CH146760A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/24—Disazo or polyazo compounds
- C09B45/28—Disazo or polyazo compounds containing copper
-
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- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/12—Disazo dyes in which the coupling component is a heterocyclic compound
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. <B><I>136650.</I></B> Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Farbstoff erhält, wenn man auf<B>1</B> Mol des 5,5'-Dioxy-7,7'-disulfo-1,1',2',2-diriaphthazins der Formel EMI0001.0006 das durch saure Kupplung von diazotierter Stilfanilsäure mit 5,5'-Dioxy-7,7'-(lisulfo-2,2'- ditiaphthylamin und Erwärmen des gebil deten Reaktionsproduktes erhalten werden kann, <B>1</B> Mol diazotierte 6-Nitro-2-amino-l- phenol-4-sulfosäure, hierauf<B>1</B> Mol eines dia- zotierten Gemisches von 2-Naphthylamin-5- und 2-Naphthylainin-8-stilfosäLire einwirken lässt und den erhaltenen Farbstoff mit einem kupferabgebenden Mittel behandelt. Der erhaltene Farbstoff ist ein dunkel- bronziges Pulver, das sich in Wasser sowie verdünnten Alkalien mit blauer und in kon zentrierter Schwefelsäure mit blaugrüner Farbe löst. Er färbt natürliche Seide, Baum wolle und Kunstseiden aus regenerierter Zellulose aus neutralem oder schwach alka lischem Bade in sehr echten grauen Tönen. <I>Beispiel:</I> 47,2 Teile 5,5'-Dioxy-7,7'-disulfo-1,1',2',2- dinaphthazin und<B>50</B> Teile Soda werden in <B>500</B> Teilen Wasser gelöst und mit Eis auf <B>0</B> bis<B>50</B> gekühlt. Man kombiniert vorerst mit dem Diazokörper aus 23,4 Teilen 6-Nitro- 2-amino-l-phenol-4-stilfosätire, und nachdem dieser nicht mehr nachzuweisen ist, mit dem Diazokörper aus<B>22,5</B> Teilen eines Gemisches von 2-Naphthylamin-5- und 2-Naphthylamin- 8-sulfosäure#. Nach beendeter Kupplung ver setzt man mit der Kupferoxydammonjaklö- sung aus 24 Teilen kristallisiertern Kupfer sulfat, wärmt auf<B>80 '</B> auf, salzt den Farb stoff nach einiger Zeit aus, filtriert und trocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH- Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man auf<B>1</B> Mol des 5,5'-Dioxy-7,7-disLilfo- 1,1',2',2-diiiaphthaziiis der Formel EMI0002.0008 das durch saure Kupplung von diazotierter Sulfanilsäure mit 5,5'-Dioxy-7,7'-disulfo-2,2'- dinaphthylamin und Erwärmen des gebil deten Reaktionsproduktes erhalten werden kann,<B>1</B> Mol diazotierte 6-Nitro-2-amino-l- phenol-4-sulfosäure, hierauf<B>1</B> Mol eines diazo- tierten Gemisches von 2-Naphthylamiri-5- und 2-Naphthylamin-8-sulfosätire einwirken lässt und den erhaltenen Farbstoff mit einem kupferabgebenden Mittel behandelt.Der erhaltene Farbstoff ist ein dunkel- bronziges Pulver, das sich in Wasser sowie verdünnten Alkalien mit blauer und in kon zentrierter Schwefelsäure mit blaugrüner Farbe löst. Er färbt natürliche Seide, Baum wolle und Kunstseiden aus regenerierter Zellu lose aus neutralem oder schwach alkalischem Bade in sehr echten grauen Tönen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH146760T | 1929-06-12 | ||
CH136650T | 1929-11-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH146760A true CH146760A (de) | 1931-04-30 |
Family
ID=25712798
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH146760D CH146760A (de) | 1929-06-12 | 1929-06-12 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH146760A (de) |
-
1929
- 1929-06-12 CH CH146760D patent/CH146760A/de unknown
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