CH310412A - Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung.Info
- Publication number
- CH310412A CH310412A CH310412DA CH310412A CH 310412 A CH310412 A CH 310412A CH 310412D A CH310412D A CH 310412DA CH 310412 A CH310412 A CH 310412A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- halogen
- preparation
- compound containing
- organic compound
- containing phosphorus
- Prior art date
Links
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 title claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 title claims description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- SJMLNDPIJZBEKY-UHFFFAOYSA-N ethyl 2,2,2-trichloroacetate Chemical compound CCOC(=O)C(Cl)(Cl)Cl SJMLNDPIJZBEKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/44—Amides thereof
- C07F9/4403—Amides thereof the acid moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/4407—Amides of acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
Description
<B>Verfahren</B> zur <B>Herstellung einer Phosphor</B> und <B>Halogen enthaltenden organischen</B> Verbindung. Es wurde gefunden, dass man zu der neuen, Phosphor und Halogen enthaltenden Verbin- dung der Formel
EMI0001.0007
gelangt, wenn man 1 Mol der Verbindung der Formel
EMI0001.0011
mit 1 Mol Trichloressigsäureäthylester um setzt.
Die neue Verbindung ist ein hochsieden des Öl und kann als Schädlingsbekämpfungs mittel verwendet werden.
Die erfindungsgemässe Kondensation er folgt durch Umsetzung der Komponenten in molekularem Verhältnis unter Abspaltung von 1 Mol Äthylchlorid. Die Reaktion verläuft exo- therm, so dass die Komponenten zweckmässig unter Kühlung und mit inerten Lösungsmit teln, wie Benzol, Toluol, Äther, Dioxan, Hexan oder tiefsiedendem Benzin, verdünnt vereinigt werden.
Zur Beendigung der Umsetzung wird die Reaktionsmischung vorteilhaft auf 80 bis 120 erwärmt. <I>Beispiel:</I> Zu einer Lösung von 11 Teilen der Verbin dung der Formel
EMI0001.0028
in 20 Volumteilen Benzol wird unter Eisküh lung und Rühren eine solche von 9,5 Teilen Trichloressigsäureäthylester in 10 Volumteilen Benzol zugetropft. Wenn alles eingetragen ist, wird das Rührwerk abgestellt und die Reak tionsmischung 30 Minuten bei Raumtempera tur und 90 Minuten bei 70-80 C stellengelas sen.
Hierauf wird das Benzol abdestilliert und der Rückstand im Vakuum destilliert. Das Kondensationsprodukt ist ein schwach gelb gefärbtes, bei 69 /0,1 mm siedendes Öl.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung der neuen, Phosphor und Halogen enthaltenden Verbin dung der Formel EMI0001.0038 dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der Verbindung der Formel EMI0002.0002 mit 1 112o1 Trichloressigsäureäthylester um setzt, Die neue Verbindung ist ein hochsiedendes Öl und kann als Schädlingsbekämpfungsmittel verwendet werden.Ul\TTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in Gegenwart von inerten Lösungsmitteln vor nimmt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH300840T | 1951-09-25 | ||
| CH310412T | 1951-09-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH310412A true CH310412A (de) | 1955-10-15 |
Family
ID=25734301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH310412D CH310412A (de) | 1951-09-25 | 1951-09-25 | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH310412A (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2861914A (en) * | 1951-09-25 | 1958-11-25 | Ciba Ltd | New halogen and phosphor containing compounds and method for their use |
| US2957018A (en) * | 1957-10-24 | 1960-10-18 | Monsanto Chemicals | Cyanoethyl esters of phosphoroamidic acids |
| US4228109A (en) * | 1978-08-01 | 1980-10-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1-Alkyl-2,2-dichloro-2(phosphinyl)acetates |
-
1951
- 1951-09-25 CH CH310412D patent/CH310412A/de unknown
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2861914A (en) * | 1951-09-25 | 1958-11-25 | Ciba Ltd | New halogen and phosphor containing compounds and method for their use |
| US2957018A (en) * | 1957-10-24 | 1960-10-18 | Monsanto Chemicals | Cyanoethyl esters of phosphoroamidic acids |
| US4228109A (en) * | 1978-08-01 | 1980-10-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1-Alkyl-2,2-dichloro-2(phosphinyl)acetates |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH310412A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310406A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310410A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310408A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310404A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH304272A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310405A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310395A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310409A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310402A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310396A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310394A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310400A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH300840A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310403A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310399A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310401A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH311465A (de) | Verfahren zur Herstellung einer organischen Phosphorverbindung. | |
| CH310407A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| DE896644C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyrothiophosphorsaeuretetraalkylestern | |
| CH300760A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Phosphorsäureesters. | |
| CH311463A (de) | Verfahren zur Herstellung einer organischen Phosphorverbindung. | |
| GB723633A (en) | Manufacture of an organic compound containing phosphorus and halogen | |
| CH300741A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Phosphorsäureesters. | |
| CH311477A (de) | Verfahren zur Herstellung einer organischen Phosphorverbindung. |