Procédé de désherbage et herbicide à action rapide La présente invention concerne un procédé de désherbage et un désherbant à action rapide.
Un problème. qui se pose souvent, dans la des truction des végétaux indésirables, consiste à obtenir une action au bout d'un temps aussi court que possible. Ceci n'est généralement réalisé qu'avec des substances herbicides dont l'emploi entraîne certains inconvénients.
Le présent procédé apporte un progrès impor tant dans la destruction des végétaux indésirables, car il permet d'effectuer le traitement dans des condi tions de salubrité et sécurité requises, tout en pro duisant un effet herbicide très rapide.
Le procédé selon l'invention consiste à utiliser, comme désherbants, les amines secondaires.
Les amines secondaires utilisées de préférence répondent à la formule générale Rl - NH - R2 dans laquelle Ri et R2 peuvent être des radicaux alkyli- ques, alkylaryliques ou alicycliques. Ces radicaux peuvent être substitués : notamment, lorsqu'il s'agit de radicaux alkyliques, ils peuvent être ramifiés ou/et substitués.
Les radicaux RI et R2 , dans ces amines secon daires peuvent être éventuellement identiques. Lors qu'ils sont différents, ils peuvent appartenir à la même série ou bien à deux séries différentes : on peut notamment employer des amines secondaires dans lesquelles les deux radicaux sont alkyliques, al- kylaryliques ou alicycliques, mais il est également in téressant d'utiliser les amines dans lesquelles un des deux radicaux est alkylique,
.le second étant alkyl- arylique ou alicyclique. On peut aussi employer des amines dans lesquelles un des radicaux est alkyl- arylique et l'autre alicyclique.
Il est préférable que les radicaux alkyls, ramifiés ou non, présents dans la molécule de l'amine secon daire, aient un nombre de carbones de 3 à 18. Des résultats particulièrement favorables sont obtenus avec des amines secondaires dont Rl est constitué par un radical alkyl comprenant 3 à 18 atomes de car bone, alors que R2 est un radical alkylarylique.
Les amines secondaires devant servir comme dés herbant, conformément au nouveau procédé, peuvent être employées en solution, en émulsion ou en dis persion, seules ou éventuellement additionnées d'au tres substances telles que, par exemple, adjuvants ou autres désherbants.
La forme préférée, sous laquelle sont employées les amines secondaires est une suspension homogène de 5 à 100 kg d'amines secondaires dans 10001 d'eau, additionnées d'une faible -quantité, par exem ple 0,01 à 0,5 % d'un agent tensioactif facilitant la dispersion de l'amine dans l'eau.
On peut employer, comme agent tensioactif, un sel soluble d'un acide gras sulfoné, un alkyl-aryl-sulfonate de Na, K, NH4 ou amine, un alcool sulfoné tel que, par exemple, alcool laurique sulfoné, et d'une façon générale un ou plusieurs agents tensioactifs décrits par exemple dans l'ouvrage de Schwartz-Perry : Surface active agents (Intersciences Publishers, London, 1949).
Les suspensions préférées contiennent 15 à 45 kg d'amines secondaires pour 10001 d'eau, soit 15 à 45 g par litre.
Suivant une variante, ces suspensions contien nent, en outre un hydrocarbure tel que par exemple une huile de pétrole ou le squalène, de préférence à la proportion de 5 à 50 kg par 10001 d'eau.
Selon la nature des végétaux à détruire, la nature du sol, la saison et suivant les autres facteurs pou vant entrer en jeu, il peut être intéressant d'utiliser, en mélange, plusieurs amines secondaires de compo sition différente.
Un mode de traitement, souvent recommandable, consiste à adjoindre aux amines secondaires, un ou plusieurs autres désherbants à action plus lente. Ainsi, par exemple, des mélanges d'amines secondai res avec du 3-amino-1-2-4-triazole procurent un effet herbicide immédiat grâce à la présence des amines secondaires et, en même temps, une action à retarde ment due à l'adjuvant. En ce qui concerne les doses du nouveau -désherbant à utiliser, elles dépendent, bien entendu, de différents facteurs locaux, mais gé néralement des bons résultats sont obtenus avec des doses de 10 à 50 kg par hectare.
Afin d'illustrer l'invention, on décrit ci-dessous quelques exemples.
<I>Exemple 1</I> Sur des terrines comportant des plants de ruta bagas et de blé, on pulvérise une émulsion de dilau- rylamine à la dose de 12 kg/ha. Les plantules de rutabagas commencent à se courber 5 minutes après le traitement. Après 2 heures, tous les rutabagas sont couchés et le blé commence à être affecté. 20 heures après, toutes les plantules sont touchées.
<I>Exemple 2</I> Une émulsion aqueuse de diheptylamine est pul vérisée sur des plantules de moutarde et de blé, à raison de 15 kg de diheptylamine par hectare. Après 15 minutes, les plants de moutarde se courbent et meurent rapidement. Au bout de 24 heures, les blés sont touchés, ils sont pratiquement tués après 4 jours. <I>Exemple 3</I> Une émulsion aqueuse de cyclohexyl-laurylamine, épandue sur le sol à raison de 15 kg de cette amine secondaire par hectare, donne les résultats suivants, indiqués en % de destruction.
EMI0002.0013
Végétation <SEP> indésirable <SEP> après <SEP> 1 <SEP> semaine
<tb> graminées <SEP> 20
<tb> renoncules <SEP> 80
<tb> potentilles <SEP> 80
<tb> liserons <SEP> 80
<tb> oseilles <SEP> 100 <I>Exemple 4</I> La pentachlorobenzylheptylamine, mise en émul sion dans l'eau, est pulvérisée sur le sol à raison de 20 kg par hectare.
Elle donne les résultats suivants
EMI0002.0015
Végétation <SEP> indésirable <SEP> après <SEP> 1 <SEP> semaine
<tb> graminées <SEP> 30
<tb> renoncules <SEP> 95
<tb> potentilles <SEP> 95
<tb> laiterons <SEP> 100
<tb> chardons <SEP> 100
<tb> armoises <SEP> 100
<tb> chicorées <SEP> 100 <I>Exemple 5</I> On a dissous de la cyclohexyllaurylamine dans du squalène, et la solution a été épandue à raison de 45 kg de cette amine secondaire et de 22,5 kg de squalène par hectare.
Les destructions suivantes (en /o) ont été produites
EMI0002.0020
Végétation <SEP> indésirable <SEP> après <SEP> 1 <SEP> semaine
<tb> graminées <SEP> 75
<tb> viornes <SEP> 85
<tb> renoncules <SEP> 90
<tb> potentilles <SEP> 90
<tb> laiterons <SEP> 100
<tb> chardons <SEP> <B>100</B> <I>Exemple 6</I> Un mélange de 30 kg de cyclohexyllaurylamine avec 4 kg de triazole a été épandu par hectare d'un terrain comportant les espèces indiquées dans les exemples précédents.
On a constaté, après 8 jours, une destruction aussi massive que dans les exemples 3 à 5. Ce ré sultat est dû visiblement à l'amine secondaire seule puisque l'aminotriazole ne donne, dans les mêmes conditions, que des brûlures et des blanchiments sur quelques végétaux. La présence de l'aminotriazole a contribué à empêcher la repousse des plantes détrui tes rapidement par l'amine secondaire.
The present invention relates to a method of weed control and a fast acting weedkiller.
A problem. which often arises in the destruction of undesirable plants, consists in obtaining an action after as short a time as possible. This is generally only achieved with herbicidal substances the use of which entails certain disadvantages.
The present process makes significant progress in the destruction of undesirable plants, since it makes it possible to carry out the treatment under the required health and safety conditions, while producing a very rapid herbicidal effect.
The process according to the invention consists in using, as weedkillers, secondary amines.
The secondary amines preferably used correspond to the general formula R1 - NH - R2 in which R1 and R2 can be alkyl, alkylaryl or alicyclic radicals. These radicals can be substituted: in particular, when it comes to alkyl radicals, they can be branched or / and substituted.
The radicals R1 and R2 in these secondary amines may optionally be identical. When they are different, they can belong to the same series or else to two different series: it is in particular possible to employ secondary amines in which the two radicals are alkyl, alkylaryl or alicyclic, but it is also of interest to use amines in which one of the two radicals is alkyl,
the second being alkyl aryl or alicyclic. It is also possible to employ amines in which one of the radicals is alkyl aryl and the other alicyclic.
It is preferable that the alkyl radicals, branched or not, present in the molecule of the secondary amine, have a number of carbons from 3 to 18. Particularly favorable results are obtained with secondary amines of which R1 consists of a radical alkyl comprising 3 to 18 carbon atoms, while R2 is an alkylaryl radical.
The secondary amines to be used as herbicides, according to the new process, can be used in solution, in emulsion or in dispersion, alone or optionally added with other substances such as, for example, adjuvants or other herbicides.
The preferred form in which the secondary amines are employed is a homogeneous suspension of 5 to 100 kg of secondary amines in 10001 of water, added in a small amount, for example 0.01 to 0.5% of a surfactant facilitating the dispersion of the amine in water.
As a surfactant, a soluble salt of a sulfonated fatty acid, an alkyl-aryl-sulfonate of Na, K, NH4 or amine, a sulfonated alcohol such as, for example, sulfonated lauryl alcohol, and a sulfonated alcohol, can be employed. generally one or more surfactants described for example in the work by Schwartz-Perry: Surface active agents (Intersciences Publishers, London, 1949).
The preferred suspensions contain 15 to 45 kg of secondary amines per 1000 l of water, ie 15 to 45 g per liter.
According to one variant, these suspensions also contain a hydrocarbon such as for example a petroleum oil or squalene, preferably in the proportion of 5 to 50 kg per 1000 l of water.
Depending on the nature of the plants to be destroyed, the nature of the soil, the season and depending on the other factors that may come into play, it may be advantageous to use, as a mixture, several secondary amines of different composition.
One method of treatment, which is often recommended, consists in adding to the secondary amines one or more other slower-acting weedkillers. Thus, for example, mixtures of secondary amines with 3-amino-1-2-4-triazole provide an immediate herbicidal effect thanks to the presence of the secondary amines and, at the same time, a delayed action due to the adjuvant. As regards the doses of the new herbicide to be used, they depend, of course, on various local factors, but generally good results are obtained with doses of 10 to 50 kg per hectare.
In order to illustrate the invention, a few examples are described below.
<I> Example 1 </I> On terrines comprising plants of ruta bagas and wheat, an emulsion of dilaurylamine is sprayed at a dose of 12 kg / ha. Rutabagas seedlings begin to curl 5 minutes after treatment. After 2 hours, all the rutabagas are in bed and the wheat begins to be affected. 20 hours later, all the seedlings are affected.
<I> Example 2 </I> An aqueous emulsion of diheptylamine is pulverized on mustard and wheat seedlings, at a rate of 15 kg of diheptylamine per hectare. After 15 minutes, the mustard plants curl and die quickly. After 24 hours, the wheat is affected, it is practically killed after 4 days. <I> Example 3 </I> An aqueous emulsion of cyclohexyl-laurylamine, spread on the ground at a rate of 15 kg of this secondary amine per hectare, gives the following results, indicated in% destruction.
EMI0002.0013
Unwanted <SEP> vegetation <SEP> after <SEP> 1 <SEP> week
<tb> grasses <SEP> 20
<tb> ranunculus <SEP> 80
<tb> potentilles <SEP> 80
<tb> bindweed <SEP> 80
<tb> sorrels <SEP> 100 <I> Example 4 </I> Pentachlorobenzylheptylamine, emulsified in water, is sprayed on the ground at a rate of 20 kg per hectare.
It gives the following results
EMI0002.0015
Unwanted <SEP> vegetation <SEP> after <SEP> 1 <SEP> week
<tb> grasses <SEP> 30
<tb> ranunculus <SEP> 95
<tb> cinquefoils <SEP> 95
<tb> milkweed <SEP> 100
<tb> thistles <SEP> 100
<tb> sagebrush <SEP> 100
<tb> chicory <SEP> 100 <I> Example 5 </I> Cyclohexyllaurylamine was dissolved in squalene, and the solution was applied at the rate of 45 kg of this secondary amine and 22.5 kg of squalene per hectare.
The following destructions (in / o) have been produced
EMI0002.0020
Unwanted <SEP> vegetation <SEP> after <SEP> 1 <SEP> week
<tb> grasses <SEP> 75
<tb> viburnum <SEP> 85
<tb> ranunculus <SEP> 90
<tb> cinquefoils <SEP> 90
<tb> milkweed <SEP> 100
<tb> thistles <SEP> <B> 100 </B> <I> Example 6 </I> A mixture of 30 kg of cyclohexyllaurylamine with 4 kg of triazole was applied per hectare of land containing the species indicated in the previous examples.
A destruction as massive as in Examples 3 to 5 was observed after 8 days. This result is visibly due to the secondary amine alone since the aminotriazole gives, under the same conditions, only burns and bleaching. on some plants. The presence of the aminotriazole helped to prevent the regrowth of plants destroyed rapidly by the secondary amine.