CH187247A - Process for the preparation of triphenylacetic acid-2-diethylaminoethanol ester. - Google Patents

Process for the preparation of triphenylacetic acid-2-diethylaminoethanol ester.

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CH187247A
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  Verfahren zur Herstellung von     Triphenylessigsäure-2-diäthylaminoäthanolestea-.       Es wurde gefunden, dass man zu     Tri-          phenylessigsäure    - 2 -     diäthylaminoäthanolester     gelangen kann, wenn man auf eine Verbin  dung, die das Radikal der     Triphenylessig-          säure    enthält, wie zum Beispiel ihre Ester  oder     Halogenide    oder ihr     Anhydrid,        2-Diäthy        1-          aminoätharrol    einwirken lässt.  



  Der so erhaltene     Triphenylessigsäure-2-          diäthylaminoäthanolester    siedet bei 160 bis  170   unter 0,07 mm Druck, schmilzt bei 85  bis 90  , bildet ein Hydrochlorid vom F. 164  bis<B>167</B>  , ein     Jodmethylat    vom F. 223 bis  <B>2250</B> und ein     Chlormethylat    vom F. 198 bis  <B>1990.</B>  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  30 Teile     Triphenylessigsäurechlorid    setzt  man mit 24 Teilen     Diäthylaminoäthanol    um,  nimmt die Reaktionsmasse in Äther auf,  wäscht die ätherische Lösung mit verdünn  ter     Natriuwcarbonatlösung,    trocknet sie über         Kaliumcarbonat    und destilliert nach dem  Verdampfen des Lösungsmittels den entstan  denen     Triphenylessigsäure-2-diäthylamirro-          äthanolester    im Hochvakuum.  



  An Stelle von     Triphenylessigsäurechlorid     kann auch ein anderes     Halogenid,    wie zum Bei  spiel     Triphenylessigsäurebromid    Verwendung  finden. Dieselbe Verbindung wird auch ge  wonnen, wenn man äquivalente Mengen     Tri-          phenylessigsäuremethylester    und     2-Diäthyl-          aminoäthanol    in der Wärme     umsetzt    und das  Reaktionsprodukt im Vakuum fraktioniert  destilliert. Auch andere     Triphenylessigsäure-          ester    können als Ausgangsmaterial dienen.



  Process for the preparation of triphenylacetic acid-2-diethylaminoethanolestea-. It has been found that triphenylacetic acid - 2 - diethylaminoethanol ester can be obtained if one accesses a compound which contains the radical of triphenylacetic acid, such as, for example, its esters or halides or its anhydride, 2-diethy 1- aminoätharrol can act.



  The triphenylacetic acid-2-diethylaminoethanol ester thus obtained boils at 160 to 170 under 0.07 mm pressure, melts at 85 to 90, forms a hydrochloride from F. 164 to <B> 167 </B>, an iodine methylate from F. 223 to <B> 2250 </B> and a chloromethylate from F. 198 to <B> 1990. </B>



  The new compound should find therapeutic use.



  <I> Example: </I> 30 parts of triphenylacetic acid chloride are reacted with 24 parts of diethylaminoethanol, the reaction mass is taken up in ether, the ethereal solution is washed with dilute sodium carbonate solution, dried over potassium carbonate and the resulting distilled after evaporation of the solvent Triphenylacetic acid-2-diethylamirro- äthanolester in a high vacuum.



  Instead of triphenylacetic acid chloride, another halide, such as triphenylacetic acid bromide, can also be used. The same compound is also obtained if equivalent amounts of methyl triphenylacetate and 2-diethylaminoethanol are reacted in the heat and the reaction product is fractionally distilled in vacuo. Other triphenylacetic acid esters can also serve as starting material.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Triphenyl- essigsäure-2-diäthylaminoäthanolester, da durch gekennzeichnet, dass man auf eine Verbindung, die das Radikal der Triphenyl- essigsäure enthält, 2-Diäthylaminoäthanol einwirken lässt. PATENT CLAIM: Process for the production of triphenylacetic acid-2-diethylaminoethanol ester, characterized in that 2-diethylaminoethanol is allowed to act on a compound which contains the radical of triphenylacetic acid. Der so erhaltene TriphenylessigsäLire-2-di- äth,ylamino4thanolester siedet bei 160-170 unter 0,07 mm Druck, schmilzt bei 85-90', bildet ein Hydrochloryd vom F. 164-167 , ein Jodmethylat vom F. 223-225 , und ein Chlor- methylat vom F. 198-199 . Die neue Ver bindung soll therapeutische Verwendung finden. UNTERANSPRüCHE: 1. The triphenyl acetic acid 2-dieteth, ylamino4thanol ester obtained in this way boils at 160-170 under 0.07 mm pressure, melts at 85-90 ', forms a hydrochloride of 164-167, an iodine methylate of 223-225, and a chloromethylate from F. 198-199. The new connection will find therapeutic use. SUBCLAIMS: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf einen Tri- phenylessigsäureester 2-Diäthylaminoätha- nol einwirken lässt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf Triphenyl- essigsäureanhydrid 2-Diäthylaminoäthariol einwirken lässt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Tri- phenylessigsäurehalogenid 2-Diäthylamino- äthanol einwirken lässt. Process according to patent claim, characterized in that 2-diethylaminoethanol is allowed to act on a triphenylacetic acid ester. 2. The method according to claim, characterized in that 2-diethylaminoethariol is allowed to act on triphenylacetic anhydride. 3. The method according to claim, characterized in that 2-diethylamino ethanol is allowed to act on a triphenylacetic acid halide.
CH187247D 1936-06-08 1934-11-13 Process for the preparation of triphenylacetic acid-2-diethylaminoethanol ester. CH187247A (en)

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