CH263198A - Composition for combating harmful organisms and method for its preparation. - Google Patents

Composition for combating harmful organisms and method for its preparation.

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CH263198A
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N V De Bataafsche Maatschappij
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Bataafsche Petroleum
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Description

  

  Composition pour combattre les organismes nuisibles et procédé pour sa préparation.    La présente invention est relative à une  composition destinée à combattre les organis  mes nuisibles, notamment en agriculture, hor  ticulture et     pomiculture,    ainsi qu'à un pro  cédé pour préparer cette composition.  



  Il     est    connu d'employer le     dinitro-o-crésol     ou son sel d'ammonium comme constituants  actifs dans les préparations destinées à com  battre les organismes nuisibles.  



  Pour obtenir ces préparations, les subs  tances mentionnées peuvent être dissoutes ou  mises en suspension dans l'eau. On peut ici  faire usage d'agents qui favorisent la solu  bilité dans l'eau, d'agents de dispersion, de  charges, etc.; il est également possible d'in  corporer d'autres substances ayant des pro  priétés toxiques, par exemple de l'huile mi  nérale.  



  C'est un fait bien connu que le     dinitro-          o-cr        ésol    est extrêmement actif en milieu acide.  En fait, le     dinitro-o-crésol    non dissocié, si on  le compare avec le     dinitro-o-crésol    dissocié,  a une activité plus grande comme insecticide  ou fongicide. Cela permet de comprendre  pourquoi divers sels du     dinitro-o-crésol,    em  ployés en tant que sels, sont moins toxiques  que le     dinitro-o-crésol    lui-même.  



  Cependant, à des températures inférieures,  comme celles qui peuvent se rencontrer lors  qu'on procède à une pulvérisation pendant  les mois d'hiver, la solubilité du     dinitro-          o-crésol    est insuffisante, si bien qu'en dépit  de la toxicité supérieure du     dinitro-o-crésol       comme tel, l'efficacité de solutions ou de sus  pensions contenant seulement du     dinitro-          o-crésol    comme substance active est moindre  qu'on ne pourrait s'y attendre.  



  Or, il a. été découvert que des compositions  contenant, à côté du     dinitro-o-crésol,    et plus  particulièrement du     dinitro-3,5-mét.hyl-2-phé-          nol-1,    son sel d'ammonium, ont une effi  cacité élevée, quand elles sont appliquées sous  forme de solutions ou de suspensions, même  à de basses températures.  



  Les rapports du     dinitro-o-crésol    et de son  sel d'ammonium peuvent varier     dans    de lar  ges limites:     dans    le mélange de     dinitro-o-cré-          sol    et de son sel d'ammonium, 40 à 80     jo    en  poids, par exemple, peuvent être constitués  par le sel     d'ammonium.     



  Les produits conformes à la présente in  vention peuvent être préparés en mélangeant  intimement les deux composés soit mécanique  ment, soit par neutralisation partielle du       dinitro-o-crésol    par l'ammoniaque. Dans bien  des cas, il est avantageux d'effectuer encore  un broyage à l'état de poudre aussi fine que  possible, de préférence en présence d'une  charge comme le     kieselgur,    la terre de pipe,  la craie, le     gypse,    etc. Il est possible égale  ment de mélanger le     dinitro-o-crésol    à une  charge, par exemple au     kieselgur,    et ensuite  de convertir partiellement le     dinitro-o-crésol     en son sel d'ammonium à l'aide de gaz am  moniac.

        Les mélanges obtenus peuvent, si on le  désire, être     comprimés    en pastilles par addi  tion d'amidon, etc. Ces pastilles peuvent être  dispersées dans l'eau in situ, à la concentra  tion sous laquelle la     pulvérisation    doit s'effec  tuer.  



       Exemple:     On a préparé par broyage à fond des com  posants, un mélange de 28 parties en poids  de     dinitro-3,5-méthyl-2-phénol-1,    46 parties  en poids de son sel     d'ammoniiun    et 26 parties  en poids de     kieselgur.    On a dispersé     0,1.4    par  ties en poids du mélange obtenu dans 100  parties en poids d'eau à 3  C par agitation.  Avec le     liquide    ainsi obtenu, on a pulvérisé  des pommiers couverts     d'aeufs    de pucerons. Le  résultat a été     une    destruction pratiquement  complète des     neufs    de pucerons.  



  Dans des conditions par ailleurs égales,       un        produit    préparé en dispersant 0,10 parties  en     poids    de     dinitro-3,5-méthyl-2-phénol-1    dans       1.00    parties en poids d'eau à 3  C a eu pour  résultat de tuer seulement 40% des     neufs    de  pucerons et la pulvérisation d'un produit ob  tenu en dispersant 0,11 parties en poids du  sel d'ammonium du     dinitro-3,

  5-méthyl-2-phé-          nol-1    dans 100 parties en poids d'eau à 3  C  a tué     seulement    75     /    de ces     neufs.    (Les quan-         tités    de     dinitro-o-crésol    ou de sel d'ammo  nium utilisées étaient équivalentes, correspon  dant en fait à 0,10     %    de     dinitro-o-crésol).  



  Composition for combating harmful organisms and method for its preparation. The present invention relates to a composition intended for combating harmful organisms, in particular in agriculture, hor ticulture and apple cultivation, as well as to a process for preparing this composition.



  It is known to employ dinitro-o-cresol or its ammonium salt as active constituents in preparations for combating harmful organisms.



  To obtain these preparations, the substances mentioned can be dissolved or suspended in water. Use may be made here of agents which promote the solubility in water, dispersing agents, fillers, etc .; it is also possible to incorporate other substances having toxic properties, for example mineral oil.



  It is a well-known fact that dinitro-o-cresol is extremely active in acidic conditions. In fact, undissociated dinitro-o-cresol, when compared with dissociated dinitro-o-cresol, has greater activity as an insecticide or fungicide. This helps to understand why various salts of dinitro-o-cresol, used as salts, are less toxic than dinitro-o-cresol itself.



  However, at lower temperatures, such as may be encountered when spraying during the winter months, the solubility of dinitro-o-cresol is insufficient, so that despite the higher toxicity of the dinitro-o-cresol. dinitro-o-cresol as such, the effectiveness of solutions or suspensions containing only dinitro-o-cresol as the active substance is less than might be expected.



  Now he has. it has been discovered that compositions containing, alongside dinitro-o-cresol, and more particularly dinitro-3,5-methyl-2-phenol-1, its ammonium salt, have a high efficiency, when applied as solutions or suspensions, even at low temperatures.



  The ratios of dinitro-o-cresol and its ammonium salt can vary within wide limits: in the mixture of dinitro-o-cre-sol and its ammonium salt, 40 to 80% by weight, for example example, can be constituted by the ammonium salt.



  The products in accordance with the present invention can be prepared by intimately mixing the two compounds either mechanically or by partial neutralization of the dinitro-o-cresol with ammonia. In many cases, it is advantageous to carry out further grinding to as fine a powder as possible, preferably in the presence of a filler such as diatomaceous earth, pipe clay, chalk, gypsum, etc. It is also possible to mix dinitro-o-cresol with a feed, for example kieselguhr, and then to partially convert dinitro-o-cresol to its ammonium salt using ammonia gas.

        The mixtures obtained can, if desired, be compressed into tablets by the addition of starch, etc. These pellets can be dispersed in water in situ at the concentration at which the spraying is to be carried out.



       Example: A mixture of 28 parts by weight of dinitro-3,5-methyl-2-phenol-1, 46 parts by weight of its ammonium salt and 26 parts by weight of its ammonium salt was prepared by thoroughly grinding the components. of kieselgur. 0.1.4 parts by weight of the mixture obtained was dispersed in 100 parts by weight of water at 3 ° C. by stirring. With the liquid thus obtained, apple trees covered with aphid eggs were sprayed. The result was almost complete destruction of the nine aphids.



  Under otherwise equal conditions, a product prepared by dispersing 0.10 parts by weight of dinitro-3,5-methyl-2-phenol-1 in 1.00 parts by weight of water at 3 ° C resulted in killing only 40% of the new aphids and the spraying of a product obtained by dispersing 0.11 parts by weight of the ammonium salt of dinitro-3,

  5-methyl-2-phenol-1 in 100 parts by weight of water at 3 ° C killed only 75% of these new ones. (The amounts of dinitro-o-cresol or ammonium salt used were equivalent, in fact corresponding to 0.10% dinitro-o-cresol).

 

Claims (1)

REVENDICATION I: Composition pour combattre les organis mes nuisibles, caractérisée en ce qu'elle com porte du dinitro-o-crésol et son sel d'ammo nium. SOUS-REVENDICATION 1. Composition suivant la revendication I, caractérisée en ce qu'elle comporte, en outre, une matière inerte à titre de charge. REVENDICATION II: Procédé pour préparer la composition sui vant la revendication I, caractérisé par le fait qu'on mélange intimement du dinitr o-o-crésol avec son sel d'ammonium. SOUS-REV ENDICATIONS 2. CLAIM I: Composition for combating harmful organisms, characterized in that it comprises dinitro-o-cresol and its ammonium salt. SUB-CLAIM 1. Composition according to claim I, characterized in that it further comprises an inert material as filler. CLAIM II: Process for preparing the composition according to claim I, characterized in that dinitr o-o-cresol is intimately mixed with its ammonium salt. SUB-REV ENDICATIONS 2. Procédé suivant la revendication II, caractérisé par le fait que le mélange s'opère par neutralisation partielle de dinitro-o-cré- sol par l'ammoniaque. 3. Procédé suivant la revendication II, caractérisé par le fait que l'on ajoute une matière inerte à titre de charge. Process according to Claim II, characterized in that the mixing is carried out by partial neutralization of dinitro-o-cre-sol with ammonia. 3. Method according to claim II, characterized in that an inert material is added as filler.
CH263198D 1946-02-20 1947-02-18 Composition for combating harmful organisms and method for its preparation. CH263198A (en)

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