CH138225A - Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.

Info

Publication number
CH138225A
CH138225A CH138225DA CH138225A CH 138225 A CH138225 A CH 138225A CH 138225D A CH138225D A CH 138225DA CH 138225 A CH138225 A CH 138225A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
amino
dye
acid
containing dye
production
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH138225A publication Critical patent/CH138225A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/18Monoazo compounds containing copper

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.    136649.    Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen     Farbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen  wertvollen metallhaltigen Farbstoff erhält,  wenn man den     Azofarbstoff,    welcher ent  steht, wenn man den     Monoazofarbstoff    au,

         diazotierter        4-Chlor-2-amino-l-phenol-6-sulio-          säure    und     2-Amino#-5-oxynaplithalin-7-sulio-          säure    weiter     diazotiert    und mit     2-Amino-5-          o-xynaphthalin-7-sulio#sä,ure    kuppelt, mit  kupferabgebenden Mitteln und mit einem  Oxydationsmittel     beha.ndelt.    wobei diese bei  den Operationen nicht     gleiehzeitig,    sondern  nacheinander durchgeführt werden.  



  Der erhaltene metallhaltige Farbstoff  bildet getrocknet ein     schwä.rzliches    Pulver,  welches in Wasser und in verdünnter     Soda-          lösung    mit     rötlichgrauer    und in konzentrier  ter Schwefelsäure mit stumpfer blauer Farbe  löslich ist. Er färbt die animalische Faser       a        a        us        essigsaurem        und        Baumwolle        -aus        alka.Ii-          scliem    oder neutralem Bade in echten grauen  Tönen an.  



  <I>Beispiel:</I>  Man kombiniert in alkalischer Lösung  <B>223</B> Teile     diazotierte    4-Chlor-2-amino-l-phe-         no#1-6-sulfosätire    mit der     #)-Amino-5-oxynaph-          tha,lin-7-sulios#L-Lire.    isoliert den Farbstoff  mit Kochsalz, teigt ihn mit Wasser zu einem  Brei an und fügt<B>7,0</B> Teile     Natriumnitrit    bei,  worauf man durch Ansäuern mit Salzsäure  die     Diazoverbindung    des     Monoazofarbstoffes     erhält. Diese wird mit einem weiteren Molekül  <B>= 2-39</B> Teilen     2-Amino-5-oxynaphthalin-7-          sulfosä.ure    in Gegenwart von Soda gekuppelt.

    Nach beendeter     Xupplung    wird mit Essig  säure, angesäuert und, durch     Aufkochen    mit,  <B>250</B> Teilen Kupfersulfat die Kupferverbin  dung des     Disazofarbstoffes    hergestellt. Diese  wird isoliert, in<B>3000</B> Teilen Wasser gelöst  und in Gegenwart von Soda mit 200 Teilen  aktivem Chlor in Form von     Alkalihypochlorit     behandelt. Es entsteht ein neuer Farbstoff,  welcher wie üblich isoliert- wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verf ahren zur Herstellung eines neuen me tallhaltigen Farbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man den Azofarbstoff, welcher ent steht, wenn man den Mo-noazofarbstoff aus diazotierter 4-Chlor-.2-amino-i-phenol-6-sulfo- säure und 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfo- sä,ure weiter diazotiert und mit 2-Amino-5- oxy.naphthalin-7-sulfosäure kuppelt,
    mit kupferabgebenden Mitteln und mit einem Oxydationsmittel behandelt, wobei diese bei den Operationen nicht gleichzeitig, sondern nacheinander durchgeführt werden. Der erhaltene metallhaltige Farbstoff bildet getrocknet ein sehwärzliehes Pulver, welches in Wasser und in verdünnter Soda- lösung mit rötlichgrauer und in konzentrier ter Schwefelsäure mit stumpfer blauer Farbe löslich ist. Er färbt die animalische Faser aus essigsaurem und Baumwolle aus alkali- seliem oder neutralem Bade in echten grauen Tönen an.
CH138225D 1928-07-13 1928-07-13 Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes. CH138225A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH138225T 1928-07-13
CH136649T 1928-07-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH138225A true CH138225A (de) 1930-02-15

Family

ID=25712779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH138225D CH138225A (de) 1928-07-13 1928-07-13 Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH138225A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH138225A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
DE479926C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
CH138219A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH213429A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.
CH138217A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH138224A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes.
CH138218A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH138216A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH106929A (de) Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH106927A (de) Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH138226A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH287869A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH104913A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffs.
CH106931A (de) Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH211003A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH138215A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH229360A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH164741A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH138212A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH152770A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Beizenfarbstoffes.
CH138222A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes.
CH211004A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH177833A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Farbstoffes.
CH138223A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes.
CH296341A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.