Procédé de traitement de végétaux atteints ou menacés de chlorose ferrique. Le traitement de la chlorose ferrique .des arbres fruitiers et de la vigne en milieu cal caire n'a pas reçu jusqu'ici de solution 8atis- faisante. L'épandage,de sels -de fer aux pieds de arbres donne des résultats fugaces et leur introduction -dans la plante se heurte à des difficultés techniques;
d'autre part, un cer tain nombre des produits proposés jusqu'ici exercent une action caustique.
Les demandeurs ont constaté, à la suite d'essais prolongés, que les insuccès rencontrés dans le traitement par les sels de fer étaient principalement imputables aux phénomènes relatés ci-après.
Les sels de fer utilisés jusqu'à ce jour, et principalement le sulfate de fer, contiennent le métal <I>sous</I> forme de cation, de charge électropositive. Or, les colloides argileux ou humiques du sol sont de signe électronégatif, d'où neutralisation électrique et immobilisa tion du fer introduit dans le sol par absorp tion ou fixation. La surface des racines et les sucs végétaux étant également électro-néga- tifs, les sels<B>de</B> fer introduits demeurent sans effet pour la même raison.
Au point de vue chimique pur, lorsqu'on dilue par de l'eau distillée une solution de sel ferrique concentrée et limpide, il se produit une hydrolyse avec précipitation d'hydrate d'oxyde -de fer. Cette hydrolyse et cette préci pitation sont, à la même concentration, aug mentées en valeur et accélérées -dans le temps par la présence, dans le .milieu, .de sels de cal cium solubles.
Enfin, une solution de sel fer rique est précipitée en présence de carbonate de calcium..
Ainsi donc, au double point de vue élec trique et chimique, une solution ferrique dans laquelle le fer est à l'état de cation, avec charge électropositive, ne peut convenir au but à atteindre.
La présente invention, basée sur ces cons tatations, a pour objet un procédé de traite ment des végétaux atteints de chlorose ferrique ou susceptibles de contracter cette maladie, selon lequel on traite lesdits végé- taux à l'aide de complexes ferriques colloïdaux contenant le fer dans la- partie électro-néga- tive, moyennant quoi le métal n'est pas préci pité en présence de- colloïdes argileux on humiques électronégatifs.
Les produits utilisés sont constitués de préférence par des complexes ferri-siliciques, en particulier des ferri-silicates de métaux alcalins et alcalino-terreux.
Pour préparer de tels complexes. on peut faire réagir en solution aqueuse des sels fer riques et des silicates alcalins. Par addition de quantités importantes de sels neutres de mé taux alcalins, ou alcalino-terreux, on peut en suite provoquer la floculation du complexe ainsi obtenu en solution colloïdale. Finale ment, pour augmenter la proportion de fer dans le produit, on peut déshydrater le com plexe floculé et parvenir ainsi. suivant le de gré .de dessiccation, à un gel ou à une poudre.
L'exemple suivant, non limitatif, fera mieux comprendre la. manière dont on peut préparer le produit.
Exemple: On prépare: A. Des solutions concentrées de sels ferri ques, par exemple de sulfate ferrique ammo niacal technique cristallisé ou de sulfate fer rique ordinaire du commerce ou encore de chlorure ferrique purifié et sec, à une con centration de 40 b de fer par litre.
B. Des solutions de silicates alcalins com prenant 600 cm' de silicate de potasse ordi naire à 36 Bé ou 550 cm' de silicate de soude ordinaire à 36 Bé et qui ont, été complétées à nu litre an total avec la quantité suffisante d'eau.
Dans un récipient de dimensions appro priées, on met, par exemple, 78 litres d'eau et on verse en agitant énergiquement un litre de l'une des solutions 11, puis, tout aussitôt et tout en continuant d'agiter, on verse un litre de l'une des solutions B. On obtient. ainsi 80 litres d'une solution jaune ambrée de com- plexe ferri-silicique en pseudo-solution à.
0.50ï a de fer par litre (rapport moléculaire SiO'IFe'O' = 8 environ). à l'état de ferri- silicate de potassium ou de sodium suivant le silicate alcalin employé.
Le fer y est inclus dans un groupe chi mique en association avec la silice; cet en semble chimique de charge électronégative migre à l'anode au cours de l'électrophorèse.
L'addition. à. cette solution. de sels de cal einm solubles en solution. à doses pas trop exces.sives. on d e carbonate de chaux, ne donne aucun précipité. Le pH est neutre, son déplace ment dans les limites indiquées vers l'acidité ou l'alcalinité ne donne naissance à aucun trouble.
Si, à cette solution. on ajoute en quantités importantes des sels neutres de Ca., 'fg, Iï ou Na, et si l'on agite de temps en temps. il se produit. au bout d'un certain nombre de jours, une floculation du complexe ferri-sili- cique ainsi préparé en solution. Les quantités de différents sels ii ajouter pour obtenir ce résultat sont, par exemple, pour les chlorures:
EMI0002.0060
Chlorure <SEP> de <SEP> calcium <SEP> cristallisé: <SEP> 80 <SEP> g <SEP> pour <SEP> 5 <SEP> litres <SEP> de <SEP> solution
<tb> magnésium <SEP> 80 <SEP> g <SEP> 5 <SEP> ,
<tb> " <SEP> " <SEP> potassium <SEP> 150 <SEP> b <SEP> , <SEP> 5 <SEP> "
<tb> " <SEP> " <SEP> sodium <SEP> 200 <SEP> ; <SEP> . <SEP> 5 <SEP> " La. floculation totale peut demander de 3 à 8 jours.
Le produit floculé est un ferri-silicate de Ga, Mg, Ii ou Na. selon le cation du sel flocu- lant utilisé.
On décante et on effectue deux ou trois lavages du floculat, puis on centrifuge le pro- duit. On obtient le complexe ferri-silicique à. l'état de gel titrant environ 1,5 % de fer. Par dessiccalion modérée à l'air, à une tempéra ture ne dépassant pas 25 à 30 , on obtient le complexe ferri-silieique à l'état. de bel con centré titrant environ 4%' de fer.
Par dessic cation plus prolongée et broyage du résidu, on obtient le -complexe ferri=silicique en pou dre, titrant 10 % .de fer.
On peut appliquer @ce produit ou les pro duits semblables de .deux façons: a) sur le sol, on creuse une tranchée cir culaire autour de l'arbre pour dégager les ra cines et on verse une quantité suffisante du complexe ferri-silicique en solution ou sus pension qui traverse le sol et parvient au con tact des racines, qui l'absorbent; b) sur l'arbre, .dans le tronc ou à la base d'une grosse branche, on pratique un trou par exemple avec un emporte-pièce ou une mèche.
On remplit, suivant les cas., de l'un -des trois produits suivants: gel simple, gel concentré ou poudre de complexe ferri-silicique. On ob ture l'orifice et an cicatrise avec du mastic à greffer.
On peut aussi effectuer une injection sous- corticale de complexe ferri-silicique à l'état. de gel simple à fade d'une pompe à main du genre des pompes de graissage, munie d'une aiguille creuse:
Process for the treatment of plants affected or threatened by ferric chlorosis. The treatment of ferric chlorosis in fruit trees and grapevines in a calcareous environment has so far received no satisfactory solution. The spreading of iron salts at the feet of trees gives fleeting results and their introduction into the plant comes up against technical difficulties;
on the other hand, a certain number of the products offered so far have a caustic action.
The applicants have noted, following prolonged trials, that the failures encountered in the treatment with iron salts were mainly attributable to the phenomena described below.
The iron salts used to date, and mainly iron sulfate, contain the metal <I> in </I> the form of cation, of electropositive charge. However, clayey or humic colloids in the soil have an electronegative sign, resulting in electrical neutralization and immobilization of the iron introduced into the soil by absorption or fixation. Since the surface of the roots and the vegetable juices are also electro-negative, the <B> iron </B> salts introduced remain ineffective for the same reason.
From a pure chemical point of view, when a concentrated and clear solution of ferric salt is diluted with distilled water, hydrolysis occurs with precipitation of iron oxide hydrate. This hydrolysis and this precipitation are, at the same concentration, increased in value and accelerated over time by the presence, in the medium, of soluble calcium salts.
Finally, a solution of iron salt is precipitated in the presence of calcium carbonate.
Thus, from the double electric and chemical point of view, a ferric solution in which the iron is in the state of cation, with an electropositive charge, cannot be suitable for the aim to be achieved.
The present invention, based on these findings, relates to a process for treating plants affected by ferric chlorosis or susceptible to contracting this disease, according to which said plants are treated with the aid of colloidal ferric complexes containing iron. in the electro-negative part, whereby the metal is not precipitated in the presence of electronegative clay or humic colloids.
The products used preferably consist of ferri-silicic complexes, in particular ferri-silicates of alkali metals and alkaline-earth metals.
To prepare such complexes. iron salts and alkali silicates can be reacted in aqueous solution. By adding large quantities of neutral salts of alkaline or alkaline-earth metals, it is then possible to cause the flocculation of the complex thus obtained in colloidal solution. Finally, to increase the proportion of iron in the product, the flocculated complex can be dehydrated and so achieved. depending on the desiccation, to a gel or a powder.
The following non-limiting example will make it easier to understand. way in which the product can be prepared.
Example: The following are prepared: A. Concentrated solutions of ferric salts, for example of crystallized technical ammonia ferric sulphate or of ordinary commercially available ferric sulphate or of purified and dry ferric chloride, at a concentration of 40 b of iron per liter.
B. Alkali silicate solutions comprising 600 cm 3 of ordinary potash silicate at 36 Bé or 550 cm 3 of ordinary sodium silicate at 36 Bé and which have been made up to one liter in the total with the sufficient quantity of water.
In a receptacle of suitable dimensions, for example, 78 liters of water are placed and one liter of one of the solutions 11 is poured while vigorously stirring, then, immediately and while continuing to stir, a liter of one of solutions B. We obtain. thus 80 liters of a yellow amber solution of ferri-silicic complex in pseudo-solution to.
0.50ï a of iron per liter (molecular ratio SiO'IFe'O '= 8 approximately). in the form of potassium or sodium ferrisilicate, depending on the alkali silicate used.
Iron is included therein in a chemical group in association with silica; this chemical electron-negative charge migrates to the anode during electrophoresis.
The bill. at. this solution. of soluble salts of calcium in solution. in doses not too excessive. carbonate of lime gives no precipitate. The pH is neutral, its shift within the limits indicated towards acidity or alkalinity does not give rise to any cloudiness.
If at this solution. neutral salts of Ca., fg, II or Na are added in large quantities, and with occasional stirring. It happens. after a number of days, a flocculation of the ferri-silicic complex thus prepared in solution. The quantities of different salts ii to add to obtain this result are, for example, for chlorides:
EMI0002.0060
Crystallized calcium <SEP> <SEP> <SEP> chloride: <SEP> 80 <SEP> g <SEP> for <SEP> 5 <SEP> liters <SEP> of <SEP> solution
<tb> magnesium <SEP> 80 <SEP> g <SEP> 5 <SEP>,
<tb> "<SEP>" <SEP> potassium <SEP> 150 <SEP> b <SEP>, <SEP> 5 <SEP> "
<tb> "<SEP>" <SEP> sodium <SEP> 200 <SEP>; <SEP>. <SEP> 5 <SEP> "Total flocculation may take 3 to 8 days.
The flocculated product is a ferri-silicate of Ga, Mg, Ii or Na. depending on the cation of the flocculating salt used.
Decant and perform two or three washes of the flocculate, followed by centrifugation of the product. The ferri-silicic complex is obtained. the gel state containing about 1.5% iron. By moderate drying in air, at a temperature not exceeding 25 to 30, the ferri-silieic complex is obtained as it is. of nice centered content grading about 4% iron.
By more prolonged drying and grinding of the residue, the ferri = silicic complex is obtained in powder form, titrating 10% of iron.
This product or similar products can be applied in two ways: a) on the ground, a circular trench is dug around the tree to release the roots and a sufficient quantity of the ferri-silicic complex is poured into it. solution or sus pension which crosses the soil and reaches the contact of the roots, which absorb it; b) on the tree, in the trunk or at the base of a large branch, a hole is made, for example with a cookie cutter or a wick.
One filled, as the case may be., With one of the following three products: simple gel, concentrated gel or ferri-silicic complex powder. The orifice is closed and it healed with grafting putty.
It is also possible to perform a subcortical injection of ferri-silicic acid complex in the state. from simple gel to bland of a hand pump of the type of grease pumps, fitted with a hollow needle: