tier. Dies lässt  sich durch Versuche leicht ermitteln. Im allgemeinen ist  es anzuraten, die tägliche Dosis mit nur einem Teil der  durchschnittlichen Tagesration zu mischen, um eine  völlige Aufnahme der Dosis sicherzustellen. Der Rest  der täglichen Nahrungsergänzung kann dann nach Auf  nahme der mit dem Medikament versetzten Portion in  üblicher Weise verabreicht werden. Diese Methoden  eignen sich besonders für die Prophylaxe, jedoch kön  nen ähnliche Gemische für therapeutische Zwecke ver  wendet werden. Mitunter sind Konzentrationen der  Droge in der Nahrung oder dem Mineralgemisch bis 2  bis<B>5%,</B> je nach dem Geschmack des Mittels, wertvoll.

    Diese Verbindungen können auch in     feinzerteilter    Form  verwendet werden, insbesondere, wenn Emulsionen oder  Suspensionen entweder oral oder parenteral verabreicht  werden.  



  Die aktiven Bestandteile können üblichen Nahrungs  mitteln in kleineren als den erwähnten Mengen zuge  setzt werden. Jedes Tiernahrungsmittel kann so herge  stellt werden, dass es den üblichen     ernährungsmässigen     Ausgleich von Energie liefernden Substanzen, Proteinen,  Mineralien und Vitaminen zusammen mit einem Ge  misch der beschriebenen zyklischen Amidine aufweist.  Einige der verschiedenen Bestandteile sind üblicherweise  Körner, z. B. gemahlenes Korn, sowie Kornnebenpro  dukte; tierische Proteine, z. B. Fleisch und Fischneben  produkte; Vitamingemische, z. B. Vitamin.

   A- und     D-          Gemische,    Riboflavinzugaben und andere Vitamin     B-          Komplexe;    Knochenmehl, Kalk und andere anorganische  Verbindungen, die Mineralien bereitsstellen.  



  Die relativen Mengen an aktivem Bestandteil in  Nahrungsmitteln und Nahrungsmittelkonzentraten kön  nen etwas variieren, je nach dem     Nahrungsmittel,    mit  dem sie verwendet werden, und dem Tier, das sie auf  nimmt. Diese Substanzen werden vorteilhafterweise in  solchen relativen Proportionen mit essbaren Träger  stoffen kombiniert, dass Konzentrate entstehen, die sich  leicht mit ernährungsmässig ausgewogenem Standard  futter mischen lassen, oder die selbst als Zusatz zu den  normalen Nahrungsstoffen verwendet werden können.  



  Bei der Herstellung der Konzentrate mit den er  wähnten Zugaben. kann eine Vielzahl von Trägern ver-    wendet werden. Geeignete Träger sind u. a.: Soja  bohnenöl, Saatmehl,     Maisklebermehl,        Baumwollölsaat-          mehl,    Sonnenblumensamenmehl, Leinölsaatmehl, Ge  treidemehl, Kalk- und Maiskolbenmehl. Der Träger er  leichtert die gleichmässige Verteilung der aktiven Stoffe  in der fertigen Nahrung, mit der das Konzentrat ge  mischt wird. Dies ist besonders wichtig, da nur eine       kleine    Menge dieser wirksamen Stoffe     erforderlich    ist.

    Das Konzentrat kann     oberflächlich    überzogen werden,  gegebenenfalls mit verschiedenen Proteinmaterialien, ess  baren Wachsen, wie Zein, Gelatine, mikrokristallinem  Wachs und dergleichen, um einen     Schutzfilm    zu bilden,  der die aktiven. Bestandteile einschliesst. Es ist einzu  sehen, dass die Mengen der aktiven Bestandteile in  solchen Konzentraten stark variieren können, da die  Mengen der aktiven.     Materialien    im fertigen Futter  durch Mischen mit der geeigneten Menge an     Konzentrat     eingestellt werden können.

   Bei der Herstellung hoch  wirksamer Konzentrate, nämlich Vorgemischen, die sich  zum Mischen. durch den Futterhersteller bei der Her  stellung des fertigen     Futters    eignen oder der Herstellung  von weniger wirksamen Konzentraten, kann der Gehalt  an cyclischem Amidin zwischen etwa 0,01 bis 10% pro  kg Konzentrat liegen, wie bereits erwähnt. Die hoch  wirksamen Konzentrate können durch den Futter  hersteller mit proteinhaltigen Trägern gemischt werden,  z. B. mit Sojabohnenölsaatmehl, um konzentrierte Er  gänzungsmittel zu erhalten, die zur direkten     Verfütte-          rung    an Tiere geeignet sind. In solchen Fällen lässt man  die Tiere die übliche Diät 'an Korn, Gerste und andern  faserhaltigen Getreidearten und dergleichen fressen.  



  Die .beschriebenen Konzentrate können auch Tier  futter zugesetzt werden:, um ein ernährungsmässig aus  geglichenes fertiges Futter zu erhalten, das etwa 1,0  bis etwa 50 g an Wurmmittel pro Tonne Futter enthält.  Im Falle von Wiederkäuern sollte das fertige Futter  Protein, Fett, Fasern, Kohlenhydrate, Vitamine und  Mineralstoffe enthalten, jeweils in ausreichender Menge,  um die ernährungsmässigen Erfordernisse des Tieres zu  erfüllen, für das das Futter bestimmt ist. Die meisten  dieser Substanzen, sind in natürlich vorkommenden  Futterstoffen vorhanden, z. B. in Alfalfaheu oder Mehl,  zerkleinertem Mais, unzerkleinertem Hafer, Sojabohnen  ölsaatmehl, im Silo gespeichertem Getreide, gemahlenen  Maiskolben, Weizenkleie und getrockneten Melassen.

    Knochenmehl, Kalk, mit Jod versetztes Salz und Spuren  von Mineralien werden häufig, um die nötigen Minera  lien bereitzustellen, zugesetzt, desgleichen Harnstoff zur  Bereitstellung von zusätzlichem Stickstoff.  



  Im Falle von nicht wiederkäuenden Tieren, z. B.  Schweinen, kann ein     übliches    Futter etwa 50 bis 80  Körner, 3 bis<B>10%</B> tierisches Protein, 5 bis<B>30,%</B> pflanz  liches Protein und 2 bis 4 % Mineralien enthalten, zu  sammen mit ergänzenden Vitamin liefernden Substanzen.  



  Wie dem Fachmann bekannt, sind die verschiedenen  Diätarten ausserordentlich vielseitig, je nach dem Zweck,  der Verfütterungsweise, der Species usw. Spezielle  Diäten für verschiedene Zwecke sind von     Morrison    in  dem Appendix of      Feeds        and        Feeding ,        The        Morrison          Publishing        Company,        Clinton,    Iowa, 1939 aufgeführt  worden.  



  Die beträchtliche, Wurmleiden bekämpfende Akti  vität der     erfindungsgemäss    erhältlichen Verbindungen  überrascht im Hinblick auf die Tatsache, dass     2-(2'-          Thenyl)-imidazolin,    dessen Herstellung und Wirksamkeit  gegen Malaria in der     USA-Patentschrift    Nr. 2457047      beschrieben ist, nur eine geringe oder keine Wirksam  keit als Mittel gegen     Wurmbefall    aufweist. Es erwies  sich als tatsächlich inaktiv gegen Nematospiroides  dubius in Mäusen, wenn es oral an 3 aufeinander  folgenden Tagen in     einer    Dosis von 500 mg pro kg  Körpergewicht verabreicht wird. Das entsprechende  2-(2'-Thenyl)-tetrahydropyrimidin erwies sich auch als  inaktiv in diesem Bereich.

   Die     erfindungsgemäss    erhält  lichen Verbindungen sind dagegen ausserordentlich wirk  sam gegen N. dubius in Mäusen.  



  Die Verbindungen der Formel I werden erfindungs  gemäss hergestellt, indem man das Chlorhydrat eines  Iminoäthers der Formel  
EMI0004.0003     
    oder einen Ester der Formel  
EMI0004.0004     
    mit einem Alkylendiamin der Formel  
EMI0004.0005     
    wobei R4 einen niedrigen Alkylrest bedeutet, umsetzt.  Die Chlorhydrate, die wie beschrieben erhalten  werden, können durch einfache Neutralisation des  Säureanteils des     Salzes    leicht in die freie Base über  geführt werden, und zwar insbesondere durch wässriges  Natrium- oder Kaliumhydroxyd, und die wasserunlös  liche freie Base kann auf mechanischem Wege oder  durch Lösungsmittelextraktion mit einem geeigneten  nicht mischbaren Lösungsmittel, wie Äthylacetat, isoliert  werden.

   Die freie Base, die mittels des Lösungsmittels  isoliert worden ist, kann gegebenenfalls durch Umkri  stallisation aus geeigneten Lösungsmitteln oder durch  Vakuumdestillation gereinigt werden. Man kann die  freien Basen auch durch Neutralisation eines sauren  Salzes mit Natriummethylat in Methanol herstellen,  wobei man die Base gewöhnlich durch bekannte Methoden  gewinnt. Andere Säureanlagerungssalze können leicht  gewonnen werden, indem man die freie Base in einem  geeigneten Lösungsmittel, z. B. Aceton, Wasser, einem  niedrigen aliphatischen Alkohol (Äthanol, Isopropanol),  der die gewünschte Säure enthält, löst, oder zu dem die  gewünschte Säure nachträglich gegeben wird.

   Die     Salze     werden im allgemeinen abfiltriert, mit einem sie nicht  lösenden Mittel ausgefällt, oder durch Eindampfen des  Lösungsmittels gewonnen oder im Falle     wässriger    Lö  sungen durch Lyophylisierung. Auf diese Weise können  folgende Salze hergestellt werden: Sulfate, Nitrate,  Phosphate, Acetate, Propionate, Butyrate, Zitrate,  Gluconate, Benzoate, Pamoate, Amsonate, Tartrate,  3-Hydroxy-2-naphthoate, Sulfosalycilate und andere  Salze. Im Falle zweibasischer Säuren, z. B.     Pamoe-          und    Amsoninsäure, wird insbesondere ein Verhältnis von    Säure zu Base von 1 :2 (Molverhältins) angewandt,  um das entsprechende     Salz    zu erzielen.

   Die anorgani  schen mehrbasischen Säuren werden     im    allgemeinen     im     Molverhältnis von 1 : 1mit der gewünschten Base an  gewandt.  



  Die Salze der wie oben beschrieben erhaltenen  cyclischen Amidine können in die entsprechenden Chlor  hydrate durch Percolieren einer methanolischen Lösung  des entsprechenden Salzes durch die Chloridform eines  Anionenaustauscherharzes übergeführt werden. Andere  Säureanlagerungssalze können auf diese Weise ebenfälls  erhalten werden.  



  Harzadsorbate der neuen cyclischen Amidine  werden zweckmässigerweise durch Aufschlämmung einer  wässrigen Lösung eines wasserlöslichen Salzes des  cychschen Amidins mit einer Suspension der Natrium  form eines Kationenaustauscherharzes während einer  zur Adsorption der Verbindung durch das Harz aus  reichenden     Zeitspanne    hergestellt. Geeignete Harze  sind das stark sulfonsaure Kationenaustauscherharz, wie  z. B.  Dowex 50 ,  Amberlite CG-120 ,  Amberlite  IR-120 ,  Zeo-Karb 225  (erhältlich von der Dow  Chemical Co., Rohm  &  Haas, und der Permutit Co.  Ltd.). Alle Harze sind sulfonierte Styrol-Divinylbenzol  polymerisate, die in wechselndem Ausmass vernetzt sind.  



  Die als Ausgangsstoffe verwendeten     2-(3-Methyl-2-          thienyl)-propionitrile    kann man zweckmässigerweise  durch eine neue Reaktionsfolge, die eine     Knoevenagel-          Kondensation    des geeigneten     3-Methyl-thiophen-2-          aldehyds    mit Cyanoessigsäure in Gegenwart eines     Kata-          lysators    umfasst,     herstellen.    Katalysatoren sind z. B.  Ammoniak, primäre oder sekundäre Amine, Pyridin,  Piperidin, Ammoniumacetat Pyridin. Dem folgt in übli  cher Weise eine katalytische Hydrierung der so erhal  tenen w-(3-Methyl-2-thienyl)-acrylnitrile.

   Die Tatsache,  dass die Hydrierung der     w-(3-Methyl-2-thienyl)-acryl-          nitrile    über Edelmetallkatalysatoren, z. B. Palladium,  Platin, Rhenium, Rhodium, Iridium oder Osmium, er  folgen kann, überrascht ausserordentlich.     Palladium-auf-          Kohle    ist besonders wirksam im Hinblick auf eine  glatte Reaktion und zufriedenstellende Ausbeute. Als  Lösungsmittel sollte ein reaktionsinertes Lösungsmittel  verwendet werden. Methanol und andere Alkohole,  wässriges Tetrahydrofuran und wässriges Dioxan sind       zufriedenstellende    Lösungsmittel. Die Reaktion kann in  neutralem, basischem oder saurem Milieu vonstatten  gehen.

   Das basische Milieu ist im allgemeinen be  günstigt, da es die Reaktionsgeschwindigkeit erheblich  beschleunigt. Basen, die besonders in dieser Hinsicht  wertvoll sind, sind anorganische Basen, z. B. Alkali  hydroxyde, insbesondere Natrium- und Kalium  hydroxyd, und die quaternären Ammoniumhydroxyde,  z. B. R1R2R3R4NOH, wobei R1, R2, R3 und R4 einen  Alkylrest .bedeuten; R3 und R4 können Benzylreste und  alkylsubstituierte Benzylreste sein, wie z. B. in  Trimethylbenzyl-ammoniumhydroxyd,  (p-t-Butyl)-benzyltrimethylammoniumhydroxyd und  Di-(p-t-butylbenzyl)-dimethylammoniumhydroxyd.

    Die Menge der Base ist in der Regel nicht kritisch,  doch wird im allgemeinen ein     Molverhältnis    von etwa  0,05 bis etwa 0,25     Mol    Base pro     Mol        0,)-(3-Methyl-2-          thienyl)-acrylnitril    zufriedenstellend angewandt. Druck  und Temperatur scheinen keine kritischen Faktoren zu  sein. Drucke von bis     zu    etwa 3,5     kg/cm?    ergeben vor  allem gute Ausbeuten. Es können Temperaturen bis  zu 100  C angewandt werden. Die Reaktion sollte      unterbrochen werden, wenn die theoretische Menge an  Wasserstoff aufgenommen worden ist.  



  In den folgenden Beispielen, die die Erfindung er  läutern, sind die angegebenen Dosen als freie Base be  rechnet.  



  <I>Beispiel 1</I>  3-(3-Methyl-2-thienyl)-acrylnitril  Eine Lösung von 138,7 g (1,l0 Mol)     3-Methyl-          thiophen-2-aldehyd,    85,0 g (1,0 Mol)     Cyanessig-          säure,    3 g Ammoniumacetat, 110 cm3 Pyridin und  200 cm3 Toluol wird unter Rückfluss in einer Apparatur  erhitzt, an der ein Wasserfänger nach Dean-Stark an  gebracht ist. Das Erhitzen wird 48 Stunden lang fort  gesetzt, während welcher Zeit die Lösung sehr dunkel  wurde. Nach dem     Erhitzen    lässt man die Lösung ab  kühlen, und die Lösungsmittel wurden dann unter ver  mindertem Druck abgedampft.

   Der weniger     flüchtige     Rückstand wurde über eine Kolonne mit Berl-Sätteln  als Füllkörper fraktioniert destilliert, wobei ein Produkt  erhalten wurde, das     anfänglich    ein farbloses Öl ist.  Kp. 76  C bei 0,1 bis 0,05 mm; n D 1,6330.  



  <I>Beispiel 2</I>  3-(3-Methyl-2-thienyl)-propionitril  Ein Druckgefäss wird mit 74,6 g (0,5 Mol)     3-(3-Me-          thyl-2    thienyl)-acrylnitril, 50 cm3 1n Natriumhydroxyd,  300 cm3 Methanol und 10g Katalysator (5% Palladium  auf-Kohle) beschickt. Das Druckgefäss wurde durch  Stickstoff von Luft befreit und dann an einen Hydrie  rungsapparat nach PARR angeschlossen. Die Hydrie  rung wurde in üblicher Weise durchgeführt, bis die  theoretische Menge (0,5 Mol) Wasserstoff absorbiert ist.  Der Katalysator wurde abfiltriert und das Filtrat kon  zentriert, bis ein Gemisch an Öl und wässrigem Natrium  hydroxyd vorliegt. Zu diesem Gemisch wurde Wasser  gegeben und das     organische    Material mit Äther extra  hiert.

   Der Ätherextrakt wurde getrocknet, filtriert und  unte vermindertem Druck eingedampft unter Erzielung  eines blassgelben Öles., das über eine mit Berl-Sätteln  gefüllte Kolonne     fraktioniert    destilliert wurde, wobei  3 - (3 -Methyl - 2-thienyl)-propionitril als farbloses Öl  anfiel. KP.: 66  C bei 0,1 bis 0,08 mm.  



  <I>Beispiel 3</I>       1-Methyl-2-[2-(3-methyl-2-thienyl)-äthyl]-          d2    tetrahydropyrimidin  Methyl -B -     (3-methyl-2-thienyl)-propionimidatchlor-          hydrat    (31,8 g, hergestellt aus dem entsprechenden Ni  tril des Beispiels 2 und Methanol durch ein übliches  Verfahren) wird zu einer Lösung von     N-Methyltri-          methylen-diamin    (18,5 g) in Methanol (250 cm3) bei  0  C gegeben. Das Gemisch wurde über Nacht unter  Rückfluss erhitzt und dann unter vermindertem Druck  zur Trockne     eingeengt.     



  Der Rückstand wird mit 100 cm3 40%igem wässri  gem Natriumhydroxyd bei etwa 5  C behandelt, dann  einige Minuten geschüttelt und dann mit Äther extra  hiert. Die ätherische Lösung wurde mit wasserfreiem  Natriumsulfat getrocknet und dann     eingeengt.    Die  Extraktion der wässrigen Lösung mit Chloroform ergab  eine zusätzliche Menge der gewünschten Base. Die ver  einigten Basenanteile aus den Extraktionen wurden im  Vakuum unter Erzielung der freien Base     destilliert.     



  Man erhielt das Hexafluorphosphatsalz durch Zu  gabe der Base zu einem Eiswassergemisch, das eine  äquimolare Menge Hexafluorphosphorsäure enthielt.    Das Salz fiel aus, wurde abfiltriert und aus 2-Propanol       umkristallisiert.        Schmelzpunkt    116,5 bis 117,5  C.

    
EMI0005.0022     
  
    Analyse:
<tb>  berechnet <SEP> für <SEP> C12H19F6N2PS
<tb>  C <SEP> 39,12 <SEP> H <SEP> 5,19 <SEP> N <SEP> 7,61
<tb>  gefunden: <SEP> C <SEP> 39,30 <SEP> H <SEP> 5,32 <SEP> N <SEP> 7,61       Die folgenden Verbindungen werden aus den ge  eigneten Reaktionsteilnehmern in ähnlicher Weise her  gestellt:

    
EMI0005.0023     
  
EMI0005.0024     
  
    Ri <SEP> X <SEP> Y
<tb>  H <SEP> -CH2CH2-- <SEP> -CH2CH2  H <SEP> -CH2CH, <SEP> -CH2CH2CH2  H <SEP> -CH2CH2CH2- <SEP> -CH2CH2  H <SEP> -CH2CH2CH2- <SEP> -CH2CH2CH2  CH3- <SEP> -CH2CH2- <SEP> -CH2CH2  CH3 <SEP> -CH2CH2CH- <SEP> -CH2CH2-  CH3 <SEP> -CH2CH2CH2- <SEP> -CH2CH2CH2-       <I>Beispiel 4</I>       1-Methyl-2-[2-(3-methyl-2-thienyl)-äthyl]-          d2-imidazolin     Methyl - m -     (3-methyl-2-thienyl)-propionimidatehlor-          hydrat    (93,0 g), hergestellt durch übliche Methoden aus  w-(3-Methyl-2-thienyl)-propionitril, wurde in 175 cm3  trockenem Methanol gelöst und N-Methyl-äthylendiamin  (33,2 g) unter Kühlen zugesetzt.

   Die entstandene Lö  sung wurde 11/2 Stunden unter Rückfluss erhitzt, gekühlt  und mit methanolischem Natriumhydroxyd neutralisiert.  Die Lösung wurde konzentriert, gekühlt und das aus  gefällte Natriumchlorid abfiltriert. Das Lösungsmittel  wurde dann von dem Filtrat abdestilliert, und der Rück  stand wurde im Vakuum destilliert. Man erhielt die  Base als beinahe farbloses Öl.    <I>Beispiel 5</I>    5 g     2-[2-(3-Methyl-2-thienyl)-äthyl]-d2-tetrahydro-          pyrimidinchlorhydrat    wurden in 25 cm3 Wasser gelöst,  die Lösung     filtriert    und zu einer gut gerührten Suspen  sion von Amberlite CG-120 (Natriumform eines Katio  nenaustauscherharzes; 5,9 g) in 100 cm3 Wasser gege  ben.

   Das Gemisch wurde 3 Stunden lang     gerührt,    fil  triert, mit Wasser gewaschen und im Vakuum getrock  net. Die Analyse auf Stickstoff ergab, dass etwa 41  der Base adsorbiert worden waren.  



  Die Harzadsorbate der Produkte der Beispiele 3  und 4 können in gleicher Weise erhalten werden.  <I>Beispiel 6</I>  A. 2 - [2 - (3 - Methyl - thienyl)-äthyl]-d2-imidazolin  (0,02 Mol) wurde zu 300 cm3 warmem Alkohol mit  einem Gehalt von 0,01 Mol Pamoesäure gegeben. Das  Gemisch wurde 3 Stunden lang gerührt, anschliessend  filtriert unter Erzielung von     Di-2-[2-(3-Methyl-2-          thienyl)-äthyl]-d2-imid'azolin-pamoat.         B.

   2 - [3 - (3 -     Methyl-thienyl)-propyl]-d2-tetrahydro-          pyrimidincitrat    kann gewonnen werden, indem man  0,01 Mol der freien Base,     2-[3-(3-Methyl-2-thienyl)-          propyl]-d2-tetrahydropyrimidin,    zu 25 cm3 einer warmen  Methanollösung von 0,01 Mol Zitronensäure gibt. Die  resultierende klare Lösung wurde unter Erzielung des  Salzes eingeengt.  



  Mit diesem Verfahren können das Amsonat, Pamoat,  2-Hydroxy-3-naphthoat, Sulfosalicylat, Acetat,     Propio-          nat,    Butyrat, Tartrat, Gluconat, p-Toluolsulfonat,  Benzoat, Zitrat, Stearat, Phosphat und Nitrat des Pro  duktes des Beispiels 3 erhalten werden.



  Process for the Production of Thiophenes Substituted in the 2-Position The invention relates to a process for the production of a number of new cyclic amidines and their non-toxic acid addition salts, namely the thiophenes substituted in the 2-position, which are particularly valuable as agents against worm diseases. In particular, the invention relates to a process for the preparation of 2- [w- (3-methyl-2-thienyl) -alkyl] -d2-tetrahydropyrimidines and -d'-imidazolines, the N-alkyl derivatives with lower alkyl groups and the nontoxic acid addition salts of which as an agent for the treatment of worm diseases, in humans and animals.



  Worm disease, i.e. the infestation of the human and animal body by different types of parasites, is possibly the most common and widespread disease today. Although the importance of this disease from an economic point of view has led to extensive research into new and more effective anthelmintics, the countermeasures developed to date are not entirely satisfactory for one or more reasons; so these means show z. B. a low therapeutic index, a low specificity of the effect they cause. high costs, are not very active, and their scope is limited.



  It has now been found that the compounds mentioned, inventively available according to the invention, surprisingly, in the treatment of worm diseases in animals and humans, eg. B. in therapeutic and prophylactic treatment, when administered by the oral or parenteral route are extraordinarily effective sam. The new N-alkyl derivatives with lower alkyl groups of 2- [w- (3-methyl-2-thienyl) -alkyl] -d2-tetrahydropyrimid'ine and -d2-imidazolines have the following formula
EMI0001.0009
    R1 is hydrogen or methyl, Y is ethylene or trimethylene and X is ethylene or trimethylene.



  The non-toxic acid addition salts of the bases he mentioned that can be used are, in particular, water-soluble and water-insoluble salts, such as. B. the chlorohydrate, hydrobromide, phosphate, nitrate, sulfate, acetate, citrate, gluconate, benzoate, propionate, butyrate, sulfosacylate, maleate, laurate, malate, fumarate, succinate, oxalate, tartrate, amsonate (4,4'- Di-aminostilbene-2,2'-disulfonate), pamoate (1,1'-methylene bis - 2 - hydroxy - 3 - naphthoate), stearate, 2-hydroxy-3-naphthoate, hexafluorophosphate, toluene-p-sulfonate, the suramine salt, iodine methylate, bromomethylate, chloromethylate and resin adsorbates.



  These agents are effective against both the mature and the unripened forms of worms of the families Ancylostomidae, Strongylodoidae and Tricho- strongylidae. They are particularly effective against gastrointestinal parasites of humans, ruminants (e.g. sheep, cattle, goats) and non-ruminants, e.g. B. dogs, cats, horses and pigs.



  Methods for studying the responsiveness of these groups of parasites to chemotherapeutic agents exist e.g. B. in that one selects a test-generated parasite infestation of a test animal which has a similar relationship between the host and the parasite as that found between such parasites and domestic animals. Such a relationship exists between Nematospiroides dubius and experimentally infected mice, between Nippostrongylus muris and experimentally infected rats and mice. The experiment with N. dubius and experimentally infected mice is carried out in such a way that the feces of an infected mouse are collected and suspended in moist animal charcoal.

   Small pellets are made and incubated at room temperature for 4 to 5 days until the egg cells and larvae have developed. The larvae are then collected and used to vaccinate healthy mice. It was found that the inoculation of 40 larvae per mouse led to a successful infection, which means that after a development period of 14 days, around 30 adult worms had formed. Common wormer products proved to be ineffective against vaccination on this scale.



  The experiment with N. muris consists in collecting the feces from infected rats and starting fecal cultures in the same way as for N. dubius. The cultures (pressed animal charcoal) are incubated at 26 ° C. for 7 days. The larvae are then collected and used to vaccinate healthy mice. Successful infection is achieved by inoculating 500 larvae and 1.25 mg hydrocortisone acetate (subcutaneously) into young weaned mice.



  S. obvelata, the pinworm of rats and mice, is allowed to maintain itself naturally within the building colony, so that practically all mice infected with N. dubius and N. muris are also infected with S. obvelata.



  Subcutaneous and intramuscular injections. are the preferred methods of parenteral. Injection, for reasons of ease and convenience of administration and because the compounds appear less toxic. According to this method, the wormers described here or their non-toxic acid addition salts can be administered parenterally, for. B. by subeutane or intramuscular injection in animals with various types of worm disease; the agents are administered in particular in a dose which corresponds to about 5 mg to about 150 mg of the free base per kg of body weight. In general, a single injection is sufficient, but if the administration takes place in several doses, the injection can be repeated at regular intervals, e.g. B.

    monthly or more often if necessary. Suitable carriers for parenteral injection are primarily either aqueous carriers, such as water. itself, isotonic salt solutions, isotonic dextrose solutions, Ringer's solution, or non-aqueous carriers such as fatty oils of vegetable origin, e.g. B. cottonseed oil, peanut oil, grain oil, sesame oil. Other non-aqueous carriers can be used if they do not interfere with the therapeutic effectiveness of the preparation and in the one used. Volume or the ratio used are non-toxic (glycerine, propylene glycol, sorbitol). In addition, mixtures for the instant preparation of solutions prior to administration can advantageously be obtained. Such mixtures include, inter alia, liquid diluents, e.g.

   B. propylene glycol, diethyl carbonate, glycerine, sorbitol, etc., buffers and local anesthetics and inorganic salts that lead to the desired pharmaceutical properties.



  The administration of these wormers prepared according to the invention together with hyaluronidase particularly avoids local irritation. An increase in the rate of absorption of the drug is observed, and pain due to swelling and flatulence. is usually greatly reduced, if not completely eliminated. Amounts. of hyaluronidae of at least about 150 (USP) units are above all very effective in this regard. Larger or smaller amounts can of course be used, but give: 150 units per dose apparently always good results, which proves the absence of edema and the general behavior of the animal after the injection of the preparation.



  When administered by the oral route, the preferred mode of administration of the novel products prepared according to the invention, these are usually given in doses corresponding to about 1 mg to about 150 mg of the free base per kg of body weight. This can be done by a variety of methods, including mixing with food, giving dosed units of men, e.g. B. capsules, tablets, liquid mixtures and solutions, including medicinal solutions; it is enough, or it is administered in a mixture with minerals such as sodium chloride, which are often given to animals as food supplements.

   Although the stated dose is based on the. active ingredient, namely the base form of the cyclic amidine, in practice the non-toxic acid addition salts and the free base can be used alternately, with the exception of the cases where it is hereinafter. is noted.



  For therapeutic purposes, a dose corresponding to 1 to 100 mg of free base per kg of body weight is recommended. A single dose is usually sufficient, but the doses can be given repeatedly, repeated on two or three consecutive days. Since the present method is effective not only against mature worms, but also against the larval stage, it is not necessary to re-administer the dose after a period of 2 to 3 weeks, as is common practice with known wormers. When administered to sheep, goats, cattle, horses and pigs on a therapeutic basis, a medicinal agent solution is expediently administered to the animal through the throat using an administration syringe.

    An aqueous solution of a water-soluble, non-toxic salt is generally used for these purposes. From the standpoint of convenience and ease of manufacture, the hydrochloride is favorable. When. Drug solutions are satisfactory solutions that have concentrations of about 3% up to the solubility limit of the salt in water. However, more dilute solutions can be added for drinking purposes. A 0.1% solution is suitable.



  For prophylactic purposes, 1 to 50 mg (calculated as free base) per kg of body weight can be administered per day. The above methods of administration are suitable, although it is preferred to give the agent with the feed, water or mineral mixture. For therapeutic. Treatment of animals, large pills and capsules are expediently used ver. The effective dose for animals weighing from about 13 to about 460 kg is 1/2 to 45 g, calculated as the free base. Large, appropriately sized pills containing these materials can be prepared by conventional methods.



  Dry mineral mixtures or premixes containing the products prepared according to the invention can be prepared with a content of about 0.01 to about 10 of the active ingredient mixed with salt (sodium chloride) and other minerals with which the animal is to be treated. This mixture can then be delivered on an ad libitum basis by adjusting the ratio of active ingredient in the mixture to the average daily consumption per animal to provide the correct daily dose as discussed above. If prepared food supplements are used, the material can be given in admixture with food. Again, a concentration range of about 0.01-10% of the drug in the diet is used.

    However, larger amounts can also be used in a satisfactory manner, depending on the taste effect of the product on the animal. This can easily be determined through experiments. In general, it is advisable to mix the daily dose with only part of the average daily ration to ensure that the dose is completely absorbed. The remainder of the daily nutritional supplement can then be administered in the usual way after taking the portion mixed with the drug. These methods are particularly suitable for prophylaxis, but similar mixtures can be used for therapeutic purposes. Concentrations of the drug in the food or mineral mixture of up to 2 to <B> 5%, </B> depending on the taste of the agent, are sometimes valuable.

    These compounds can also be used in finely divided form, particularly when emulsions or suspensions are administered either orally or parenterally.



  The active ingredients can be added to conventional foods in amounts smaller than those mentioned. Every animal food can be produced in such a way that it has the usual nutritional balance of energy-supplying substances, proteins, minerals and vitamins together with a mixture of the cyclic amidines described. Some of the various ingredients are usually grains, e.g. B. ground grain, and Kornnebenpro products; animal proteins, e.g. B. Meat and fish by-products; Vitamin mixtures, e.g. B. Vitamin.

   A and D mixtures, riboflavin additions and other vitamin B complexes; Bone meal, lime and other inorganic compounds that provide minerals.



  The relative amounts of active ingredient in foods and food concentrates can vary somewhat depending on the food with which they are used and the animal ingesting them. These substances are advantageously combined with edible carriers in such relative proportions that concentrates are created which can be easily mixed with nutritionally balanced standard feed, or which can be used as an additive to normal nutrients.



  When making the concentrates with the additions mentioned. a variety of carriers can be used. Suitable carriers are u. a .: soybean oil, seed meal, corn gluten meal, cottonseed oil, sunflower seed meal, linseed oil seed meal, cereal meal, lime and corncob meal. The carrier facilitates the even distribution of the active substances in the finished food with which the concentrate is mixed. This is especially important as only a small amount of these active ingredients is required.

    The concentrate can be superficially coated, optionally with various protein materials, edible waxes such as zein, gelatin, microcrystalline wax and the like, in order to form a protective film which the active. Includes components. It will be appreciated that the amounts of the active ingredients in such concentrates can vary widely as the amounts of the active. Materials in the finished feed can be adjusted by mixing with the appropriate amount of concentrate.

   In the manufacture of highly effective concentrates, namely premixes, which are suitable for mixing. by the feed manufacturer in the manufacture of the finished feed or the manufacture of less effective concentrates, the cyclic amidine content can be between about 0.01 to 10% per kg of concentrate, as already mentioned. The highly effective concentrates can be mixed with protein-containing carriers by the feed manufacturer, e.g. B. with soybean oil seed meal to obtain concentrated supplements that are suitable for direct feeding to animals. In such cases the animals are allowed to eat the usual diet of grain, barley and other fibrous cereals and the like.



  The concentrates described can also be added to animal feed: in order to obtain a nutritionally balanced finished feed that contains about 1.0 to about 50 g of wormer per ton of feed. In the case of ruminants, the finished feed should contain protein, fat, fiber, carbohydrates, vitamins and minerals, each in sufficient quantities to meet the nutritional requirements of the animal for which the feed is intended. Most of these substances are found in naturally occurring feed, e.g. B. in alfalfa hay or flour, chopped corn, whole oats, soybeans, oilseed meal, silo-stored grain, ground corn on the cob, wheat bran and dried molasses.

    Bone meal, lime, salt mixed with iodine and traces of minerals are often added to provide the necessary minerals, as is urea to provide additional nitrogen.



  In the case of non-ruminating animals, e.g. B. pigs, a common feed can contain about 50 to 80 grains, 3 to <B> 10% </B> animal protein, 5 to <B> 30% </B> vegetable protein and 2 to 4% minerals , together with supplementary vitamin supplying substances.



  As is known to those skilled in the art, the various types of diet are extremely varied depending on the purpose, mode of feeding, species, etc. Specific diets for various purposes are described by Morrison in the Appendix of Feeds and Feeding, The Morrison Publishing Company, Clinton, Iowa, 1939 been listed.



  The considerable worm disease-fighting activity of the compounds obtainable according to the invention is surprising in view of the fact that 2- (2'-thenyl) -imidazoline, the preparation and effectiveness of which against malaria is described in US Pat. No. 2457047, is only slight or is not effective as a remedy for worm infestation. It was actually found to be inactive against Nematospiroides dubius in mice when administered orally for 3 consecutive days at a dose of 500 mg per kg body weight. The corresponding 2- (2'-thenyl) -tetrahydropyrimidine also proved to be inactive in this area.

   In contrast, the compounds obtainable according to the invention are extremely effective against N. dubius in mice.



  The compounds of the formula I are prepared according to the invention by adding the chlorohydrate of an imino ether of the formula
EMI0004.0003
    or an ester of the formula
EMI0004.0004
    with an alkylenediamine of the formula
EMI0004.0005
    where R4 denotes a lower alkyl radical. The chlorine hydrates, which are obtained as described, can easily be converted into the free base by simple neutralization of the acid component of the salt, in particular by aqueous sodium or potassium hydroxide, and the water-insoluble free base can be mechanically or by solvent extraction with a suitable immiscible solvent such as ethyl acetate.

   The free base which has been isolated by means of the solvent can optionally be purified by recrystallization from suitable solvents or by vacuum distillation. The free bases can also be prepared by neutralizing an acid salt with sodium methylate in methanol, the base usually being obtained by known methods. Other acid addition salts can easily be obtained by dissolving the free base in a suitable solvent, e.g. B. acetone, water, a lower aliphatic alcohol (ethanol, isopropanol), which contains the desired acid, dissolves, or to which the desired acid is subsequently added.

   The salts are generally filtered off, precipitated with a non-solvent agent, or obtained by evaporation of the solvent or, in the case of aqueous solutions, by lyophilization. The following salts can be prepared in this way: sulfates, nitrates, phosphates, acetates, propionates, butyrates, citrates, gluconates, benzoates, pamoates, amsonates, tartrates, 3-hydroxy-2-naphthoates, sulfosalycilates and other salts. In the case of dibasic acids, e.g. In particular, a ratio of acid to base of 1: 2 (molar ratio) is used to achieve the corresponding salt.

   The inorganic polybasic acids are generally used in a molar ratio of 1: 1 with the desired base.



  The salts of the cyclic amidines obtained as described above can be converted into the corresponding chlorine hydrates by percolating a methanolic solution of the corresponding salt through the chloride form of an anion exchange resin. Other acid addition salts can also be obtained in this way.



  Resin adsorbates of the new cyclic amidines are conveniently prepared by slurrying an aqueous solution of a water-soluble salt of Cych's amidine with a suspension of the sodium form of a cation exchange resin for a period of time sufficient to adsorb the compound by the resin. Suitable resins are the strong sulfonic acid cation exchange resin, such as. B. Dowex 50, Amberlite CG-120, Amberlite IR-120, Zeo-Karb 225 (available from Dow Chemical Co., Rohm & Haas, and Permutit Co. Ltd.). All resins are sulfonated styrene-divinylbenzene polymers that are cross-linked to varying degrees.



  The 2- (3-methyl-2-thienyl) -propionitriles used as starting materials can conveniently be prepared by a new reaction sequence which comprises a Knoevenagel- condensation of the appropriate 3-methyl-thiophene-2-aldehyde with cyanoacetic acid in the presence of a catalyst ,     produce. Catalysts are e.g. B. ammonia, primary or secondary amines, pyridine, piperidine, ammonium acetate, pyridine. This is followed in a customary manner by catalytic hydrogenation of the w- (3-methyl-2-thienyl) acrylonitriles obtained in this way.

   The fact that the hydrogenation of w- (3-methyl-2-thienyl) acrylonitriles via noble metal catalysts, e.g. B. palladium, platinum, rhenium, rhodium, iridium or osmium, he can follow, is extraordinarily surprising. Palladium-on-carbon is particularly effective in terms of smooth reaction and satisfactory yield. A reaction-inert solvent should be used as the solvent. Methanol and other alcohols, aqueous tetrahydrofuran and aqueous dioxane are satisfactory solvents. The reaction can take place in a neutral, basic or acidic medium.

   The basic environment is generally favorable because it accelerates the reaction rate considerably. Bases that are particularly valuable in this regard are inorganic bases, e.g. B. alkali hydroxide, especially sodium and potassium hydroxide, and the quaternary ammonium hydroxides, z. B. R1R2R3R4NOH, where R1, R2, R3 and R4 mean an alkyl radical; R3 and R4 can be benzyl radicals and alkyl-substituted benzyl radicals, such as. B. in trimethylbenzylammonium hydroxide, (p-t-butyl) -benzyltrimethylammoniumhydroxyd and di- (p-t-butylbenzyl) -dimethylammoniumhydroxyd.

    The amount of base is usually not critical, but a molar ratio of from about 0.05 to about 0.25 moles of base per mole of 0.1 - (3-methyl-2-thienyl) acrylonitrile is generally used satisfactorily. Pressure and temperature do not seem to be critical factors. Prints up to about 3.5 kg / cm? give above all good yields. Temperatures of up to 100 ° C can be used. The reaction should be stopped when the theoretical amount of hydrogen has been absorbed.



  In the following examples which explain the invention, the doses given are calculated as the free base.



  <I> Example 1 </I> 3- (3-methyl-2-thienyl) acrylonitrile A solution of 138.7 g (1.10 mol) 3-methylthiophene-2-aldehyde, 85.0 g ( 1.0 mole) of cyanoacetic acid, 3 g of ammonium acetate, 110 cm3 of pyridine and 200 cm3 of toluene are heated under reflux in an apparatus to which a Dean-Stark trap is attached. Heating is continued for 48 hours, during which time the solution became very dark. After heating, the solution was allowed to cool and the solvents were then evaporated under reduced pressure.

   The less volatile residue was fractionally distilled over a column with Berl saddles as packing, a product being obtained which is initially a colorless oil. B.p. 76 C at 0.1 to 0.05 mm; n D 1.6330.



  <I> Example 2 </I> 3- (3-Methyl-2-thienyl) -propionitrile A pressure vessel is filled with 74.6 g (0.5 mol) of 3- (3-methyl-2-thienyl) -acrylonitrile , 50 cm3 of 1N sodium hydroxide, 300 cm3 of methanol and 10g of catalyst (5% palladium on carbon). The pressure vessel was freed from air with nitrogen and then connected to a hydrogenation apparatus according to PARR. The hydrogenation was carried out in the usual manner until the theoretical amount (0.5 mol) of hydrogen was absorbed. The catalyst was filtered off and the filtrate was concentrated until a mixture of oil and aqueous sodium hydroxide was obtained. Water was added to this mixture and the organic material was extracted with ether.

   The ether extract was dried, filtered and evaporated under reduced pressure to give a pale yellow oil, which was fractionally distilled over a column filled with Berl saddles, 3 - (3-methyl-2-thienyl) -propionitrile being obtained as a colorless oil. KP .: 66 C at 0.1 to 0.08 mm.



  <I> Example 3 </I> 1-Methyl-2- [2- (3-methyl-2-thienyl) ethyl] - d2 tetrahydropyrimidine methyl -B - (3-methyl-2-thienyl) propionimidate chlorohydrate (31.8 g, prepared from the corresponding Ni tril of Example 2 and methanol by a conventional method) is added to a solution of N-methyltrimethylene-diamine (18.5 g) in methanol (250 cm3) at 0 C. . The mixture was refluxed overnight and then concentrated to dryness under reduced pressure.



  The residue is treated with 100 cm3 of 40% aqueous sodium hydroxide at about 5 ° C., then shaken for a few minutes and then extracted with ether. The ethereal solution was dried with anhydrous sodium sulfate and then concentrated. Extraction of the aqueous solution with chloroform gave an additional amount of the desired base. The combined base fractions from the extractions were distilled in vacuo to obtain the free base.



  The hexafluorophosphate salt was obtained by adding the base to an ice-water mixture which contained an equimolar amount of hexafluorophosphoric acid. The salt precipitated, was filtered off and recrystallized from 2-propanol. Melting point 116.5 to 117.5 C.

    
EMI0005.0022
  
    Analysis:
<tb> calculates <SEP> for <SEP> C12H19F6N2PS
<tb> C <SEP> 39.12 <SEP> H <SEP> 5.19 <SEP> N <SEP> 7.61
<tb> found: <SEP> C <SEP> 39.30 <SEP> H <SEP> 5.32 <SEP> N <SEP> 7.61 The following compounds are made from the appropriate reaction participants in a similar way:

    
EMI0005.0023
  
EMI0005.0024
  
    Ri <SEP> X <SEP> Y
<tb> H <SEP> -CH2CH2-- <SEP> -CH2CH2 H <SEP> -CH2CH, <SEP> -CH2CH2CH2 H <SEP> -CH2CH2CH2- <SEP> -CH2CH2 H <SEP> -CH2CH2CH2- <SEP> -CH2CH2CH2 CH3- <SEP> -CH2CH2- <SEP> -CH2CH2 CH3 <SEP> -CH2CH2CH- <SEP> -CH2CH2- CH3 <SEP> -CH2CH2CH2- <SEP> -CH2CH2CH2- <I> Example 4 </I> 1-methyl-2- [2- (3-methyl-2-thienyl) -ethyl] - d2-imidazoline methyl-m - (3-methyl-2-thienyl) -propionimidatehlor- hydrate (93.0 g) by conventional methods from w- (3-methyl-2-thienyl) propionitrile, was dissolved in 175 cm3 of dry methanol and N-methyl-ethylenediamine (33.2 g) was added while cooling.

   The resulting solution was refluxed for 11/2 hours, cooled and neutralized with methanolic sodium hydroxide. The solution was concentrated, cooled and the sodium chloride which had precipitated out was filtered off. The solvent was then distilled off from the filtrate and the residue was distilled in vacuo. The base was obtained as an almost colorless oil. <I> Example 5 </I> 5 g of 2- [2- (3-methyl-2-thienyl) ethyl] -d2-tetrahydropyrimidine chlorohydrate were dissolved in 25 cm3 of water, the solution was filtered and formed into a well-stirred suspension sion of Amberlite CG-120 (sodium form of a cation exchange resin; 5.9 g) in 100 cm3 of water.

   The mixture was stirred for 3 hours, filtered, washed with water and getrock net in vacuo. Analysis for nitrogen indicated that about 41% of the base had been adsorbed.



  The resin adsorbates of the products of Examples 3 and 4 can be obtained in the same manner. <I> Example 6 </I> A. 2 - [2 - (3 - methylthienyl) ethyl] -d2-imidazoline (0.02 mol) was added to 300 cm3 of warm alcohol with a content of 0.01 mol Pamoic acid given. The mixture was stirred for 3 hours, then filtered to obtain di-2- [2- (3-methyl-2-thienyl) ethyl] -d2-imid'azoline-pamoate. B.

   2 - [3 - (3 - Methyl-thienyl) -propyl] -d2-tetrahydro- pyrimidine citrate can be obtained by adding 0.01 mol of the free base, 2- [3- (3-methyl-2-thienyl) - propyl] -d2-tetrahydropyrimidine, to 25 cm3 of a warm methanol solution of 0.01 mol of citric acid. The resulting clear solution was concentrated to give the salt.



  With this process, the amsonate, pamoate, 2-hydroxy-3-naphthoate, sulfosalicylate, acetate, propionate, butyrate, tartrate, gluconate, p-toluenesulfonate, benzoate, citrate, stearate, phosphate and nitrate of the product of Example 3 can be obtained.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von in 2-Stellung substi tuierten Thiophenen der Formel EMI0006.0006 und ihrer Salze, in der R, Wasserstoff oder Methyl, Y Äthylen oder Trimethylen und X Äthylen oder Tri- methylen bedeuten, dadurch gekennzeichnet, dass man das Chlorhydrat eines Iminoäthers der Formel EMI0006.0009 oder einen Ester der Formel EMI0006.0010 mit einem Alkylendiamin der Formel EMI0006.0011 wobei R4 einen niedrigen Alkylrest bedeutet, umsetzt. PATENT CLAIM Process for the preparation of thiophenes of the formula substituted in the 2-position EMI0006.0006 and their salts, in which R, hydrogen or methyl, Y is ethylene or trimethylene and X is ethylene or trimethylene, characterized in that the chlorohydrate of an imino ether of the formula EMI0006.0009 or an ester of the formula EMI0006.0010 with an alkylenediamine of the formula EMI0006.0011 where R4 denotes a lower alkyl radical. UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekenn zeichnet, dass man das erhaltene Chlorhydrat durch Neutralisation mit alkalisch reagierenden Substanzen in, die freie Base überführt oder, wenn die freie Base er halten wird, diese mit einer Säure behandelt unter Erzielung des entsprechenden Säureanlagerungssalzes. SUBCLAIM Process according to claim, characterized in that the obtained chlorohydrate is converted into the free base by neutralization with alkaline substances or, if the free base is kept, it is treated with an acid to obtain the corresponding acid addition salt. <I>Anmerkung des</I> Eidg. <I>Amtes für geistiges Eigentum:</I> Sollten Teile der Beschreibung mit der im Patentanspruch gegebenen Definition der Erfindung nicht in Einklang stehen, so sei daran erinnert, dass gemäss Art. 51 des Patentgesetzes der Patentanspruch für den sachlichen Geltungs bereich des Patentes massgebend ist. <I> Note from the </I> Federal <I> Office for Intellectual Property: </I> If parts of the description are not in accordance with the definition of the invention given in the claim, it should be remembered that according to Art. 51 of the Patent Act, the patent claim is authoritative for the material scope of the patent.
CH1253768A 1965-01-28 1966-05-18 Process for the preparation of thiophenes substituted in the 2-position CH473830A (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH725866A CH464209A (en) 1965-01-28 1966-05-18 Process for the preparation of thiophenes substituted in the 2-position
CH1253768A CH473830A (en) 1966-05-18 1966-05-18 Process for the preparation of thiophenes substituted in the 2-position
BE681250D BE681250A (en) 1965-01-28 1966-05-18

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH725866A CH464209A (en) 1965-01-28 1966-05-18 Process for the preparation of thiophenes substituted in the 2-position
CH1253768A CH473830A (en) 1966-05-18 1966-05-18 Process for the preparation of thiophenes substituted in the 2-position

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH473830A true CH473830A (en) 1969-06-15

Family

ID=4322319

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH1253768A CH473830A (en) 1965-01-28 1966-05-18 Process for the preparation of thiophenes substituted in the 2-position
CH1253868A CH473831A (en) 1965-01-28 1966-05-18 Process for the preparation of thiophenes substituted in the 2-position
CH1253968A CH473822A (en) 1966-05-18 1966-05-18 Process for the preparation of w- (3-methyl-2-thienyl) propionitrile

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH1253868A CH473831A (en) 1965-01-28 1966-05-18 Process for the preparation of thiophenes substituted in the 2-position
CH1253968A CH473822A (en) 1966-05-18 1966-05-18 Process for the preparation of w- (3-methyl-2-thienyl) propionitrile

Country Status (1)

Country Link
CH (3) CH473830A (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CH473831A (en) 1969-06-15
CH473822A (en) 1969-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2953334C1 (en) 3- (2,2,2-Trimethylhydrazinium) propionate, process for its preparation and feed containing it
DE1620114B2 (en) SHIP&#39;S BASES OF 2-FORMYLCHINOXALIN-1,4-DIOXIDES
DE2413222A1 (en) ANIMAL FEED
DE2432799C2 (en) 7-substituted 5-methyl-isoflavones, processes for their preparation and metabolics containing these compounds
DE1793207A1 (en) Non-toxic acid addition salts of 1- (aminomethyl) adamantane
DE1443560B2 (en) 3,5-BIS (TRIFLUORPHENYL) -THIOURA, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURING AND FEEDING MATERIALS CONTAINING THIS
EP0103830A2 (en) Phenylethylemine derivatires as growth stimulators
DE1793550B2 (en)
DE2125245A1 (en) Metabolic drug or feed additive
DE1620113A1 (en) Process for the preparation of quinoxaline di-N-oxides
DE2354252A1 (en) NEW DERIVATIVES OF QUINOXALINE-N HIGH 1, N HIGH 4 -DIOXIDE AND THESE CONTAINING PHYSIOLOGICALLY AND PHARMACOLOGICALLY ACTIVE AGENTS
DE2835936C3 (en) Pet food containing a solid or liquid carrier and an antibiotic
EP0119446A2 (en) Growth promoting aminophenylethyl amine derivatives
DE3234995A1 (en) Growth-promoting phenylethylamine derivatives
CH473830A (en) Process for the preparation of thiophenes substituted in the 2-position
DE2449088A1 (en) COMPOSITION OF FABRIC FOR WARM BLUETERS TO COMBAT INTERNAL PARASITES
DE4028398A1 (en) PHENYLETHANOLAMINES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
DE3020470A1 (en) ALLYL AND PROPYL DERIVATIVES OF RECORCINYL SAEURELAKTON COMPOUNDS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
CH464209A (en) Process for the preparation of thiophenes substituted in the 2-position
DE2755063C2 (en)
CH633690A5 (en) FOOD FOR PETS WITHOUT CELLULOSE DIGESTION IN THE RUMEN.
DE2738717A1 (en) Tri:hydroxy-piperidine derivs. - useful as glucosidase inhibitors for treating diabetes etc. and as animal feed additives
DE1620131A1 (en) Process for the preparation of 2-alkylthiophene compounds
DE2052096A1 (en) Lactones, processes for their manufacture and their use
DE2009222C3 (en) New nitrofurfurylidene methylquinolyl urea derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased