CH142349A - Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen, Baumwolle in sehr lichtechten, blaustichig grünen Tönen färbenden Farbstoff gelangt, wenn man das Kondensationsprodukt ans<B>1</B> Molekül 2-Methyl-4 <B>-</B> 6-dichlorpyrimidin, <B>1</B> Molekül 4-Amirio-4'-oxyazobenzol-3'-carbon- säure und<B>1</B> Molekül 1-Amino-8-oxynaphtha- lin-3 <B>-</B> 6-disulfosäure mit der diazotierten Aminoazoverbindung aus diazotierter 1-Amino- 8-oxynaphthalin-4-sulfo-6-eai-boiisäure und der <B>p-</B> (2<B>-</B> Amino -4<B>-</B> methylphenoxy) -propionsäure kuppelt. <I>Beispiel:</I> <B>732</B> Gewichtsteile des durch schrittweisen Austausch der beiden Halogenatome erbal- tenen Natriumsalzes des Kondensationspro duktes aus einem Molekül 2-Methyl-4 <B>-</B> 6-di- chlorpyriniidin und einem Molekül 4-Amino- 4'-oxyazobenzol-3'-cai-bonsäure, sowie einem Molekül 1-Aiiiino-8-oxyiiaphthaliii-3-6-distilfo- säure (Darstellung dieser Verbindung durch Kondensation eines Moleküls Methyldichlor- pyrimidin mit einem Molekül des Mono- natriumsalzes der 4-Amino-4'-oxyazobenzol- 3'-carbonsäure in wässeriger Lösung bei etwa <B>50 0, </B> dann Umsetzung des noch ein reaktions fähiges Halogenatom enthaltenden Zwischen körpers mit einem Molekül des sauren Na- triumsalzes der 1-Amino-8-oxyiiaphthaliri-3 <B>-</B> 6- disulfosäure in Gegenwart von überschüssigem Natriumacetat bei erhöhter Temperatur. Eigen schaften der Verbindung: Graugelbes Pulver, in Wasser mit reingelber Farbe gut löslich, kuppelt sodaalkalisch mit diazotierter Sulfanil- säure zu einem roten Farbstoff) werden unter Zusatz der eben hinreichenden Menge Am- moniakwasser in möglichst wenig heissem Wasser gelöst. Man fügt dazu<B>1000</B> Volum- teile Pyridin, kühlt auf<B>5 0</B> ab und gibt nun unter gutem Rühren in dünnem Strahl eine eiskalte Paste der in bekannter Weise bei,- gestellten Diazoverbindung ans 493 Gewichts teilen des Azofarbstoffes aus einem Molekül diazotierter 1-Amiiio-8-oxynaphtbalin-4-sLilfo-" 6-earbonsäure und einem Molekül der ss-(2- Amino-4- me.thylphenoxy)-propioiisäure von der Formel: EMI0002.0007 zu. Die Kupplung setzt sofort unter Tief- grünfärbung der LöstiDg ein und ist bald beendet; nun verdünnt man mit etwas Was- sei-, salzt aus und arbeitet in gewohnter Weise auf. Der neue- Farbstoff stellt ein bronzeglänzendes Pulver dar und zieht auf Baumwolle, zumBeispiol aus einem Glauber- salz-Sodabade, in sehr lichtechten, blaustichig grünen Tönen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man das Kondensationsprodukt aus<B>1</B> Molekül 2-Me- thyl-4 <B>-</B> 6-dichlorpyrimidin,<B>1</B> Molekül 4-Amino- 4'-oxyazoberizol-3'-cai-botisäure und<B>1</B> Molekül J.-Amino-8-oxynaphthalin-3-6-disulfos-aure mit der diazotierten Aminoazoverbindung aus di- azotierter 1-Amiiio-8-oxynaphthalin-4-sulfo-6- carbonsäurei und der P-(2-Amino-4-methyl- phenoxy)-propionsäure kuppelt. Der Farbstoff stellt ein bronzeglänzendes, dunkles Pulver dar und färbt Baumwolle in sehr lichtechten, blaustichig grünen Tönen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE142349X | 1927-06-10 | ||
CH139181T | 1928-05-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH142349A true CH142349A (de) | 1930-09-15 |
Family
ID=25713300
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH142349D CH142349A (de) | 1927-06-10 | 1928-05-01 | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH142349A (de) |
-
1928
- 1928-05-01 CH CH142349D patent/CH142349A/de unknown
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