CH233576A - Process for the production of paints. - Google Patents

Process for the production of paints.

Info

Publication number
CH233576A
CH233576A CH233576DA CH233576A CH 233576 A CH233576 A CH 233576A CH 233576D A CH233576D A CH 233576DA CH 233576 A CH233576 A CH 233576A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
produced
dependent
sub
paint
added
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Ag Byk-Guldenwerke Chem Fabrik
Original Assignee
Byk Guldenwerke Chem Fab Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Byk Guldenwerke Chem Fab Ag filed Critical Byk Guldenwerke Chem Fab Ag
Publication of CH233576A publication Critical patent/CH233576A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D191/00—Coating compositions based on oils, fats or waxes; Coating compositions based on derivatives thereof
    • C09D191/005—Drying oils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/08—Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with natural resins or resin acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/47—Levelling agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/63—Additives non-macromolecular organic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

  

  Verfahren zur Herstellung von     Anstrichmitteln.       Bekanntlich ergeben     Anstrichfarben,    deren  Bindemittel aus Leinöl, Holzöl, aus Kunst  harz, welches mit einem solchen     Öl    modifi  ziert wurde, das heisst unter Einbau eines  solchen Öls hergestellt wurde,     besteht    oder  solches enthält, Filme oder Überzüge, die nach  Trocknung meist matt und glanzlos sind und  erst durch nachträgliches Polieren und der  gleichen Massnahmen     -den        .erwünschten    Hoch  glanz erhalten.  



  Es ist nun bekannt,     dass    man durch ge  eignete Zusätze zu erreichen vermag, dass  solche Schichten und Überzüge nach der       Herstellung        bezw.    nach der daran anschlie  ssenden Trocknung direkt hochglänzend er  halten werden,     eine    zusätzliche Nachbehand  lung mit     Poliermitteln    also überflüssig er  scheint.

   Zu diesem Zwecke hatte man bereits  vorgeschlagen, den Leinöl, Holzöl, Standöl,  Mohnöl,     Hanföl,        Nussöl    oder     Gemischen    der  g     o          enannten    Öle enthaltenden Lacken Zinksalze  der     Benzoesäure    oder der Zimtsäure zuzu-    setzen     bezw.    solche in der Masse aus den  freien Säuren und Zinkoxyd zu bilden. Zum  gleichen Zwecke soll man auch die Aldehyde  der     genannten        Säuren    ebenfalls zusammen  mit Zinkoxyd verwenden können.

   Durch die  Verwendung von     Crotonsäure,        Acrylsäure,          Sorbinsäurs    und dergleichen     ungesättigten          aliphatischen    Säuren, die von wieder anderer  Seite vorgeschlagen wurden, erzielt man  einen gleichen     Effekt,    zusammen mit einer  erheblichen Erleichterung des Verlaufes, also  einer wesentlichen Verringerung der Visko  sität, wodurch man in die Lage versetzt ist,  dem     Ansatz    erheblich erhöhte Mengen an  Pigmenten oder Substraten zuzusetzen.

   Lei  der zeigen solche ungesättigte     aliphatische     Säuren recht     unangenehme    physiologische  Wirkungen, und     das    um so mehr, als man  verhältnismässig grosse Mengen zur Anwen  dung bringen     muss.     



  Es     zeigte    sich     nun,        @dass    man nach dem  Verfahren der     vorliegenden        Erfindung    diese      Nachteile sehr weitgehend zu vermeiden ver  mag.  



  Die vorliegende Erfindung betrifft: ein  Verfahren zur     IHerstellung    von Anstrich  mitteln, die einen guten Verlauf zeigen und  hochglänzende Schichten und Filme geben,  sowie nach diesem     Verfahren        hergestellte    An  strichmittel.  



  Das Verfahren ist dadurch     geli#ennzeieli-          net,    dass man einem     troclz-nendes    Bindemittel  enthaltenden     Anstrichmittel        heterocyclische          Verbindungen    mit     Carbonylgruppen    enthal  tenden     Substituenten    zusetzt. Diese bewirken       -dann    den gewünschten guten Verlauf und en  hohen Glanz der dabei entstehenden Schich  ten und Filme. Als     Carbonylverbindungen     der bezeichneten Art kommen dabei die Alde  hyde und die     Carbonsäuren    in Frage.  



       Vorteilhaft    werden den     Anstriehmitteln     .der     gekennzeichneten    Art     heterocyclische        Car-          bonsäuren    als Mittel zur Verbesserung des  Glanzes und -des Verlaufes     zugesetzt.    An  deren Stelle kann man, wenn auch mit     etwa     unterlegenem Erfolge, die     entsprechenden          Aldehyde        verwenden.    Für die genannten Säu  ren ist bei fehlender Giftigkeit und fehlender  unangenehmer physiologischer Eigenschaften  die hohe     'Wirksamkeit    bemerkenswert,

   die es       ermöglicht,    mit erheblich geringeren Zusatz  mengen auszukommen, als man bei den     Mit-          teln    des Standes der Technik     benötigt.     



  Unter den     heterocyclisehen        Carbonsäuren     kommen vor allem die billig     herstellba,re          Furancarbonsäure        bezw.    deren     Hydrierungs-          Produkte    in Betracht, es sind aber auch andere       bekannte        heterocyclische        Carbonsäuren        ver-          ivendbar.    An Stelle dieser Säuren kann     man     auch die entsprechenden Aldehyde,

   also     Fur-          furol    oder entsprechende     Aldehyde,    die sich  von andern     heterocyelischen        Carbonsäuren          ableiten,    verwenden. Als Bindemittel kom  men z. B. Leinöl, Standöl und Mohnöl oder  deren Gemische in Betracht. Ausser Pigmen  ten kann man dem     Bindemittel    auch     Sub-          i        strafe,    z. B. Spate, Kreide, Talkum oder       Koalin,    beifügen.  



  Die vorliegende Erfindung soll an Hand  der folgenden Beispiele erläutert werden;         eine    Beschränkung auf das hier Offenbarte  ist     albcr    nicht     beabsichtigt..     



  <I>Beispiel l:</I>       Zti   <B>100</B> Gewichtsteilen eines handels  üblichen     Standöl-Piginentweiss-Emaillackes      -erden 1 Gewichtsteil technisch reiner     Furan-          carbonsäure        zugerieben.    Als Pigmentweiss  diene     Zinkweiss,        Lithopone,        Titanweiss    oder  ein anderes deckendes weisses Pigment.  



  Ein derartiger Lack zeigt: einen sehr  guten Verlauf.     Nach    der Herstellung des     An-          ,-trielies    und ebenso nach dem Trocknen der  aufgebrachten Schicht zeigt diese in ununter  brochenem Film einen hervorragenden Hoch  glanz.  



       9.n    Stelle, der     Furanearbonsäure    kann man  auch deren     Hydrierungsprodukte        bezw.    eine       andere        lieteroevclische        Carbonsäure    verwen  den.  



  <I>Beispiel 2:</I>  Zu 100     Gewichtsteilen    eines handels  üblichen     liunstlia.rz    - Zinkweiss - Emaillackes  auf der Basis eines     Glycerin-Phtalsäure-          harzes,    welches durch den Einbau von Leinöl  modifiziert wurde, werden 1.,5     Gewichtsteile          Furfurol        bezw.    1. Gewichtsteil     Fura.ncarbon-          säure        zugegeben    und     eingearbeitet.        Der    hier  mit erzielte Effekt ist ebenfalls sehr gut  brauchbar.  



  Lässt man in diesem Beispiel die färben  den     Bestandteile,        also,das    Pigmentweiss weg,  so erzielt man einen lasierenden Lack ent  sprechender     Eigenschaften,    welcher insbeson  dere als Schutzanstrich für     Naturholzmöbel     und dergleichen geeignet ist.



  Process for the production of paints. It is known that paints whose binders consist of linseed oil, wood oil, synthetic resin which has been modified with such an oil, that is to say was produced with such an oil, exist or contain such films or coatings, which after drying are usually matt and dull are and only obtained by subsequent polishing and the same measures -the desired high gloss.



  It is now known that by using suitable additives it is possible to achieve that such layers and coatings BEZW after production. can be obtained with a high-gloss finish immediately after the subsequent drying process, so additional post-treatment with polishing agents appears superfluous.

   For this purpose, it has already been proposed to add zinc salts of benzoic acid or cinnamic acid to the paints containing linseed oil, wood oil, stand oil, poppy seed oil, hemp oil, nut oil or mixtures of the above-mentioned oils. to form such in bulk from the free acids and zinc oxide. The aldehydes of the acids mentioned should also be able to be used together with zinc oxide for the same purpose.

   By using crotonic acid, acrylic acid, sorbic acid and the like unsaturated aliphatic acids, which have been suggested by another party, the same effect is achieved, together with a considerable ease of the course, so a significant reduction in the viscosity, which makes it possible is offset to add significantly increased amounts of pigments or substrates to the approach.

   Unfortunately, such unsaturated aliphatic acids show very unpleasant physiological effects, and all the more so because relatively large amounts have to be used.



  It has now been shown that these disadvantages can be avoided to a very large extent by the process of the present invention.



  The present invention relates to: a method for producing paints which show good flow and give high-gloss layers and films, as well as paints produced by this method.



  The process is successful in that heterocyclic compounds with substituents containing carbonyl groups are added to a paint containing drying binder. These then cause the desired good leveling and high gloss of the layers and films produced in the process. Aldehydes and carboxylic acids come into consideration as carbonyl compounds of the type mentioned.



       Heterocyclic carboxylic acids are advantageously added to the paints of the type indicated as agents for improving the gloss and leveling. The corresponding aldehydes can be used instead, albeit with somewhat inferior success. For the acids mentioned, the high effectiveness is remarkable in the absence of toxicity and unpleasant physiological properties,

   which makes it possible to make do with considerably smaller additional amounts than is required with the means of the prior art.



  Among the heterocyclic carboxylic acids are especially the cheap producible, re furancarboxylic acid respectively. their hydrogenation products are considered, but other known heterocyclic carboxylic acids can also be used. Instead of these acids, one can also use the corresponding aldehydes,

   thus use fur- furol or corresponding aldehydes which are derived from other heterocyclic carboxylic acids. As a binder come men z. B. linseed oil, stand oil and poppy seed oil or mixtures thereof. In addition to pigments, you can also sub- i punish the binder, z. B. spade, chalk, talc or koalin add.



  The present invention is illustrated by the following examples; it is not intended to be limited to what is disclosed here.



  <I> Example 1: </I> Zti <B> 100 </B> parts by weight of a commercially available stand oil pigment white enamel varnish - 1 part by weight of technically pure furan carboxylic acid rubbed in. Zinc white, lithopone, titanium white or another opaque white pigment serve as pigment white.



  Such a paint shows: very good flow. After the production of the ankle and trielies and also after the applied layer has dried, it shows an excellent high gloss in an uninterrupted film.



       9.n place, the furanearboxylic acid can be or their hydrogenation products. use another Lieteroevclic carboxylic acid.



  <I> Example 2: </I> For 100 parts by weight of a commercially available liunstlia.rz - zinc white - enamel paint based on a glycerine-phthalic acid resin, which has been modified by the incorporation of linseed oil, 1., 5 parts by weight of furfural or . 1. Part by weight of Fura.ncarbonsäure added and incorporated. The effect achieved here is also very useful.



  If, in this example, the coloring of the constituents, i.e. the pigment white, is omitted, a glazing varnish with corresponding properties is achieved, which is particularly suitable as a protective coating for natural wood furniture and the like.

Claims (1)

PATEN TANSPRüCIIE 1. Verfahren zur Herstellung von Anstrich mitteln, die hochglänzende Schichten und Filme liefern und sich durch einen guten Ver lauf auszeichnen, dadurch gekennzeichnet, dass man einem Anstriehmittel, welches ein trocknendes Bindemittel enthält, hetero cYclische Verbindungen mit Substituenten, die ein doppelt gebundenes Sauerstoff-Atom an Kohlenstoff enthalten, zusetzt. Il. Gemäss dem Verfahren nach dem Pa tentanspruch I hergestelltes Anstriehmittel. UNTERANSPRüCHE: 1. PATEN TANSPRüCIIE 1. A process for the production of paints that provide high-gloss layers and films and are characterized by a good course, characterized in that a paint which contains a drying binder, heterocyclic compounds with substituents that have a double bond Oxygen atom containing carbon, adds. Il. According to the method according to the patent claim I. Paint produced. SUBCLAIMS: 1. Verfahren nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, dass als heterocyclische Verbindung eine heterocyclische Carbonsäure verwendet wird. 2. Verfahren nach Patentanspruch I und Unteranspruch 1, .dadurch gekennzeichnet, dass Furancarbon.säure zugesetzt wird. 3. Verfahren nach Patentanspruch I und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Hydrofurancarbonsäure verwendet wird. 4. Process according to claim I, characterized in that a heterocyclic carboxylic acid is used as the heterocyclic compound. 2. The method according to claim I and dependent claim 1,. Characterized in that furancarboxylic acid is added. 3. The method according to claim I and dependent claim 1, characterized in that hydrofurancarboxylic acid is used. 4th Verfahren nach Patentanspruch I, d'a- .lurch gekennzeichnet, dass als heterocyclische Verbindung ein heterocyclischer Aldehyd ver wendet wird. 5. Verfahren nach Patentanspruch I und Unteranspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass Furfural verwendet wird. 6. Verfahren nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, .dass als Bindemittel trocknende Ol:e verwendet werden. 7. Process according to claim I, d'a- .lurch characterized in that a heterocyclic aldehyde is used as the heterocyclic compound. 5. The method according to claim I and dependent claim 4, characterized in that furfural is used. 6. The method according to claim I, characterized in that drying oils are used as binders. 7th Verfahren nach Patentanspruch I und Unteranspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass als Bindemittel Leinöl verwendet wird. B. Verfahren nach Patentanspruch I und Unteranspruch. 6, dadurch gekennzeichnet, dass als Bindemittel Standöl verwendet wird. 9. Verfahren nach Patentanspruch I und Unteranspruch 6, dadur,h gekennzeichnet, dass als Bindemittel Mohnöl verwendet wird. 10. Verfahren nach Patentanspruch I und Unteranspruch<B>6,</B> dadurch gekennzeichnet, dass als Bindemittel Gemische trocknender öle verwendet werden. Method according to claim 1 and dependent claim 6, characterized in that linseed oil is used as the binding agent. B. The method according to claim I and dependent claim. 6, characterized in that stand oil is used as the binding agent. 9. The method according to claim I and dependent claim 6, dadur, h characterized in that poppy seed oil is used as a binder. 10. The method according to claim I and dependent claim <B> 6 </B> characterized in that mixtures of drying oils are used as binders. 11. Verfahren nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, d:ass als Bindemittel trocknende Harze verwendet werden. 12. Verfahren nach Patentanspruch I und Unteranspruch <B>11,</B> dadurch gekennzeichnet, dass als Bindemittel ein trocknendes Glycerin- P'htalsäure-Harz verwendet wird. 13. Verfahren nach Patentanspruch I und Unteranspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass als Bindemittel mit trocknenden Ölen modifizierte Harze verwendet werden. 14. 11. The method according to claim I, characterized in that drying resins are used as binders. 12. The method according to claim I and dependent claim <B> 11 </B>, characterized in that a drying glycerine-phthalic acid resin is used as the binder. 13. The method according to claim I and dependent claim 11, characterized in that resins modified with drying oils are used as binders. 14th Verfahren nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, dass dem Bindemittel Pigmente zugesetzt sind. 15. Verfahren nach Patentanspruch I, .da durch gekennzeichnet, dass dem Bindemittel Substrate zugesetzt sind. 16. Verfahren nach Patentanspruch I und Unteranspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass Weisspigmente zugesetzt sind. 17. Method according to claim I, characterized in that pigments are added to the binder. 15. The method according to claim I, .da characterized in that substrates are added to the binder. 16. The method according to claim I and dependent claim 14, characterized in that white pigments are added. 17th Verfahren nach Patentanspruch I und Unteransprüchen 14 und 16, dadurch gekenn zeichnet, dass Zinkweiss zugesetzt ist. 18. Verfahren nach Patentanspruch I und Unteransprüchen 14 und 16, dadurch gekenn zeichnet, dass Lithopone zugesetzt ist. 19. Verfahren nach Patentanspruch I und Unteransprüchen 14 und 16, dadurch gekenn zeichnet, idass Titanweiss zugesetzt ist. 20. Method according to claim 1 and dependent claims 14 and 16, characterized in that zinc white is added. 18. The method according to claim I and dependent claims 14 and 16, characterized in that Lithopone is added. 19. The method according to claim I and dependent claims 14 and 16, characterized in that titanium white is added. 20th Verfahren nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, @dass an den Carbonyl- verbindungen bis zu 1,5% zugesetzt werden. 21. Verfahren nach Patentanspruch I und Unteransprüchen 1, 2 und 20, ;dadurch ge kennzeichnet, dass 1 % -Furanearbonsäure zu gegeben wird:. 22. Anstrich@mittel nach Patentanspruch II, hergestellt nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch I und Unteranspruch 1. Process according to claim I, characterized in that up to 1.5% of the carbonyl compounds are added. 21. The method according to claim I and dependent claims 1, 2 and 20, characterized in that 1% furanearboxylic acid is added :. 22. Painting medium according to claim II, produced according to the method according to claim I and dependent claim 1. 23. A.nstriehmittel nach Patentanspruch II, hergestellt nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch I und Unteransprüchen 1 und 2. 24. Anstrichmittel nach Patentanspruch II, hergestellt nach, dem Verfahren .gemäss Patentanspruch 1 und Unteransprüchen 1 und 3. 23. Paints according to claim II, produced by the process according to claim I and sub-claims 1 and 2. 24. Paints according to claim II, produced according to the process according to claim 1 and sub-claims 1 and 3. 25. Anstrichmittel nach Patentanspruch II, hergestellt .nach dem Verfa1iren gemäss Patentanspruch I imid Unteranspruch 4. 26. Anstrichmittel nach Patentanspruch II, hergestellt nach dem Verfahren :gemäss Patentanspruch I und Unteransprüchen 4 und 5. 25. Coating according to claim II, produced according to the method according to claim I imid sub-claim 4. 26. Coating according to claim II, produced according to the process: according to claim I and sub-claims 4 and 5. 27. Anstrichmittel nach Patentanspruch II, hergestellt nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch I und Unteranspruch 6. 28. Anstrichmittel nach Patentanspruch II, hergestellt nach dem Verfahren .gemäss Patentanspruch I und Unteranspriichen 6 und 7. 29. Anstrichmittel nach Patentanspruch 1I, hergestellt nach .dem Verfahren gemäss Patentanspruch I und t-nteranspriichen 6 und B. 27. Coating according to claim II, produced by the process according to claim I and dependent claim 6. 28. Coating according to claim II, produced according to the process. According to claim I and dependent claims 6 and 7. 29. Coating according to claim 1I, produced according to .dem Method according to patent claim I and sub-claims 6 and B. 30. Anstrichmittel nach Patentanspruch II, herbestellt nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch I und Unteransprüchen 6 und 9. 31. Anstrichmittel nach Patentauspriieh II, hergestellt nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch I und Unteransprüchen 6, 7 und 9. 32. Anstriehmittel nach Patentarisprueh II, hergestellt nach. dem Verfahren gemäss Patentanspruch I und Unteranspruch 11. 30. Paint according to claim II, produced by the process according to claim I and sub-claims 6 and 9. 31. Paint according to patent claim II, produced according to the process according to claim I and sub-claims 6, 7 and 9. 32. Paint according to patent II, produced after. the method according to claim I and dependent claim 11. 33. AnstTi.chmittel nach Patentanspruch 1I, hergestellt nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch I und Unteransprüchen 11 und 12. 34. Anstrichmittel nach Patentanspruch II, hergestellt nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch I und Unteransprüchen 11 und 13. 35. Anstriclimittel nach Patentanspruch Il, hergestellt nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch I und Unteranspruch 14. 33. AnstTi.chmittel according to claim 1I, produced by the method according to claim I and subclaims 11 and 12. 34. Coating material according to claim II, produced according to the method according to claim I and sub-claims 11 and 13. 35. Paint according to claim II, produced according to the method according to claim I and dependent claim 14. 36. Anstrichmittel nach. Patentanspruch II, herbestellt nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch I und Unteranspruch 15. 37. Anstrichinittel nach Patentanspruch Il, hergestellt nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch 1 und Unteransprüchen 1.4 und 16. 38. Anstriehmittel nach Patentanspruch <B>11,</B> hergestellt nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch I und Unteransprüchen 1.4, 16 und 17. 36. Paints after. Claim II, produced according to the method according to claim I and sub-claim 15. 37. Coating material according to claim II, produced according to the method according to claim 1 and sub-claims 1.4 and 16. 38. Coating material according to claim 11, produced according to the method according to claim I and subclaims 1.4, 16 and 17. 39. Anstricliniittel nach Patentanspruch II, hergestellt nach dein Verfahren gemäss Patentanspruch I und Unteranspriichen 14. 16 und 1.8. 40. Anstricliinittel nach Patentanspruch II, hergestellt nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch I und Unteransprüchen 14, 16 und 19. 41. Anstriehmittel nach Patentanspruch II, hergestellt nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch 1 und Unteranspruch 20. 39. Paint according to claim II, produced by the method according to claim I and sub-claims 14, 16 and 1.8. 40. Paint according to claim II, produced according to the process according to claim I and sub-claims 14, 16 and 19. 41. Paint according to claim II, produced according to the process according to claim 1 and sub-claim 20. 42. Anstriehmittel nach Patentanspruch 1I, hergestellt nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch I und Unteransprüchen 1, 2 und 20. 42. Paint according to claim 1I, produced by the method according to claim I and subclaims 1, 2 and 20.
CH233576D 1938-09-07 1941-08-09 Process for the production of paints. CH233576A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEST57827D DE706904C (en) 1938-09-07 1938-09-07 Agent for improving the flow and gloss of paints

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH233576A true CH233576A (en) 1944-08-15

Family

ID=33426662

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH233576D CH233576A (en) 1938-09-07 1941-08-09 Process for the production of paints.

Country Status (5)

Country Link
BE (1) BE442496A (en)
CH (1) CH233576A (en)
DE (1) DE706904C (en)
FR (1) FR875022A (en)
NL (1) NL51512C (en)

Also Published As

Publication number Publication date
BE442496A (en) 1941-09-30
NL51512C (en) 1941-11-15
FR875022A (en) 1942-09-03
DE706904C (en) 1941-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DD300744A5 (en) COMPOSITION
CH233576A (en) Process for the production of paints.
DE855441C (en) Process for the production of low-oil or oil-free paints
DE2627473C3 (en) Alkyd resin mixture
CH681439A5 (en)
DE2540878C3 (en) Process for the production of coatings
DE2251042C3 (en) Anti-adhesive and its manufacture
EP0882773B1 (en) Aqueous paint and process for producing it
DE710987C (en) Paints
DE969035C (en) Means for producing an adhesive primer for metals
DE605225C (en) Process for painting smoothed, raw wall surfaces with cellulose esters and / or cellulose ether containing paints that are not dissolved in water and / or not emulsified in water
DE1669626C3 (en) Polytetrafluoroethylene dispersion as a coating material
DE502503C (en) Process for the production of a tough, firmly adhering lacquer coating on metal
DE1911139A1 (en) Decorative coatings of metallic appearance
DE647416C (en) Process for the production of clear, matt-drying nitrocellulose lacquers
DE578067C (en) Process for making cold-applied enamel
DE724144C (en) Clear drying varnish for the production of moisture-permeable coatings
DE707438C (en) Adhesive
DE600579C (en) paint
DE734289C (en) Paint
DE602247C (en) Process for the production of resistant coverings for walls and ceilings
DE2342879C3 (en) Paint compositions
DE1943523C3 (en) Use of reaction products as thixotropic additives for coating agents
DE536429C (en) Process for impregnating wood
DE3121670A1 (en) Pigmented, air-drying varnish and use thereof