Verfahren zur Herstellung eines kapilla.raktiven Mittels. Das Hauptpatent Nr. 190153 betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines kapillar aktiven Mittels, das dadurch gekennzeichnet isst, dass man ein Gemisch von Alkylkresolen, das durch Kondensation von synthetischem olefinreichem Benzin mit in der Hauptsache Orthokresol enthaltendem technischem Kre- sol in Gegenwart von Kondensationsmitteln erhalten wird,
in Gegenwart von Hydrie- rungskatalygator en perhydriert und .das er haltene Hydrierungsprodukt .durch Behand lung mit @Sulfonierungsmitteln in wasserlös liche Form überführt.
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines kapillarak- tiven Mittels, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man ein Gemisch von Alkylkresolen, das durch Kondensation eines:
den Kokosfett- säuren entsprechenden Gemisches von höhe ren Fettalkoholen mit vorwiegend o-Kresol enthaltendem technischem Kresol in Gegen wart eines Kondensationsmittels erhalten wird, in Gegenwart von Hydrierungskataly - satoren perhy driert und :
das Hydrierung,s- produkt anschliessend durch Behandlung mit Sulfonierungsmitteln in wasserlösliche Form überführt.
Die bei der Herstellung des. Ausgangs stoffes zur Verwendung gelangenden Kokos- fettalkohale können auf bekannte Weise durch Reduktion von Koko@söl bezw. Kokos fettsäuren gewonnen werden.
Die Hydrierung kann nach bekannten Methoden unter Verwendung von Katalysa toren, wie Nickel, Kupfer, Kobalt, Chrom, Zink, Cadmium, Mangan oder Edelmetallen bezw. aus diesen Metallen gemischten Kata lysatoren erfolgen; ferner können auch Ka talysatoren, die gegen einen Schwefelgehalt unempfindlich sind, wie Molybdän, Wolfram und dergl., verwendet werden.
Die Sulfonierung kann, mit den üblichen Sulfonierungsmitteln, wie konz. Schwefel säure, SOS-enthaltender Schwefelsäure, SO;;, Chlorsulfonsäure oder Anlagerung@sprodukten von SOS an Tertiärbas-en und dergl. erfolgen, wobei man in Gegenwart oder Abwesenheit von wasserentziehenden Mitteln, ferner von Lösungs- oder Verdünnungsmitteln arbeiten kann.
Es ist zweckmässig, das. ;saure Sulfonie- rungsprodukt zu seiner praktischen Verwen dung in Salze überzuführen, so vorzugsweise in die Alkalisalze, sowie.die Ammoniumsalze oder .deren organische Substitutionsprodukte. Beispiel:
Ein Gemisch von Alkylkresolen, das durch Kondensation von vorwiegend o-Kresol enthaltendem technischem Kresol und einem Gemisch von Kokosfettalkaholen erhalten wird, wird bei 50 bis 200 Atm. Wa,#:ser@toff- druck in Gegenwart eines Nickel enthalten den Mischkatalysators: perhydriert; es ge nügen weniger als 1,0 % des Katalysators, be rechnet auf das:
Gemisch der Alkylkresole. Das Hydrierungsprodukt wird sodann sul- foniert, wobei als Sulfonierungsmittel das bei der Einwirkung von 8 Gewichtsteilen wasserfreiem Pyridin bei einer Temperatur zwischen --J1,0 und -f-50 auf 6,5 Gewichts teile Chlorsulfonsäure entstehende Produkt verwendet wird.
Die Sulfonierung des Hy- drierungsproduktes wird bei 40 bis 50 durchgeführt; gegen Ende wird .die Tem peratur auf 60 erhöht. Das Sulfonierungs- produkt wird mit verdünnter Natronlauge neutralisiert und auf dem Wasserbad im Vakuum weitgehend vom Pyri.din befreit.
Nach der Aufarbeitung des Neutralisations- produktes erhält man ein weisses wasserlös- lichee Pulver, das sehr gute kapillaxaktive Eigenschaften besitzt.
Das neue kapillaraktive Mittel kann ins besondere in Form seines wasserlöslichen Natriumealzes überall da verwendet werden, wo die kapillaraktiven Eigenschaften von Flüssigkeiten, insbesondere von wässrigen Lösung-en oder Emulsionen, erhöht werden sollen. So kann man es z.
B. zur Schaum erzeugung, zum Emulgieren, Dispergieren, Benetzen, Imprägnieren, Peptisieren, Stabili sieren, Egalisieren, Verteilen, Lösen und dergl. in den verschiedenartigsten Industrien verwenden. So lässt es sich z.
B. bei den ver- schiedensten Prozessen und Veredlungsver fahren in der Textilindustrie, ferner als Seifenersatzstoff, als Hilfsstoff in,der Leder- oder Pelzindustrie, sowie beim Waschen und Reinigen von Textilien, Wäsche und dergl. benutzen. Es, kann ferner auch im Gemisch mit andern bekannten kapillar aktiven Stoffen, sowie mit Reinigungsmitteln usw.
Anwendung finden, so beispielsweise in Mischung mit Salzen wie Alkalikarbonaten, Trinatriumphosphat und andern Alkaliartho- phosphaten, Alkalipyro- und -metaphospha- ten, Poly- und Hypophosphaten, ferner mit Wasserglas, Alkalimetasilikaten oder Alkali boraten.
Vorteilhaft ist auch eine Kombina tion der neuen kapillaraktiven Stoffe mit Mitteln wie Natriumsulfat, naphthalinsulfo- saurem Natrium u. a., sowie mit sauerstoff abgebenden Verbindungen, wie beispielsweise Peroxyden, Perboraten, Persulfaten, Perkar- bonaten, Perphosphaten, usw.
Ferner .kann man :das neue kapillaraktive Mittel im Gemisch mit Lösungsmitteln, wie organischen Kohlenwasserstoffen, Alkoholen und dergl., oder in Mischung mit Überfet- tungsmitteln, ferner Enzymen, wie Uresse oder Pankreatin, oder als Bestandteil von Putz- oder Scheuermitteln verwenden.
Auch im Gemisch mit desinfektorisch wirksamen Phenolen, so z. B. mit p-Chlor- metakresol, kann man das neue kapillar aktive Mittel vorteilhaft verwenden.
Es lässt sich auch in eine ausgezeichnete Verkaufsform bringen, wobei man sich ge gebenenfalls der Vorteile der bekannten Zer- stä-ubungsverfahren zur Überführung in schütHge Pulverform bedienen kann.
Process for the preparation of a capillary active agent. Main patent no. 190153 relates to a process for the production of a capillary active agent, which is characterized in that a mixture of alkyl cresols is obtained by condensation of synthetic olefin-rich gasoline with technical cresol containing mainly orthocresol in the presence of condensing agents ,
perhydrated in the presence of hydrogenation catalysts and the hydrogenation product obtained is converted into water-soluble form by treatment with sulfonating agents.
The present invention relates to a process for the production of a capillary-active agent, which is characterized in that a mixture of alkyl cresols, which is obtained by condensation of a:
the coconut fatty acids corresponding mixture of higher fatty alcohols with mainly o-cresol-containing technical cresol is obtained in the presence of a condensing agent, perhydrated in the presence of hydrogenation catalysts and:
the hydrogenation product is then converted into water-soluble form by treatment with sulfonating agents.
The coconut fatty alcohols used in the production of the starting material can be used in a known manner by reducing coconut oil respectively. Coconut fatty acids are obtained.
The hydrogenation can BEZW by known methods using cata- lysts such as nickel, copper, cobalt, chromium, zinc, cadmium, manganese or noble metals. made of these metals mixed catalysts; Furthermore, Ka catalysts that are insensitive to a sulfur content, such as molybdenum, tungsten and the like. Can be used.
The sulfonation can, with the usual sulfonating agents, such as conc. Sulfuric acid, SOS-containing sulfuric acid, SO ;;, chlorosulfonic acid or addition products of SOS to tertiary bases and the like. Take place in the presence or absence of dehydrating agents, solvents or diluents.
It is advisable to convert the acidic sulphonation product into salts for its practical use, preferably in the alkali metal salts, as well as the ammonium salts or their organic substitution products. Example:
A mixture of alkyl cresols, which is obtained by condensation of mainly o-cresol-containing technical grade cresol and a mixture of coconut fatty alcohols, is at 50 to 200 atm. Wa, #: ser @ toffdruck in the presence of a nickel contain the mixed catalyst: perhydrated; less than 1.0% of the catalyst is sufficient, calculated on the basis of:
Mixture of the alkyl cresols. The hydrogenation product is then sulphonated, the sulphonating agent used being the product formed by the action of 8 parts by weight of anhydrous pyridine at a temperature between -J1.0 and -f-50 per 6.5 parts by weight of chlorosulphonic acid.
The sulfonation of the hydrogenation product is carried out at 40 to 50; towards the end the temperature is increased to 60. The sulfonation product is neutralized with dilute sodium hydroxide solution and largely freed from Pyri.din in a vacuum on a water bath.
After the neutralization product has been worked up, a white, water-soluble powder is obtained that has very good capillary-active properties.
The new capillary-active agent, in particular in the form of its water-soluble sodium salt, can be used wherever the capillary-active properties of liquids, in particular of aqueous solutions or emulsions, are to be increased. So you can z.
B. to generate foam, for emulsifying, dispersing, wetting, impregnating, peptizing, stabilizing, leveling, distributing, dissolving and the like. Use in a wide variety of industries. So it can be z.
B. in various processes and finishing processes in the textile industry, also as a soap substitute, as an auxiliary in, the leather or fur industry, and when washing and cleaning textiles, laundry and the like. Use. It can also be mixed with other known capillary-active substances, as well as with cleaning agents, etc.
They are used, for example, in a mixture with salts such as alkali carbonates, trisodium phosphate and other alkali metal arthosphates, alkali pyro- and metaphosphates, poly- and hypophosphates, and also with water glass, alkali metasilicates or alkali borates.
A combination of the new capillary-active substances with agents such as sodium sulfate, sodium naphthalenesulfate and the like is also advantageous. a., as well as with oxygen-releasing compounds such as peroxides, perborates, persulphates, percarbons, perphosphates, etc.
You can also use the new capillary-active agent in a mixture with solvents such as organic hydrocarbons, alcohols and the like, or in a mixture with overfatting agents, and enzymes such as urine or pancreatin, or as a component of cleaning or scouring agents.
Also in a mixture with disinfectant phenols such. B. with p-chloro metacresol, the new capillary active agent can be used advantageously.
It can also be brought into an excellent sales form, in which case the advantages of the known atomization processes for converting it into bulk powder form can be used.