CH215589A - Verfahren zur Herstellung eines unsymmetrischen Trimethincyaninfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines unsymmetrischen Trimethincyaninfarbstoffes.

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CH215589A
CH215589A CH215589DA CH215589A CH 215589 A CH215589 A CH 215589A CH 215589D A CH215589D A CH 215589DA CH 215589 A CH215589 A CH 215589A
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trimethine cyanine
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Herstellung eines     unsymmetrischen        Trimethineyaninfarbstoffes.       Im Hauptpatent ist ein Verfahren geschützt  zur     Herstellung    eines unsymmetrischen     Tri-          methincyaninfarbstoffes,    das dadurch gekenn  zeichnet ist, dass man     1-Äthyl-2-methyl-3-          phenyl    - 6 - chlor -     benzimidazolium    -     äthylsulfat     mit     1,3,3-Trimethylindolin-2-methylen-m-alde-          hyd    kondensiert.  



  Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Herstellung eines un  symmetrischen     Trimethincyaninfarbstoffes,    das  dadurch gekennzeichnet ist, dass man 1-Äthyl       2-methyl-3-acetoxypropyl-6-chlor-benzimidazo-          lium-äthylsulfat    mit     1,3,3-Trimethylindolin-2-          methylen-cu-aldehyd    kondensiert und das er  haltene Kondensationsprodukt mit einem       wasserlöslichen        Perchlorat    versetzt.

      <I>Beispiel:</I>  1     Mol        1-Äthyl-2-methyl-3-acetoxypropyl-          6-chlor-benzimidazolium-äthylsulfat    wird mit  1     Mol    1,3,3-Trimethylindolm-2-methylen-co-         aldehyd    und     Essigsäureanhydrid    zwei Stunden  auf 110   C erwärmt. Nach dem Erkalten  setzt man     Natriumperchloratlösung    zu, worauf  der     Farbstoff        auskristallisiert.       Der erhaltene     Farbstoff    hat ein     Absorp-          tionsmaximum    von 485     nu    und löst sich  orange in Wasser.

   Es kann auch zur opti  schen     Sensibilisierung    photographischer Emul  sionen verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines unsym- metrischen Trimethincyaninfarbstoffes, da durch gekennzeichnet, dass man 1-Äthyl-2- methyl - 3 - acetoxypropyl-6-chlor-benzimidazo- lium-äthyIsulfat mit 1,3,3-Trimethylindolin-2- methylen-cu-aldehyd kondensiert und das er haltene Kondensationsprodukt mit einem was serlöslichen Perchlorat versetzt.
    EMI0002.0001 Er hat ein Absorptionsmaximum von 485 mu. und löst sieh orange in Wasser.
CH215589D 1937-11-09 1938-09-30 Verfahren zur Herstellung eines unsymmetrischen Trimethincyaninfarbstoffes. CH215589A (de)

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