CH172957A - Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates.

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CH172957A
CH172957A CH172957DA CH172957A CH 172957 A CH172957 A CH 172957A CH 172957D A CH172957D A CH 172957DA CH 172957 A CH172957 A CH 172957A
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CH
Switzerland
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new
benzimidazole derivative
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alkylated benzimidazole
heptadecylbenzimidazole
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/08—Radicals containing only hydrogen and carbon atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     N-alkylierten        Benzimidazolderirates.       Es wurde gefunden,     da,ss    man ein neues N  -alkyliertes     Benzimidazolderivat,    den     Äthyl-          ester    der     ,cc-Heptadeeylbenzimidazol-N-essig-          säure,    erhält, wenn man     ,u-Hepta.decylbenz-          imidazol    mit einem     Monohalogenessigsäure-          äthylester    behandelt.  



  Der     Äthylester    der     ,u-Heptadecylbenz-          imidazol-N-essigsäure    bildet in Form des  Hydrochlorids ein farbloses kristallisiertes  Pulver, das sich in angesäuertem Wasser  unter Bildung stark schäumender Lösungen  klar auflöst. Es .stellt ein wertvolles Hilfs  mittel für die Textilindustrie dar.  



  <I>Beispiel:</I>  Man erhitzt 17,8 Teile     ,u-Heptadecylbenz-          imidazol    mit 7 Teilen     ilTonochloressigsäure-          äi.hylester    unter     Luftabschluss    auf 130 bis  140  , bis eine Probe der Reaktionsmasse sich  in angesäuertem Wasser klar auflöst. Nach  dem Erkalten erstarrt die .gesamte Masse zu  einem festen Kristallkuchen des ss-Hepta-         decylbenzimidazol-N-essigsäureätIlylester-hy-          drochlorids.     



  Ähnlich verfährt man mit andern Mono  halogenessigsäureestern, z. B.     Bromessig-          säureäthylester        etc.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen, N-alkylierten Benzimidazolderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man ,u-Heptadecylbenz- imidazol mit einem iXonohalogenessigsäure- äthylester behandelt. Der so erhaltene Äthylester der ,u-Hepta- decylbenzimida.zol-N-essigsäure bildet 'in Form des Hydrochlorids ein farbloses, kri stallisiertes Pulver, das sich in angesäuertem Wasser unter Bildung stark schäumender Lö sungen klar auflöst. Es stellt ein wertvolles Hilfsmittel für die Textilindustrie dar.
CH172957D 1933-06-09 1933-06-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates. CH172957A (de)

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