CH180578A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes.

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CH180578A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C305/00—Esters of sulfuric acids
    • C07C305/02—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton
    • C07C305/04—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/37—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Textilhilfsstofies.       Es wurde gefunden, dass man ein     kapil-          1s.raktives    Kondensationsprodukt erhält,  wenn man ausgehend vom     1-Nitrobenzol-3-          siilfonsäure-2T-oxyäthylanilid    einerseits die  N     itrogruppe    durch ein Reduktionsmittel in  eine     Aminogruppe    und letztere hierauf durch  ein     Oleylierungsmittel    in eine     Oleylamino-          gruppe,    anderseits die     Oxyäthylanilidgruppe     mittels Schwefelsäure in den Schwefelsäure  ester dieser Gruppe überführt.

   Das so er  haltene Produkt bildet in trockenem Zu  stande ein helles Pulver, das sich in warmem  Wasser unter Bildung einer stark schäumen  den Lösung, die eine ausgezeichnete     Netz-          und    Waschwirkung besitzt, auflöst.  



       Beispiel:     Durch Eintragen von 221 Teilen     1-Nitro-          benzol-3-sulfonsäurechlorid    in 274 Teilen       Oxyätliylanilin    stellt man in üblicher Weise  das     1-Nitro-3-benzolsulfonsäure-NT-oxäthyl-          anilid    her. 323 Teile dieses Körpers werden  bei 10 bis 20' in 1300 Teile 100%ige Schwe-         felsäure    eingetragen.

   Die erhaltene Lösung  giesst man in zirka 600.0 Teile konzentrierte       Chlornatriumlösung,    wobei das     Natriumsalz     des     Schwefelsäureesters    des     1-Nitro-3-benzol-          sulfonsäure-N-oxäthylanilids    ausfällt.

   Durch  Reduktion mit Eisen in wässeriger Lösung  nach üblichen Methoden erhält man die ent  sprechende     1-Aminoverbindung.    In eine Lö  sung von 420 Teilen des so gewonnenen       Aminokörpers    und 82 Teilen     Natriumacetat     in 1000 Teilen Wasser lädt man bei 5 bis  15   300 Teile     Ölsäurechlorid        eintropfen.          Hieräuf    wird mit N     atriumhydroxyd    neutral  gestellt und 2 bis 3 Stunden bei Zimmertem  peratur nachgerührt. Das erhaltene Produkt  kann in bekannter Weise auf Pasten oder  Trockenpulver verarbeitet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man ausgehend vom 1-Nitrobenzol-3- sulfonsäure-N-oxäthylanilid einerseits die Nitrogruppe durch ein Reduktionsmittel in eine Aminogruppe und letzterehierauf durch ein Oleylierungsmittel in eine Oleylamino- gruppe, anderseits die Ogyäthylaminogruppe mittels Schwefelsäure in den Schwefel säureester dieser Gruppe überführt.
    Das so erhaltene Produkt bildet in trockenem Zu- stande ein helles Pulver, das sich in -armem Wasser unter Bildung einer stark schäumen den Lösung, die eine ausgezeichnete Netz-, Wasch- und Egalisierwirkung besitzt, auf löst.
CH180578D 1934-02-13 1934-02-13 Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes. CH180578A (de)

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