CH325426A - Dye preparation for dyeing wool - Google Patents

Dye preparation for dyeing wool

Info

Publication number
CH325426A
CH325426A CH325426DA CH325426A CH 325426 A CH325426 A CH 325426A CH 325426D A CH325426D A CH 325426DA CH 325426 A CH325426 A CH 325426A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
dye
wool
dye preparation
dyeing
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Harold Sennett Reginald
Percival Raper Donald
Original Assignee
Ici Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB19189/53A external-priority patent/GB749844A/en
Priority claimed from GB17195/53A external-priority patent/GB761360A/en
Application filed by Ici Ltd filed Critical Ici Ltd
Publication of CH325426A publication Critical patent/CH325426A/en

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

       

      Farbstoffpräparat    zum Färben von Wolle    Die vorliegende     Erfindung    bezieht Sich  auf ein neues beständiges     Farbstoffpräparat     zum Färben von Wolle.  



  Beim     Färben    von Wolle nach dein       (=\lii-omat-        oder        Metaehromverfahren    wird die  Wolle mit einer Lösung des     chromierbaren     Farbstoffes, welcher eine Lösung einer        Chroma.tbeize ,    das heisst eine ein     Alkali-          inetallchromat    (das durch Zugabe von Ammo  niak zum entsprechenden     Bichroma.t    gebildet       werden    kann) und     Ammoniumsiilfat    enthal  tende Lösung zugesetzt worden ist, behandelt.

    Bei     dieseln    Verfahren     niuss    ein     grosser        Über-          selitil3    an     Chromat    verwendet werden, um die  Bildung des Chromkomplexes innert einer für  praktische Zwecke geeigneten Zeit. zu Ende       zii    führen.  



  Es wurde nun gefunden, dass durch Ver  wendung eines Produktes, das den Farbstoff,  ein Reduktionsmittel und     Bichromat    enthält,  beim     Chromatverfa.hren    eine rasche und  praktisch vollständige Umwandlung des       dirolnierbaren    Farbstoffes in einen ein Atom       ('Brom    auf je zwei Moleküle des Farb  stoffes enthaltenden Komplex erzielt, werden  kann, wenn die theoretische     3ienge    oder ein  kleiner     Übersehuss    über die theoretisch erfor  derliche Menge der Chromverbindung verwen  det. wird.  



  Das erfindungsgemässe feste, beständige       Farbstoffpräparat    ist. dadurch gekennzeich-         net,    dass es einen     ehromierbaren    Farbstoff,  0,25-1     Mol    Ammonium- oder     Alkalimetall-          bichromat    pro     1M1    des Farbstoffes und ein  Reduktionsmittel enthält.  



  Das Produkt kann noch ein oder mehrere  Verdünnungsmittel, wie z. B. Kochsalz,       Glaubersalz    oder     Dextrin,    enthalten, so     da.ss     es eine für praktische Zwecke geeignete  Färbekraft     aufweist.     



  Beim Färben von Wolle mit dem neuen       Farbstoffpräparat    ist     es    zweckmässig, dem  Färbebad ein sehwach saures Salz, z. B. 2 bis       3%        Ammoniumsulfat        oder        -a,cetat        (bezogen     auf das Gewicht der     zu    färbenden Wolle), zu  zusetzen, wodurch der Färbevorgang wesent  lich erleichtert wird.  



  Unter einem     ehromierbaren    Farbstoff ist  jeder Farbstoff zu verstehen, der Chrom  komplexe zu bilden vermag, wie z. B. ein       o,o'-Dioxy-azofarbstoff.     



  Als Beispiele von Reduktionsmitteln, die  sich für das neue     Farbstoffprodukt    eignen,  sind     Natriumthiosulfat    und     Hexamethylen-          tetramin    zu nennen. Die Menge des Reduk  tionsmittels kann innerhalb weiter Grenzen  ändert werden. Wird jedoch     Natriumthio-          sulfat    verwendet, so ist es gewöhnlich zweck  mässig, eine Menge von etwa 0,25-0,5     Mol     des Reduktionsmittels auf je ein     Mol    des  Farbstoffes zu verwenden.

        Zum Färben von Wolle kann man das den  Farbstoff, das     Biehromat        und    das Reduk  tionsmittel enthaltende     Farbstoffpräparat    zu  sammen mit     Ammoniumaeeta.t    oder     -sulfat     dem Wasser der Färbeflotte zusetzen, die  Wolle in die Färbeflotte einführen und     die     Färbung durch Erhitzen der Färbeflotte auf  ihren Siedepunkt     und    Rühren beim Siede  punkt während etwa 20 Minuten bis 1 Stunde  durchführen.

   Mit den meisten der in der  Praxis zur Durchführung des     Chromat-          verfahrens    gewöhnlich verwendeten     chromier-          baren        Monaazofarbstoffen    genügt im allge  meinen eine Färbezeit von etwa 30 Minuten,  wenn ein     Farbstoffpräparat    nach der vor  liegenden     Erfindung    verwendet wird, wäh  rend zur Durchführung     des        Chromatver-          fahr        ens    in der bisher üblichen Weise     "ine     längere Zeit, z.

   B. etwa 1     Stunde,        erforder-          lieh    ist.  



  Die unter     Verwendung    des     Fa.rbstoff-          präpa.rates    nach der vorliegenden Erfindung  erhaltenen Färbungen weisen im allgemeinen  eine gleich gute Echtheit gegen Waschen,  ;Walken, Schweiss und     Carbonisieren    auf  wie die nach dem herkömmlichen     Chromat-          verfahren    unter Verwendung des     gleichen     Farbstoffes erhaltenen Färbungen, besitzen  jedoch im allgemeinen einen etwas leuchten  , deren Farbton.  



  Im folgenden Beispiel bezeichnen Teile       Cre-#vichtsteile.     



  <I>Beispiel</I>  Es wird ein aus     151/9        Kaliumbichromat,     <B>150/a</B>     Na.triumthiosiilfat,        451/o    Kochsalz und       251/9    des     Natriumsalzes    der durch Kuppeln  von     diazotierter        4-Chlor-2-a.minophenol-6-sul-          fonsäure    mit     1-Acetylamino-7-naphthol    erhal  tenen     Monoazoverbindung    zusammengesetztes       Farbstoffpräparat    erzeugt. 1 Teil dieses Pro  duktes und 2 Teile     Ammoniumsulfa.t    werden  in 5000 Teilen Wasser gelöst.

   In die auf diese       Weise        hergestellte    Färbeflotte werden 1000  Teile lose Wolle eingeführt. Die Färbeflotte  wird gerührt, innert 30 Minuten auf ihren  Siedepunkt. erhitzt     und    während weiterer 30  
EMI0002.0047     
  
    Minuten <SEP> beim <SEP> Siedepunkt <SEP> gerührt.

   <SEP> Hierauf
<tb>  wird <SEP> die <SEP> lose <SEP> Wolle <SEP> aus <SEP> dem <SEP> Färbebad
<tb>  herausgenommen, <SEP> mit <SEP> Wasser <SEP> gespült <SEP> und <SEP> ge  trocknet, <SEP> Die <SEP> Walle <SEP> weist <SEP> einen <SEP> grauen <SEP> Farb  ton <SEP> auf, <SEP> der <SEP> leuelitender <SEP> ist <SEP> als <SEP> derjenige <SEP> von
<tb>  Wolle, <SEP> die <SEP> nach <SEP> dein <SEP> herkömmlichen <SEP> Chromat  verfahren <SEP> unter <SEP> Verwendung <SEP> von <SEP> 0,6 <SEP> Teil
<tb>  des <SEP> oben <SEP> genannten <SEP> Monoazofarbstoffes, <SEP> 1
<tb>  Teil <SEP> Kaliumbiehromat <SEP> und <SEP> 2 <SEP> Teilen <SEP> Ammo  ni.umsulfa.t <SEP> durch <SEP> Kochen <SEP> des <SEP> Färbebades
<tb>  während <SEP> einer <SEP> Stunde <SEP> gefärbt <SEP> worden <SEP> ist, <SEP> be  sitzt <SEP> jedoch <SEP> eine <SEP> gleich <SEP> gute <SEP> @@Ta.lk-,

  Wasch-.
<tb>  Schweiss- <SEP> und <SEP> Carbonisierechtheit.
<tb>  An <SEP> Stelle <SEP> von <SEP> 2 <SEP> Teilen <SEP> Ammoniumsulfa.t
<tb>  kann <SEP> man <SEP> im <SEP> obigen <SEP> Beispiel <SEP> 2 <SEP> Teile <SEP> Ammo  niumacetat <SEP> verwenden.
<tb>  An <SEP> Stelle <SEP> des <SEP> im <SEP> obigen <SEP> Beispiel <SEP> genann  ten <SEP> Parbstoffpräparates <SEP> kann <SEP> man <SEP> ein <SEP> <B>151/9</B>
<tb>  Kaliumbiehromat, <SEP> 151/o <SEP> Natriumthiosulfat.
<tb>  451/o <SEP> Kochsalz <SEP> und <SEP> <B>25(1/o</B> <SEP> des <SEP> Natriiunsa.lzes
<tb>  der <SEP> durch <SEP> Kuppeln <SEP> von <SEP> 4-Nitro-2-amino  pheiiol-6-sulfonsäti.re <SEP> mit. <SEP> Phenyl-methyl-pyr  azolon <SEP> erhaltenen <SEP> Monoazoverbindung <SEP> enthal  tendes <SEP> Farbstoffpräparat <SEP> verwenden.

   <SEP> Die <SEP> ge  färbte <SEP> Wolle <SEP> weist <SEP> in <SEP> diesem <SEP> Fall <SEP> einen
<tb>  orangen <SEP> Farbton <SEP> auf.



      Dye Preparation for Dyeing Wool The present invention relates to a novel permanent dye preparation for dyeing wool.



  When dyeing wool according to your (= \ lii-omat- or metaehrom process), the wool is treated with a solution of the chromable dye, which is a solution of a chromium stain, that is, an alkali metal chromate (which is obtained by adding ammonia to the corresponding bichroma .t can be formed) and ammonium silfate-containing solution has been added.

    In these processes, a large excess of chromate must be used to ensure the formation of the chromium complex within a time suitable for practical purposes. lead to the end.



  It has now been found that by using a product which contains the dye, a reducing agent and bichromate in the chromate process, a rapid and practically complete conversion of the soluble dye into one containing one atom of bromine for every two molecules of the dye Complex can be achieved if the theoretical amount or a small excess over the theoretically required amount of the chromium compound is used.



  The solid, stable dye preparation according to the invention is. characterized in that it contains an honorable dye, 0.25-1 mol ammonium or alkali metal bichromate per 1M1 of the dye and a reducing agent.



  The product can also contain one or more diluents, such as. B. table salt, Glauber's salt or dextrin, so da.ss it has a coloring power suitable for practical purposes.



  When dyeing wool with the new dye preparation, it is advisable to add a weakly acidic salt to the dye bath, e.g. B. 2 to 3% ammonium sulfate or -a, acetate (based on the weight of the wool to be dyed) to add, whereby the dyeing process is made wesent Lich easier.



  An honorable dye is to be understood as meaning any dye that is capable of forming chromium complexes, such as B. an o, o'-dioxy-azo dye.



  Examples of reducing agents that are suitable for the new dye product are sodium thiosulfate and hexamethylene tetramine. The amount of the reducing agent can be changed within wide limits. However, if sodium thiosulphate is used, it is usually expedient to use an amount of about 0.25-0.5 moles of the reducing agent for each mole of the dye.

        For dyeing wool, the dye preparation containing the dye, the Biehromat and the reducing agent can be added to the water of the dye liquor together with ammoniumaeeta.t or sulfate, the wool can be introduced into the dye liquor and the dyeing can be carried out by heating the dye liquor to its boiling point Stir at boiling point for about 20 minutes to 1 hour.

   With most of the chromable monaazo dyes usually used in practice to carry out the chromate process, a dyeing time of about 30 minutes is generally sufficient if a dye preparation according to the present invention is used while the chromate process is carried out in the usual way "for a long time, e.g.

   B. about 1 hour is required borrowed.



  The dyeings obtained using the dye preparation according to the present invention generally have the same good fastness to washing, drumming, perspiration and carbonization as the dyeings obtained using the conventional chromate process using the same dye, however, generally have a slightly glow, their hue.



  In the following example, parts denote cre- # essential parts.



  <I> Example </I> A mixture of 151/9 potassium dichromate, <B> 150 / a </B> sodium trium thiosilfate, 451 / o sodium chloride and 251/9 of the sodium salt of the 4-chloro-diazotized by coupling 2-a.minophenol-6-sulphonic acid with 1-acetylamino-7-naphthol obtained monoazo compound generated dye preparation. 1 part of this product and 2 parts of Ammoniumsulfa.t are dissolved in 5000 parts of water.

   1000 parts of loose wool are introduced into the dye liquor produced in this way. The dye liquor is stirred, within 30 minutes to its boiling point. heated and for another 30
EMI0002.0047
  
    Minutes <SEP> at the <SEP> boiling point <SEP>.

   <SEP> Hereupon
<tb> becomes <SEP> the <SEP> loose <SEP> wool <SEP> from <SEP> the <SEP> dye bath
<tb> removed, <SEP> rinsed with <SEP> water <SEP> <SEP> and <SEP> dried, <SEP> The <SEP> wall <SEP> shows <SEP> a <SEP> gray <SEP> Hue <SEP> on, <SEP> the <SEP> light conducting <SEP> is <SEP> as <SEP> that <SEP> of
<tb> wool, <SEP> the <SEP> after <SEP> your <SEP> conventional <SEP> chromate process <SEP> using <SEP> <SEP> of <SEP> 0.6 <SEP> part
<tb> of the <SEP> <SEP> mentioned above <SEP> monoazo dye, <SEP> 1
<tb> Part <SEP> Kaliumbiehromat <SEP> and <SEP> 2 <SEP> Split <SEP> Ammo ni.umsulfa.t <SEP> by <SEP> boiling <SEP> the <SEP> dye bath
<tb> during <SEP> one <SEP> hour <SEP> colored <SEP> <SEP> is, <SEP> has <SEP> but <SEP> a <SEP> equal to <SEP> good <SEP> @ @ Ta.lk-,

  Washing.
<tb> Welding <SEP> and <SEP> fastness to carbonization.
<tb> At <SEP> place <SEP> of <SEP> 2 <SEP> parts <SEP> Ammoniumsulfa.t
<tb> <SEP> can be used <SEP> in the <SEP> above <SEP> example <SEP> 2 <SEP> parts <SEP> ammonium acetate <SEP>.
<tb> At <SEP> place <SEP> of the <SEP> in the <SEP> above <SEP> example <SEP> named <SEP> preparation <SEP> <SEP> one can <SEP> <SEP> <B > 151/9 </B>
<tb> Kaliumbiehromat, <SEP> 151 / o <SEP> sodium thiosulphate.
<tb> 451 / o <SEP> table salt <SEP> and <SEP> <B> 25 (1 / o </B> <SEP> of the <SEP> sodium salt
<tb> the <SEP> by <SEP> coupling <SEP> of <SEP> 4-Nitro-2-amino pheiiol-6-sulfonsäti.re <SEP> with. Use <SEP> phenyl-methyl-pyrazolon <SEP> obtained <SEP> monoazo compound <SEP> containing <SEP> dye preparation <SEP>.

   <SEP> The <SEP> dyed <SEP> wool <SEP> shows <SEP> in <SEP> this <SEP> case <SEP>
<tb> orange <SEP> hue <SEP>.


    

Claims (1)

EMI0002.0048 PATEN <SEP> TANSPRUCH <tb> Festes, <SEP> beständiges <SEP> Farbstoffpräparat <SEP> zum <tb> Färben <SEP> von <SEP> Wolle, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <tb> class <SEP> es <SEP> einen <SEP> ehromierbaren <SEP> Farbstoff, <SEP> 0,25 <tb> bis <SEP> 1 <SEP> Mal <SEP> Ammonium- <SEP> oder <SEP> Alkalimetall biehromat <SEP> pro <SEP> Mal <SEP> des <SEP> Farbstoffes <SEP> und <SEP> ein <tb> Reduktionsmittel <SEP> enthält. <tb> UNTERANSPRÜCHE <tb> 1. <SEP> Farbstoffpräparat <SEP> nach <SEP> Patentan spruch, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> das <SEP> Re duktionsmittel <SEP> Natriiimthiosulfat <SEP> ist. <tb> 2. EMI0002.0048 PATEN <SEP> CLAIM <tb> Solid, <SEP> stable <SEP> dye preparation <SEP> for <tb> Dyeing <SEP> of <SEP> wool, <SEP> marked with <SEP>, <tb> class <SEP> es <SEP> a <SEP> honorable <SEP> dye, <SEP> 0.25 <tb> to <SEP> 1 <SEP> times <SEP> ammonium <SEP> or <SEP> alkali metal biehromat <SEP> per <SEP> times <SEP> of the <SEP> dye <SEP> and <SEP> <tb> contains reducing agent <SEP>. <tb> SUBCLAIMS <tb> 1. <SEP> dye preparation <SEP> according to <SEP> patent claim, <SEP> characterized by <SEP>, <SEP> that <SEP> is the <SEP> reducing agent <SEP> sodium thiosulphate <SEP>. <tb> 2. <SEP> Farbstoffpräparat <SEP> nach <SEP> Patentan spruch <SEP> und <SEP> Unteranspruch <SEP> 1, <SEP> dadurch <SEP> ge kennzeichnet, <SEP> dass <SEP> es <SEP> 0,25-0,5 <SEP> Mal <SEP> lINTatriiltn thiosulfat <SEP> pro <SEP> Mal <SEP> des <SEP> Farbstoffes <SEP> enthält. <SEP> dye preparation <SEP> according to <SEP> patent claim <SEP> and <SEP> dependent claim <SEP> 1, <SEP> characterized by <SEP>, <SEP> that <SEP> es <SEP> 0.25 -0.5 <SEP> times <SEP> lINTatriiltn thiosulfate <SEP> per <SEP> times <SEP> contains the <SEP> dye <SEP>.
CH325426D 1953-05-20 1954-05-18 Dye preparation for dyeing wool CH325426A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB325426X 1953-05-20
GB19189/53A GB749844A (en) 1953-07-10 1953-07-10 Improvements in or relating to the manufacture of an alkyl nitrate
GB17195/53A GB761360A (en) 1954-05-07 1954-05-07 Improvements in and relating to fuel oils and the burning of fuel oils

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH325426A true CH325426A (en) 1957-11-15

Family

ID=27447564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH325426D CH325426A (en) 1953-05-20 1954-05-18 Dye preparation for dyeing wool

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH325426A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH325426A (en) Dye preparation for dyeing wool
DE886293C (en) Process for coloring structures made from superpolyamides or urethanes
DE953453C (en) Process for the production of monoazo dyes or their metal complex compounds
DE2126814C3 (en)
DE896187C (en) Process for producing real tints
DE882884C (en) Process for the production of metal-containing tris and polyazo dyes
DE600101C (en) Process for the production of water-insoluble azo dyes
DE1644185C3 (en) Chromium complex azo dyes and process for their preparation
DE1085987B (en) Process for the preparation of metal-containing monoazo dyes
DE1935004B1 (en) Process for dyeing and / or printing synthetic polyamides
AT164006B (en) Process for the etching of copper-containing colorations of substantive azo dyes
DE418943C (en) Process for the production of mixed tones on the vegetable fiber
DE592087C (en) Process for the production of metal-containing dyes for vegetable fibers
DE953519C (en) Process for the aftertreatment of dyeings and prints produced with substantive dyes
EP0082819B1 (en) Use of 1:2 cobalt complex dyes for dyeing leather or furs
DE608541C (en) Process for printing rayon from regenerated cellulose and animal fibers with dyes containing complexed metal
DE552025C (en) Process for the production of metal-containing azo dyes
DE560797C (en) Process for the production of insoluble azo dyes on the fiber
AT152808B (en) Process for dyeing fibrous materials.
DE460309C (en) Process for the image-like decoration of fabrics by the action of light with the reduction of silver salts
DE1419551C (en) Process for coloring nitrogen-containing fibers
DE760561C (en) Process for dyeing cellulose fibers or fiber mixtures thereof
DE957471C (en) Process for dyeing or printing structures made from cellulose esters
DE611921C (en) Process for increasing the receptivity of cellulose esters for dyes
DE1644161A1 (en) Process for the preparation of a copper-containing monoazo dye