CH146756A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/12—Disazo dyes in which the coupling component is a heterocyclic compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/24—Disazo or polyazo compounds
- C09B45/28—Disazo or polyazo compounds containing copper
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. <B>136650.</B> Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Farbstoff erhält, wenn man auf <B>1</B> Mol des 5,5-Dioxy-7,7'-disulfo-1,1',2#,92- dinaphthazins der Formel- EMI0001.0007 das durch saure Kupplung von diazotier- ter Sulfanilsäure mit 5,5'-Dioxy-7,7'-di- sulfo-2,2'-dinaphthylamin und Erwärmen des gebildeten Reaktionsproduktes erhalten werden kann, <B>1</B> Mol diazotierte 4-Nitro- 2-amino-l-phenol-6-sulfosäure, hierauf <B>1</B> Mol diazotierte 1-Amiiio-4-chlorbenzol-2- sulf osäure einwirken lässt und den erhalte nen Farbstoff mit; einem kupferabgebenden Miltel behandelt. Der erhaltene Farbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit rotblauer, in verdünnten Alkalien mit blauer und in konz. Schwefelsäure mit grüner Farbe löst. Er färbt natürliche Seide, Baumwolle und Kunstseiden aus regenerierter Zellulose aus neutralem Glaubersalzbade in rötlichgrauen Tönen von sehr guten Echtheiten. <I>Beispiel:</I> 47, 2 Teile 5,5'-Dioxy-7,7'-disulfo-1,1',2',2- dinaphthazin und<B>5,0</B> Teile wasserfreie Soda werden in<B>500</B> Teilen Wasser gelöst und mit Ei is auf<B>0</B> bis<B>5 '</B> gekühlt. Man kombi niert darauf mit dem Diazokörper aus '23,4 Teilen 4-Nitro-2-amino-l-phenol-6-sulfosäure und, nachdem dieser verschwunden ist, mit dem Diazokörper aus 24,5 Teilen 1-Amino- 4-chlorbenzol-2-suliosäure. Nach beendeter Kupplung wird der Farbstoff isoliert und in<B>800</B> Teilen Wasser von<B>80</B> bis<B>90 '</B> gelöst. Man rührt ihn einige Zeit m-it der Lösung a,us 24 Teilen krist. Kupfersulfat und schei det mit Kochsalz ab, filtriert und trocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: -Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man auf<B>1</B> Mol des 5,5-Dioxy-7,7- disulfo-1,1','2)',2-dinaplithazins der Formel- EMI0002.0009 das durch saure Kupplung von diazotier- ter Sulfanilsäure mit 5,5'-Dioxy-7,7'-di- sulfo-2,2'-dina-phil#ylamin und Er-wärmen. des gebildeten Reaktionsproduktes erhalten werden kann,<B>1</B> Mol diazotierte 4-Nitro- 2 <B>-</B> amino <B>- 1 -</B> phenol <B>-,6 -</B> sulfosäure, hierauf <B>1</B> Mal diazotierte 1-Amino-4-chlorbenzol-2- sulfosäure einwirken lässt und den erhalte nen Farbstoff mit einem kupferabgebenden Mittel behandelt. Der erhaltene Farbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit rotblauer, in verdünnten Alkalien mit blauer und in konz. Schwefelsäure mit grüner Farbe löst.Er färbt natürliche Seide, Baumwolle und Kunstseiden aus regenerierter Zellulose aus neutralem oder schwach alkalischem Glauber- salzbade an rötlichgraLien Tönen von sehr ,o-uten Echtheiten.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH146756T | 1929-06-12 | ||
CH136650T | 1929-11-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH146756A true CH146756A (de) | 1931-04-30 |
Family
ID=25712794
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH146756D CH146756A (de) | 1929-06-12 | 1929-06-12 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH146756A (de) |
-
1929
- 1929-06-12 CH CH146756D patent/CH146756A/de unknown
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