CH312206A - Composition à base de matière plastique et procédé de fabrication de cette composition. - Google Patents
Composition à base de matière plastique et procédé de fabrication de cette composition.Info
- Publication number
- CH312206A CH312206A CH312206DA CH312206A CH 312206 A CH312206 A CH 312206A CH 312206D A CH312206D A CH 312206DA CH 312206 A CH312206 A CH 312206A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sub
- parts
- synthetic resin
- dissolution
- resin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/02—Halogenated hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Composition à base de matière plastique et procédé de fabrication de cette COMPOWOK-, L'invention concerne une composition à base de résine synthétique qui se caractérise par le fait qu'elle consiste en un mélange homogène comprenant au moins une résine synthétique et un hydrocarbure halogéné solide dont chaque atome de carbone ne porte que des atomes d'halogènes. L'invention s'étend également à un procédé de fabrication de la composition susdite, caractérisé par le fait qu'on forme un mélange uniforme d'au moins une résine synthétique et d'un hydrocarbure halogéné solide dont chaque atome de carbone ne porte que des atomes d'halogènes. Dans la présente description, on entend par aleane perhalogéné un alcane dont tous les atomes d'hydrogène ont été substitués par un atome d'un halogène. Dans l'exposé des réalisations de l'inven- tion qui va suivre, l'hexachloréthane est uti- lisé comme alcane perhalogéné. L'hexachloréthane est dissout dans une résine ou dans un mélange de résines synthé- tiques qui peuvent normalement être incom- patibles, amené à l'état liquide ou pâteux par chauffage et au moyen de tout traitement mé canique approprié destiné à faciliter cette opération de dissolution tel que : malaxage, calandrage, extrusion, tréfilage, etc. Cette opération, par exemple de malaxage, peut être faite sous pression, parfois même en atmosphère de gaz inerte, de façon à éviter la détérioration des matériaux employés s'ils sont fragiles, ou la volatilisation de l'hexachloréthane, corps qui se sublime entre 190 et 200 C. On peut aussi fondre l'hexachloréthane et c'est alors lui qui aide à dissoudre la résine. L'hexachloréthane peut encore être introduit par dissolution dans un solvant liquide commun ou mélange de solvants liquides communs aux résines choisies et à lui-même, ce ou ces solvants étant ensuite évacués par tous moyens classiques, de façon qu'il reste la composition plastique prête à l'emploi. Le ou les solvants liquides peuvent aussi ne pas être évacués si l'on réalise la composition sous forme d'une peinture ou d'un vernis. Il est d'ailleurs à remarquer que la présence d'hexachloréthane dans ces peintures et vernis augmente souvent la solubilité des matériaux de base choisis (résine, huiles, ec.) ou des plastifiants. Il permet souvent de diminuer la proportion de produits plus coûteux que lui, d'où économie. Il agit également d'une fagon favo- rable sur l'aspect de la couche formée par la résine et facilite son application. En effet, il se comporte comme un très fort solvant solide, polyvalent, incolore. Il augmente en général (suivant la proportion utilisée qui peut être très grande) la dureté des résines dans lesquelles il est introduit, et il peut être parfois nécessaire de modifier Zá teneur et la nature des plastifiants utilisés pour de telles matières. L'hexachloréthane a été utilisé à for. tes doses autrefois comme plastifiant du celluloïd, mais il a en général été abandonné à ce titre précisément parce qu'il augmentait la fragilité de la composition et que l'industrie avait créé depuis lors des plastifiants organiques agissant de manière plus efficace. L'utilisation d'hexachloréthane comme constituant des compositions conformes à l'in- vention permet soit de modifier certaines propriétés d'une résine déterminée ou, par son effet de tiers solvant solide, de rendre compatibles au sein d'une même phase solide homogène des résines qui, généralement, ne le sont pas ou peu ; cette utilisation permet, par exemple, de rendre beaucoup moins inflammable (par diminution de la vitesse de pro pagation de la flamme) voire même parfois pratiquement ininflammable, la ou les résines constituantes, l'hexachloréthane formant, par volatilisation à la chaleur, un gaz hautement extincteur. L'hexachloréthane apporte de surcroît aux compositions ses propriétés fongicides et inseeticides bien connues. Il peut être nécessaire, pour éviterà chaud une corrosion par l'hexachloréthane des machines ou appareils venant en contact avec la composition, d'ajouter à celle-ci un inhibiteur de corrosion (dérivés de la thiourée, etc.) ou de faibles quantités des produits généralement utilisés pour stabiliser à chaud les dé- rivés chlorés, tels que savons ou autres composés organiques du plomb, etc. 11 peut parfois être plus commode d'in- troduire l'hexachloréthane par dissolution dans les matières premières utilisées pour la préparation des résines, avant polymérisation. L'hexachloréthane peut être remplacé parfois par d'autres composés perhalogénés solides tels que : loetochloropropane, le déeaehloro- butane, l'hexachlorobenzène, etc. D'une façon générale, on peut utiliser pour réaliser l'invention les aleanes perhalogénes présentant une chaîne droite et au moins deux atomes de carbone, les eycloaleanes perhalogé- nés présentant un noyau avec six atomes de carbone et les composés benzéniques dont tous les atomes d'hydrogène sont remplacés par un halogène (de préférence le chlore), les doubles liaisons étant préservées (hexachloro- benzène). Exemples de réalisations de l'invention : 1"Composition à base de polystyrène, ininflammable : Polystyrène 84 Eexachloréthane 15 Stéarate de Pb.. 1 Le mélange est malaxé à chaud dans un mélangeur sous pression à une température de 200 environ, ou bien dans une machine à extrusion vers 180 . Pour obtenir une bonne répartition de l'hexachloréthane, on peut, préalablement à l'action de la chaleur, collera les eristaux d'hexachloréthane et le stéarate de plomb sur un polystyrène en grains par adjonction de 1 ou 2 /o d'un solvant volatil, en mélangeant soigneusement, ce solvant étant évacué ; on encore, le remplacer par un plastifiant des tiné à rester tel que le diphényle polychloré. 2 Composition à base de polyamides, ininflammable : Processus et proportions analogues à ceux de l'exemple 1, mais en opérant en récipient clos avec atmosphère inerte pour éviter d'alté- rer la matière. 3 Composition pour l'obtention de films de chlorure de polyvinyle ininflammables : Chlorure de polyvinyle plastifié 89 Hexachloréthane 10 Stéarate de plomb.. 1 Le mélange est fait à chaud sur des calandres chauffantes jusqu'à complète dissolution. Ensuite, la masse obtenue peut être éti- rée en films sur les machines habituelles. 4 Composition pour l'obtention d'objets en chlorure de polyvinyle durci : Comme ci-dessus, mais avee 201/o d'hexa chloréthane. On peut réaliser avec cette composition des panneaux transparents ou non, etc. 5 Composition à base de phénoplastes : L'hexachloréthane, dans une proportion pouvant atteindre 30 /o et plus peut être dissous dans le crésol avant condensation ou bien, au contraire, si la composition est destinée à être utilisée en vernis, pour bobinage ou fabrication de stratifié ou autre, l'hexachloréthane peut être dissous direetement dans le vernis. Alcool éthylique à 960. 30 Hexachloréthane. 90 Inhibiteur organique au plomb I- Résine erêsol-formol. 49 6 Composition à base de résines mixtes : Chlorure de polyvinyle plastifié 64 Hexachloréthane 15 Résine phénoplaste 20 Stéarate de plomb. 1 même mode de préparation que dans 1'exemple 3. On obtient ainsi une matière infusible mais ramollissable à la chaleur, permettant l'estampage, l'emboutissage, etc. plus dure que le chlorure de polyvynile et néanmoins assez souple. 7 Composition à base de résine métha- crylique : Méthacrylate de méthyle monomère 80 Hexachloréthane 20 On dissout l'hexachloréthane dans le monomère et on procède ensuite à la polymérisation par les moyens habituels avec un catalyseur. On a ainsi une matière transparente plus dure, et a propagation de flamme moins rapide. 8 Composition utilisable comme peinture ignifuge : Peinture aux résines glycérophtaliques, avee ou sans chlorure de polyvinyle, avec ou sans huile siccative, plus 20 ouzo d'hexachloréthane dissous par agitation directement dans la peinture. On peut en général diminuer sans inconvénient la quantité de résine, d'où diminution de prix de revient, augmentation de la. dureté, etc. Certaines des compositions ci-dessus peuvent être utilisés pour l'injection ou l'impré- gnation-directement ou après formation d'une émulsion-de matériaux, en vue de rendre ces matériaux moins ou non inflammables, en même temps que fongicides et in secticides. Exemple : Injection dans des agglomérés de fibres de bois à l'autoclave sous pression, à chaud, d'une masse plastique composée de : Résine de polystyrène peu polymérisée 50 Hexaehloréthane.. 50 REVENDICATIONS : I. Composition à base de résine synthé- tique, caractérisée par le fait qu'elle consiste en un mélange homogène comprenant au moins s une résine synthétique et un hydrocarbure halogéné solide dont chaque atome de carbone ne porte que des atomes d'halogènes.
Claims (1)
- II. Procédé de fabrication de la composition à base de résine synthétique selon la revendication I, caractérisé par le fait qu'on forme un mélange uniforme d'au moins une résine synthétique et d'un hydrocarbure halogène solide dont chaque atome de carbone ne porte que des atomes d'halogènes.SOUS-REVENDICATIONS : 1. Composition selon la revendication I, caractérisée par le fait qu'elle consiste en une solution solide d'au moins une résine synthé- tique avec un alcane inférieur halogéné ayant une chaîne droite d'au moins. deux atomes de carbone.2. Composition selon la revendication I et la sous-revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle consiste en une solution solide d'au moins une résine synthétique avec un aleane inférieur perchloré ayant une chaîne droite de deux à quatre atomes de carbone.3. Composition selon la revendication I et la sous-revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle comprend une résine de vinyle comme résine synthétique.4. Composition selon la revendication I et les sous-revendications 1 à 3, caractérisée par le fait qu'elle comprend du chlorure de polyvinyle, un plastifiant pour celui-ci, de l'hexachloréthane et une résine phénoplastique.5. Composition selon la revendication I. caractérisée par le fait qu'elle consiste en une solution solide d'au moins une résine synthé- tique avee un hydrocarbure cyclique halogéné dont le noyau comporte six atomes de carbone ne portant que des atomes d'halogènes.6. Composition selon la revendication I et la sous-revendication 5, caractérisée par le fait qu'elle consiste en une solution solide d'au moins une résine synthétique avec un hydrocarbure cyclique perchloré dont le noyau comporte six atomes de carbone et au moins six atomes de chlore comme substituants.7. Procédé selon la revendication II, carac térisé par le fait qu'on dissout ledit hydrocarbure halogéné dans au moins une résine synthétique.8. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on utilise comme hydrocarbure halogéné un alcane inférieur perhalogéné présentant une chaîne droite et au moins deux atomes de carbone.9. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on utilise comme hydrocarbure halogène un hydrocarbure cyclique halogéné présentant un noyau avec six atomes de carbone ne portant que des atomes d'halogènes.10. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on effectue la dissolution à une température d'environ 200 C.11. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait que, lors de la dissolution, on ajoute un inhibiteur de corrosion.12. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait que la dissolution est effectuée à la pression atmosphérique 13. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on effectue la dissolution sous pression.14. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on effectue la dissolution à l'aide d'un solvant commun.15. Procédé selon la revendication II et les sous-revendications 7 et 14, caractérisé par le fait qu'après dissolution on élimine le solvant.16. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on malaxe à chaud et en présence dudit hydrocarbure halogéné deux résines synthéti ques qui, normalement, sont incompatibles.17. Procédé selon la revendication II et les sous-revendications 7 et 16, caractérisé par le fait qu'on effectue le malaxage sous pression.18. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on mélange sous pression et à une tempé- rature de 200 C environ, environ 84 parties de polystyrène avec environ 15 parties d'hexa chloréthane et environ une partie de stéarate de plomb.19. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on mélange à chaud environ 89 parties de chlorure de polyvinyle plastifié avee environ 10 parties d'hexachloréthane et environ une partie de stéarate de plomb jusqu'à dissolu tion complète.20. Procédé selon la revendication II et la 'sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on mélange à chaud 64 parties de chlorure de polyvinyle plastifié avec 15 parties d'hexa ehloréthane, 20 parties de résine phénoplaste et environ une partie de stéarate de plomb jusqu'à dissolution complète.21. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on dissout environ 20 parties d'hexachlor- éthane dans 80 parties de méthacrylatè de méthyle monomère et on polymérise ce der nier en présence d'un catalyseur.22. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on dissout, par brassage, 20 /o d'hexaehlor- ethane dans une sohitton de résine glycéro- phtalique dans un solvant.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH312206T | 1952-07-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH312206A true CH312206A (fr) | 1955-12-31 |
Family
ID=4494779
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH312206D CH312206A (fr) | 1952-07-03 | 1952-07-03 | Composition à base de matière plastique et procédé de fabrication de cette composition. |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE512561A (fr) |
CH (1) | CH312206A (fr) |
-
0
- BE BE512561D patent/BE512561A/xx unknown
-
1952
- 1952-07-03 CH CH312206D patent/CH312206A/fr unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE512561A (fr) |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH312206A (fr) | Composition à base de matière plastique et procédé de fabrication de cette composition. | |
US1105619A (en) | Antifouling paint and varnish. | |
US534557A (en) | Pyrotechnic compound | |
CH286947A (fr) | Procédé de fabrication de films de chlorhydrate de caoutchouc. | |
US607554A (en) | Pyroxylin composition of matter | |
US2228222A (en) | Plasticized cellulose ether compositions | |
BE514043A (fr) | ||
US239423A (en) | beals | |
BE573864A (fr) | Procede pour la production de corps mousses ignifuges, a partir de matieres thermoplastiques inflammables | |
BE549696A (fr) | ||
US1956551A (en) | Composition of oils and highly polymerized compounds | |
US247734A (en) | Charles o | |
US1323792A (en) | X m man | |
US1199800A (en) | Plastic composition and process. | |
US317125A (en) | Of sam | |
US1181858A (en) | Uninflammable celluloid substitute and method of making the same. | |
US724618A (en) | Process of solidifying and toughening oils. | |
US612531A (en) | Pyroxylin compound | |
US552934A (en) | Pyroxylin compound | |
CH157043A (fr) | Composition plastifiée. | |
EP0543813A1 (fr) | Procede de transformation en mousse de matieres plastiques et agent gonflant utilise conjointement | |
US1027617A (en) | Solvent for nitrocellulose. | |
US1009116A (en) | Cellulose compound. | |
FR3132909A1 (fr) | Matériau biodégradable permettant d’intégrer et de diffuser du parfum, procédé et ses utilisations | |
US2073301A (en) | Waterproofing |