CH215839A - Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH215839A
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anthraquinone
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/34—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated
    • C09B1/343—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated only sulfonated in the anthracene nucleus

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  <B>Zusatzpatent</B> zum hauptpatent Nr. 209345.    Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der     Anthrachinonreihe.       Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein  Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes  der     Anthrachinonreihe,    dadurch gekennzeich  net, dass man     1-Amino-4-bromanthrachinon-          2-sulfonsäure    mit     1-Amino-4-oxybenzol    kon  densiert und die gebildete     1-Amino-4-(4'-oxy-          phenylamino)-anthrachinon-2-sulfonsäure    mit       Isohexylmethylbenzolsulfochlorid    umsetzt.  



  Der so erhaltene     Farbstoff    ist ein wasser  lösliches dunkelviolettes Pulver. Er färbt  Wolle in klaren rotstickig blauen Tönen; die  Färbungen besitzen eine ausgezeichnete  Wasch-,     Walk-    und     Schweissechtheit    sowie  gute Lichtechtheit.         Beispiel:       38,2 Teile     1-Amino-4-bromanthrachinon-          2-sulfonsäure    und etwa 16 Teile     1-Amino-4-          oxybenzol    werden mit etwa 600 Teilen Was  ser, 5 Teilen     Natriumbicarbonat    und einer  geringen Menge Kupferpulver einige Stunden  bei 50- 60   C gerührt, bis die Umsetzung    beendet ist.

   Die Lösung     wird    mit Natrium  carbonat     alkalisch    gestellt und kochendheiss  filtriert; dann wird der gebildete blaue Farb  stoff durch Zugabe von     Kochsalz    abgeschieden.  



       Eine    wässerige Lösung von 43 Teilen des  so erhaltenen     1-amino-4-(4'-oxyphenylamino)-          anthrachinon-2-sufonsauren    Natriums     wird     bei 50-60   C mit etwa 27 Teilen     Isohexyl-          methylbenzolsulfochlorid    verestert. Dann wird  der gebildete     Farbstoff    ausgeschieden, abge  trennt und     getrocknet.     



  Das     Isohexyl-methylbenzolsulfochloridkann     erhalten werden durch     Einwirkung    von     Chlor-          sulfonsäure    auf das durch Kondensation von       Isohexylen    mit     Methylbenzol    in Gegenwart  von Aluminiumchlorid erhaltene     Isohexyl-          methylbenzol.        In    dieser Verbindung stehen  die     Methyl-    und     Isohexylgruppe        wahrschein-          lich    in     meta-Stellung        zueinander,

          während     die Stellung der     SO2Cl-Gruppe    noch einwand  frei feststeht.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Farb stoffes der Anthrachinonreihe, dadurch ge kennzeichnet, dar man 1- Amiiio-4-brom < intlira- chinon-\3-sulfonsä.ure mit 1- Amiiio-4-oxybenzol kondensiert und die gebildete 1-Amino-4-(4'- oxyphenylamino)-anthrachinon - 2 - sulfonsäure mit Isohexylmethylbenzolsulfochlorid,
    wie es erhalten werden kann durch Einwirkung von Chlorsulfonsäure auf das durch Kondensation von Isohexylen mit 3Iethylbenzol in Gegen- wart von Aluminiumchlorid erhaltene Iso- hexyImetylbenzol, umsetzt. Der so erli@iltene Farbstoff ist ein wasser lösliches dunkelviolettes Pulver. Er färbt Wolle in klaren rotstickig blauen Tönen; die Färbungen besitzen eine ausgezeichnete Wasch-, Walk- und Schweissechtheit sowie gute Lichtechtlielt.
CH215839D 1937-11-16 1938-11-14 Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. CH215839A (de)

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