CH356341A - Process for the production of welding powder for arc welding - Google Patents

Process for the production of welding powder for arc welding

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CH356341A
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CH
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welding
metal
starting mixture
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welding powder
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Josef Prof Dr Ing Cabelka
Horvath Stefan
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Josef Prof Dr Ing Cabelka
Horvath Stefan
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/22Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
    • B23K35/36Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest
    • B23K35/362Selection of compositions of fluxes

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Nonmetallic Welding Materials (AREA)

Description

  

  Verfahren zur Herstellung von Schweisspulver für Lichtbogenschweissung    Es ist bekannt, Schweisspulver für die elektrische  Unterpulverschweissung durch Agglomerieren oder  Erschmelzen einer entsprechend zusammengesetzten  Ausgangsmischung herzustellen. Diese Schweisspulver  treten beim Schweissen mit der Metallschmelze in  Wechselwirkung und beeinflussen die Güte der ent  stehenden Schweissung; sie werden daher bezüglich  ihrer chemischen und physikalischen Eigenschaften  unter den gegebenen Schweissbedingungen auf einen  speziellen Verwendungszweck hin abgestimmt. Bei  der Herstellung agglomerierter Pulver geschieht dies  vorwiegend durch die Wahl der Komponenten der  Ausgangsmischung, da die Agglomeration mit Binde  mittel und/oder relativ niedriger Temperatureinwir  kung erzielt wird und keine wesentliche chemische  Änderung der Komponenten mit sich bringt.

   Bei der  Herstellung erschmolzener Schweisspulver dagegen  wird eine Ausgangsmischung, welche die     einzelnen     Komponenten meist in gemahlener und gemischter  Form enthält, im Ofen geschmolzen. Durch diesen  Schmelzprozess können die Komponenten chemisch  verändert werden, wobei beispielsweise     carbonat-          haltige    Komponenten in die entsprechenden Oxyde  umgewandelt werden. Das schmelzflüssige Gut wird  dann zum Erstarren gebracht, beispielsweise in Ko  killen oder durch Eingiessen in Wasser, und das er  starrte Material zur gewünschten Feinheit zerkleinert.  



  Diese bekannten erschmolzenen Schweisspulver  können folgende, meist als komplexe Silicate vor  liegende Oxyde enthalten: SiO2, CaO, MnO, MgO,  TiO2, Na2O, K20, A1203; ferner sind meist CaF2  und Verunreinigungen (Fe2O3, S, P, C) im Schweiss  pulver zu finden. Als Komponenten für die Ausgangs  mischung werden dabei entweder die Oxyde oder  andere, beim Schmelzen in Oxyde umwandelbare  Verbindungen bzw. Mineralien verwendet.

      Bezüglich der quantitativen Zusammensetzung  dieser Schweisspulver haben Experimente und Er  fahrungen erwiesen, dass operativ und metallurgisch  brauchbare Pulver     zum    Schweissen und Auftrags  schweissen mit elektrischem Lichtbogen folgende Kom  ponenten in den angegebenen Mengen enthalten sol  len:

    
EMI0001.0004     
  
    30-65 <SEP> % <SEP> SiO2 <SEP> 0-15 <SEP> % <SEP> A1203
<tb>  0-55 <SEP> % <SEP> MnO <SEP> 3-15 <SEP> % <SEP> CaF2
<tb>  0-40 <SEP> % <SEP> CaO <SEP> 0- <SEP> 4 <SEP> % <SEP> Fe2O3
<tb>  0-20 <SEP> % <SEP> MgO <SEP> 0- <SEP> 0,15% <SEP> S
<tb>  0-20 <SEP> % <SEP> Ti02 <SEP> 0- <SEP> <B><I>0,15%</I></B> <SEP> P
<tb>  0 <SEP> - <SEP> 2,5% <SEP> Na2O <SEP> + <SEP> K20 <SEP> 0 <SEP> - <SEP> 0,10% <SEP> C       Derartig zusammengesetzte manganhaltige, aber  auch die entsprechenden manganfreien Schweisspulver  müssen relativ grosse Flussspat-Anteile enthalten.

    Beim Schweissen entwickeln sich dann häufig erheb  liche Mengen gasförmiger Fluorverbindungen, die  beim Schweissen und     Auftragschweissen    in schlecht       gelüfteten    oder geschlossenen Räumen, wie     Kesseln,          Behältern,    aber auch beim halbautomatischen Schwei  ssen die Arbeit erschweren und Gesundheitsschädi  gungen verursachen können.  



  Bei Verwendung von     Manganerz    für die Aus  gangsmischung werden durch diesen Rohstoff     in    der  Regel grössere Mengen von Schwefel und Phosphor  in das erschmolzene Schweisspulver eingebracht; diese  Verunreinigungen verursachen Störungen und Schwie  rigkeiten beim Schweissen und     Auftragschweissen    von  niedrig-, mittel- oder hochlegierten     Qualitätsstählen.     Entsprechend grosse Anteile dieser Verunreinigungen  führen zu Rissen in der Schweissnaht.     Weiterhin    ist  ein einwandfreies Schweissen     mit    den bekannten  Schweisspulvern bei Schweissströmen über 900 bis  1000A nicht möglich.

   Bei Schweissströmen über      1000 A verursacht die sich aus dem Schweisspulver  bildende Schlacke Unebenheiten der Schweissober  fläche und     verhindert    die Bildung von     flachen    und  weichen Übergängen vom Schweissmaterial zum  Grundmaterial.  



  Beim mehrschichtigen Schweissen von dickerem  Material mit den bekannten Schweisspulvern brennt  sich die Schlacke an den Übergangsstellen oft in das  Schweissmetall ein. Auch lässt sich die Schlacke  manchmal schwer von der Schweissstelle     entfernen.     



  Die bekannten erschmolzenen Schweisspulver be  sitzen gewöhnlich Glascharakter, was zu Schwierig  keiten beim Schweissen mit hohen Geschwindig  keiten führt. Auch zum Schweissen oder Auftrag  schweissen an senkrechten oder stark schrägen und  krummen Aufschweissflächen und Schweisskanten  sind diese Schweisspulver kaum geeignet, da sie aus  dem Schweissbad herunterfliessen und die Bildung  einwandfreier Schweissnähte verhindern.  



  Nicht zuletzt sind die bisher bekannten Schweiss  pulver im Verbrauch unwirtschaftlich.  



  Die     angeführten    Mängel der bisher bekannten  Schweisspulver können durch das nach dem erfin  dungsgemässen Verfahren hergestellte Schweisspulver  behoben werden.  



  Dieses Schweisspulver kann Flussspat oder Kryo  lith enthalten; wird aber in der Regel diese Stoffe  nicht enthalten, so dass die Nachteile dieser     fluor-          haltigen    Komponenten entfallen.  



  Das erfindungsgemässe Verfahren zur Herstellung  eines Metalloxyd enthaltenden Schweisspulvers für  Lichtbogenschweissung ist dadurch gekennzeichnet,  dass man zur Herstellung des Schweisspulvers ein Aus  gangsgemisch verwendet, das Oxyde und mindestens  ein Metall und/oder mindestens eine Metallegierung  enthält, und das Metall und/oder die Legierung min  destens teilweise in Oxyd umwandelt, wobei der  Metall- und/oder Legierungsanteil des Ausgangs  gemisches höchstens 65 Gew.% beträgt.  



  Mindestens ein Teil des in diesem Schweisspulver  vorhandenen Oxydes wird daher durch Oxydation  des metallischen Anteils der Ausgangsmischung ent  stehen. Legierungen von zwei und mehr Metallen  sind im allgemeinen als Zusatz zur Ausgangsmischung  vorteilhaft. Insbesondere sind     Legierungen    mit fol  genden Metallen zweckmässig: Mn, Si, Al, W, Cr, V,  Mo, Ti, Ca, Mg, Co und Ni. Selbstverständlich kön  nen diese     Metalle    auch in nichtlegiertem Zustand ein  zeln oder gemischt zur     Ausgangsmischung    zugesetzt  werden. Die Metalle Mn, Si, Al, W, Cr, V, Mo,  Ti, Ni und Co können auch vorteilhaft in Form der  doppelten oder dreifachen Ferrolegierungen zugesetzt  werden.

   Es ist zu bemerken, dass Silicium hier als  Metall aufzufassen ist, weil dieses als Grenzfall auf  zufassende Element sich in dem hier wesentlichen  Zusammenhang wie ein Metall verhält. Bei Zusatz  von siliciumfreier Legierung wird diese der Aus  gangsmischung vorzugsweise in einer Menge von  höchstens 50 Gew.% zugegeben. Bei Verwendung    von Siliciumlegierung kann diese bis zu 65 Gew.%  der Ausgangsmischung ausmachen.  



  Zur Oxydation der Metalle und Metallegierun  gen können dem Ausgangsgemisch Oxydationsmittel,  insbesondere Metalloxyde, z. B. Fe2O3 und derglei  chen, Salze oder organische Stoffe, die in der  Schmelze unter Sauerstoffentwicklung zerfallen, in  einer Menge bis zu 40 Gew.%beigegeben werden. Der  bei Verwendung entsprechender Zusätze freigesetzte  Sauerstoff verbindet sich dann mit den in der Aus  gangsmischung elementar oder in der Form von  Legierungen vorliegenden Metallen.  



  Zur Beeinflussung der Eigenschaften des Schweiss  pulvers, wie z. B. Schmelzpunkt, Viskosität, Kon  sistenz und dergleichen, können der Ausgangs  mischung noch basische Komponenten, z. B. barium-,  lithium-, strontiumhaltige Stoffe in einer Menge  von bis zu 40 Gew. % zugesetzt werden.  



  Wenn auch das erfindungsgemäss hergestellte  Schweisspulver zur Durchführung guter Schweissungen  die Anwesenheit des     Fluors    gewöhnlich nicht er  fordert, ist es doch möglich, wie z. B. im Falle von  Schweisspulvern zum Schweissen von besonders ver  rostetem Material oder im Falle von     Schweisspulvern     mit besonders hohem Schmelzpunkt, dem Gemisch  zur Bereitung des Schweisspulvers fluorhaltige Stoffe,  wie z. B. Flussspat oder Kryolith, zuzugeben. Der An  teil dieser Stoffe beträgt vorzugsweise höchstens 35%  des Gewichtes der Ausgangsmischung. Der Gehalt an  Fluor im Schweisspulver kann ganz oder teilweise  durch eine Fluorverbindung eines Alkalimetalls, wie  Kalium, bedingt sein. Dazu wird die entsprechende  Fluoralkalimetallverbindung in einer Menge bis zu  25 Gew. % zur Ausgangsmischung zugegeben.

   Auch  Fluorverbindungen von Erdalkalimetallen, wie z. B.  Calcium, können dem Ausgangsgemisch in einer  Menge bis zu 35 Gew.% zugegeben werden.  



  Zusammen mit der Fluorverbindung eines     Alkali-          oder        Erdalkalimetalls    kann auch eine     Fluorverbin-          dung    eines anderen Metalls, z. B. Aluminium, dem  Ausgangsgemisch in einer Menge bis zu 25     Gew.%     beigegeben werden.  



  Fluor kann jedoch auch ganz oder teilweise durch  ein anderes Halogen ersetzt werden, wobei man dem  Ausgangsgemisch die dieses Halogen enthaltenden  Stoffe in einer Menge bis zu 20     Gew.    % zugibt.  



  Gegenstand des Patentes ist ebenfalls das durch  das beschriebene Verfahren gewonnene Schweiss  pulver, dessen Gehalt an Schwefel und Phosphor  selbst bei Verwendung von durch Schwefel und  Phosphor stark verunreinigten Rohstoffen unter  0,06      1o    P und unter 0,06% S gehalten werden kann.  Bei Verwendung von Rohstoffen normaler Reinheit  liegen diese Verunreinigungen stets unter     0,03%    für  jedes dieser beiden Elemente.  



  Der niedrige Gehalt von Schwefel und Phosphor  ermöglicht die Benützung des Schweisspulvers auch  zum Schweissen und     Auftragschweissen    hochlegierter  Stähle, wobei die Verunreinigungen (S und P) nicht  in die Schweissstelle übergehen.      Das erfindungsgemäss erhaltene Schweisspulver  ermöglicht folgende Vorteile:  1.

   Es beansprucht keinen fluorhaltigen -Zusatz;  2. es ist für schwer schweissbares Material verwend  bar;  3. es kann bei normalen Ausgangsstoffen ausser  ordentlich rein bezüglich Schwefel und Phosphor  sein;  4. es ergibt eine vom Schweissmaterial leicht trenn  bare Schlacke, welche auch bei einem Schweiss  strom von     1000-2000A    dem Schweissmetall  eine gute Formbarkeit gibt;  5. es ist leicht auch  bimssteinartig > zu erzeugen,  das heisst in einer Körnchenform, die eine grosse  Anzahl von kleinen Hohlräumen aufweist, was  das spezifische Gewicht des Pulvers wesentlich  vermindert. Dies ermöglicht es auch, beim Schwei  ssen grosse Geschwindigkeiten zu erzielen.  



  Das Schweisspulver gemäss der Erfindung ergibt  eine beim Schweissen und Auftragschweissen das  Schweissmetall sehr gut beeinflussende und formende  Schlacke, und zwar auch im Bereich von bisher nicht  benützten Schweissströmen. Die Raupe weist einen  weichen Übergang zum Grundmaterial auf. Das Zu  sammenbacken der Schlacke ist auch bei sehr er  schwerten Schweissbedingungen ganz minimal. Die  operativen Eigenschaften des Schweisspulvers gemäss  der Erfindung sind besonders zufriedenstellend. Die  metallurgischen Eigenschaften dieses Pulvers gewähr  leisten sehr gute mechanische Eigenschaften des  Schweissmetalls und der Verbindung, und dies auch  beim Schweissen von nichtlegierten, wie auch niedrig-,  mittel- und hochlegierten sowie auch Schnellschneide  stählen, welche besonders schwere Schweissbarkeit  aufweisen.

   Das Schweisspulver gemäss der Erfindung  kann mit gutem Erfolg auch für bisher nicht ge  bräuchliche Stärken des Schweissmaterials verwendet  werden und ist zum Schweissen von stark abgerun  deten und auch bis zur senkrechten Fläche verkrümm  ten Gegenständen, ebenso wie auch für senkrechte  Wände geeignet.  



  Das erfindungsgemässe Verfahren     ermöglicht    die  Verwendung von Manganerzen, welche 5-25% Mn  enthalten und sich bei den bisherigen     Verfahren    zur  Herstellung von Schweisspulver, wegen ihres hohen  Gehaltes an nichterwünschtem Tauberz nicht verwen  den liessen.



  Process for the production of welding powder for arc welding It is known to produce welding powder for electrical submerged arc welding by agglomerating or melting a correspondingly composed starting mixture. During welding, these welding powders interact with the molten metal and influence the quality of the resulting weld; they are therefore tailored to a specific purpose with regard to their chemical and physical properties under the given welding conditions. In the production of agglomerated powders, this is mainly done through the choice of the components of the starting mixture, since the agglomeration is achieved with binding agent and / or relatively low Temperatureinwir effect and does not bring about any significant chemical change in the components.

   In the production of molten welding powder, on the other hand, a starting mixture, which contains the individual components mostly in ground and mixed form, is melted in the furnace. Through this melting process, the components can be chemically changed, for example carbonate-containing components being converted into the corresponding oxides. The molten material is then made to solidify, for example in Ko or by pouring it into water, and the solidified material is crushed to the desired fineness.



  These known molten welding powders can contain the following oxides, usually present as complex silicates: SiO2, CaO, MnO, MgO, TiO2, Na2O, K20, A1203; Furthermore, CaF2 and impurities (Fe2O3, S, P, C) are usually found in the welding powder. Either the oxides or other compounds or minerals that can be converted into oxides during melting are used as components for the initial mixture.

      With regard to the quantitative composition of these welding powders, experiments and experience have shown that operationally and metallurgically usable powders for welding and build-up welding with an electric arc should contain the following components in the specified quantities:

    
EMI0001.0004
  
    30-65 <SEP>% <SEP> SiO2 <SEP> 0-15 <SEP>% <SEP> A1203
<tb> 0-55 <SEP>% <SEP> MnO <SEP> 3-15 <SEP>% <SEP> CaF2
<tb> 0-40 <SEP>% <SEP> CaO <SEP> 0- <SEP> 4 <SEP>% <SEP> Fe2O3
<tb> 0-20 <SEP>% <SEP> MgO <SEP> 0- <SEP> 0.15% <SEP> S
<tb> 0-20 <SEP>% <SEP> Ti02 <SEP> 0- <SEP> <B><I>0.15%</I> </B> <SEP> P
<tb> 0 <SEP> - <SEP> 2.5% <SEP> Na2O <SEP> + <SEP> K20 <SEP> 0 <SEP> - <SEP> 0.10% <SEP> C Manganese-containing, But the corresponding manganese-free welding powder must also contain relatively large amounts of fluorspar.

    During welding, considerable amounts of gaseous fluorine compounds develop, which make work more difficult and can cause health hazards when welding and build-up welding in poorly ventilated or closed rooms such as boilers, containers, but also with semi-automatic welding.



  When using manganese ore for the starting mixture, this raw material usually introduces larger amounts of sulfur and phosphorus into the melted welding powder; these impurities cause problems and difficulties when welding and build-up welding of low, medium or high-alloy quality steels. Correspondingly large proportions of this contamination lead to cracks in the weld seam. Furthermore, perfect welding with the known welding powders is not possible with welding currents above 900 to 1000A.

   With welding currents above 1000 A, the slag that forms from the welding powder causes unevenness in the welding surface and prevents the formation of flat and soft transitions from the welding material to the base material.



  When welding thicker material in multiple layers with the known welding powders, the slag often burns into the weld metal at the transition points. The slag is also sometimes difficult to remove from the weld.



  The well-known melted welding powder be usually glass-like, which leads to difficulties when welding at high speeds. These welding powders are also hardly suitable for welding or deposit welding on vertical or strongly sloping and crooked welding surfaces and welding edges, as they flow down from the weld pool and prevent the formation of perfect weld seams.



  Last but not least, the previously known welding powders are uneconomical to use.



  The listed shortcomings of the previously known welding powder can be remedied by the welding powder produced by the method according to the invention.



  This welding powder can contain fluorspar or cryo lith; usually does not contain these substances, so that the disadvantages of these fluorine-containing components do not apply.



  The inventive method for producing a metal oxide-containing welding powder for arc welding is characterized in that a starting mixture is used for producing the welding powder which contains oxides and at least one metal and / or at least one metal alloy, and the metal and / or the alloy at least partially converted into oxide, the metal and / or alloy content of the starting mixture being at most 65% by weight.



  At least part of the oxide present in this welding powder will therefore be created by oxidation of the metallic component of the starting mixture. Alloys of two or more metals are generally advantageous as an additive to the starting mixture. In particular, alloys with the following metals are useful: Mn, Si, Al, W, Cr, V, Mo, Ti, Ca, Mg, Co and Ni. Of course, these metals can also be added individually or mixed to the starting mixture in a non-alloyed state. The metals Mn, Si, Al, W, Cr, V, Mo, Ti, Ni and Co can also advantageously be added in the form of double or triple ferro-alloys.

   It should be noted that silicon is to be understood here as a metal because, as a borderline element, it behaves like a metal in the essential context here. If a silicon-free alloy is added, it is preferably added to the starting mixture in an amount of at most 50% by weight. If a silicon alloy is used, this can make up up to 65% by weight of the starting mixture.



  To oxidize the metals and Metallegierun conditions, oxidizing agents, especially metal oxides, eg. B. Fe2O3 and the like, salts or organic substances that disintegrate in the melt with evolution of oxygen can be added in an amount of up to 40% by weight. The oxygen released when the appropriate additives are used then combines with the metals present in the starting mixture elementally or in the form of alloys.



  To influence the properties of the welding powder, such as. B. melting point, viscosity, consistency and the like, the starting mixture can still have basic components such. B. barium, lithium, strontium-containing substances in an amount of up to 40 wt.% Are added.



  Even if the welding powder produced according to the invention for performing good welds does not usually require the presence of fluorine, it is possible, such as. B. in the case of welding powders for welding of particularly ver rusted material or in the case of welding powders with a particularly high melting point, the mixture for the preparation of the welding powder fluorine-containing substances such. B. fluorspar or cryolite to add. The proportion of these substances is preferably at most 35% of the weight of the starting mixture. The fluorine content in the welding powder can be entirely or partially due to a fluorine compound of an alkali metal, such as potassium. For this purpose, the corresponding fluoroalkali metal compound is added to the starting mixture in an amount of up to 25% by weight.

   Fluorine compounds of alkaline earth metals, such as. B. Calcium, can be added to the starting mixture in an amount of up to 35% by weight.



  Together with the fluorine compound of an alkali or alkaline earth metal, a fluorine compound of another metal, e.g. B. aluminum, added to the starting mixture in an amount of up to 25% by weight.



  However, fluorine can also be completely or partially replaced by another halogen, the substances containing this halogen being added to the starting mixture in an amount of up to 20% by weight.



  The subject of the patent is also the welding powder obtained by the process described, the content of sulfur and phosphorus can be kept below 0.06 10 P and below 0.06% S even when raw materials heavily contaminated by sulfur and phosphorus are used. When using raw materials of normal purity, these impurities are always below 0.03% for each of these two elements.



  The low sulfur and phosphorus content enables the welding powder to be used for welding and build-up welding of high-alloy steels, whereby the impurities (S and P) do not migrate into the welding point. The welding powder obtained according to the invention enables the following advantages: 1.

   It does not claim a fluorine-containing additive; 2. It can be used for material that is difficult to weld; 3. In the case of normal starting materials, it can be extremely pure with regard to sulfur and phosphorus; 4. It results in a slag that can be easily separated from the welding material, which gives the weld metal good formability even with a welding current of 1000-2000A; 5. It is easy to produce also pumice-like>, that is, in a granular form with a large number of small cavities, which significantly reduces the specific weight of the powder. This also makes it possible to achieve high speeds when welding.



  The welding powder according to the invention results in a slag which influences and forms the weld metal very well during welding and build-up welding, even in the area of previously unused welding currents. The caterpillar has a smooth transition to the base material. The caking of the slag is very minimal even under very difficult welding conditions. The operational properties of the welding powder according to the invention are particularly satisfactory. The metallurgical properties of this powder ensure very good mechanical properties of the weld metal and the connection, and this also when welding non-alloyed, as well as low, medium and high-alloy steels as well as high-speed cutting steels, which are particularly difficult to weld.

   The welding powder according to the invention can also be used with good success for previously unconventional strengths of the welding material and is suitable for welding strongly rounded objects and also objects that are curved up to the vertical surface, as well as for vertical walls.



  The method according to the invention enables the use of manganese ores which contain 5-25% Mn and which could not be used in the previous methods for the production of welding powder because of their high content of undesirable dust ore.

 

Claims (1)

PATENTANSPRÜCHE I. Verfahren zur Herstellung eines Metalloxyd enthaltenden Schweisspulvers für Lichtbogenschwei ssung, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Herstel lung des Schweisspulvers ein Ausgangsgemisch ver wendet, das Oxyde und mindestens ein Metall und/ oder mindestens eine Metallegierung enthält, und das Metall und/oder die Legierung mindestens teil weise in Oxyd umwandelt, wobei der Metall- und/oder Legierungsanteil des Ausgangsgemisches höchstens 65 Gew. h beträgt. 11. Schweisspulver, hergestellt nach dem Ver fahren gemäss Patentanspruch I. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch ge kennzeichnet, dass das Ausgangsgemisch bis zu 65 Gew. % Siliciumlegierung enthält. 2. PATENT CLAIMS I. A method for producing a metal oxide-containing welding powder for arc welding, characterized in that a starting mixture is used for the production of the welding powder which contains oxides and at least one metal and / or at least one metal alloy, and the metal and / or the Alloy at least partially converted into oxide, the metal and / or alloy content of the starting mixture being at most 65 wt. H. 11. Welding powder, produced according to the method according to claim I. SUBClaims 1. Method according to claim I, characterized in that the starting mixture contains up to 65% by weight of silicon alloy. 2. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch ge kennzeichnet, dass das Ausgangsgemisch bis zu 50 Gew.% einer siliciumfreien Metallegierung enthält. 3. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch ge kennzeichnet, dass das Ausgangsgemisch bis zu 50 Gew. % eines Mittels zur Oxydation des Metalles und/oder der Legierung enthält. 4. Verfahren nach Unteranspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Oxydationsmittel ein Me talloxyd ist. 5. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass das Ausgangsgemisch bis zu 40 Gew. % Alkali- und/oder Erdalkalimetallverbin- dungen enthält. 6. Method according to claim 1, characterized in that the starting mixture contains up to 50% by weight of a silicon-free metal alloy. 3. The method according to claim I, characterized in that the starting mixture contains up to 50% by weight of an agent for oxidizing the metal and / or the alloy. 4. The method according to dependent claim 3, characterized in that the oxidizing agent is a Me talloxyd. 5. The method according to claim I, characterized in that the starting mixture contains up to 40% by weight of alkali and / or alkaline earth metal compounds. 6th Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch ge kennzeichnet, dass das Ausgangsgemisch mindestens eine Fluorverbindung eines Alkali- und/oder Erd- alkalimetalls enthält. 7. Verfahren nach Unteransprüchen 1 und 3, da durch gekennzeichnet, dass das Ausgangsgemisch bis zu 35 Gew.% einer Fluorverbindung eines Erd- alkalimetalls enthält. B. Verfahren nach Unteransprüchen 1 und 3, da durch gekennzeichnet, dass das Ausgangsgemisch eine Fluorverbindung eines Alkalimetalls sowie bis zu 25 Gew. % einer Fluorverbindung eines anderen Me talls enthält. 9. Process according to patent claim 1, characterized in that the starting mixture contains at least one fluorine compound of an alkali and / or alkaline earth metal. 7. The method according to dependent claims 1 and 3, characterized in that the starting mixture contains up to 35% by weight of a fluorine compound of an alkaline earth metal. B. The method according to dependent claims 1 and 3, characterized in that the starting mixture contains a fluorine compound of an alkali metal and up to 25% by weight of a fluorine compound of another metal. 9. Verfahren nach Unteransprüchen 1 und 3, da durch gekennzeichnet, dass das Ausgangsgemisch eine Fluorverbindung eines Erdalkalimetalls sowie bis zu 25 Gew. % einer Fluorverbindung eines anderen Metalls enthält. 10. Verfahren nach Unteranspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Fluorverbindung des anderen Metalls eine Fluor-Aluminium-Verbindung ist. 11. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass dem Ausgangsgemisch Mangan erz zugesetzf wird. 12. Schweisspulver nach Patentanspruch 1I, da durch gekennzeichnet, dass es einen Phosphor- und einen Schwefelgehalt von je unter 0,06 GewA auf weist. 13. Process according to dependent claims 1 and 3, characterized in that the starting mixture contains a fluorine compound of an alkaline earth metal and up to 25% by weight of a fluorine compound of another metal. 10. The method according to dependent claim 9, characterized in that the fluorine compound of the other metal is a fluorine-aluminum compound. 11. The method according to claim I, characterized in that the starting mixture manganese ore is added. 12. Welding powder according to claim 1I, characterized in that it has a phosphorus and a sulfur content of less than 0.06 GewA each. 13th Schweisspulver nach Patentanspruch 1I, da durch gekennzeichnet, dass es einen Phosphor- und einen Schwefelgehalt von je unter 0,03 Gew.% auf weist. 14. Schweisspulver nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass es frei von Fluorver- bindungen ist. 15. Schweisspulver nach Patentanspruch Il, da durch gekennzeichnet, dass es poröse Körner auf weist. Welding powder according to claim 1I, characterized in that it has a phosphorus and sulfur content of less than 0.03% by weight each. 14. Welding powder according to claim II, characterized in that it is free of fluorine compounds. 15. Welding powder according to claim II, characterized in that it has porous grains.
CH356341D 1954-03-06 1954-12-06 Process for the production of welding powder for arc welding CH356341A (en)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1483487B1 (en) * 1962-09-24 1971-04-22 Union Carbide Corp PROCESS FOR PRODUCING A WELDING POWDER FOR SUB-POWDER WELDING
FR2171302A1 (en) * 1972-02-09 1973-09-21 Wacker Chemie Gmbh

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1483487B1 (en) * 1962-09-24 1971-04-22 Union Carbide Corp PROCESS FOR PRODUCING A WELDING POWDER FOR SUB-POWDER WELDING
FR2171302A1 (en) * 1972-02-09 1973-09-21 Wacker Chemie Gmbh

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