CH160080A - Verfahren zur Herstellung eines neuen höher molekularen Esters der Sulfoessigsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen höher molekularen Esters der Sulfoessigsäure.

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CH160080A
CH160080A CH160080DA CH160080A CH 160080 A CH160080 A CH 160080A CH 160080D A CH160080D A CH 160080DA CH 160080 A CH160080 A CH 160080A
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CH
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new
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higher molecular
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sulfoacetic acid
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Inventor
A-G J R Geigy
Original Assignee
Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/02—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/03—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C309/07—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing oxygen atoms bound to the carbon skeleton
    • C07C309/12—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing oxygen atoms bound to the carbon skeleton containing esterified hydroxy groups bound to the carbon skeleton

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen höher molekularen     Esters     der     Sulfoessigsäure.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen höher molekularen Ester der     Sulfo-          essigsäure    gelangt, wenn man den an sich  wasserunlöslichen     Chloressigsäurecetylester     der Formel       01   <B>.</B>     CH-.,.    C00.     CHs.        (CH2),4.        CHa     mit neutralen oder sauren     Sulfiten    behandelt.

    Das erhaltene Produkt ist in Wasser gut  löslich und eignet sich vorzüglich als Netz-,       Dispergier-,        Emulgier-,    Schaum- und Wasch  mittel, da es ausgezeichnete Kalk-, Kochsalz-,  Bittersalz- und     Säureechtheiten    aufweist.  



  <I>Beispiel:</I>       Man    lässt bei 50 0 125 Teile     Ohloracetyl-          chlorid    in 242 Teile     Cetylalkohol    während  1 Stunde     eintropfen,    erhöht dann die Tem  peratur bis gegen 130 0 und erwärmt so lange,  bis das gebildete     Salmäuregas    vollständig  ausgeschieden ist. Der entstandene     Ohloressig-          säurecetylester    siedet bei 220-2250 bei 12 mm.

    Er wird unter kräftigem     Turbinieren    einer    Lösung von 180 Teilen neutralem Natrium       sulfit        100        %        in        1000        Teilen        Wasser        zugegeben     und während 12 Stunden unter     Rückfluss    ge  kocht. Nach beendeter Umsetzung wird der  Gefässinhalt, eventuell unter     Anwendung    von  Vakuum, eingedampft und das     Natriumsalz     des neuen Körpers mit heissem Alkohol ex  trahiert. Es resultiert ein weisser Körper,  der sich in Wasser gut löst und intensive  Schaumbildung veranlasst.

   Er zeigt alle von  einem guten     Netzer    geforderten Echtheits  eigenschaften. Sein vorzügliches Wasch- und       Emulgiervermögen    sind besonders hervorzu  heben.  



  An Stelle von neutralen     Sulfiten    können  auch saure     schwefligsaure    Salze verwendet  werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen höher molekularen Esters der Sulfoessigsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man den an sich wasserunlöslichen Chloressigsäurecetyl- ester der Formel Cl . CH2. C00. CH2 . (CH2)14. C.Hg mit neutralen oder sauren Sulfiten behandelt.
    Das entstandene Produkt ist in Wasser gut löslich und eignet sich vorzüglich als Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Schaum- und Waschmittel, da es ausgezeichnete Kalk-, Kochsalz-, Bittersalz- und Säureechtheiten aufweist.
CH160080D 1931-12-19 1931-12-19 Verfahren zur Herstellung eines neuen höher molekularen Esters der Sulfoessigsäure. CH160080A (de)

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