CH312206A - Composition based on plastics and method of manufacturing this composition. - Google Patents

Composition based on plastics and method of manufacturing this composition.

Info

Publication number
CH312206A
CH312206A CH312206DA CH312206A CH 312206 A CH312206 A CH 312206A CH 312206D A CH312206D A CH 312206DA CH 312206 A CH312206 A CH 312206A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sub
parts
synthetic resin
dissolution
resin
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Inventor
Andre Dr Samuel
Original Assignee
Andre Dr Samuel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Andre Dr Samuel filed Critical Andre Dr Samuel
Publication of CH312206A publication Critical patent/CH312206A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/02Halogenated hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

  

  



  Composition à base de matière plastique et procédé de fabrication de cette   COMPOWOK-,   
 L'invention concerne une composition à base de résine synthétique qui se caractérise par le fait qu'elle consiste en un mélange homogène comprenant au moins une résine synthétique et un hydrocarbure   halogéné    solide dont chaque atome de carbone ne porte que des atomes d'halogènes.



   L'invention s'étend également à un procédé de fabrication de la composition susdite, caractérisé par le fait qu'on forme un mélange uniforme d'au moins une résine synthétique et   d'un    hydrocarbure   halogéné    solide dont chaque atome de carbone ne porte que des atomes d'halogènes.



   Dans la présente description, on entend par   aleane perhalogéné    un alcane dont tous les atomes d'hydrogène ont été substitués par un atome d'un halogène.



   Dans l'exposé des réalisations de   l'inven-    tion qui va suivre, l'hexachloréthane   est uti-    lisé comme alcane   perhalogéné.   



     L'hexachloréthane    est dissout dans une résine ou dans un mélange de résines   synthé-    tiques qui peuvent normalement être   incom-    patibles, amené à l'état liquide ou pâteux par chauffage et au moyen de tout traitement mé  canique approprié destiné à    faciliter cette opération de dissolution tel que : malaxage, calandrage, extrusion, tréfilage, etc.



   Cette opération, par exemple de malaxage, peut être faite sous pression, parfois même en atmosphère de gaz inerte, de façon à éviter la détérioration des matériaux employés   s'ils    sont fragiles, ou la volatilisation de l'hexachloréthane, corps qui se sublime entre 190 et 200  C. On peut aussi fondre   l'hexachloréthane    et c'est alors lui qui aide à dissoudre la résine.



     L'hexachloréthane    peut encore être introduit par dissolution dans un solvant liquide commun ou mélange de solvants liquides communs aux résines choisies et à lui-même, ce ou ces solvants étant ensuite évacués par tous moyens classiques, de façon qu'il reste la composition plastique prête à l'emploi. Le ou les solvants liquides peuvent aussi ne pas être évacués si l'on réalise la composition sous forme d'une peinture ou d'un vernis.



   Il est d'ailleurs à remarquer que la présence d'hexachloréthane dans ces peintures et vernis augmente souvent la solubilité des matériaux de base choisis (résine, huiles, ec.) ou des plastifiants.



   Il permet souvent de diminuer la proportion de produits plus coûteux que lui, d'où économie. Il agit également d'une fagon   favo-    rable sur l'aspect de la couche formée par la résine et facilite son application.



   En effet, il se comporte comme un très fort solvant solide, polyvalent, incolore. Il augmente en général (suivant la proportion utilisée qui peut être très grande) la dureté des résines dans lesquelles il est introduit, et il peut être parfois nécessaire de modifier   Zá    teneur et la nature des plastifiants utilisés pour de telles matières.



     L'hexachloréthane    a été utilisé à for. tes doses autrefois comme plastifiant du celluloïd, mais il   a    en général été abandonné à ce titre précisément parce qu'il augmentait la fragilité de la composition et que l'industrie avait créé depuis lors des plastifiants organiques agissant de manière plus efficace.



   L'utilisation   d'hexachloréthane    comme constituant des compositions conformes à   l'in-    vention permet soit de modifier certaines propriétés   d'une    résine déterminée ou, par son effet de tiers solvant solide, de rendre compatibles au sein   d'une    même phase solide homogène des résines qui, généralement, ne le sont pas ou peu ; cette utilisation permet, par exemple, de rendre beaucoup moins inflammable (par diminution de la vitesse de pro  pagation    de la flamme) voire même parfois pratiquement ininflammable, la ou les résines constituantes, l'hexachloréthane formant, par volatilisation à la chaleur, un gaz hautement extincteur.



     L'hexachloréthane    apporte de surcroît aux compositions ses propriétés fongicides et inseeticides bien connues.



   Il peut être nécessaire, pour éviterà chaud une corrosion par l'hexachloréthane des machines ou appareils venant en contact avec la composition, d'ajouter à celle-ci un inhibiteur de corrosion (dérivés de la   thiourée,      etc.)    ou de faibles quantités des produits généralement utilisés pour stabiliser à chaud les   dé-    rivés chlorés, tels que savons ou autres composés organiques du plomb, etc.



   11 peut parfois être plus commode   d'in-    troduire   l'hexachloréthane    par dissolution dans les matières premières utilisées pour la préparation des résines, avant polymérisation.



     L'hexachloréthane    peut être remplacé parfois par d'autres composés   perhalogénés    solides tels que :   loetochloropropane,    le   déeaehloro-    butane,   l'hexachlorobenzène,    etc.



   D'une façon générale, on peut utiliser pour réaliser l'invention les aleanes   perhalogénes    présentant une chaîne droite et au moins deux atomes de carbone, les   eycloaleanes      perhalogé-    nés présentant un noyau avec six atomes de carbone et les composés benzéniques dont tous les atomes d'hydrogène sont remplacés par un halogène (de préférence le chlore), les doubles liaisons étant préservées   (hexachloro-    benzène).



   Exemples de réalisations de l'invention :
 1"Composition à base de polystyrène, ininflammable :
 Polystyrène   84   
   Eexachloréthane    15
 Stéarate de Pb..   1   
 Le mélange est malaxé à chaud dans un mélangeur sous pression à une température de 200  environ, ou bien dans une machine à extrusion vers   180 .   



   Pour obtenir une bonne répartition de l'hexachloréthane, on peut, préalablement à l'action de la chaleur,   collera les eristaux   d'hexachloréthane    et le stéarate de plomb sur un polystyrène en grains par adjonction de 1 ou   2 /o d'un    solvant volatil, en mélangeant soigneusement, ce solvant étant évacué ; on encore, le remplacer par un plastifiant des  tiné à    rester tel que le diphényle polychloré.



     2     Composition à base de polyamides, ininflammable :
 Processus et proportions analogues à ceux de l'exemple 1, mais en opérant en récipient clos avec atmosphère inerte pour   éviter d'alté-    rer la matière.



     3     Composition pour l'obtention de films de chlorure de polyvinyle ininflammables :
 Chlorure de polyvinyle plastifié 89
   Hexachloréthane    10
 Stéarate de plomb..   1   
 Le mélange est fait à chaud sur des calandres chauffantes jusqu'à complète dissolution. Ensuite, la masse obtenue   peut être éti-    rée en films sur les machines habituelles.



   4  Composition pour l'obtention d'objets en chlorure de polyvinyle durci :
 Comme ci-dessus, mais avee   201/o    d'hexa  chloréthane.    On peut réaliser avec cette composition des panneaux transparents ou non, etc. 



     5     Composition à base de phénoplastes :
 L'hexachloréthane, dans une proportion pouvant atteindre   30 /o    et plus peut être dissous dans le crésol avant condensation ou bien, au contraire, si la composition est destinée à être utilisée en vernis, pour bobinage ou fabrication de stratifié ou autre, l'hexachloréthane peut être dissous direetement dans le vernis.



   Alcool éthylique à 960. 30    Hexachloréthane. 90   
 Inhibiteur organique au plomb   I-   
 Résine   erêsol-formol.    49
 6  Composition à base de résines mixtes :
 Chlorure de polyvinyle plastifié 64
   Hexachloréthane    15
 Résine phénoplaste 20
 Stéarate de plomb.   1    même mode de préparation que dans 1'exemple 3.



   On obtient ainsi une matière infusible mais ramollissable à la chaleur, permettant l'estampage, l'emboutissage, etc. plus dure que le chlorure de polyvynile et néanmoins assez souple.



     7     Composition à base de résine   métha-    crylique :
 Méthacrylate de méthyle monomère 80
 Hexachloréthane 20
 On dissout   l'hexachloréthane    dans le monomère et on procède ensuite à la polymérisation par les moyens habituels avec un catalyseur.



   On a ainsi une matière transparente plus dure, et   a    propagation de flamme moins rapide.



   8  Composition utilisable comme peinture ignifuge :
 Peinture aux résines   glycérophtaliques,    avee ou sans chlorure de polyvinyle, avec ou sans huile siccative, plus   20 ouzo    d'hexachloréthane dissous par agitation directement dans la peinture.



   On peut en général diminuer sans inconvénient la quantité de résine, d'où diminution de prix   de revient, augmentation de la. dureté,    etc.



   Certaines des compositions ci-dessus peuvent être utilisés pour l'injection ou   l'impré-      gnation-directement ou après    formation   d'une    émulsion-de matériaux, en vue de rendre ces matériaux moins ou non inflammables, en même temps que fongicides et in  secticides.   



   Exemple : Injection dans des agglomérés de fibres de bois à l'autoclave sous pression, à chaud, d'une masse plastique composée de :
 Résine de polystyrène peu polymérisée 50
   Hexaehloréthane..    50
 REVENDICATIONS :
   I.    Composition à base de résine   synthé-    tique, caractérisée par le fait qu'elle consiste en un mélange homogène comprenant au moins    s    une résine synthétique et un hydrocarbure   halogéné    solide dont chaque atome de carbone ne porte que des atomes d'halogènes.




  



  Plastic-based composition and manufacturing process of this COMPOWOK-,
 The invention relates to a composition based on a synthetic resin which is characterized in that it consists of a homogeneous mixture comprising at least one synthetic resin and a solid halogenated hydrocarbon, each carbon atom of which carries only halogen atoms.



   The invention also extends to a process for manufacturing the aforementioned composition, characterized in that a uniform mixture of at least one synthetic resin and a solid halogenated hydrocarbon of which each carbon atom carries only halogen atoms.



   In the present description, the term “perhalogenated aleane” is intended to mean an alkane in which all the hydrogen atoms have been substituted by an atom of a halogen.



   In the description of the embodiments of the invention which follows, hexachloroethane is used as the perhalogenated alkane.



     The hexachloroethane is dissolved in a resin or in a mixture of synthetic resins which may normally be incompatible, brought to a liquid or pasty state by heating and by means of any suitable mechanical treatment intended to facilitate this operation of. dissolution such as: mixing, calendering, extrusion, drawing, etc.



   This operation, for example of mixing, can be carried out under pressure, sometimes even in an inert gas atmosphere, so as to avoid the deterioration of the materials used if they are fragile, or the volatilization of hexachloroethane, a body which sublimates between 190 and 200 C. We can also melt hexachloroethane and it is then he which helps to dissolve the resin.



     The hexachloroethane can also be introduced by dissolution in a common liquid solvent or mixture of liquid solvents common to the chosen resins and to itself, this or these solvent (s) then being removed by any conventional means, so that the plastic composition remains. ready to use. The liquid solvent (s) may also not be removed if the composition is produced in the form of a paint or a varnish.



   It should also be noted that the presence of hexachloroethane in these paints and varnishes often increases the solubility of the base materials chosen (resin, oils, etc.) or of plasticizers.



   It often makes it possible to reduce the proportion of products more expensive than it, hence savings. It also acts in a favorable way on the appearance of the layer formed by the resin and facilitates its application.



   Indeed, it behaves like a very strong solid, polyvalent, colorless solvent. It generally increases (depending on the proportion used, which may be very large) the hardness of the resins into which it is introduced, and it may sometimes be necessary to modify the content and the nature of the plasticizers used for such materials.



     Hexachloroethane was used in for. used as a plasticizer for celluloid, but it has generally been abandoned as such precisely because it increased the fragility of the composition and the industry had since created organic plasticizers which act more effectively.



   The use of hexachloroethane as a constituent of the compositions in accordance with the invention makes it possible either to modify certain properties of a given resin or, by its effect as a solid third solvent, to make them compatible within the same homogeneous solid phase. resins which, generally, are little or little; this use makes it possible, for example, to make much less flammable (by reducing the speed of propagation of the flame) or even sometimes practically non-flammable, the constituent resin (s), hexachloroethane forming, by heat volatilization, a gas highly extinguisher.



     Hexachloroethane additionally provides the compositions with its well known fungicidal and inseeticide properties.



   In order to avoid hot corrosion by hexachloroethane of machines or devices coming into contact with the composition, it may be necessary to add to the latter a corrosion inhibitor (thiourea derivatives, etc.) or small amounts of the compounds. products generally used for hot stabilization of chlorinated derivatives, such as soaps or other organic lead compounds, etc .;



   It may sometimes be more convenient to introduce hexachloroethane by dissolution in the raw materials used for the preparation of the resins, before polymerization.



     Hexachloroethane can sometimes be replaced by other solid perhalogen compounds such as: loetochloropropane, deaehlorobenzene, hexachlorobenzene, etc.



   In general, one can use to carry out the invention the perhalogenous aleanes having a straight chain and at least two carbon atoms, the perhalogenated eycloaleanes having a ring with six carbon atoms and the benzene compounds of which all the atoms hydrogen are replaced by a halogen (preferably chlorine), the double bonds being preserved (hexachlorobenzene).



   Examples of embodiments of the invention:
 1 "Composition based on polystyrene, non-flammable:
 Polystyrene 84
   Eexachlorethane 15
 Pb stearate .. 1
 The mixture is hot kneaded in a pressurized mixer at a temperature of about 200, or else in an extrusion machine around 180.



   To obtain a good distribution of the hexachloroethane, it is possible, prior to the action of heat, to stick the hexachloroethane eristals and the lead stearate on a polystyrene in grains by adding 1 or 2 / o of a solvent volatile, with careful mixing, this solvent being removed; again, replace it with a plasticizer such as polychlorinated diphenyl.



     2 Non-flammable polyamide-based composition:
 Process and proportions similar to those of Example 1, but operating in a closed container with an inert atmosphere to avoid altering the material.



     3 Composition for obtaining non-flammable polyvinyl chloride films:
 Plasticized Polyvinyl Chloride 89
   Hexachlorethane 10
 Lead stearate .. 1
 The mixture is made hot on heating calenders until complete dissolution. Then the resulting mass can be stretched into films on the usual machines.



   4 Composition for obtaining objects made of hardened polyvinyl chloride:
 As above, but with 201% Hex Chloroethane. Transparent or non-transparent panels can be produced with this composition, etc.



     5 Composition based on phenoplasts:
 The hexachloroethane, in a proportion which can reach 30 / o and more can be dissolved in the cresol before condensation or, on the contrary, if the composition is intended to be used in varnish, for winding or manufacture of laminates or other, the hexachloroethane can be dissolved directly in the varnish.



   Ethyl alcohol 960. 30 Hexachloroethane. 90
 Organic lead inhibitor I-
 Eresol-formaldehyde resin. 49
 6 Composition based on mixed resins:
 Plasticized Polyvinyl Chloride 64
   Hexachloroethane 15
 Phenoplast resin 20
 Lead stearate. 1 same method of preparation as in Example 3.



   This gives an infusible but heat-softenable material, allowing stamping, stamping, etc. harder than polyvinyl chloride and still quite flexible.



     7 Composition based on methacrylic resin:
 Methyl methacrylate monomer 80
 Hexachlorethane 20
 The hexachloroethane is dissolved in the monomer and the polymerization is then carried out by the usual means with a catalyst.



   There is thus a harder transparent material, and a slower flame propagation.



   8 Composition usable as fire retardant paint:
 Painting with glycerophthalic resins, with or without polyvinyl chloride, with or without drying oil, plus 20 hexachloroethane ouzo dissolved by stirring directly in the paint.



   The quantity of resin can in general be reduced without inconvenience, resulting in a reduction in cost price, increase in. hardness, etc.



   Some of the above compositions can be used for the injection or the impregnation-directly or after formation of an emulsion-of materials, in order to make these materials less or non-flammable, together with fungicides and in secticides.



   Example: Injection into agglomerates of wood fibers in an autoclave under pressure, hot, of a plastic mass composed of:
 Lightly polymerized polystyrene resin 50
   Hexaehloroethane .. 50
 CLAIMS:
   I. Composition based on a synthetic resin, characterized in that it consists of a homogeneous mixture comprising at least one synthetic resin and a solid halogenated hydrocarbon in which each carbon atom carries only halogen atoms.


 

Claims (1)

II. Procédé de fabrication de la composition à base de résine synthétique selon la revendication I, caractérisé par le fait qu'on forme un mélange uniforme d'au moins une résine synthétique et d'un hydrocarbure halogène solide dont chaque atome de carbone ne porte que des atomes d'halogènes. II. Process for manufacturing the composition based on synthetic resin according to Claim I, characterized in that a uniform mixture of at least one synthetic resin and a solid halogenated hydrocarbon of which each carbon atom carries only halogen atoms. SOUS-REVENDICATIONS : 1. Composition selon la revendication I, caractérisée par le fait qu'elle consiste en une solution solide d'au moins une résine synthé- tique avec un alcane inférieur halogéné ayant une chaîne droite d'au moins. deux atomes de carbone. SUB-CLAIMS: 1. Composition according to Claim I, characterized in that it consists of a solid solution of at least one synthetic resin with a halogenated lower alkane having a straight chain of at least. two carbon atoms. 2. Composition selon la revendication I et la sous-revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle consiste en une solution solide d'au moins une résine synthétique avec un aleane inférieur perchloré ayant une chaîne droite de deux à quatre atomes de carbone. 2. Composition according to claim I and sub-claim 1, characterized in that it consists of a solid solution of at least one synthetic resin with a perchlorinated lower aleane having a straight chain of two to four carbon atoms. 3. Composition selon la revendication I et la sous-revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle comprend une résine de vinyle comme résine synthétique. 3. Composition according to claim I and sub-claim 1, characterized in that it comprises a vinyl resin as synthetic resin. 4. Composition selon la revendication I et les sous-revendications 1 à 3, caractérisée par le fait qu'elle comprend du chlorure de polyvinyle, un plastifiant pour celui-ci, de l'hexachloréthane et une résine phénoplastique. 4. Composition according to claim I and sub-claims 1 to 3, characterized in that it comprises polyvinyl chloride, a plasticizer for the latter, hexachloroethane and a phenoplastic resin. 5. Composition selon la revendication I. caractérisée par le fait qu'elle consiste en une solution solide d'au moins une résine synthé- tique avee un hydrocarbure cyclique halogéné dont le noyau comporte six atomes de carbone ne portant que des atomes d'halogènes. 5. Composition according to claim I. characterized in that it consists of a solid solution of at least one synthetic resin with a halogenated cyclic hydrocarbon, the nucleus of which contains six carbon atoms bearing only halogen atoms. . 6. Composition selon la revendication I et la sous-revendication 5, caractérisée par le fait qu'elle consiste en une solution solide d'au moins une résine synthétique avec un hydrocarbure cyclique perchloré dont le noyau comporte six atomes de carbone et au moins six atomes de chlore comme substituants. 6. Composition according to claim I and sub-claim 5, characterized in that it consists of a solid solution of at least one synthetic resin with a cyclic perchlorinated hydrocarbon whose nucleus contains six carbon atoms and at least six chlorine atoms as substituents. 7. Procédé selon la revendication II, carac térisé par le fait qu'on dissout ledit hydrocarbure halogéné dans au moins une résine synthétique. 7. The method of claim II, charac terized in that said halogenated hydrocarbon is dissolved in at least one synthetic resin. 8. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on utilise comme hydrocarbure halogéné un alcane inférieur perhalogéné présentant une chaîne droite et au moins deux atomes de carbone. 8. Method according to claim II and sub-claim 7, characterized in that the halogenated hydrocarbon used is a perhalogenated lower alkane having a straight chain and at least two carbon atoms. 9. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on utilise comme hydrocarbure halogène un hydrocarbure cyclique halogéné présentant un noyau avec six atomes de carbone ne portant que des atomes d'halogènes. 9. A method according to claim II and sub-claim 7, characterized in that the halogenated hydrocarbon used is a halogenated cyclic hydrocarbon having a ring with six carbon atoms bearing only halogen atoms. 10. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on effectue la dissolution à une température d'environ 200 C. 10. The method of claim II and sub-claim 7, characterized in that the dissolution is carried out at a temperature of about 200 C. 11. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait que, lors de la dissolution, on ajoute un inhibiteur de corrosion. 11. The method of claim II and sub-claim 7, characterized in that, during dissolution, a corrosion inhibitor is added. 12. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait que la dissolution est effectuée à la pression atmosphérique 13. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on effectue la dissolution sous pression. 12. The method of claim II and sub-claim 7, characterized in that the dissolution is carried out at atmospheric pressure. 13. The method of claim II and sub-claim 7, characterized by the fact that the dissolution is carried out under pressure. 14. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on effectue la dissolution à l'aide d'un solvant commun. 14. The method of claim II and sub-claim 7, characterized by the fact that the dissolution is carried out using a common solvent. 15. Procédé selon la revendication II et les sous-revendications 7 et 14, caractérisé par le fait qu'après dissolution on élimine le solvant. 15. The method of claim II and sub-claims 7 and 14, characterized by the that after dissolution the solvent is removed. 16. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on malaxe à chaud et en présence dudit hydrocarbure halogéné deux résines synthéti ques qui, normalement, sont incompatibles. 16. The method of claim II and sub-claim 7, characterized by the fact which is hot kneaded and in the presence of said halogenated hydrocarbon two syntheti resins which are normally incompatible. 17. Procédé selon la revendication II et les sous-revendications 7 et 16, caractérisé par le fait qu'on effectue le malaxage sous pression. 17. The method of claim II and sub-claims 7 and 16, characterized by the causes the mixing under pressure. 18. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on mélange sous pression et à une tempé- rature de 200 C environ, environ 84 parties de polystyrène avec environ 15 parties d'hexa chloréthane et environ une partie de stéarate de plomb. 18. The method of claim II and sub-claim 7, characterized by the fact mixed under pressure and at a temperature erase of about 200 C, about 84 parts polystyrene with about 15 parts hexa chloroethane and about a part of stearate lead. 19. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on mélange à chaud environ 89 parties de chlorure de polyvinyle plastifié avee environ 10 parties d'hexachloréthane et environ une partie de stéarate de plomb jusqu'à dissolu tion complète. 19. The method of claim II and sub-claim 7, characterized by the fact hot mix about 89 parts of plasticized polyvinyl chloride with approx. 10 parts of hexachloroethane and about one part of lead stearate until dissolved complete tion. 20. Procédé selon la revendication II et la 'sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on mélange à chaud 64 parties de chlorure de polyvinyle plastifié avec 15 parties d'hexa ehloréthane, 20 parties de résine phénoplaste et environ une partie de stéarate de plomb jusqu'à dissolution complète. 20. The method of claim II and 'sub-claim 7, characterized by the fact mix 64 parts of chloride while hot of plasticized polyvinyl with 15 parts hexa chloroethane, 20 parts of phenoplast resin and about a part of lead stearate until complete dissolution. 21. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on dissout environ 20 parties d'hexachlor- éthane dans 80 parties de méthacrylatè de méthyle monomère et on polymérise ce der nier en présence d'un catalyseur. 21. The method of claim II and sub-claim 7, characterized in that about 20 parts of hexachlor- ethane in 80 parts of methacrylate methyl monomer and we polymerize this der deny in the presence of a catalyst. 22. Procédé selon la revendication II et la sous-revendication 7, caractérisé par le fait qu'on dissout, par brassage, 20 /o d'hexaehlor- ethane dans une sohitton de résine glycéro- phtalique dans un solvant. 22. The method of claim II and sub-claim 7, characterized in that dissolved, by stirring, 20 / o of hexaehlorethane in a glycerophthalic resin sohitton in a solvent.
CH312206D 1952-07-03 1952-07-03 Composition based on plastics and method of manufacturing this composition. CH312206A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH312206T 1952-07-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH312206A true CH312206A (en) 1955-12-31

Family

ID=4494779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH312206D CH312206A (en) 1952-07-03 1952-07-03 Composition based on plastics and method of manufacturing this composition.

Country Status (2)

Country Link
BE (1) BE512561A (en)
CH (1) CH312206A (en)

Also Published As

Publication number Publication date
BE512561A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH312206A (en) Composition based on plastics and method of manufacturing this composition.
US1105619A (en) Antifouling paint and varnish.
US534557A (en) Pyrotechnic compound
CH286947A (en) A method of manufacturing rubber hydrochloride films.
US2228222A (en) Plasticized cellulose ether compositions
BE514043A (en)
US239423A (en) beals
BE573864A (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FIRE-RESISTANT FOAM BODIES, FROM FLAMMABLE THERMOPLASTIC MATERIALS
BE549696A (en)
US1956551A (en) Composition of oils and highly polymerized compounds
US220484A (en) Improvement in fire-lighters
US1323792A (en) X m man
US1199800A (en) Plastic composition and process.
US317125A (en) Of sam
US1181858A (en) Uninflammable celluloid substitute and method of making the same.
US724618A (en) Process of solidifying and toughening oils.
US612531A (en) Pyroxylin compound
US1941262A (en) Cellulose acetate composition
US552934A (en) Pyroxylin compound
CH157043A (en) Plasticized composition.
EP0543813A1 (en) A method of foaming plastic materials and a blowing agent for use therewith
US1027617A (en) Solvent for nitrocellulose.
US1009116A (en) Cellulose compound.
FR3132909A1 (en) Biodegradable material for integrating and diffusing perfume, method and uses thereof
US2073301A (en) Waterproofing