CH172962A - Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates.

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CH172962A
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CH
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benzimidazole derivative
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alkylated benzimidazole
alkylated
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/08—Radicals containing only hydrogen and carbon atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     N-alkylierten        Benzimidazolderivates.       Es wurde gefunden, dass man ein neues       N-alkyliertes        Benzimidazolderivat,    das     N-          Äthyl-,u-heptadecenylbenzimidazol,    erhält,  wenn man     das,u-Heptadecenylbenzimidazol,     das durch Erwärmen von     o-Phenylendiamin     mit     Olsäure    erhalten wird, mit einem     Äthy-          lierungsmittel    behandelt.  



  Das neue     N-Äthyl-,/c-heptadecenylbenzimid-          azol    bildet in Form des Hydrochlorids eine  bräunlich gefärbte, halbfeste Masse, die sich  in angesäuertem Wasser unter Bildung stark  schäumender Lösungen klar auflöst. Es stellt  ein wertvolles Hilfsmittel für die Textilindu  strie dar.  



       Beispiel:     30 Teile     ,u-Heptadecenylbenzimidazol,    er  halten durch Zusammenschmelzen von 1     Mol          o-Phenylendiamin    und 1     Mol    Ölsäure, werden  in einem Druckgefäss mit 30 Teilen     Äthyl-          chlorid    während 6 Stunden auf<B>170'</B> erhitzt.  Sodann wird das überschüssige     Äthylchloril          a        bdestilliert    und der Rückstand mit Benzin  gewaschen und getrocknet.    Ähnlich verfährt man mit andern     Äthy-          lierungsmitteln,    z.

   B.     Äthylbromid,        Diäthyl-          sulfat        etc.    Aus den so erhaltenen Salzen  kann die freie Base durch Behandlung mit  Alkali abgeschieden werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen 1\7-alkylierten Benzimidazolderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man das ,u-Heptadece- nylbenzimidazol, das durch Erwärmen von o-Phenylendiamin mit Ölsäure erhalten wird, mit einem Äthylierungsmittel behandelt.
    Das so erhaltene N-Äthyl-,u-heptadecenyl- benzimidazol bildet in Form des Hydrochlo- rids eine bräunlich gefärbte, halbfeste Masse, die sich in angesäuertem Wasser unter Bil dung stark schäumender Lösungen klar auf löst. Es stellt ein wertvolles Hilfsmittel für die Textilindustrie dar.
CH172962D 1933-06-09 1933-06-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates. CH172962A (de)

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