CH160941A - Verfahren zur Darstellung eines 4-Oxypyridinderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines 4-Oxypyridinderivates.

Info

Publication number
CH160941A
CH160941A CH160941DA CH160941A CH 160941 A CH160941 A CH 160941A CH 160941D A CH160941D A CH 160941DA CH 160941 A CH160941 A CH 160941A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
preparation
oxypyridine
derivative
cresol
boiling point
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ernst Dr Koenigs
Greiner Heinz
Original Assignee
Ernst Dr Koenigs
Greiner Heinz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ernst Dr Koenigs, Greiner Heinz filed Critical Ernst Dr Koenigs
Priority to CH160941D priority Critical patent/CH160941A/de
Publication of CH160941A publication Critical patent/CH160941A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/68—One oxygen atom attached in position 4

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description


      Torfahren    zur Darstellung eines     4-Ogypyridinderivates.       Gegenstand vorliegender Erfindung ist  ein Verfahren zur Darstellung eines 4-     Oxy-          pyridinderivates,    dadurch gekennzeichnet, dass  man     4-Pyridyl-pyridiniumdichlorid    der Ein  wirkung einer Verbindung der Formel  
EMI0001.0006     
    wobei R einen mit Chlor in Reaktion treten  den     Substituenten,    wie Wasserstoff oder Me  tall, bedeutet, unterwirft.  



  Die neue Verbindung soll als Zwischen  produkt für die Herstellung von Farbstoffen  und pharmazeutischen Produkten Verwendung  finden.  



  <I>Beispiel:</I>  10     gr        4-Pyridyl-pyridiniumdichlorid,    6,6     gr          p-Kresolkalium    und 20     gr        p-Kresol    werden  eine Stunde auf siedendem Wasserbad erhitzt.  Die entstandene Lösung wird b Stunden am       Rück$usskühler    über freier Flamme gekocht.  Dann wird der Kolbeninhalt mit     Wasser    auf  genommen, mit etwas verdünnter Schwefel-         säure    versetzt und das überschüssige     gresol     mit Wasserdampf abgetrieben. Nunmehr wird  alkalisch gemacht und     wiederum    mit Wasser  dampf destilliert.

   Das dabei übergehende 01  wird mit Äther aufgenommen und nach dem  Trocknen destilliert. Man erhält den     p-Kresyl-          äther    des     4-Oxypyridins    vom Siedepunkt 288  bis 290  ; sein     Pikrat    bildet gelbe Blättchen  vom F. 179-180  , sein Chlorid farblose Na  deln vom F. 199  .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 4 - Oxypyridins, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Pyridyl-pyridiniumdichlorid der Einwirkung einer Verbindung der Formel EMI0001.0026 wobei R einen mit Chlor in Reaktion treten den Substituenten bedeutet, unterwirft. Der so erhaltene p - Kresyläther des 4 Oxypyridins hat den Siedepunkt<B>288-290</B> . Sein Pikrat bildet gelbe Blättchen vom Siede punkt 179-180 C. ÜNTERANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man p - Kresol ver wendet. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Metallver bindung des p-Kresols verwendet.
CH160941D 1931-04-25 1931-04-25 Verfahren zur Darstellung eines 4-Oxypyridinderivates. CH160941A (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH160941D CH160941A (de) 1931-04-25 1931-04-25 Verfahren zur Darstellung eines 4-Oxypyridinderivates.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH155447T 1931-04-25
CH160941D CH160941A (de) 1931-04-25 1931-04-25 Verfahren zur Darstellung eines 4-Oxypyridinderivates.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH160941A true CH160941A (de) 1933-03-31

Family

ID=25716576

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH160941D CH160941A (de) 1931-04-25 1931-04-25 Verfahren zur Darstellung eines 4-Oxypyridinderivates.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH160941A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH160941A (de) Verfahren zur Darstellung eines 4-Oxypyridinderivates.
CH159852A (de) Verfahren zur Darstellung eines 4-Oxypyridinderivates.
AT152741B (de) Verfahren zur Darstellung von Formaldehydnatriumsulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen.
CH191847A (de) Verfahren zur Herstellung von Äthylenimin.
CH210961A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH194876A (de) Verfahren zur Herstellung von 2(3&#39;,5&#39;-Dijod-2&#39;-B-oxäthyl-4&#39;-oxypheny)- 6-jodchinolin-4-carbonsäure.
CH143279A (de) Verfahren zur Herstellung einer 6-Arylamino-2-naphthol-3-carbonsäure.
CH191417A (de) Verfahren zur Herstellung von 4&#39;-Oxyphenyl-2-aminochrysen.
CH154025A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Fettsäurederivates.
CH154026A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Fettsäurederivates.
CH213840A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminobenzylacylamins.
CH232527A (de) Verfahren zur Herstellung von Isoamylamino-(4)-methyl-(2)-pentan.
CH213839A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminobenzylacylamins.
CH140590A (de) Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes der Benzodiazinreihe.
CH185831A (de) Verfahren zur Darstellung einer Aminoverbindung der Chinolinreihe.
CH210970A (de) Verfahren zur Darstellung eines Harnstoffderivates.
CH206098A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aminoarylsulfones.
CH265759A (de) Verfahren zur Herstellung einer neuen Quecksilberverbindung.
CH179662A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen quaternären Salzes.
CH188767A (de) Verfahren zur Darstellung einer Aminoverbindung der Chinolinreihe.
CH188766A (de) Verfahren zur Darstellung einer Aminoverbindung der Chinolinreihe.
CH158438A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen schwefelhaltigen Derivates eines höheren aliphatischen Kohlenwasserstoffes.
CH191418A (de) Verfahren zur Herstellung von 4&#39;-Oxyphenyl-4-aminopyren.
CH145309A (de) Verfahren zur Herstellung eines Abkömmlings des Cyklohexylbenzols.
CH150163A (de) Verfahren zur Darstellung eines Arylessigsäurederivates.