CH187334A

CH187334A - Process for the preparation of an o-oxyazo dye.

Info

Publication number: CH187334A
Authority: CH
Inventors: A-G J R Geigy
Original assignee: Geigy Ag J R
Priority date: 1934-11-10
Filing date: 1935-08-24
Publication date: 1936-10-31

Description

  

  Verfahren zur Darstellung eines     o-Ogyazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass durch Kuppeln  von     diazotiertem        5-Nitro-2-amino-l-oxyben-          zol    mit     2-(4'-bTethylphenyl)-sulfoylamino-6-          oxynaphthalin-8-sulfonsäure    ein Farbstoff  erhalten wird, der durch     Nachchromieren    der  in saurem Bade entstehenden Färbungen  gleichmässige,     grünstichig    graue Färbungen  von ausgezeichneten Echtheitseigenschaften  liefert.  



  <I>Beispiel:</I>  15,4 kg     5-Nitro-2-amino-l-oxybenzol    wer  den in üblicher Weise     diazotiert.    Die     Diazo-          lösung,    deren Mineralsäure mit     Natrium-          biearbonat    abgestumpft wird, fliesst.

   zu einer  Lösung von 39,5 kg     2-(4'-Methylphenyl)-          nlfoylamino-    6 -     oxynaphthalin-8-sulfonsäure     (hergestellt durch Behandeln von     2-Amino-6-          oxynal)Iitlialin-8-sulfonsäure    mit     4-llrethyl-          henzol-l-sulfonsäurechlorid    in saurer Lösung  nach bekanntem Verfahren) in 250 Liter  Wasser, 10 kg     Natriumbicarbonat    und  100 Liter     Pyridin.     



  Nach beendeter Kupplung wird filtriert.  Der Farbstoff, ein schwarzes Pulver, löst  sich in Wasser essigsauer blaurot, sodaalka-    lisch grünblau und in konzentrierter Schwe  felsäure blaurot. Er färbt Wolle aus saurem  Bade violett. Beim     Nachchromieren    der Fär  bung erhält man ein lichtechtes,     grünstichi-          aes    Grau.



  Process for the preparation of an o-ogyazo dye. It has been found that by coupling diazotized 5-nitro-2-amino-1-oxyben- zene with 2- (4'-bTethylphenyl) -sulfoylamino-6-oxynaphthalene-8-sulfonic acid, a dye is obtained which can be chromated by the The dyeings produced in an acid bath provide uniform, greenish gray dyeings with excellent fastness properties.



  <I> Example: </I> 15.4 kg of 5-nitro-2-amino-1-oxybenzene who are diazotized in the usual way. The diazo solution, whose mineral acid is blunted with sodium bicarbonate, flows.

   to a solution of 39.5 kg of 2- (4'-methylphenyl) -nlfoylamino-6-oxynaphthalene-8-sulfonic acid (prepared by treating 2-amino-6-oxynal) Iitlialin-8-sulfonic acid with 4-llrethyl-henzene -l-sulfonic acid chloride in acidic solution by a known method) in 250 liters of water, 10 kg of sodium bicarbonate and 100 liters of pyridine.



  After the coupling has ended, it is filtered. The dye, a black powder, dissolves in water with acetic acid blue-red, soda-alkaline green-blue and in concentrated sulfuric acid blue-red. He dyes wool from acid baths purple. When the color is re-chromed, a lightfast, greenish gray is obtained.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of an o-oxy-azo dye which, by after-chroming the dyeings produced in an acid bath, produces uniform greenish-gray dyeings with excellent fastness properties, characterized in that 5- nitro-2-diazo-l-oxybenzene is mixed with 2- ( 4'-methyl phenyl) sulfoylamino-6-oxynaphthalen-8-sulfonic acid couples.

When dried, the new dye is a black powder that dissolves blue-red in dilute acetic acid, green-blue in dilute sodium carbonate solution and blue-red in concentrated sulfuric acid; it dyes wool from acid baths violet; when the dyeing is re-chromed, a greenish gray with excellent fastness properties is obtained.