CH211015A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH211015A
CH211015A CH211015DA CH211015A CH 211015 A CH211015 A CH 211015A CH 211015D A CH211015D A CH 211015DA CH 211015 A CH211015 A CH 211015A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
preparation
dye
disazo dye
parts
mol
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH211015A publication Critical patent/CH211015A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/147—Disazo dyes in which the coupling component is a bis -(-o-hydroxy-carboxylic- acid amide)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum     Hauptpatent    Nr. 208541.    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbsto    Fes.    Gemäss dem im Hauptpatent beschriebenen  Verfahren erhält man einen auf Baumwolle  aufziehenden     Disazofarbstoff,    der nach dem  Kupfern eine rote Färbung von sehr guter  Lichtechtheit ergibt, wenn man 2     Mo16-Chlor-          2-ainino-l-oxybenzol-4-sulfosäure    dianotiert  und die     Diazoverbindung    mit 1     Mol        Bis-(2'-          oxy-6'-naphthoyl)-4    . 4'-     diaminodiphenyl-3    .

       3'-          dicarbonsäure    in Gegenwart eines Alkalis  kuppelt.  



  Wie nun weiter gefunden wurde, erhält  man einen     Farbstoff    von ganz ähnlichen Eigen  schaften, wenn man 2     Mol        2-Amino-l-oxy-          benzol-4-sulfosäure    dianotiert und die     Diazo-          verbindung    mit 1     Mol        Bis-(2'-oxy-6'-naph-          thoyl)-4.    4'-     diamino    - 3 .     3'-dimethoxydipbenyl     in Gegenwart eines Alkalis kuppelt.

      <I>Beispiel:</I>  29,2 'eile     Bis-(2'-oxy-6'-naphthoyl)-4.4'-          diamino-3.3'-dimethoxydiphenyl    werden mit  4,5 Teilen     Natriumhydroxyd    in etwa 500  Teilen Wasser gelöst und mit einer aus 18,9  Teilen     2-Amirio-l-oxybenzol-4-sulfonsäure,    5    Teilen Salzsäure von 12      Be    und 6,9 Teilen       Natriumnitrit    in etwa 300 Teilen Wasser her  gestellten     Diazoverbindung    vereinigt. Der ge  bildete Farbstoff wird     ausgesalzen,    isoliert  und getrocknet. Auf Baumwolle gefärbt und  mit Kupfersulfat nachbehandelt ergibt der  Farbstoff rote Färbungen von guten Echt  heitseigenschaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol 2-Amino-l-oxybenzol-4-salfosäure di anotiert und die Diazoverbindung mit 1 Mol Bis-(2'-oxy-6'-naphthoyl)- 4 . 4'- diamino - 3 . 3' dimethoxydiphenyl in Gegenwart eines Alkalis kuppelt. Der Farbstoff ergibt, auf Baumwolle gefärbt und mit Kupfersulfat nachbehandelt, rote Färbungen von guten Echtheitseigen schaften.
CH211015D 1937-10-08 1938-08-15 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH211015A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE211015X 1937-10-08
CH208541T 1938-08-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH211015A true CH211015A (de) 1940-08-15

Family

ID=25724544

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH211015D CH211015A (de) 1937-10-08 1938-08-15 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH211015A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH211015A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH211016A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH211017A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
DE728886C (de) Verfahren zur Herstellung von Kupferkomplexverbindungen substantiver Azofarbstoffe
CH211599A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH201851A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH183863A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.
CH183864A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.
CH201861A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH208541A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH174266A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH185146A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH189041A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH201850A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH235457A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes.
CH209082A (de) Verfahren zur Herstellung eines o-Oxyazofarbstoffes.
CH177829A (de) Verfahren zur Herstellung eines o-Oxyazofarbstoffes.
CH189047A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH177824A (de) Verfahren zur Herstellung eines o-Oxyazofarbstoffes.
CH252284A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH150006A (de) Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Azofarbstoffes.
CH201852A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH201853A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH177822A (de) Verfahren zur Herstellung eines o-Oxyazofarbstoffes.
CH203620A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.