Composition destinée<B>à</B> être utilisée pour la destruction des mauvaises herbes et pour le défeuillage des plantes et procédé pour la préparation de cette composition. La. présente invention est relative<B>à</B> une composition destinée<B>à</B> être -utilisée pour la destruction des mauvaises herbes et pour le défeuillage des plantes, par exemple du coton. et<B>à</B> un procédé pour la préparation de cette composition.
On sait depuis longtemps que le chlorate <B>(le</B> sodium est un herbicide efficace en solu tion, par exemple<B>à</B> une concentration d'envi ron<B>60</B> g/l. On sait également que le chlorate (le sodium accélère la combustion des matières inflammabks. Ainsi, quand on a répandu -une solution<B>de</B> chlorate de sodium sur des mau- vai,ses herbes et que les herbes sont détraites et séchées, le chlorate de sodium résiduel sur les herbes sèches les rend pl-Lis inflammables. Ceci augmente les dangers d'incendie quand on utilise cet herbicide le long des routes, (les voies ferrées et sur de grandes étendues (le terrain.
On sait aussi que le borax (Na#>B-107) Pré- -sente certaines propriétés herbicides, bien qu'il ne soit. pas aussi efficace pour cet usage que le chlorate de sodium. On sait aussi que ( <B>.</B> les matières inflammables traitées par du borax deviennent moins inflammables.
Ceci a donné l'idée d'ajouter du borax a-Li chlorate de sodium, dans<B>le</B> but de réduire les risques d'incendie des herbes détruites<B>à</B> l'aide d'un tel mélange. La difficulté venait cependant de ce que le borax n'est pas très soluble dans l'eau; si on utilise le chlorate de sodium<B>à</B> une concentration de 120 gâ, il n'est possible d'introduire que<B>30</B> gil de borax dans la solution, et cette quantité ne pro duit aucune réduction notable<B>de</B> l'inflamma bilité provoquée par le chlorate de sodium.
L'invention vise<B>à</B> remédier<B>à</B> ces inconvé- mente.
On a constaté qu'un polyborate d'un métal alcalin de formule, générale Me2O <B>-</B> (B-0,3)x, dans laquelle 31e représente -un métal alcalin et x représente un nombre compris entre 4,16 et<B>7,</B> et pl-Lie particulièrement le pentaborate de sodium (Na2B,0016 <B>- 10</B> 1-120), est notable, ment plus soluble dans l'eau que, le borax ordi naire ou #l'acide borique Iiii-même,
et rend moins inflammables les mauvaises herbes sur lesquelles on a pulvérisé -une composition contenant un mélange d-un chlorate d'un métal alcalin et d'un tel polyborate. Une telle composition se disskt beaucoup plus rapidement dans l'eau qu'une composition analog-ae contenant du borax ou de l'ac.ide borique. Le polyborate rend acide la -solution et augmente ainsi l'efficacité herbicide d'une telle composition.
La composition selon l'invention est caxac- térisée en ce qu'elle renferme un chlorate d'un métal alcalin :et un polyborate d'un métal g1calin de formule générale Me2O <B>-</B> (B.03), dam laquelle Me représente Lin métal alcalin et x représente un nombre compris entre 4,16 et<B>7,</B> le polyborate et le chlorate se trouvant sous forme de mélange intime homogène.
L'objet de l'inv-entiçn comprend égarement un procédé de préparation dune telle compo sition, procédé caractérisé en ce qu'on mélange intimement un chlorate dun métal alcalin avec un polyborate d'lin métal alcalin de for mule Me2O <B>-</B> (B#>0,q),, dans laquelle Me repré sente, un métal alcalin et x représente un nombre compris entre 4,16 et<B>7,</B> de manière <B>à</B> obtenir une composition homogène dans la quelle les constituants ne se,sépazent pas.
Les proportions du chlorate de métal alca lin -et du polyborate de métal! alcalin dans la composition herbicide peuvent varier dans des limites étendues. Pour des considérations pra tiques, toutefois, il convient d'ajaster les pro portions<B>à 25-60</B> 1/o en poids pour le chlo rate et<B>à</B> 75-40 % en poids pour le poly- borate, ffl proportions étant calculées sur le poids total de la. composition sèche. Une com position particulièrement utile renferme de 40<B>à 50 0/ & </B> de chlorate de sodium et. de<B>50</B> <B>à</B> 40 1/o de pentaborate, de sodium.
La composition selon l'invention convient, en particulier, pour<B>le</B> défeuillage <B>du</B> coton; elle présente une efficacité et une sécurité d'atilisation uniformes,<B>à</B> un prix raisonnable. On peut utiliser la composition en solution <B>à</B> raison de<B>1380 à 3650 g</B> par hectare.
Parmi les polyborates qu'on peut utiliser, on citera le Na2B10016 (x<B>= 5),</B> NaoB12019 (x<B>= 6),</B> Na2BI4022 (x<B>= 7),</B> et leurs mélanges pour lesquels x n'est pas un nombre entier.
Des exemples de compositions conformes <B>à</B> l'invention, sont donnés dans le tableau suivant:
EMI0002.0023
Mélange <SEP> de <SEP> 451/o <SEP> <B>de</B> <SEP> NaCIO.- <SEP> et <SEP> de <SEP> Rapport <SEP> Réaction <SEP> de
<tb> 55% <SEP> des <SEP> mélanges <SEP> ci-dessous <SEP> Na2o:
<SEP> B-90,3 <SEP> la <SEP> solution <SEP> saturée
<tb> 20,00% <SEP> Na2B407'10H-10 <SEP> <B>1</B> <SEP> :4,16 <SEP> non <SEP> alcaline
<tb> 80,0011/o <SEP> Na2B,00,6 <SEP> <B>-</B> <SEP> 1OH20
<tb> 16,671/o <SEP> Na-2B,107 <SEP> <B>-</B> <SEP> 101120 <SEP> <B>1</B> <SEP> :4,29 <SEP> non <SEP> alcaline
<tb> 83,33% <SEP> Na2B,oO,6 <SEP> <B>-</B> <SEP> 101120
<tb> 15,871/o <SEP> Na2B407 <SEP> <B>'</B> <SEP> 101120 <SEP> <B>1</B> <SEP> 4,32 <SEP> acide
<tb> 84,13% <SEP> Na2BI0016 <SEP> <B>-</B> <SEP> 101-120
<tb> 14,291)/o <SEP> Na2B407'10FI20 <SEP> <B>1</B> <SEP> 4>38 <SEP> acide
<tb> 85,71% <SEP> NagBlOO16 <SEP> <B>-</B> <SEP> 1OH90
<tb> 12,50% <SEP> Na2B407'10140 <SEP> <B>1</B> <SEP> 4,46 <SEP> acide
<tb> 87,50% <SEP> Na2B,0016 <SEP> <B>- <SEP> 101-1.0</B>
<tb> <B>11,11 <SEP> '/0</B> <SEP> Na2B407'10I-120 <SEP> <B>1</B> <SEP> :
4,51 <SEP> acide
<tb> 88,891/o <SEP> '.rlia2B,0016 <SEP> <B>-</B> <SEP> 1OH,O
<tb> <B>100,00 <SEP> Ô/.</B> <SEP> Na2B,0016 <SEP> <B>-</B> <SEP> 1OH20 <SEP> <B>1 <SEP> :5,00</B> <SEP> acide
<tb> 82,68% <SEP> Na2B].0016 <SEP> <B>-</B> <SEP> 1OH20
<tb> <B>17,321)/o</B> <SEP> HSBOS <SEP> <B>1 <SEP> - <SEP> 1 <SEP> :6,0</B> <SEP> acide
<tb> 70,47-/o <SEP> Na#,B10016 <SEP> <B>-</B> <SEP> 1OH20 <SEP> <B>1 <SEP> : <SEP> 7,0</B> <SEP> acide
<tb> 29,53% <SEP> H3BO3 Il ressort du tableau ci-dessus qu'une solu tion saturée, préparée<B>à</B> partir d'un mélange de 20 1/o de borax et de<B>80</B> 1/o de pentaborate est non alcaline.
Elle a un rapport total Na2O:BgOs de, 1:4,16. En revanche, des sola- tions, non conformes<B>à</B> l'invention, contenant (le, plus grandes quantités de borax, seraient a]#alines.
Les polyborates ont un effet, marqué sur le pll. Par exemple, deux échantillon-, de chlo rate de sodium commercial, de provenance différente, dissous dans de l'eau du- robinet (pl, <B>7,0) à</B> raison de 120 g!l, donnent des solutions de PH 9,4 et 7,4 respectivement. Quand on dilue ces solutions avec de 'l'eau du robinet, jusqu'à obtention dune concen tration de<B>50</B> g/l, le pl, est réduit<B>à 9,3</B> et<B>7,05</B> respectivement.
Toutefois,<B>si</B> on dissout dans -chaque solution<B>70 g</B> de penta- borate de sodium avant la dilution<B>à</B> la concentration de<B>50</B> gIl <B>dé</B> chlorate de sodium, le Si pl,
cette résultant dernière dans solution 'les deux est cas diluée est <B>à</B> de deux 7,3 <B> </B> fois son volume, le<B>pH</B> augmenté<B>à 7,8,</B> et si elle est diluée<B>à</B> trois fois son volume, le<B>pH</B> augmente<B>à 8,05.</B>
Quand on utilise, un mélange contenant 45 % de chlorate de sodium et<B>55</B> 11/o de penta- borate de sodium<B>à</B> une concentration de 120 g/l, on obtient des solutions dont le pl-, est compris entre<B>6,8</B> et<B>7,3,</B> suivant le degré de pu-reté des matières premières.
La composition de l'invention est préparée, <B>de</B> préférence, en faisant cristalliser ensemble <B>le</B> polyborate et le chlorate<B>à</B> partir d'une solution aquieuse de ceux-ci. Dans tous les cas, on doit obtenir un mélange intime homogène (ce dernier terme étant pris dans son sens physico-chimique), dans lequel les particules des constituants,<B>à</B> savoir le chlorate, et le pentaborate, ne se séparent pas lorsque la composition est soumise<B>à</B> un stockage plus ou moins prolongé avant son utilisation.
Selon un mode préféré, on prépare la nouvel-le com position en mélangeant du chlorate dé sodium et. du polyborate de sodium dans de l'eau, en ehauffant le mélange résultant pour éliminer l'eau en excès de la quantité nécessaire pour fournir l'eau clé cristallisation du polyborate, & - sodium et en rdroidissant le mélange, de sorte que le produit obtenu, après refroidisse ment,
constitue un mélange homogène d'appa- rence sèche du chlorate clé sodium et du poly- borate clé sodium hydraté.
Les exemples suivants illustrent diff6- rentes manières de préparer la nouvelle com position.
Exemple<B>1:</B> On dissout<B>16 kg</B> die borax commercial ordi naire dans<B>7,5 1</B> d'eau bouillante. On ajoute immédiatement<B>15,7 kg</B> d'acide borique<B>à</B> 99,5'l/o (de préférence pulvérisé). Ces compo sés réagissent pour donner<B>25 kg</B> de penta- borate de sodium (décahydraté). On chauffe <B>'le</B> mélange en agitant jusqu'à ce que la tem pérature atteigne, 11211 <B>C</B> approximativement. <B>A</B> ce moment, on arrête le chauffage, on ajoute 20,4<B>kg</B> de chlorate, de sodium et on brassé jLisqu#*à refroidissement complet.
Le mélange résultant constitue 45,3<B>kg</B> d'iui pro- uit d'apparence sèche, friable, et facilement broyable. <B>A</B> la température, citée, on a éliminé une quantité d'eau telle que la quantité res tante constitue 'l'eau de cristallisation du pentaborate.
Exemple 2: Selon un a-Litre mode opératoire, après avoir ajouté<B>à</B> l'eau bouillante les mêmes quan tités de borax et d'acide borique que dans l'exemple<B>1,</B> on ajoute<B>20,5 kg</B> de chlorate de sodil-un et on continue le chauffage jus- qu'à ce qu'on atteigne<B>le</B> point d'ébullition, approximativement 1µ0l' <B>0. A</B> ce point, on arrête le chauffage, on agite et on brasse le mélange de la même manière que précédem ment jusqu'à refroidissement.
Le mélange résultant constitue 45,3<B>kg</B> d'un produit pra tiquement identique<B>à</B> celui de l'exemple<B>1.</B> <I>Exemple<B>3:</B></I> On dissout les mêmes quantités clé ma tières qu'à l'exemple,<B>1</B> dans<B>171</B> litres d'eau froide. On peut soit utiliser directement l'a solution obtenue pour la destruction de mau- vaiges herbes ou le défeuillage, soit diluer la solution avec un volume de<B>378</B> litres pour obtenir une concentration de 120<B>g</B> par litre.
La composition suivant Vinwntion peut contenir, en outre, des matières inertes et d'autres ingrédients inactifs oui présentant une action différente, tels que, par exemple, des agents hygroscopiques, des agents mouil lante, etc.
Au lie-Li des sels de sodi-Luu, on petit uti liser les sels correspondants d'autres métaux alcalins, par -exemple du chlorate de potas- siam et un polyborate de potassiam.
Pour démontrer la différence qui existe entre les compositions conformes<B>à</B> l'invention, d'une part, et des compositions de type, con ventionnel, non conformes<B>à</B> l'invention, d'autre part, quant<B>à</B> leur pouvoir ignifugeant, et leur activité herbicide, on donnera encore quelques indications'sur les résultats obtenus dans des essaie auxquels ont été soumises, des compositions conformes et non conformes<B>à</B> l'invention, respectivement. Les détails con cernant les matières et les proportions utili sées dans ces essais ainsi que les résultats obtenus sont résumés dans le tableau I.
Le pouvoir ignifugeant est déterminé de la manière suivante: On imbibe un morceau de canevas d'une solution aqueuse de la. compo sition<B>à</B> examiner, on exprime l'excès de liquide, on sèche le canevas et le brûle. Lors que le canevas ainsi traité présente une faible résistance au leu, il brûle facilement et com plètement soit aussi rapidement, soit plu,, rapidement qu'un morceau de eanevas iden tique lion traité. On désigne par bon le pouvoir ignifugeant d'une composition lors qu'un morceau de canevas traité par Line solu tion de cette composition brûle moins vite qu'un morceau de canevas non traité et que la flamme- meurt avant que le canevas soit entièrement- consumé.
La désignation très bon s'applique aux cas où la combustion est lente et s'arrête quand un tiers<B>à</B> une moitié du canevas est consumé. La désignation excellent s'applique aux cas où la flamme meurt si rapidement que moins de<B>10</B> 1/o du canevas sont consumés.
EMI0004.0016
Tableau <SEP> <I>I:</I>
<tb> Quantité <SEP> Quantité <SEP> de
<tb> Quantité <SEP> de <SEP> composé <SEP> B203 <SEP> dans
<tb> Essai <SEP> de <SEP> chlorate <SEP> Composé <SEP> de <SEP> de <SEP> bore <SEP> le <SEP> <B>composé</B> <SEP> PH <SEP> <B>de</B> <SEP> la <SEP> Pouvoir <SEP> Activité
<tb> <B><I>Na</I></B> <SEP> de <SEP> sodium <SEP> bore <SEP> pour <SEP> saturer <SEP> de <SEP> bore <SEP> en <SEP> solution <SEP> ignifugeant <SEP> herbicide
<tb> gilitre <SEP> la <SEP> solution <SEP> solution
<tb> <B>9 <SEP> 9</B>
<tb> <B>1</B> <SEP> 120 <SEP> H3BO- <SEP> <B>'230</B> <SEP> 132 <SEP> 4,0 <SEP> mauvais <SEP> bonne
<tb> 2 <SEP> 120 <SEP> Na.B.107-10140 <SEP> <B>11.0</B> <SEP> 41 <SEP> <B>8,6</B> <SEP> très <SEP> <B>.</B> <SEP> mauvaise
<tb> mauvais
<tb> <B>3</B> <SEP> 120 <SEP> _,'--Ta#B,
0016 <SEP> <B>'</B> <SEP> 101120 <SEP> 540 <SEP> <B>320</B> <SEP> 6,45 <SEP> très <SEP> bon <SEP> très <SEP> bonne
<tb> 4 <SEP> 120 <SEP> <I>(Na.0)</I> <SEP> <B>-</B> <SEP> (B.,03)4,3..? <SEP> <B>570-*i,* <SEP> 320 <SEP> 6,9 <SEP> bon</B> <SEP> bonne
<tb> Cette <SEP> quantité <SEP> équivaut <SEP> <B>à</B> <SEP> 480 <SEP> <B>g</B> <SEP> de <SEP> pentaborate <SEP> et <SEP> go <SEP> <B>g</B> <SEP> de <SEP> borax <SEP> par <SEP> litre.
<tb> Les <SEP> compositions <SEP> utilisées <SEP> dans <SEP> les <SEP> essais <SEP> <B>NOO <SEP> 1</B> <SEP> et <SEP> 2 <SEP> ne <SEP> sont <SEP> pas <SEP> conformes <SEP> <B>à</B> <SEP> l'invention <SEP> et <SEP> ne <SEP> sont
<tb> mentionnées <SEP> qu'à <SEP> titre <SEP> de <SEP> comparaison.
Le tableau II montre les résultats que l'on obtient en réduisant la quantité de chlo rate<B>à</B> la moitié, c'est-à-dire<B>à 60 g</B> par litre. Malgré cette réduction sensible, on obtient des effets herbicides satisfaisants avec la composition conforme<B>à</B> l'invention.
EMI0005.0001
Tableau <SEP> <I>II:</I>
<tb> Quantité <SEP> <B>,</B> <SEP> Quantité <SEP> <B>de</B>
<tb> Quantité <SEP> de <SEP> compos <SEP> B203 <SEP> dans
<tb> e <SEP> bore
<tb> Essai <SEP> de <SEP> chlorate <SEP> Composé <SEP> de <SEP> le <SEP> composé <SEP> PH <SEP> de <SEP> la <SEP> Pouvoir <SEP> Activité
<tb> <B>No</B> <SEP> de <SEP> sodium <SEP> bore <SEP> necessaire <SEP> de <SEP> bore <SEP> en <SEP> solution <SEP> ignifugeant <SEP> herbicide
<tb> ,-/litre <SEP> pour <SEP> saturer <SEP> solution
<tb> la <SEP> solution <SEP> <B>9</B>
<tb> <B>9</B>
<tb> <B>5 <SEP> 60</B> <SEP> Na2B407 <SEP> lOI-120 <SEP> 142 <SEP> <B>50 <SEP> 8,8</B> <SEP> acceptable <SEP> mauvaise
<tb> <B>6 <SEP> 60</B> <SEP> Na.B,0016 <SEP> <B>-</B> <SEP> <U>1OH,,O</U> <SEP> <B>652- <SEP> 390</B> <SEP> 6,
45 <SEP> excellent <SEP> bonne
<tb> La <SEP> composition <SEP> utilisée <SEP> dans <SEP> l'essai <SEP> <B><I>No</I> <SEP> 5</B> <SEP> n'est <SEP> pas <SEP> conforme <SEP> <B>à</B> <SEP> la <SEP> présente <SEP> invention <SEP> et <SEP> n'est <SEP> indi quée <SEP> qu'à <SEP> titre <SEP> de <SEP> comparaison.
Composition intended <B> to </B> to be used for the destruction of weeds and for defoliating plants and process for the preparation of this composition. The present invention relates <B> to </B> a composition intended <B> to </B> to be -used for the destruction of weeds and for the defoliating of plants, for example cotton. and <B> to </B> a process for the preparation of this composition.
It has long been known that <B> (sodium </B> chlorate is an effective herbicide in solution, for example <B> at </B> a concentration of around <B> 60 </B> g / l. We also know that chlorate (sodium accelerates the combustion of inflammable substances. Thus, when we have spread -a solution of <B> of </B> sodium chlorate on maleval, its herbs and that the grasses are soiled and dried, the residual sodium chlorate on dry grasses makes them flammable. This increases the danger of fire when this herbicide is used along roads, (railroads and over large areas (the ground.
Borax (Na #> B-107) is also known to exhibit certain herbicidal properties, although it is. not as effective for this purpose as sodium chlorate. It is also known that (<B>. </B> flammable materials treated with borax become less flammable.
This gave rise to the idea of adding borax a-Li sodium chlorate, with <B> the </B> aim of reducing the risk of fire from destroyed grasses <B> to </B> using 'such a mixture. The difficulty, however, was that borax is not very soluble in water; if sodium chlorate is used <B> at </B> a concentration of 120 gâ, it is only possible to introduce <B> 30 </B> gil of borax in the solution, and this quantity does not pro produced no significant <B> </B> reduction in inflammation caused by sodium chlorate.
The invention aims <B> at </B> to remedy <B> </B> these inconveniences.
It has been found that a polyborate of an alkali metal of the formula, general Me2O <B> - </B> (B-0.3) x, in which 31e represents -an alkali metal and x represents a number between 4 , 16 and <B> 7, </B> and pl-Lie particularly sodium pentaborate (Na2B, 0016 <B> - 10 </B> 1-120), is notably more soluble in water than , ordinary borax or # boric acid Iiii itself,
and renders sprayed weeds less flammable with a composition containing a mixture of an alkali metal chlorate and such a polyborate. Such a composition dissolves much faster in water than a similar composition containing borax or boric acid. The polyborate makes the solution acidic and thus increases the herbicidal effectiveness of such a composition.
The composition according to the invention is characterized in that it contains a chlorate of an alkali metal: and a polyborate of an alkali metal of general formula Me2O <B> - </B> (B.03), where Me represents the alkali metal and x represents a number between 4.16 and <B> 7, </B> the polyborate and the chlorate being in the form of a homogeneous intimate mixture.
The object of the inv-entiçn includes a process for the preparation of such a composition, characterized in that a chlorate of an alkali metal is intimately mixed with a polyborate of alkali metal of the formula Me2O <B> - </B> (B #> 0, q) ,, where Me represents an alkali metal and x represents a number between 4.16 and <B> 7, </B> so <B> to </ B> obtain a homogeneous composition in which the constituents do not separate.
The proportions of metal chlorate alca lin -and metal polyborate! alkali in the herbicidal composition can vary within wide limits. For practical considerations, however, it is appropriate to adjust the proportions <B> to 25-60 </B> 1 / o by weight for the chlo rate and <B> to </B> 75-40% by weight. weight for the polyborate, ffl proportions being calculated on the total weight of the. dry composition. A particularly useful composition contains from 40 <B> to 50 0 / & </B> of sodium chlorate and. from <B> 50 </B> <B> to </B> 40 1 / o of sodium pentaborate.
The composition according to the invention is suitable, in particular, for <B> the </B> stripping <B> of </B> cotton; it has uniform efficiency and safety of use, <B> at </B> a reasonable price. The composition can be used in solution <B> at </B> a rate of <B> 1380 to 3650 g </B> per hectare.
Among the polyborates that can be used, we can cite Na2B10016 (x <B> = 5), </B> NaoB12019 (x <B> = 6), </B> Na2BI4022 (x <B> = 7), </B> and their mixtures for which x is not an integer.
Examples of compositions in accordance with <B> </B> the invention are given in the following table:
EMI0002.0023
Mixture <SEP> of <SEP> 451 / o <SEP> <B> of </B> <SEP> NaCIO.- <SEP> and <SEP> of <SEP> Report <SEP> Reaction <SEP> of
<tb> 55% <SEP> of the <SEP> mixtures <SEP> below <SEP> Na2o:
<SEP> B-90.3 <SEP> the <SEP> solution <SEP> saturated
<tb> 20.00% <SEP> Na2B407'10H-10 <SEP> <B> 1 </B> <SEP>: 4.16 <SEP> non <SEP> alkaline
<tb> 80.0011 / o <SEP> Na2B, 00.6 <SEP> <B> - </B> <SEP> 1OH20
<tb> 16.671 / o <SEP> Na-2B, 107 <SEP> <B> - </B> <SEP> 101120 <SEP> <B> 1 </B> <SEP>: 4.29 <SEP> no <SEP> alkaline
<tb> 83.33% <SEP> Na2B, oO, 6 <SEP> <B> - </B> <SEP> 101120
<tb> 15.871 / o <SEP> Na2B407 <SEP> <B> '</B> <SEP> 101120 <SEP> <B> 1 </B> <SEP> 4.32 <SEP> acid
<tb> 84.13% <SEP> Na2BI0016 <SEP> <B> - </B> <SEP> 101-120
<tb> 14,291) / o <SEP> Na2B407'10FI20 <SEP> <B> 1 </B> <SEP> 4> 38 <SEP> acid
<tb> 85.71% <SEP> NagBlOO16 <SEP> <B> - </B> <SEP> 1OH90
<tb> 12.50% <SEP> Na2B407'10140 <SEP> <B> 1 </B> <SEP> 4.46 <SEP> acid
<tb> 87.50% <SEP> Na2B, 0016 <SEP> <B> - <SEP> 101-1.0 </B>
<tb> <B> 11,11 <SEP> '/ 0 </B> <SEP> Na2B407'10I-120 <SEP> <B> 1 </B> <SEP>:
4.51 <SEP> acid
<tb> 88,891 / o <SEP> '.rlia2B, 0016 <SEP> <B> - </B> <SEP> 1OH, O
<tb> <B> 100.00 <SEP> Ô /. </B> <SEP> Na2B, 0016 <SEP> <B> - </B> <SEP> 1OH20 <SEP> <B> 1 <SEP> : 5.00 </B> <SEP> acid
<tb> 82.68% <SEP> Na2B] .0016 <SEP> <B> - </B> <SEP> 1OH20
<tb> <B> 17,321) / o </B> <SEP> HSBOS <SEP> <B> 1 <SEP> - <SEP> 1 <SEP>: 6.0 </B> <SEP> acid
<tb> 70,47- / o <SEP> Na #, B10016 <SEP> <B> - </B> <SEP> 1OH20 <SEP> <B> 1 <SEP>: <SEP> 7,0 </ B> <SEP> acid
<tb> 29.53% <SEP> H3BO3 It emerges from the table above that a saturated solution, prepared <B> from </B> from a mixture of 20 1 / o of borax and <B > 80 </B> 1 / o of pentaborate is non-alkaline.
It has a total Na2O: BgOs ratio of, 1: 4.16. On the other hand, solutions not conforming <B> to </B> the invention, containing (the, larger quantities of borax, would be a] #aline.
Polyborates have a marked effect on pll. For example, two samples of commercial sodium chlorate, of different origin, dissolved in tap water (pl, <B> 7.0) at </B> a ratio of 120 g! L, give solutions of pH 9.4 and 7.4 respectively. When these solutions are diluted with tap water, until a concentration of <B> 50 </B> g / l is obtained, the pl is reduced <B> to 9.3 </B> and <B> 7.05 </B> respectively.
However, <B> if </B> one dissolves in -each solution <B> 70 g </B> of sodium pentaborate before diluting <B> to </B> the concentration of <B> 50 < / B> gIl <B> de </B> sodium chlorate, Si pl,
this latter resulting in solution 'both is case diluted is <B> to </B> of two 7.3 <B> </B> times its volume, the <B> pH </B> increased <B> to 7.8, </B> and if diluted <B> to </B> three times its volume, the <B> pH </B> increases <B> to 8.05. </B>
When using a mixture containing 45% sodium chlorate and <B> 55 </B> 11 / o sodium pentaborate <B> at </B> a concentration of 120 g / l, we obtain solutions whose pl- is between <B> 6.8 </B> and <B> 7.3, </B> depending on the degree of purity of the raw materials.
The composition of the invention is prepared, <B> preferably </B>, by crystallizing together <B> the </B> polyborate and the chlorate <B> from </B> from an aqueous solution of these. In all cases, we must obtain an intimate homogeneous mixture (the latter term being taken in its physicochemical sense), in which the particles of the constituents, <B> namely </B> namely the chlorate, and the pentaborate, do not do not separate when the composition is subjected <B> to </B> more or less prolonged storage before use.
According to a preferred embodiment, the novel composition is prepared by mixing sodium chlorate and. sodium polyborate in water, heating the resulting mixture to remove excess water in the amount needed to provide the water for crystallization of the polyborate, & - sodium and cooling the mixture, so that the product obtained, after cooling,
constitutes a homogeneous mixture of dry appearance of the sodium key chlorate and the hydrated sodium key polyborate.
The following examples illustrate different ways of preparing the new composition.
Example <B> 1: </B> <B> 16 kg </B> ordinary commercial borax is dissolved in <B> 7.5 1 </B> of boiling water. Immediately add <B> 15.7 kg </B> of boric acid <B> to </B> 99.5% (preferably pulverized). These compounds react to give <B> 25 kg </B> of sodium pentaborate (decahydrate). Heat <B> 'the </B> mixture with stirring until the temperature reaches approximately, 11211 <B> C </B>. <B> At </B> this moment, stop the heating, add 20.4 <B> kg </B> of chlorate, sodium and stir jLisqu # * to complete cooling.
The resulting mixture constitutes 45.3 <B> kg </B> of the product which appears dry, crumbly, and easily crushed. <B> At </B> the temperature cited, such an amount of water has been removed that the remaining amount constitutes the water of crystallization of the pentaborate.
Example 2: According to an a-Liter procedure, after adding <B> to </B> boiling water the same quantities of borax and boric acid as in Example <B> 1, </ B > add <B> 20.5 kg </B> of sodil-un chlorate and continue heating until reaching <B> the </B> boiling point, approximately 1µ0l '<B> 0. At this point, the heating is stopped, the mixture is stirred and stirred in the same way as before until it cools.
The resulting mixture constitutes 45.3 <B> kg </B> of a product practically identical <B> to </B> that of Example <B> 1. </B> <I> Example <B > 3: </B> </I> Dissolve the same key quantities as in the example, <B> 1 </B> in <B> 171 </B> liters of cold water. The solution obtained can either be used directly for the destruction of weeds or defoliating, or dilute the solution with a volume of <B> 378 </B> liters to obtain a concentration of 120 <B> g < / B> per liter.
The following composition may additionally contain inert materials and other inactive ingredients which may have different action, such as, for example, hygroscopic agents, wetting agents, etc.
In addition to Li-Li of sodi-Luu salts, corresponding salts of other alkali metals can be used, for example potassium chlorate and polyborate potassium.
To demonstrate the difference which exists between the compositions in accordance with <B> with </B> the invention, on the one hand, and compositions of conventional type, not in accordance with the invention, on the other hand, as regards <B> to </B> their flame-retardant power, and their herbicidal activity, we will still give some indications on the results obtained in tests to which conforming and non-conforming compositions have been subjected <B> to </B> the invention, respectively. Details of the materials and proportions used in these tests and the results obtained are summarized in Table I.
The flame-retardant power is determined as follows: A piece of canvas is soaked in an aqueous solution of the. composition <B> to </B> examine, squeeze out the excess liquid, dry the canvas and burn it. When the canvas thus treated has a low resistance to leu, it burns easily and completely either as quickly or more quickly than a piece of the same treated lion water. Good designates the flame retardant power of a composition when a piece of canvas treated with a solution of this composition burns less quickly than a piece of untreated canvas and the flame dies before the canvas is completely consumed.
The designation very good applies to cases where the burn is slow and stops when one-third <B> to </B> one-half of the canvas is consumed. The excellent designation applies to cases where the flame dies so quickly that less than <B> 10 </B> 1 / o of the canvas is consumed.
EMI0004.0016
Table <SEP> <I> I: </I>
<tb> Quantity <SEP> Quantity <SEP> of
<tb> Quantity <SEP> of <SEP> composed <SEP> B203 <SEP> in
<tb> <SEP> Chlorate <SEP> Test <SEP> Boron <SEP> <SEP> <SEP> The <SEP> <B> Compound </B> <SEP> PH <SEP> <B> of </B> <SEP> the <SEP> Power <SEP> Activity
<tb> <B><I>Na</I> </B> <SEP> of <SEP> sodium <SEP> boron <SEP> to <SEP> saturate <SEP> with <SEP> boron <SEP> in <SEP> solution <SEP> flame retardant <SEP> herbicide
<tb> gilitre <SEP> the <SEP> solution <SEP> solution
<tb> <B> 9 <SEP> 9 </B>
<tb> <B> 1 </B> <SEP> 120 <SEP> H3BO- <SEP> <B> '230 </B> <SEP> 132 <SEP> 4.0 <SEP> bad <SEP> good
<tb> 2 <SEP> 120 <SEP> Na.B.107-10140 <SEP> <B> 11.0 </B> <SEP> 41 <SEP> <B> 8,6 </B> <SEP> very <SEP> <B>. </B> <SEP> bad
<tb> bad
<tb> <B> 3 </B> <SEP> 120 <SEP> _, '- Ta # B,
0016 <SEP> <B> '</B> <SEP> 101120 <SEP> 540 <SEP> <B> 320 </B> <SEP> 6.45 <SEP> very <SEP> good <SEP> very < SEP> good
<tb> 4 <SEP> 120 <SEP> <I> (Na.0) </I> <SEP> <B> - </B> <SEP> (B., 03) 4.3 ..? <SEP> <B> 570- * i, * <SEP> 320 <SEP> 6.9 <SEP> good </B> <SEP> good
<tb> This <SEP> quantity <SEP> is equivalent to <SEP> <B> to </B> <SEP> 480 <SEP> <B> g </B> <SEP> of <SEP> pentaborate <SEP> and <SEP> go <SEP> <B> g </B> <SEP> of <SEP> borax <SEP> per <SEP> liter.
<tb> The <SEP> compositions <SEP> used <SEP> in <SEP> the <SEP> tests <SEP> <B> NOO <SEP> 1 </B> <SEP> and <SEP> 2 <SEP> do <SEP> are <SEP> not <SEP> conforming <SEP> <B> to </B> <SEP> invention <SEP> and <SEP> not <SEP> are
<tb> mentioned <SEP> than <SEP> title <SEP> of <SEP> comparison.
Table II shows the results obtained by reducing the amount of chlo rate <B> to </B> half, that is to say <B> to 60 g </B> per liter. Despite this substantial reduction, satisfactory herbicidal effects are obtained with the composition in accordance with <B> to </B> the invention.
EMI0005.0001
Table <SEP> <I> II: </I>
<tb> Quantity <SEP> <B>, </B> <SEP> Quantity <SEP> <B> of </B>
<tb> Quantity <SEP> of <SEP> compos <SEP> B203 <SEP> in
<tb> e <SEP> bore
<tb> Test <SEP> of <SEP> chlorate <SEP> Compound <SEP> of <SEP> the <SEP> compound <SEP> PH <SEP> of <SEP> the <SEP> Power <SEP> Activity
<tb> <B> No </B> <SEP> of <SEP> sodium <SEP> boron <SEP> required <SEP> of <SEP> boron <SEP> in <SEP> solution <SEP> flame retardant <SEP> herbicide
<tb>, - / liter <SEP> for <SEP> saturate <SEP> solution
<tb> the <SEP> solution <SEP> <B> 9 </B>
<tb> <B> 9 </B>
<tb> <B> 5 <SEP> 60 </B> <SEP> Na2B407 <SEP> lOI-120 <SEP> 142 <SEP> <B> 50 <SEP> 8,8 </B> <SEP> acceptable <SEP> bad
<tb> <B> 6 <SEP> 60 </B> <SEP> Na.B, 0016 <SEP> <B> - </B> <SEP> <U> 1OH ,, O </U> <SEP > <B> 652- <SEP> 390 </B> <SEP> 6,
45 <SEP> excellent <SEP> good
<tb> The <SEP> composition <SEP> used <SEP> in <SEP> test <SEP> <B> <I> No </I> <SEP> 5 </B> <SEP> is not <SEP> not <SEP> conforming <SEP> <B> to </B> <SEP> the <SEP> presents <SEP> invention <SEP> and <SEP> is <SEP> indicated <SEP> that 'to <SEP> title <SEP> of <SEP> comparison.