CH188790A - Process for the production of an indigoid dye. - Google Patents

Process for the production of an indigoid dye.

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CH188790A
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CH
Switzerland
Prior art keywords
indigoid dye
production
naphtoxythiophene
dye
anil
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Application number
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German (de)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B7/00—Indigoid dyes
    • C09B7/10—Bis-thionapthene indigos

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  

      Zusatzpatent        zum    Hauptpatent Nr. 185958.    Verfahren zur Herstellung eines     indigolden    Farbstoffes.    Es wurde gefunden, dass man einen     indi-          goiden    Farbstoff herstellen kann, wenn man       8-Brom-1        .2-naphtoxythiophen    mit     derb    p  Diinethylamino-2-anil des 2 .     1-Naphtoxythio-          phens    kondensiert.  



  Der erhaltene     indigoide    Farbstoff der  Formel  
EMI0001.0012     
    stellt ein dunkelbraunes Pulver dar, das sich  in Schwefelsäure mit     violettblauer    Farbe  löst und aus     grünlichgelb    gefärbter     Küpe     Baumwolle sowie Kunstseide aus regenerierter  Zellulose in kräftigen     schwärzlichbraunen     Farbtönen von ausgezeichneter Chlor-,     Wasch-          und    Lichtechtheit färbt.

   Die selben Farbtöne  werden beim Bedrucken von     zellulosehaltiger     Faser     erhalten,       Die Kondensation wird zweckmässig durch  Erwärmen der Komponenten in einem     Lö-          sungs-        bezw.    Verdünnungsmittel, wie zum  Beispiel in Alkohol, Eisessig, Benzol oder  Chlorbenzol, durchgeführt.  



  Der besondere Wert des Farbstoffes liegt  darin, dass die unter seiner Verwendung er  zeugten Färbungen und Drucke neben den  vorzüglichen     Echtheiten    einen schwärzlich  braunen, das heisst einen solchen Farbton  aufweisen, wie er bis anhin nur mit Mischun  gen von     Küpenfarbstoffen,    die die bekann  ten Nachteile aufweisen, erhalten werden  konnte.  



  <I>Beispiel:</I>  279 Teile     8-Brom-l.        2-naphtoxythiophen     und 332 Teile     p-Dimethylamino-2-anil    des  2.     1-Naphtoxythiophens    werden in 4000 Tei  len Chlorbenzol mehrere Stunden zum Sieden  erhitzt. Hierauf wird der in guter Ausbeute  abgeschiedene Farbstoff     filtriert,    gewaschen  und     getrocknet,  



      Additional patent to main patent no. 185958. Process for the production of an indigolden dye. It has been found that an indigoid dye can be produced if 8-bromo-1 .2-naphthoxythiophene is mixed with derb p diinethylamino-2-anil des 2. 1-naphtoxythiophene condensed.



  The indigoid dye of the formula obtained
EMI0001.0012
    is a dark brown powder that dissolves in sulfuric acid with a violet-blue color and dyes cotton and rayon made from regenerated cellulose from a greenish-yellow vat in strong blackish-brown shades of excellent resistance to chlorine, washing and light.

   The same shades of color are obtained when printing cellulose-containing fibers. The condensation is expediently achieved by heating the components in a solution or solution. Diluents, such as alcohol, glacial acetic acid, benzene or chlorobenzene, performed.



  The special value of the dye lies in the fact that the dyeings and prints produced using it, in addition to the excellent fastness properties, have a blackish brown, i.e. a shade of color that has hitherto only been possible with mixtures of vat dyes, which have the known disadvantages , could be obtained.



  <I> Example: </I> 279 parts of 8-bromine-l. 2-naphtoxythiophene and 332 parts of p-dimethylamino-2-anil of the 2nd 1-naphtoxythiophene are heated in 4000 parts of chlorobenzene for several hours. Then the dyestuff deposited in good yield is filtered, washed and dried,

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 8-Brom-1 . 2-naphtoxythiophen mit dem p-Di- methylamino-2-anil des 2.1-Naphtoxythio- phens kondensiert. PATENT CLAIM: Process for the production of an indigoid dye, characterized in that 8-bromo-1. 2-naphtoxythiophene condensed with the p-dimethylamino-2-anil of 2.1-naphtoxythiophene. Der erhaltene indigoide Farbstoff der Formel EMI0002.0010 stellt ein dunkelbraunes Pulver dar, das sich in Schwefelsäure mit violettblauer Farbe löst und aus grünlichgelb gefärbter Küpe Baumwolle sowie Kunstseide aus regenerier ter Zellulose in kräftigen schwärzlichbraunen Farbtönen von ausgezeichneter Chlor-, Wasch und Lichtechtheit färbt. Die selben Farbtöne werden beim Bedrucken von zellulosehaltiger Faser erhalten. The indigoid dye of the formula obtained EMI0002.0010 is a dark brown powder that dissolves in sulfuric acid with a violet-blue color and, from a greenish-yellow vat, dyes cotton and rayon made from regenerated cellulose in strong blackish-brown shades of excellent resistance to chlorine, washing and light. The same color tones are obtained when printing cellulosic fibers.
CH188790D 1935-07-10 1935-07-10 Process for the production of an indigoid dye. CH188790A (en)

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