CH170619A - Disinfection method. - Google Patents

Disinfection method.

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CH170619A
CH170619A CH170619DA CH170619A CH 170619 A CH170619 A CH 170619A CH 170619D A CH170619D A CH 170619DA CH 170619 A CH170619 A CH 170619A
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CH
Switzerland
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sep
ammonium compound
heteroatoms
compounds
sulfur
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German (de)
Inventor
Gerhard Prof Dr Med Domagk
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Gerhard Prof Dr Med Domagk
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/12Quaternary ammonium compounds

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

  

  



  Verfahren zur Desinfektion.



   Es wurde gefunden,   da°    solche Ammo  niumverbindungen,    die einerseits eine quater  näre    Aminogruppe mittelst eines aliphatischen Restes durch ein Heteroatom, wie zum Beispiel Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff an den aromatischen Kern gebunden enthalten und anderseits durch einen wiederum mittelst eines Heteroatoms gebundenen   Kohlenwasser-    stoffrest, zum Beispiel einem gesättigten oder ungesättigten Alkyl-oder   Cycloalkyl-,    Aral  kyl-oder    Arylrest substituiert sind, starke bakterizide und fungizide Wirkung zeigen und deshalb zur Desinfektion Verwendung finden können.

   Vorteilhaft verwendet man solche aromatischen Verbindungen, in denen beide Heteroatome Sauerstoff oder   Stickstoff-    atome oder Schwefelatome sind, oder aber solche, in denen ein Heteroatom Sauerstoff und das andere Heteroatom entweder Schwefel oder Stickstoff ist. Auch Verbindungen, in denen ein Heteroatom Schwefel und das andere Heteroatom Stickstoff ist, können mit Vorteil verwendet werden. Die   fraglichen    Produkte stellen in der Regel   zähe, dick-      fliissige    Massen dar, die zum Teil bei längerem Stehen kristallinisch erstarren. Sie losen sich leicht in Wasser und Alkohol und bilden dauernd haltbare Lösungen.



   Neben der   bakterientotenden    Wirkung besitzen diese Verbindungen eine mehr oder weniger   schaumbildende    und reinigende Wirkung. Alle diese Eigenschaften, verbunden mit   Geruchlosigkeit    und relativer   Ungiftigkeit    für den Menschen, machen die Verbindungen allgemein anwendbar bei   Desinfektionsver-    fahren. Je nach der Art der Anwendung oder dem Material, das mit den Stoffen behandelt wird, kann neben der desinfizierenden Wirkung auch noch eine reinigende   und/oder    konservierende Wirkung eintreten. Sie sind besonders geeignet zur Desinfektion und   Reini-    gung von Ess-, Trink-und Vorratsgeräten.



  Ihre Verwendung ist ferner angezeigt zur Reinigung und Desinfektion von ärztlichen Instrumenten und andern Gebrauchsgegenständen, sowie von Wäsche und   dergleicben.   



  Auch die Reinigung und Desinfektion von  Fussböden und Wänden kann mit ihrer Hilfe erfolgen.



   Im Gegensatz zu den bekannten, seifenhaltigen Desinfektionsmitteln, wie zum Beispiel dem Liqu. Kresol. saponat lϯt sich das Verfahren bei Verwendung der neuen Substanzen auch in Verdünnung mit sehr hartem Wasser   awfiihren,    ohne an Wirkung einzubüssen.



   Folgende Beispiele aus der grossen Reihe quaternärer   Stickstoffverbindungen    vom zuvorgenannten Typ sollen ihre   Desinfektionswir-    kung erläutern :
1.   N-Diäthyl-N-benzyl-N-(p-palmitylamino-      phenoxathyl)-ammoniumchlorid    t¯tet in wässeriger Losung Bakterien bei Zimmertemperatur in folgenden Konzentrationen ab :
EMI2.1     


<tb>  <SEP> Typhus <SEP> Paratyphus <SEP> B <SEP> Dysenterie <SEP> Coli <SEP> Staphylokokken
<tb> l <SEP>    :    <SEP> 100 <SEP> n. <SEP>    1 <SEP> Min.    <SEP> n. <SEP> l <SEP> Min.
<tb>



     1    <SEP> : <SEP> 250 <SEP> n. <SEP> 5 <SEP> Min. <SEP> n. <SEP> 2°Min. <SEP> n. <SEP>    1    <SEP> Min.
<tb>



     1    <SEP> : <SEP>    500    <SEP> n. <SEP>    21/2 <SEP> Min. <SEP> n. <SEP> 1    <SEP> Min. <SEP>    n.    <SEP> 10 <SEP> Min.
<tb>



     1    <SEP> : <SEP> 1000 <SEP> n. <SEP> 5 <SEP> Min. <SEP> n. <SEP> 10 <SEP> Min. <SEP> n. <SEP> 15 <SEP> Min. <SEP> n. <SEP> 15 <SEP> Min. <SEP> n. <SEP>    2'/s <SEP> Min.    <SEP> 
<tb> 



      2. N-Diäthyl-N-benzyl-N- 3-butoxy-phenox-    äthyl)-ammoniumchlorid tötet Colibakterien in der Konzentration 1 : 500 nach 2°Minuten,   Staphylokokkeen    in der Konzentration   1    : 5000 nach 2° Min.



   3.   N-Diäthyl-N-benzyl-N-      (3-n-oktoxy-       phenoxäthyl)-ammonii. mchlorid tötet Colibak-    terien in der Konzentration 1   :    10000 nach   2'/s Minuten. Staphylokokken in    der Konzentration 1 : 25000 nach   21/2    Minuten.



   4.   N-Diäthyl-N-benzyl-N-(-n-oktoxy-phen-      thioäthyl)-ammoniumchlorid    t¯tet   Colibakte-    rien in der Konzentration   1    : 10000 nach 2°Minuten, Staphylokokken in der   gon-    zentration 1 : 25000 nach 2°Minuten.   



   5. N-Diäthyl-N-benzyl-N- (3-oktylthio-      phenoxäthyl)-ammoniumchlorid    t¯tet Colibakterien in der Konzentration 1 : 10000 nach   212 Minuten, Staphylokokken    in der Konzentration 1 :   50000    nach   2l/2    Minuten.



   6.   N-Diathyl-N-benzyl-N- (3-butylaxriino-4-    kresoxäthyl)-ammoniumchlorid t¯tet   Colibak-    terien in der Konzentration 1 : 5000 nach   21/2    Minuten, Staphylokokken in der Kon  zentration 1    : 50000 nach 2° Minuten.



   Das   ernndungsgemässe    Verfahren kann so durchgeführt werden, dass man die quaternären Verbindungen in Substanz oder als Lösung oder Emulsion anwendet, gegebenenfalls auch in Mischung dieser   Formez    und mit andern wirksamen oder inerten Stoffen.



  



  Disinfection method.



   It has been found that such ammonium compounds contain, on the one hand, a quaternary amino group bound to the aromatic nucleus by means of an aliphatic radical, such as oxygen, sulfur or nitrogen, and, on the other hand, by a hydrocarbon radical bound again by means of a heteroatom , for example a saturated or unsaturated alkyl or cycloalkyl, aryl or aryl radical, have a strong bactericidal and fungicidal effect and can therefore be used for disinfection.

   It is advantageous to use aromatic compounds in which both heteroatoms are oxygen or nitrogen atoms or sulfur atoms, or else those in which one heteroatom is oxygen and the other heteroatom is either sulfur or nitrogen. Compounds in which one heteroatom is sulfur and the other heteroatom is nitrogen can also be used with advantage. The products in question are as a rule tough, viscous masses, some of which solidify in a crystalline manner on prolonged standing. They dissolve easily in water and alcohol and form permanent solutions.



   In addition to the bactericidal effect, these compounds have a more or less foaming and cleaning effect. All of these properties, combined with odorlessness and relative nontoxicity for humans, make the compounds generally applicable in disinfection processes. Depending on the type of application or the material that is treated with the substances, a cleaning and / or preserving effect can also occur in addition to the disinfecting effect. They are particularly suitable for disinfecting and cleaning eating, drinking and storage devices.



  Their use is also indicated for cleaning and disinfecting medical instruments and other utensils, as well as laundry and the like.



  It can also be used to clean and disinfect floors and walls.



   In contrast to the well-known, soap-based disinfectants, such as the Liqu. Cresol. If the new substances are used, the procedure can also be carried out saponat when diluted with very hard water without any loss of effectiveness.



   The following examples from the large series of quaternary nitrogen compounds of the aforementioned type are intended to explain their disinfecting effect:
1. N-diethyl-N-benzyl-N- (p-palmitylamino-phenoxathyl) -ammonium chloride kills bacteria in the following concentrations in aqueous solution at room temperature:
EMI2.1


<tb> <SEP> Typhoid <SEP> Paratyphoid <SEP> B <SEP> Dysentery <SEP> Coli <SEP> Staphylococci
<tb> l <SEP>: <SEP> 100 <SEP> n. <SEP> 1 <SEP> min. <SEP> n. <SEP> l <SEP> min.
<tb>



     1 <SEP>: <SEP> 250 <SEP> n. <SEP> 5 <SEP> min. <SEP> after <SEP> 2 ° min. <SEP> n. <SEP> 1 <SEP> min.
<tb>



     1 <SEP>: <SEP> 500 <SEP> n. <SEP> 21/2 <SEP> min. <SEP> n. <SEP> 1 <SEP> min. <SEP> n. <SEP> 10 <SEP > Min.
<tb>



     1 <SEP>: <SEP> 1000 <SEP> n. <SEP> 5 <SEP> min. <SEP> n. <SEP> 10 <SEP> min. <SEP> n. <SEP> 15 <SEP> min . <SEP> n. <SEP> 15 <SEP> min. <SEP> n. <SEP> 2 '/ s <SEP> min. <SEP>
<tb>



      2. N-diethyl-N-benzyl-N-3-butoxy-phenoxy-ethyl) -ammonium chloride kills coli bacteria in the concentration 1: 500 after 2 ° minutes, staphylococci in the concentration 1: 5000 after 2 ° minutes.



   3. N-diethyl-N-benzyl-N- (3-n-octoxyphenoxethyl) -ammonii. Chloride kills coli bacteria in a concentration of 1: 10000 after 2 '/ s minutes. Staphylococci in the concentration 1: 25000 after 21/2 minutes.



   4. N-diethyl-N-benzyl-N - (- n-octoxy-phenthioethyl) -ammonium chloride kills coli bacteria in a concentration of 1: 10,000 after 2 minutes, staphylococci in a concentration of 1: 25,000 after 2 minutes.



   5. N-diethyl-N-benzyl-N- (3-octylthiophenoxethyl) ammonium chloride kills coli bacteria in a concentration of 1: 10,000 after 212 minutes, staphylococci in a concentration of 1: 50,000 after 2 1/2 minutes.



   6. N-diethyl-N-benzyl-N- (3-butylaxriino-4-cresoxethyl) ammonium chloride kills coli bacteria in a concentration of 1: 5000 after 21/2 minutes, staphylococci in a concentration of 1: 50000 after 2 minutes.



   The process according to the invention can be carried out in such a way that the quaternary compounds are used in bulk or as a solution or emulsion, if appropriate also as a mixture of this formula and with other active or inert substances.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Desinfektion, gekennzeich- net durch die Verwendung von solchen aromatischen Verbindungen, die einerseits ein quaternÏres Stickstoffatom mittelst sinea ali- phatischen Restes durch ein-Heteroatom an den aromatischen Kern gebunden enthalten und anderseits durch einen wiederum mittelst eines Heteroatoms gebundenen Eohlenwasser- stoffrest substituiert sind. PATENT CLAIM: Process for disinfection, characterized by the use of aromatic compounds which contain, on the one hand, a quaternary nitrogen atom bound to the aromatic nucleus by means of a sinea aliphatic radical and, on the other hand, are substituted by a hydrocarbon radical bound again by means of a heteroatom . UNTERANSPRÜOHE : 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Ammonium verbindung verwendet, deren Heteroatome Sauerstoffatome sind. SUBSTANTIAL CLAIMS: 1. Method according to claim, characterized in that an ammonium compound is used, the heteroatoms of which Are oxygen atoms. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, daL man eine Ammonium verbindung verwendet, deren Heteroatome Schwefelatome sind. 2. The method according to claim, characterized in that an ammonium compound is used whose heteroatoms Are sulfur atoms. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Ammonium verbindung verwendet, deren Heteroatome Stickstoffatome sind. 3. The method according to claim, characterized in that one uses an ammonium compound whose heteroatoms Are nitrogen atoms. 4. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Ammonium verbindung verwendet, deren Heteroatome ein Sauerstoff-und ein Schwefelatom sind. 4. The method according to claim, characterized in that an ammonium compound is used whose heteroatoms are an oxygen and a sulfur atom. 5. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Ammonium Verbindung verwendet, deren Heteroatome ein Sauerstoff-und Stickstoffatom sind. 5. The method according to claim, characterized in that one ammonium Compound used, the heteroatoms of which are an oxygen and nitrogen atom. 6. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Ammonium verbindung verwendet, deren Heteroatome ein Schwefel-und ein Stickstoffatom sind. 6. The method according to claim, characterized in that an ammonium compound is used whose heteroatoms are a sulfur and a nitrogen atom. 7. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass Mischungen von Am moniumverbindungen verwandt werden. 7. The method according to claim, characterized in that mixtures of ammonium compounds are used. 8. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, da¯ Mischungen von Am moniumverbindungen mit andern Stoffen Verwendung finden. 8. The method according to claim, characterized in that mixtures of ammonium compounds with other substances Find use.
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