CH310410A - Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung.Info
- Publication number
- CH310410A CH310410A CH310410DA CH310410A CH 310410 A CH310410 A CH 310410A CH 310410D A CH310410D A CH 310410DA CH 310410 A CH310410 A CH 310410A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- halogen
- preparation
- organic compound
- compound containing
- containing phosphorus
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 title claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 title claims description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 title claims description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- -1 isobornyl trichloroacetate Chemical compound 0.000 claims description 3
- 229940066528 trichloroacetate Drugs 0.000 claims description 3
- BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphite Chemical compound CCOP(OCC)OCC BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/40—Esters thereof
- C07F9/4003—Esters thereof the acid moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/4006—Esters of acyclic acids which can have further substituents on alkyl
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verhindü g Es wurde gefunden, dass man zu der neuen, Phosphor und Halogen enthaltenden Verbin dung der Formel
EMI0001.0003
gelangt, wenn man 1 Mol Triäthylphosphit mit 1 Mol Trichloressigsäure-isobornylester umsetzt. Die neue Verbindung ist ein nicht flüchtiges Öl und kann als Schädlingsbekämp fungsmittel verwendet werden.
Die erfindungsgemässe Kondensation er folgt durch Umsetzung der Komponenten in molekularem Verhältnis unter Abspaltung von 1 Mol Äthylchlorid. Die Reaktion verläuft exo- therm, so dass die Komponenten zweckmässig unter Kühlung und mit inerten Lösungsmit teln, wie Benzol, Toluol, Äther; Dioxan, Hexan oder tiefsiedendem Benzin, verdünnt vereinigt werden. Zur Beendigung der Umsetzung wird die Reaktionsmischung vorteilhaft auf 80 bis 120 erwärmt.
<I>Beispiel:</I> 30 Teile Trichloressigsäure-isobornylester werden mit 16,6 Teilen Triäthylphosphit ver mischt und stehengelassen. Nach kurzer Zeit beginnt die Reaktion, und die Temperatur wird durch Kühlen bei 60-70 C gehalten. Wenn keine Temperatursteigerung mehr er folgt, wird während 2 Stunden auf 70-80 erhitzt. Anschliessend werden die flüchtigen Anteile im Vakuum abdestilliert, wobei das Kondensationsprodukt als nichtflüchtiges farbloses Öl zurückbleibt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung der neuen, Phosphor und Halogen enthaltenden Verbin dung der Formel EMI0001.0024 dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Tri- äthylphosphit mit 1 Mol Trichloressigsäure- isobornylester umsetzt. Die neue Verbindung ist ein nichtflüchti ges Öl und kann als Schädlingsbekämpfungs mittel verwendet werden.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in Gegenwart von inerten Lösungsmitteln vor nimmt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH300840T | 1951-09-25 | ||
| CH310410T | 1951-09-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH310410A true CH310410A (de) | 1955-10-15 |
Family
ID=25734300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH310410D CH310410A (de) | 1951-09-25 | 1951-09-25 | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH310410A (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2861914A (en) * | 1951-09-25 | 1958-11-25 | Ciba Ltd | New halogen and phosphor containing compounds and method for their use |
| US4228109A (en) * | 1978-08-01 | 1980-10-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1-Alkyl-2,2-dichloro-2(phosphinyl)acetates |
-
1951
- 1951-09-25 CH CH310410D patent/CH310410A/de unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2861914A (en) * | 1951-09-25 | 1958-11-25 | Ciba Ltd | New halogen and phosphor containing compounds and method for their use |
| US4228109A (en) * | 1978-08-01 | 1980-10-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1-Alkyl-2,2-dichloro-2(phosphinyl)acetates |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2812280A (en) | Preparation of bis (halophenyl) trichloroethanol | |
| CH310410A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310408A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310406A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310412A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310409A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310405A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310395A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310394A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310402A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH300840A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH304272A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310396A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310399A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310404A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310400A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310401A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310403A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| CH310407A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung. | |
| US3356772A (en) | Omicron-alkyl-omicron-halophenyl-alkyl-thiophosphonates | |
| US2488497A (en) | 1, 4-di(aryloxy)-2-butenes | |
| CH311463A (de) | Verfahren zur Herstellung einer organischen Phosphorverbindung. | |
| CH311465A (de) | Verfahren zur Herstellung einer organischen Phosphorverbindung. | |
| DE896644C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyrothiophosphorsaeuretetraalkylestern | |
| CH311477A (de) | Verfahren zur Herstellung einer organischen Phosphorverbindung. |