Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu wert vollen sauren Wollfarbstoffen gelangt, wenn man 1-Amino-4-halogen=anthrachinon-2-su1- fonsäuren, die noch weitere Substituenten enthalten können, mit Aminen der allgemei nen Formel
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worin X einen gegebenenfalls durch Sauer stoff oder Schwefel mit dem gegebenenfalls substituierten Benzolkern verbundenen Al kylenrest, R einen gegebenenfalls substi tuierten aliphatischen, cycloaliphatischen,
ar- aliphatischen oder aromatischen Rest bedeu tet, kondensiert und die erhaltenen Konden sationsprodukte gegebenenfalls mit einem sulfonierenden Mittel behandelt.
Die so erhaltenen Farbstoffe färben die tierische Faser aus saurem Bade in blauen Tönen von bemerkenswerter Lichtechtheit und durchwegs guten Nassechtheiten; sie be sitzen ein gutes Egalisiervermögen. Man gelangt zu Farbstoffen der gleichen Klasse,
wenn man als die eine Kondensations- komponente 1-Amino-21.4-dihalogenanthrachi- none verwendet und in den Kondensations produkten das in 2-Stellung des Anthrachi- nonkerns befindliche Halogenatom gegen die Sulfonsäuregruppe austauscht, oder wenn man anderseits die oben genannten Amine durch solche ersetzt,
bei denen in obiger For mel das Wasserstoffatom durch einen Acyl- rest ersetzt ist und die erhaltenen Konden sationsprodukte vor oder nach der Sulfonie- rung mit verseifenden Mitteln behandelt.
Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes, dadurchgekennzeichnet, dass man eine 1-Amino-4-halogenanthrachinon-2- sulfonsäure mit 3-Amino-dibenzylamin kon densiert und das erhaltene Kondensationspro dukt bis zum Eintritt einer Sulfogruppe mit einem sulfonierenden Mittel behandelt.
Der so erhaltene Farbstoff färbt Wolle in sehr egalen rotstichig blauen Farbtönen von guter Lichtechtheit und guten Nassecht- heiten.
<I>Beispiel:</I> Man versetzt eine Lösung aus 50 Teilen 1-Amino-4-bromanthrachinon-2-sulfonsäure und 50 Teilen Natriumbicarbonat in etwa 750 Teilen Wasser mit 5 Teilen Kupfer- chlorür und einer Lösung aus 30 Teilen 3-Amino-dibenzylamin in etwa 250 Teilen Alkohol. Das Reaktionsgemisch wird nun mehrere Stunden zum Sieden erhitzt und das erhaltene Kondensationsprodukt dann durch Ansäuern abgeschieden. Es wird abgesaugt und mit verdünntem Kochsalzwasser gut aus gewaschen.
10 Teile des obigen Kondensationspro duktes werden in einem Gemisch aus 50 Tei len Schwefelsäure-Monohydrat und 10 Teilen 20%igem Oleum gelöst. Die Reaktionsmasse wird nun mehrere Stunden auf 40-50 er- wärmt und dann mit Eis zersetzt. Die stark mineralsaure Farbstofflösung wird nun mit Natronlauge von 33 B6 neutralisiert und der erhaltene Farbstoff dann ausgesalzen.
Process for the production of an acidic wool dye. It has been found that valuable acidic wool dyes are obtained if 1-amino-4-halogen = anthraquinone-2-sulfonic acids, which may contain further substituents, with amines of the general formula
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wherein X is an optionally substituted by oxygen or sulfur with the optionally substituted benzene nucleus alkylene radical, R is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic,
ar- aliphatic or aromatic radical means condensed and the condensation products obtained are optionally treated with a sulfonating agent.
The dyes obtained in this way dye the animal fibers from an acid bath in blue shades of remarkable lightfastness and consistently good wetfastnesses; they have a good leveling ability. You get dyes of the same class,
if 1-amino-21.4-dihalogenanthraquinone is used as the one condensation component and the halogen atom in the 2-position of the anthraquinone nucleus is exchanged for the sulfonic acid group in the condensation products, or if, on the other hand, the above-mentioned amines are replaced by such ,
in which the hydrogen atom in the above formula has been replaced by an acyl radical and the condensation products obtained are treated with saponifying agents before or after sulfonation.
The present patent now relates to a process for the production of an acidic wool dye, characterized in that a 1-amino-4-halogenanthraquinone-2-sulfonic acid is condensed with 3-amino-dibenzylamine and the condensation product obtained is condensed until a sulfo group has entered treated sulfonating agents.
The dye thus obtained dyes wool in very level, reddish-tinged blue shades of good lightfastness and good wetfastnesses.
<I> Example: </I> A solution of 50 parts of 1-amino-4-bromoanthraquinone-2-sulfonic acid and 50 parts of sodium bicarbonate in about 750 parts of water is mixed with 5 parts of copper chloride and a solution of 30 parts of 3- Amino-dibenzylamine in about 250 parts of alcohol. The reaction mixture is then heated to the boil for several hours and the condensation product obtained is then separated off by acidification. It is suctioned off and washed well with dilute sodium chloride water.
10 parts of the above condensation product are dissolved in a mixture of 50 parts of sulfuric acid monohydrate and 10 parts of 20% strength oleum. The reaction mass is now heated to 40-50 for several hours and then decomposed with ice. The strongly mineral acid dye solution is then neutralized with sodium hydroxide solution of 33 B6 and the dye obtained is then salted out.