CH217079A - Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings der Zitrazinsäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings der Zitrazinsäure.

Info

Publication number
CH217079A
CH217079A CH217079DA CH217079A CH 217079 A CH217079 A CH 217079A CH 217079D A CH217079D A CH 217079DA CH 217079 A CH217079 A CH 217079A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
derivative
acid
preparation
citrazinic acid
water
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Chemisches Industrielles Cilag
Original Assignee
Cilag Chemisches Ind Lab A G
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cilag Chemisches Ind Lab A G filed Critical Cilag Chemisches Ind Lab A G
Publication of CH217079A publication Critical patent/CH217079A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
    • C09B29/36—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
    • C09B29/3604—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
    • C09B29/3617—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom
    • C09B29/3621—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom from a pyridine ring
    • C09B29/3626—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom from a pyridine ring from a pyridine ring containing one or more hydroxyl groups (or = O)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings der     Zitrazinsäure.       Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur  Darstellung eines     neuen    Abkömmlings der       Zitrazinsäure.    Die neue Verbindung hat sich  als solche oder in Form ihrer Salze wertvoll  erwiesen für die Bekämpfung infektiöser,  vornehmlich durch Kokken verursachter Er  krankungen. Sie ist nicht     toxisch    und besitzt  eine grosse     Durchdringungsfähigkeit    des  lebenden Gewebes.

   Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet, dass     Zitrazinsäure    mit       diazotiertem        Sulfanilamid    gekuppelt wird,  wobei sich die     3-(4'-Sulfonamido-benzolazo-)          2,6-dioxy-pyridin-4-karbonsäure    bildet.  



  Zur Darstellung der neuen Verbindung  verfährt man     beispielsweise    folgendermassen:  35 g     p-Aminobenzolsulfonamid    werden  mit 52     cm@    33 %     iger    Salzsäure und 200 cm'  Wasser     angerührt    und in der     gälte    mit einer  konzentrierten Lösung von 15     g        Natrium-          nitrit        dia.zotiert.    Die     Diazoniumlösung        lässt     man unter Rühren in eine Lösung von 30 .g       Zitrazinsäure,

      40 g     Natriumkarbonat    und    10 g     Natriumazetat    in 150     cm@    Wasser -ein  fliessen, wobei die     3-(4'-Sulfonamido-benzol-          azo-)2,6-dioxy-pyridin-4-karbonsäure    in be  rechneter Menge als     Natriumsalz        ausfällt.     Die freie     Kaxbonsäure        wird    durch     Umfällen,     aus ihrer     alkalsohen    Lösung mit Säure er  halten.

   Sie ist gelborange,     schmilzt    bei<B>278'</B>  unter Zersetzung, ist wenig löslich in Al  kohol, nahezu unlöslich in Wasser, Azeton  und Benzol und bildet ein in Wasser bei  Zimmertemperatur zu<B>1,5%</B>     lösliches        Na-          triumsa1z.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Abkömm lings der Zitrazinsäure, dadurch gekennzeich net, dass Zitrazinsäure mit diazotiertem Sulf- anilamid gekuppelt wird, wobei sich die 3-(4'- Sulfonamido-benzolazo-) 2,6-dioxy-pyridin-4- karbonsäure bildet.
    Das Verfahrensprodukt ist gelborange, schmilzt bei 278 unter Zersetzung, ist wenig löslich in Alkohol, nahezu unlöslich in Was ser, Azeton und Benzol und bildet ein in Wasser bei Zimmertemperatur zu 1,5 lösliches Natriumsalz. Es soll als solches oder in Form seiner Salze zur Bekämpfung infek- tiöser, insbesondere durch Kokken verur sachter Erkrankungen verwendet werden.
CH217079D 1940-05-15 1940-05-15 Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings der Zitrazinsäure. CH217079A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH217079T 1940-05-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH217079A true CH217079A (de) 1941-09-30

Family

ID=4449933

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH217079D CH217079A (de) 1940-05-15 1940-05-15 Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings der Zitrazinsäure.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH217079A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2121748A1 (de) * 1971-01-14 1972-08-25 Ciba Geigy Ag

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2121748A1 (de) * 1971-01-14 1972-08-25 Ciba Geigy Ag

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH217079A (de) Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings der Zitrazinsäure.
CH222727A (de) Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings der Zitrazinsäure.
CH222728A (de) Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings der Zitrazinsäure.
AT117855B (de) Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher sekundärer Diazoamidoverbindungen der aromatischen Reihe.
CH99200A (de) Verfahren zur Darstellung eines öl- und fettlöslichen Salzes einer Akridiniumverbindung
CH185606A (de) Verfahren zur Herstellung einer Azoverbindung.
CH265405A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH215940A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH202106A (de) Verfahren zur Darstellung einer Sulfonsäureamidverbindung.
CH217973A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH213749A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Oxynaphthalin-4-sulfonsäure.
CH219580A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH218815A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH206626A (de) Verfahren zur Darstellung einer Sulfonsäureamidverbindung.
CH189310A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.
CH123736A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH185344A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
CH193081A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH183206A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen wasserlöslichen Monoazofarbstoffes.
CH236354A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-(2&#39;-Oxybenzoesäure-(5&#39;-azo-4&#34;)-benzol-1&#34;-sulfonamido)-thiazol.
CH148341A (de) Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen sekundären Diazoaminoverbindung der aromatischen Reihe.
CH220110A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH233350A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH125118A (de) Verfahren zur Darstellung eines Pyrazolonazofarbstoffes.
CH180960A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.