CH221833A - Verfahren zur Herstellung von 6-Carboxy-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 6-Carboxy-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure.

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CH221833A
CH221833A CH221833DA CH221833A CH 221833 A CH221833 A CH 221833A CH 221833D A CH221833D A CH 221833DA CH 221833 A CH221833 A CH 221833A
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oxynaphthalene
sulfonic acid
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
    • C07C303/02—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof
    • C07C303/22—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof from sulfonic acids, by reactions not involving the formation of sulfo or halosulfonyl groups; from sulfonic halides by reactions not involving the formation of halosulfonyl groups

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Description


  Verfahren zur Herstellung von     6-Carboxy-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure.       Nach dem im Hauptpatent beschriebenen  Verfahren erhält man     2-Oxynaphthalin-4-          sulfonsäure,    wenn man auf     diazotierte        1-          Amino-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure    in al  kalischer Lösung Traubenzucker     einwirken     lässt.  



  Wie nun weiter gefunden wurde, erhält  man die bereits bekannte     6-Carboxy-2-oxy-          naphthalin-4-sulfonsäure,    wenn man auf       diazotierte        6-Carboxy-l-amino-2-oxynaphtha-          lin-4-sulfonsäure    in alkalischer Lösung Trau  benzucker einwirken lässt.  



  <I>Beispiel:</I>  58,8 Teile     diazotierter        6-Carboxy-l-amino-          2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure,    erhalten aus  2.6     Oxynaphthoesäure    durch     Nitrosieren    und  U     msetzung    mit     Bisulfit,    werden in 180 Tei  len Wasser aasgeschlämmt und mit Natron  lauge neutralisiert. Nach Zugabe von einer  Auflösung von 16 Teilen Traubenzucker in  40 Teilen Wasser läuft die Mischung lang  sam zu einer heissen Lösung von 16 Teilen         Natriumhydroxyd    in 150 Teilen Wasser. Die  Stickstoffabspaltung beginnt sofort und nach  Zulauf ist die Umsetzung beendet.

   Durch  Mineralsäuren     wird    die     6-Carboxy-2-oxy-          naphthalin-4-sulfonsäure    in einer Ausbeute  von 95 % der Theorie kristallinisch abge  schieden. Der erhaltene     Endstoff    ist ein wert  volles Zwischenprodukt zur Herstellung von       Azofarbstoffen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 6-Carb- oxy-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man auf diazotierte 6- Carboxy -1- amino - 2- oxynaphthalin-4-sulf on- säure in alkalischer Lösung Traubenzucker einwirken lässt. Der erhaltene Endstoff ist ein wertvolles Zwischenprodukt zur Herstellung von Azo- farbstoffen.
CH221833D 1938-05-16 1939-02-25 Verfahren zur Herstellung von 6-Carboxy-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure. CH221833A (de)

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