CH206902A

CH206902A - Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.

Info

Publication number: CH206902A
Authority: CH
Inventors: A-G J R Geigy
Original assignee: Geigy Ag J R
Priority date: 1935-12-23
Filing date: 1938-02-04
Publication date: 1939-08-31

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     quaternären        Aminofettsäureamidderivates.     
EMI0001.0003     
  
    Gegenstand <SEP> des <SEP> vorliegenden <SEP> Patentes <SEP> ist
<tb>  ein <SEP> Verfahren, <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> quater  nären <SEP> Aminofettsäureamidderivates, <SEP> dadurch
<tb>  gekennzeichnet, <SEP> @dass <SEP> man <SEP> Dz.-(ehloraceto)  3,3'-dmethyl-4,4'-diamino-@dipheny <SEP> 1 <SEP> mit <SEP> Di  methylamin <SEP> umsetzt <SEP> und <SEP> das <SEP> erhaltene <SEP> Di  (dim-ethylaminoaceto) <SEP> - <SEP> 3;3'-dimethyl <SEP> -4,4' <SEP> -,di  a,minodiphenyl <SEP> mit <SEP> Benzylahlorid <SEP> in <SEP> die <SEP> bis  quaternäre <SEP> Verbindung <SEP> überführt.
<tb>  



  Die <SEP> neue <SEP> hellgefärbte, <SEP> klar <SEP> wasiserlösliehe
<tb>  Verbindung <SEP> eignet <SEP> sich <SEP> zum <SEP> Schützen <SEP> von
<tb>  Pelzwerk, <SEP> Federn., <SEP> Haaren, <SEP> Leder, <SEP> fibrösen
<tb>  Materialien <SEP> und <SEP> @dergleichen <SEP> vor <SEP> Motten  raupen <SEP> und <SEP> andern <SEP> FrassschIdlingen <SEP> und <SEP> als
<tb>  fungioides <SEP> uncl <SEP> baetericidles <SEP> Mittel.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  106 <SEP> Teile <SEP> o-Tolidin <SEP> werden <SEP> in <SEP> 1400 <SEP> Tei  l@en <SEP> Benzol <SEP> gelöst <SEP> und <SEP> bei <SEP> <B>60'</B> <SEP> C <SEP> langsam
<tb>  unter <SEP> starkem <SEP> Rühren <SEP> mit <SEP> 140 <SEP> Teilen <SEP> Chlor  aoetyleh.orid <SEP> versetzt. <SEP> Man <SEP> hält <SEP> die <SEP> Tempe  ratur <SEP> 24 <SEP> .Stunden <SEP> auf <SEP> 65 <SEP> bis <SEP> <B>70'</B> <SEP> C <SEP> unter     
EMI0001.0004     
  
    gutem <SEP> Rühren <SEP> und <SEP> rührt <SEP> nach <SEP> dieser <SEP> zeit
<tb>  nochmals <SEP> 16 <SEP> Stunden <SEP> bei <SEP> 75 <SEP> bis <SEP> 80 <SEP>   <SEP> C, <SEP> bis <SEP> die
<tb>  Salzsäureentwoklung <SEP> beendet <SEP> ist.

   <SEP> Man <SEP> lässt
<tb>  abkühlen, <SEP> saugt <SEP> das <SEP> s,chwerlö.,sliche, <SEP> aus
<tb>  geschiedene <SEP> Dichloracetylderivat <SEP> ab <SEP> und
<tb>  trocknet. <SEP> 1,73 <SEP> Teile <SEP> dieses <SEP> Chloraeetyl  derivates <SEP> trägt <SEP> man <SEP> in <SEP> 500 <SEP> Teile <SEP> wässrige <SEP> Di  methylaminlösung <SEP> von <SEP> 19,4%, <SEP> die <SEP> man <SEP> mit
<tb>  2.5.0 <SEP> Teile. <SEP> Wasser <SEP> verdünnt <SEP> hat, <SEP> ein <SEP> und
<tb>  rührt <SEP> während <SEP> 1214 <SEP> Stunden <SEP> bei <SEP> 3b <SEP> bis <SEP> 40 <SEP>  
<tb>  und <SEP> während <SEP> 24 <SEP> Stunden <SEP> bei <SEP> 65 <SEP> bis <SEP> 70 <SEP>  , <SEP> bis
<tb>  eine <SEP> Probe <SEP> in <SEP> Salzsäure <SEP> klar <SEP> löslich <SEP> ist.

   <SEP> Man
<tb>  versetzt <SEP> Drauf <SEP> mit <SEP> 300 <SEP> Teilen <SEP> Wasser,
<tb>  saugt,die <SEP> tertiäre <SEP> Base <SEP> ab, <SEP> wäscht <SEP> mit <SEP> Wasser
<tb>  nach <SEP> und <SEP> trocknet <SEP> im <SEP> Valiuurs <SEP> bei <SEP> 65 <SEP> bis
<tb>  <B>70'.</B> <SEP> 3,8,4 <SEP> Teile,des <SEP> erhaltenen <SEP> Di-(dim-ethyl  aminoaceto)-3,43'_dimeirhyl-4.,4'-diaminodiphe  nyls <SEP> werden <SEP> in <SEP> 200 <SEP> Teilen <SEP> Benzol <SEP> gelöst
<tb>  und <SEP> mit <SEP> 30 <SEP> Teilen <SEP> Benzylchlorid <SEP> während
<tb>  48 <SEP> .Stunden <SEP> unter <SEP> ,gutem <SEP> Rühren <SEP> am <SEP> Rück- <SEP> .
<tb>  fluss!kühler <SEP> gekocht.

   <SEP> Dann <SEP> lässt <SEP> man <SEP> erkalten,
<tb>  saugt <SEP> ab <SEP> und <SEP> wäscht <SEP> mit <SEP> wenig <SEP> Benzol <SEP> nach.
<tb>  Nach <SEP> dem <SEP> Trocknen <SEP> im <SEP> Vakuum <SEP> ist <SEP> die              hellgefärbte        bisquaternäre    Verbindung klar  wasserlöslich.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines quater- nä.ren Aminofettsäureamidderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 1)i-(ehloraceto)-3,3'- dimethyl - 4,4' - ,diamino - diphenyl mit Di- methylamin umsetzt und das erhaltene Di- (@di methylaminoaoeto) - 3, 3' - dimethyl - 4,

4'- di- aminodiphenyl mit Benzylchlorid in die bis- quaternäre Verbindung überführt.

Die neue hellgefärbte. klar wasserlösliche Verbindung eignet sieh zum Schützen von Pelzwerk, Federn, Haaren, Leder. fibrösen Materialien und .dergleichen vor Motten- raupen und andern Frasss.ehädlingen und als fungicides und bactericides Mittel.