CH160081A - Verfahren zur Herstellung eines neuen höher molekularen Esters der Sulfoessigsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen höher molekularen Esters der Sulfoessigsäure.

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CH160081A
CH160081A CH160081DA CH160081A CH 160081 A CH160081 A CH 160081A CH 160081D A CH160081D A CH 160081DA CH 160081 A CH160081 A CH 160081A
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01Sulfonic acids
    • C07C309/02Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/03Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C309/07Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing oxygen atoms bound to the carbon skeleton
    • C07C309/12Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing oxygen atoms bound to the carbon skeleton containing esterified hydroxy groups bound to the carbon skeleton

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen höher molekularen     Esters     der     Sulfoessigsäur    e.    Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen höher molekularen Ester der     Sulfoessig-          sä,ure    gelangt, wenn man den an sich was-         serunlöslichen        Chloressigsäureoleinester    der  Formel         Cl;.        CH2.    C00 .     CH:,    .     (CHz)7    . CH :     CH-(CH2)7    .<B>CH,</B>    mit neutralen oder sauren     Sulfiten    behandelt.

    Das erhaltene Produkt ist in Wasser leicht  und klar löslich und eignet sich vorzüglich  als Netz-,     Dispergier,,        Emulgier-,    Schaum  und Waschmittel, da es ausgezeichnete Kalk-,  Kochsalz-, Bittersalz- und     Säureechtheiten     aufweist.    <I>Beispiel:</I>  Man lässt bei 50 0 125 Teile     Chloracetyl-          chlorid    in 268 Teile     Oleinalkohol    während  4-5 Stunden     eintropfen,    erhöht dann die  Temperatur bis gegen 120" und erwärmt so  lange, bis das gebildete     Salzsäuregas    voll  ständig ausgeschieden ist. Der entstandene       Chloressigsäureoleinester    siedet bei 235-238 0  12 mm.

   Er wird unter starkem Rühren einer       Lösung    von 180 Teilen neutralem     Natrium-          stilfit    100 % in<B>1000</B> Teilen Wasser zugege-         ben    und 12 Stunden unter     Rückfluss    gekocht.  Ist die Umsetzung beendigt, so dampft man  den     Gefässinhalt    ein und kann den Rückstand  mit heissem Alkohol extrahieren, wobei ein  schneeweisser, fester, seifenartiger Körper ent  steht. Derselbe löst sich in Wasser klar und  unter intensiver Schaumbildung und zeigt alle  von einem guten     Netzer    geforderten Echtheits  eigenschaften.  



  Hervorzuheben sind die vorzügliche     Netz-          und    Waschkraft.  



  An Stelle von neutralen     Sulfiten    können  auch saure     schwefiigsaure    Salze für die Um  setzung verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen höher molekularen Esters der Sulfoessigsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man den an sich wasserunlöslichen Ohloressigsäureoleinester der Formel Cl . CH2 . C00 . CH2 . (CH2)7 . OH: CH . (CH2),. CH, mit neutralen oder sauren Sufiten behandelt.
    Das erhaltene Produkt ist in Wasser leicht und klar löslich und eignet sich vorzüglich als Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Schaum- und Waschmittel, da es ausgezeichnete Kalk-, Kochsalz-, Bittersalz- und Säureechtheiten aufweist.
CH160081D 1931-12-19 1931-12-19 Verfahren zur Herstellung eines neuen höher molekularen Esters der Sulfoessigsäure. CH160081A (de)

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