CH172957A - Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates.Info
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
- C07D235/08—Radicals containing only hydrogen and carbon atoms
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderirates. Es wurde gefunden, da,ss man ein neues N -alkyliertes Benzimidazolderivat, den Äthyl- ester der ,cc-Heptadeeylbenzimidazol-N-essig- säure, erhält, wenn man ,u-Hepta.decylbenz- imidazol mit einem Monohalogenessigsäure- äthylester behandelt. Der Äthylester der ,u-Heptadecylbenz- imidazol-N-essigsäure bildet in Form des Hydrochlorids ein farbloses kristallisiertes Pulver, das sich in angesäuertem Wasser unter Bildung stark schäumender Lösungen klar auflöst. Es .stellt ein wertvolles Hilfs mittel für die Textilindustrie dar. <I>Beispiel:</I> Man erhitzt 17,8 Teile ,u-Heptadecylbenz- imidazol mit 7 Teilen ilTonochloressigsäure- äi.hylester unter Luftabschluss auf 130 bis 140 , bis eine Probe der Reaktionsmasse sich in angesäuertem Wasser klar auflöst. Nach dem Erkalten erstarrt die .gesamte Masse zu einem festen Kristallkuchen des ss-Hepta- decylbenzimidazol-N-essigsäureätIlylester-hy- drochlorids. Ähnlich verfährt man mit andern Mono halogenessigsäureestern, z. B. Bromessig- säureäthylester etc.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen, N-alkylierten Benzimidazolderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man ,u-Heptadecylbenz- imidazol mit einem iXonohalogenessigsäure- äthylester behandelt. Der so erhaltene Äthylester der ,u-Hepta- decylbenzimida.zol-N-essigsäure bildet 'in Form des Hydrochlorids ein farbloses, kri stallisiertes Pulver, das sich in angesäuertem Wasser unter Bildung stark schäumender Lö sungen klar auflöst. Es stellt ein wertvolles Hilfsmittel für die Textilindustrie dar.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH172957T | 1933-06-09 | ||
| CH170762T | 1933-06-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH172957A true CH172957A (de) | 1934-10-31 |
Family
ID=25718966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH172957D CH172957A (de) | 1933-06-09 | 1933-06-09 | Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH172957A (de) |
-
1933
- 1933-06-09 CH CH172957D patent/CH172957A/de unknown
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