Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoifes. Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Monooxaminsäure des 4 . 4' - Diamino- diphenyl - 1 . 1' - cyklo#hexans diazotiert und mit 2-Oxynaphthalin-6. 8-disulfosäure kup pelt.
Der neue Farbstoff bildet nach dem Trocknen ein ziegelrot gefärbtes Pulver und färbt Wolle in walk- und lichtechten Orange tönen an.
Der neue Farbstoff lässt sich durch Be handeln mit verseifenden Mitteln, zum Bei spiel durch Kochen mit etwa 5 % iger Natron lauge, in einen andern überführen, dessen Diazoverbindung sich mit beliebigen Kupp lungskomponenten vereinigen läss't und bei spielsweise beim Kuppeln mit Phenol ein walkechtes und lichtechtes gelberes Orange, beim Kuppeln mit 1-Naphthol-4-sulfosäure ein leuchtendes, gelbstichiges Rot von ähn lichen Eigenschaften liefert.
Beispiel: 33;8 Teile Monooxaminsäure des 4.4'- Diaminodiphenyl - 1. 1'- cyklohexans werden in Wasser mit der nötigen Menge Am moniak unter Erwärmen gelöst. Unter Küh lung wird eine konzentrierte wässerige Lö sung von 6,9 Teilen Natriumnitrit und dann 52 Teile Salzsäure vom spez. Gew. 1,16 auf einmal hinzugegeben. Die Diazoverbindung scheidet sich zum Teil aus.
Zur Beendigung der Diazotierung rührt man noch kurze Zeit nach und lässt dann die erhaltene Diazotie- rungsflüssigkeit unter Eiskühlung zu einer überschüssige Soda enthaltenden Lösung von 28 Teilen 2 - Oxynaphthalin - 6. 8 - disulfo- säure laufen. Man rührt einige Stunden bis zur Beendigung der Kupplung und isoliert den Farbstoff durch Aussalzen, Anwärmen und Absaugen.
Process for the production of an azo dye. The present patent relates to a process for the production of an azo dye, characterized in that the monooxamic acid of the 4th 4 '- diamino diphenyl - 1. 1 '- cyklo # hexanes diazotized and with 2-oxynaphthalene-6. 8-disulfonic acid coupling.
After drying, the new dye forms a brick-red colored powder and dyes wool in shades of orange that are fast and lightfast.
By treating it with saponifying agents, for example by boiling it with about 5% sodium hydroxide solution, the new dye can be converted into another, the diazo compound of which can be combined with any coupling components and, for example, when coupled with phenol, a mill-proof one and lightfast yellow orange, when coupled with 1-naphthol-4-sulfonic acid, produces a bright, yellowish red with similar properties.
Example: 33; 8 parts of monooxamic acid of 4.4'-diaminodiphenyl-1,1'-cyclohexane are dissolved in water with the necessary amount of ammonia while warming. While cooling, a concentrated aqueous solution of 6.9 parts of sodium nitrite and then 52 parts of hydrochloric acid of the spec. Weight 1.16 added all at once. The diazo compound is partially eliminated.
To end the diazotization, stirring is continued for a short time and the resulting diazotization liquid is then allowed to run while cooling with ice to form a solution of 28 parts of 2-oxynaphthalene-6, 8-disulfonic acid containing excess soda. The mixture is stirred for a few hours until the coupling is complete and the dye is isolated by salting out, heating and suction.