CH308759A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH308759A
CH308759A CH308759DA CH308759A CH 308759 A CH308759 A CH 308759A CH 308759D A CH308759D A CH 308759DA CH 308759 A CH308759 A CH 308759A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
amino
naphthalene
disazo dye
blue
dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Publication of CH308759A publication Critical patent/CH308759A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/08—Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 302911.    Verfahren zur     Herstellung    eines     Disazofarbstoffes.       Gegenstand     vorliegenden    Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarb-          stoffes.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man     diazotierten        2-Amino-4'-          tert.amyl-diphenyläther    mit     1-Amino-2-meth-          oxy-naphthalin-6-sulfonsäure    kuppelt,

   den er  haltenen     Monoazofarbstoff        weiterdiazotiert     und mit     1-Amino-8-oxy-naphthalin-3,6-disul-          fonsäure    vereinigt.  



  Der erhaltene neue     Disazofarbstoff    stellt  ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser  mit     blaugrüner    Farbe löst und     Gelatineschich-          ten    in klaren, sehr gut fixierten, blaugrünen  Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  2.5,6 Teile     2-Amino-4'-tert.amyl-diphenyl-          ätherwerden    in üblicher Weise bei 0-3  di  anotiert und bei schwach saurer Reaktion mit  95,3 Teilen     1-Amino-2-methoxy-naphthalin-6-          sulfonsäure    gekuppelt. Nach beendigter Kupp-     -          lung    wird der Farbstoff isoliert und das Fil  tergut nachgewaschen, bis im Filtrat keine       1-Amino    - 2 -     methoxy-naphthalin-6-sulfonsäure     mehr nachweisbar ist. Der     Aminoazofarbstoff     wird hierauf bei schwach alkalischer Reaktion  bei 50  gelöst.

   Es werden 7,5 Teile     NaN02     zugegeben und durch Eiszugabe die Tempera  tur auf etwa 14  erniedrigt. Danach werden    25 Teile     konz.        Salzsäure    rasch zulaufen gelas  sen und mehrere Stunden bei     14-16         aus-          diazotiert.    Nach beendigter     Diazotierung        wird     auf etwa 5-8  gekühlt und bei dieser Tem  peratur in Gegenwart von     Pyridin    in     soda-          alkalischer    oder     ammoniakalischer        Lösung    mit  32 Teilen     

  1-Amino-8-oxy-naphthalin-3;6-disul-          fonsäure    vereinigt. Nach beendigter Kupplung  wird der Farbstoff in üblicher Weise isoliert  und durch gründliches Nachwaschen und  eventuelles     Umlösen        gereinigt.    Er löst sich in  Wasser mit blaugrüner Farbe und ergibt auf       Gelatineschichten    klare blaugrüne Färbungen,  die sich durch sehr gute     Fixation    auszeich  nen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotierten 2-Amino-4'-tert.amyl-diphenyl- äther mit 1-Amino-2-methoxy-naphthalin-6- sulfonsäure kuppelt, den erhaltenen Monoazo- farbstoff weiterdiazotiert und mit 1-Amino-8- oxy-naphthalin-3,6-disulfonsäure vereinigt.
    Der erhaltene neue Disazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit blaugrüner Farbe löst und Gelatineschich- ten in klaren, sehr gut fixierten, blaugrünen Tönen färbt.
CH308759D 1951-07-31 1951-07-31 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH308759A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH308759T 1951-07-31
CH302911T 1954-11-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH308759A true CH308759A (de) 1955-07-31

Family

ID=25734562

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH308759D CH308759A (de) 1951-07-31 1951-07-31 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH308759A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH250812A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH308759A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH308758A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH313906A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes
CH249545A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH232294A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren Monoazofarbstoffes.
CH292291A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH252284A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH308756A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH183454A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH299603A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes.
CH310692A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH199371A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH251797A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH302806A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH308757A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH129482A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH279528A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes.
CH303665A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.
CH199368A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH132917A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.
CH279530A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes.
CH292292A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH303912A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH200063A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.