CH172956A - Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates.

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CH172956A
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CH
Switzerland
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new
benzimidazole derivative
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heptadecylbenzimidazole
alkylated benzimidazole
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/08—Radicals containing only hydrogen and carbon atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Yerfahren    zur     Herstellung    eines neuen     N-alkylierten        Benzimidazolderivates.       Es     wurde    gefunden, dass man ein neues       N-a.llkyliertes        Benzimidazolderivat,    das     N-          Di-Oxypropyl-,u-heptadecylbenzimidazol,    er  hält, wenn man     ,a-Heptadecylbenzimidazol     mit einem     a-Glyzerinhalogenhydrin    behan  delt.  



  Das     N-Dioxypropyl-,u-heptadecylbenz-          imidazol    bildet in Form des Hydrochlorids  ein farbloses, fettiges Produkt, das sich in       angesäuertem    Wasser unter Bildung stark  schäumender Lösungen klar auflöst. Es  stellt ein wertvolles Hilfsmittel für die Tex  tilindustrie dar.  



  <I>Beispiel:</I>  Man erhitzt 178 Teile     ,u-Heptadecylbenz-          imidazol    auf     120    bis<B>125',</B> worauf dasselbe  unter     Rühren    allmählich mit 60 Teilen     a-Gly-          zerinchlorhydrin    versetzt wird. Die Tem  peratur des Reaktionsgemisches wird sodann  allmählich auf 150   gesteigert und so lange  gehalten, bis eine Probe der Reaktionsmasse  in angesäuertem Wasser völlig klar löslich  ist. Das in der Wärme ölige Reaktionspro-         dukt    erstarrt bei     Raumtemperatur    zu einer  salbenartigen Masse.  



  Ähnlich verfährt man mit andern     a-Gly-          zerinhalogenhydrinen,    z. B.     a-Glyzerinbrom-          hydrin        etc.    Aus den so erhaltenen Salzen  kann die freie Base durch     Behandlung    mit  Alkali abgeschieden     werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen, N-alkylierten Benzimidazolderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man A-Heptadecylbenz- imidazol mit einem a-Glyzerinhalogenhydrin behandelt. Das so erhaltene N-Dioxypropyl-,u-hepta- decylbenzimidazol bildet in Form des Hy- drochlorids eine hell gefärbte, fettige Masse, die sich in angesäuertem Wasser unter Bil dung starkschäumender Lösungen klar auf löst. Es stellt ein wertvolles Hilfsmittel für die Textilindustrie dar.
CH172956D 1933-06-09 1933-06-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates. CH172956A (de)

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