CH311531A - Verfahren zur Herstellung eines Benzothiazolderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Benzothiazolderivates.

Info

Publication number
CH311531A
CH311531A CH311531DA CH311531A CH 311531 A CH311531 A CH 311531A CH 311531D A CH311531D A CH 311531DA CH 311531 A CH311531 A CH 311531A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
benzothiazole
preparation
benzothiazole derivative
chlorobenzene
hexylamino
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
F Hoffmann- Aktiengesellschaft
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of CH311531A publication Critical patent/CH311531A/de

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Benzothiazolderivates.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Benzo-          thiazolderivates,    das dadurch gekennzeichnet  ist., dass man ein     Alkalisalz    des     2-n-Hexyl-          amino-6-oxy-benzothiazols    mit einem     Diäthyl-          aminoäthylhalogenid    zum     2-n-Hexyl-amino-6-          (ss-diäthylaminoäthoxy)-ben7othiazol    umsetzt.

    <I>Beispiel:</I>  an suspendiert 56 g     2-n-Hexylamino-6-          oxy-benzothiazol    in 250     cm3    Chlorbenzol.  Dann     fügt    man 12g     Natriumhydroxydflockeri     und 12     ems    Wasser zu und     destilliert    das  ranze, bis der Siedepunkt 133  C     erreicht    hat.  Die Mischung wird mit 150     cm3    Chlorbenzol  -ersetzt     -und    auf 50  C abgekühlt.

   Dann gibt  man eine Lösung von 40 g     1-Diäthyjamino-          2-chloräthan    in 100     cm3    Chlorbenzol zu und  kocht die Mischung 4 Stunden bei 139  C.  Nach dem Abkühlen auf 40  C setzt man  150     cm3        MTasser    zu und rührt während einer  halben Stunde. Die     Chlorbenzolschicht    wird  von der wässerigen Phase abgetrennt und    letztere mittels 150     em3    Chlorbenzol extra  hiert. Die vereinigten     Chlorbenzollösungen     werden über     Natriumsulfat    getrocknet, fil  triert     und    im Vakuum eingeengt.

   Das ge  bildete     2-n-Hexylamino-6-(ss-diäthylami"no-          äthoxy)-benzothiazol    ist ein Öl, welches zwecks       Reinigiu-g    bei 223-226  C/0,03 mm destilliert  wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Benzo- thiazolderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Alkalisalz des 2n-Hexyl-amino-6-oxy- benzothiazols mit einem Diäthylaminoäthyl- halogenid zum 2-n-Hexylamino-6-(ss-diäthyl- aminoäthoxy) -benzothiazol -umsetzt. Die neue Verbindung siedet bei 223 bis 226<B>0</B> C/0,03 mm.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in Chlorbenzol durchgeführt wird.
CH311531D 1951-05-29 1952-04-25 Verfahren zur Herstellung eines Benzothiazolderivates. CH311531A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US311531XA 1951-05-29 1951-05-29
CH304554T 1952-04-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH311531A true CH311531A (de) 1955-11-30

Family

ID=25734846

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH311531D CH311531A (de) 1951-05-29 1952-04-25 Verfahren zur Herstellung eines Benzothiazolderivates.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH311531A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH311531A (de) Verfahren zur Herstellung eines Benzothiazolderivates.
CH311530A (de) Verfahren zur Herstellung eines Benzothiazolderivates.
CH311529A (de) Verfahren zur Herstellung eines Benzothiazolderivates.
DE520156C (de) Verfahren zur Herstellung von Morpholin und seinen Homologen
DE674516C (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserloeslichen, festen Gemisches von Alkalisilicaten und Alkaliacetaten
DE413380C (de) Verfahren zur Herstellung von reinem 1-Nitro-2-methylanthrachinon
DE887342C (de) Verfahren zur Herstellung cycloaliphatischer Ketone
CH291937A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Thioäthers.
CH303568A (de) Verfahren zur Herstellung eines tetrasubstituierten Diaminoalkans.
CH168923A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Äthylaminobenzol-1-carbonsäure-4-sulfonsäure.
CH268075A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH225494A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Oxalsäureesters.
CH161225A (de) Verfahren zur Darstellung von 9-Phenyl-2-oxycarbazol-3-carbonsäure.
CH249791A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH191436A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH245586A (de) Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzolsulfonamides.
CH287779A (de) Verfahren zur Herstellung einer organischen Quecksilberverbindung.
CH309807A (de) Verfahren zur Herstellung eines 3&#39;-Oxy-4&#39;-carboxyphenylesters einer metallhaltigen Phthalocyanintetrasulfonsäure.
CH249545A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH93490A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Phenyldinaphtylmethanreihe.
CH156321A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Farbstoffes.
CH210735A (de) Verfahren zur Herstellung eines leichtlöslichen sauren Alizarinfarbstoffes.
CH209081A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH177837A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH298403A (de) Verfahren zur Herstellung eines phosphorhaltigen Abkömmlings von m-Amino-phenolen.