CH206901A - Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.

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CH206901A
CH206901A CH206901DA CH206901A CH 206901 A CH206901 A CH 206901A CH 206901D A CH206901D A CH 206901DA CH 206901 A CH206901 A CH 206901A
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sep
fatty acid
acid amide
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amide derivative
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     quaternären        Aminofettsäureamidderivates.     
EMI0001.0003     
  
    Gegenstand <SEP> des <SEP> vorliegenden <SEP> Patentes <SEP> ist
<tb>  ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> quater  nären <SEP> Amiuofettsäureamidderi"-a,tes, <SEP> dadurch
<tb>  gekennzeichnet, <SEP> da3 <SEP> man <SEP> D(chloraceto)-#ben  zidin <SEP> mit <SEP> Dimethylamin <SEP> umsetzt <SEP> und <SEP> das <SEP> er  ha.Itene <SEP> @i@ <SEP> - <SEP> (dimethylaminoaceto) <SEP> -4,4' <SEP> -@
<tb>  aminodiphenyl <SEP> mit <SEP> Benzylchlorid <SEP> in.. <SEP> die
<tb>  quaternäre <SEP> Verbindung <SEP> überführt.
<tb>  



  Die <SEP> neue <SEP> hellgefärbte, <SEP> klar <SEP> wasserlösliche
<tb>  Verbindung <SEP> eignet <SEP> sich <SEP> zum <SEP> Schützen <SEP> von
<tb>  Pelzwerk, <SEP> Federn, <SEP> Haaren, <SEP> Leder, <SEP> fibrö,sen
<tb>  Materialiren, <SEP> und <SEP> dergleichen <SEP> vor <SEP> Mottenrau  pen <SEP> und <SEP> andern <SEP> Frassschädlingen <SEP> und <SEP> als
<tb>  fungicides <SEP> und <SEP> bactericides <SEP> Mittel.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  92 <SEP> Teile <SEP> Benzidin <SEP> werden <SEP> in <SEP> 1400 <SEP> Teilen
<tb>  Benzol <SEP> gelöst <SEP> und; <SEP> bei <SEP> 70 <SEP> bis <SEP> <B>80'</B> <SEP> C <SEP> langsam
<tb>  unter <SEP> .starkem. <SEP> Rühren <SEP> mit <SEP> 1;3,5 <SEP> Teilen <SEP> Chlor  acetylchlorid <SEP> versetzt. <SEP> Nach <SEP> 24 <SEP> Stunden:

   <SEP> hat
<tb>  jede <SEP> Salzsäureentwicklung <SEP> aufgehört. <SEP> Man
<tb>  lässt <SEP> abkühlen, <SEP> saugt <SEP> ,das <SEP> ,schwerlösliche, <SEP> aus  geschiedene <SEP> Di-chloraeetylderivat <SEP> ab <SEP> und       trocknet.     Nachher        trägt    man das     Chloraeaetyl-          derivat        in:    5,00     Teile        wässrige        Dimethylamin-          lösung    von     2;

  0,%,        ,die        man    mit 750     Teilen.     Wasser verdünnt hat, ein und     rührt        während     56     Stunden        kalt,        bis    eine Probe in     Salzsäure     klar     löslich    ist. Man versetzt hierauf mit  500 Teilen     Wasser,        saugt        die        tertiäre    Base  ab, wäscht mit     Wasser        nach    und trocknet.

    35,4 Teile des     Di-(dimerthylaminoaoeto)-4,4'-          diamino,diphenylis        werden    in 200     Teilen    Ben  zol gelöst und mit 30     Teilen        Benzylchlorid     während 40     :Stunden    untergutem     Rühren        ge-          kcycht.        Dann        lässt    man     erkalten,        saugt    ab  und wäscht mit     wenig        Benzol    nach.

   Nach       ,dem        Trocknen        isst        ,die        hellgefärbte        quaternäre          Verbindung        klar        wasserlöslich.

Claims (1)

  1. EMI0001.0055 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> H@erstellurog <SEP> eines <SEP> quater nären <SEP> AmiuofeHsäureamid!cleriva,-bp"sdadurch <tb> .gekennzeichnet, <SEP> ,dass <SEP> man <SEP> Di-(ehJ:oraceto) benzi,diu <SEP> mit <SEP> Dimethylamin <SEP> umsetzt <SEP> und <SEP> ,das: <tb> erhaltene <SEP> Di- <SEP> (dimethylaminoaoaato)- <SEP> 4,4' <SEP> -,di- aminodipheny 1 mit Benzylchlorid in die qua- ternäre Verbindung überführt.
    Die neue hellgefärbte, klar wasserlösliche Verbindung eignet sich zum Schützen von Pelzwerk, Federn, Haaren, Leder, fibrösen Materialien und dergleiehen vor Motten raupen und andern Frassschädlingen und als fungicides und baeterici,des Mittel.
CH206901D 1935-12-23 1938-02-04 Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates. CH206901A (de)

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