CH212401A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Gemisches von organischen Abkömmlingen der Thioschwefelsäure. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Gemisches von organischen Abkömmlingen der Thioschwefelsäure.Info
- Publication number
- CH212401A CH212401A CH212401DA CH212401A CH 212401 A CH212401 A CH 212401A CH 212401D A CH212401D A CH 212401DA CH 212401 A CH212401 A CH 212401A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- mixture
- organic derivatives
- new mixture
- thiosulfuric acid
- preparation
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 16
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical class OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229940089960 chloroacetate Drugs 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-M chloroacetate Chemical compound [O-]C(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N ortho-diethylbenzene Natural products CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
- -1 wool Polymers 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C381/00—Compounds containing carbon and sulfur and having functional groups not covered by groups C07C301/00 - C07C337/00
- C07C381/02—Thiosulfates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Gemisches von organischen Abkömmlingen der Thiosehwefelsäure. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen Gemisch von organischen Abkömmlin gen der Thioschwef-elsäure gelangt, wenn man das Gemisch der a-Chlormethyläther aus der handelsüblichen Mischung von nor malem Hexadecyl- und Octadecylalkohol mit einem Alkalisaliz der Monochloressigsäure umsetzt und das erhaltene Reaktionsprodukt mit einem Alkalithiosulfat reagieren lässt.
Das neue Gemisch von organischen Abkömm lingen der Thioschwefelsäure stellt in Form des Natriumsalzes eine farblose feste Masse dar, die von Wasser zu einer beim Schütteln schäumenden Lösung aufgenommen wird. Das neue Gemisch kann als Textilhilfsstoff, z B. zum Wasserabstossendmachen von Tex tilien, Anwendung finden.
<I>Beispiel:</I> Eine handelsübliche Mischung aus vor wiegend Oetadecylalkohol und einer gerin geren Menge Ilexadecylalkohol wird in üblicher Weise in den a-Chlormethyläther übergeführt. 20 Gewichtsteile des so erhalte- nen a-Chlormethyläthers, gp. 3 183-188' werden in einem mit Rührwerk versehenen Gefäss allmählich zu 9,4 Gewichtsteilen fein pulverisiertem galiumehloracetat hinzu fliessen gelassen, wobei man das Rührwerk sobald wie möglich in Gang setzt.
Die Tem peratur des sich langsam erwärmenden Reak tionsgemisches wird zweckmässig unter 40' gehalten. Man rührt darauf während 4 Stun den bei 30-35 und während 3 Stunden bei 35-40'. Der in fast quantitativer Ausbeute entstandene Ester der Chloressigsäure kann dem Reaktionsprodukt durch Extraktion mit einem Lösungsmittel, z. B. Diäthyläther oder Benzol, entzogen werden und stellt eine farb lose, feste Masse dar.
Zur Umwandlung in das Gemisch der entsprechenden Thiosulfate werden 15 Gewichtsteile des so erhaltenen Reaktionsproduktes mit 13 Gewichtsteilen wasserfreiem Natriumthiosulfat bei 35-40 kurze Zeit mit 150 Volumenteilen Methanol verrührt. Man fügt darauf 15 Volumenteile Wasser hinzu und rührt während etwa<B>2-3</B> Stunden bei der angegebenen Temperatur. Man lässt ohne zu rühren bei 35-40' kurze Zeit absetzen, giesst die methylalkoholisehe Lösung von den ungelösten Anteilen ab und verdampft bei Zimmertemperatur unter ver mindertem Druck zur Trockne.
Das so dar gestellte Produkt stellt eine farblose feste Masse dar, die von. Wasser zu einer beim Schütteln schäumenden Lösung aufgenom men wird.
Das oben beschriebene Thiosulfat eignet sich beispielsweise zum Wasserdichtmachen von Textilien aus natürlichen oder künstli chen Fasern, wie Baumwolle, Wolle, Vis- kosekunstseide.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Gemisches von organischen Abkömmlingen der Thioscbwefelsäure, dadurch gekennzeich net, dass man das Gemisch der a-Chlerme- thyläther aus der handelsüblichen Mischung von normalem Hexadecvl- und Octadecvl- alkohol mit einem Alkalisalz der 1Vlonochlor- essigsäure umsetzt und das erhaltene Reak tionsprodukt mit- einem Alkalithiosulfat reagieren lässt.Das neue Gemisch von organischen Ab kömmlingen der Thioschwefelsäure stellt. in Form des 1Tatriumsalzes eine farblose feste Masse dar, die von Wasser zu einer beim Schütteln schäumenden Lösung aufgenom men wird. Das neue Gemisch kann als Textil hilfsstoff, z. B. zum Wasserabstossendmaehen von Textilien, Anwendung finden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH212401T | 1938-02-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH212401A true CH212401A (de) | 1940-11-30 |
Family
ID=4447791
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH212401D CH212401A (de) | 1938-02-03 | 1938-02-03 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Gemisches von organischen Abkömmlingen der Thioschwefelsäure. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH212401A (de) |
-
1938
- 1938-02-03 CH CH212401D patent/CH212401A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH212401A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Gemisches von organischen Abkömmlingen der Thioschwefelsäure. | |
| CH256763A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Halbesters. | |
| CH211243A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Gemisches quaternärer Ammoniumverbindungen. | |
| CH213556A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
| CH209938A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
| CH216941A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Aminotriazinderivates. | |
| CH216164A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Methylenverbindung. | |
| CH204118A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wertvollen kochkapillaraktiven Stoffes. | |
| CH209972A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung. | |
| CH215037A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
| CH242289A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. | |
| CH191847A (de) | Verfahren zur Herstellung von Äthylenimin. | |
| CH204237A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes. | |
| CH258197A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. | |
| CH238144A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Saccharidderivates. | |
| CH218270A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Methylenverbindung. | |
| CH211247A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung. | |
| CH213555A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
| CH202721A (de) | Verfahren zur Herstellung des Natronsalzes einer Sulfonsäure des N-Aceto-N-methylcarbaminsäuredodecylesters. | |
| CH215937A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen quaternären Ammoniumsalzes. | |
| CH242153A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Sulfamidderivates. | |
| CH190607A (de) | Verfahren zur Herstellung eines als Netz-, Wasch-, Emulgier-, Dispergier-, Egalisier- und Weichmachungsmittel verwendbaren Produktes. | |
| CH203858A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wertvollen hochkapillaraktiven Stoffes. | |
| CH252054A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. | |
| CH206357A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes. |