CH138208A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH138208A
CH138208A CH138208DA CH138208A CH 138208 A CH138208 A CH 138208A CH 138208D A CH138208D A CH 138208DA CH 138208 A CH138208 A CH 138208A
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acid
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amino
ester
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr.     13"0220.            Verfahren    zur     Herstellung    eines neuen     Azofarbstoffes.            Fwurde    gefunden,     dass    man einen  neuen     Azofarbstoff    erhält,     wenn    man  1     Mol.        ('y        anurchlorid,    1     Mol.        1,8-Amino-          naplithol-4,6-disulfosäure,

      1     Mol.        Dehyclro-          tliiotoluidinsulfnsäure    und 1     Mol.    des     diazo-          tierten        Azofarbstoffes,.    der selbst.

   durch Ver  einigen eines     dia.zotierten    Esters der     1,8-          Aminonaphthal-3,6-disulfosäure    mit     1-A2e-          thyl-3-amino-4-methoxybenzol    erhalten wird,       derart    aufeinander einwirken lässt,

   dass die       Amino@naphtholdisulfosäure    und die     De-          hydrotliiotoluidinsulfosä.ure    durch den     Cya-          nurkern    verbunden werden und der     diazo-          tierte        Azofa.rbstoff    in der     7-Stellung    des       aminonaphtholrestes    kuppelt, und den ge  bildeten     Disa.zofarbstoff    zwecks     Abspaltung     des     estera.rtig    gebundenen Säurerestes mit  verseifend wirkenden Mitteln behandelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver. Er löst sich in Wasser mit blauer  Farbe auf und erzeugt auf Baumwolle klare       giiinblaue    Töne von guter     Licbtechtheit.       <I>Beispiel:</I>  62,1 Gewichtsteile des     Monoazofarb-          stoffes    aus     dia.zotiertem        4-ToluoIsulfosäiire-          ester    der     1,8-Aminonaphthol-3,6-disulfosäur(     und     1-Methyl-3-amino-4-methoxybenzol    wer  den bei 0   mit 1000     Gewichtsteilen    Wasser  und 13 Gewichtsteilen Natronlauge (30 % )  gelöst, mit einer Lösung von 6,

  9 Gewichts  teilen     Natriumnitrit:        ,gemisleh@    und mit  43 Gewichtsteilen Salzsäure     (ä0    %) versetzt.  Die     Diazoverbindung    wird hierauf zu einer       sodaalkalischen    Lösung von 75 Gewichts  teilen des     sekundär2n    Kondensationsproduk  tes aus 1     Mol.        Cyanurchlorid,    1     Mol.        1,8-          Aminonaphthol-4,6-disulfnsäure    und 1     Mol.          D.ehydrothiotoluidinsulfosäure    laufen gelas  sen.

   Der gebildete Farbstoff wird mit Koch  salz gefällt,     filtriert.    in 1000 Gewichtsteilen  Wasser gelöst, mit 70     Gewichtsteilen    Na  tronlauge versetzt und eine Stunde auf 75    erhitzt.     Durch    Neutralisieren mit Salzsäure      und Versetzen mit Kochsalz kann der Farb  stoff abgeschieden werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes"dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol. Cyanurchlorid, 1 Mol. 1,8-Amino- naphthol-4,6-disulfosäure, 1 Mol. Dehydro- thiotoluidinsulfosäure und 1 Mol. des dia.zo- tierten Azofarbstoffes, der selbst durch Ver einigen eines diazotierten Esters der 1,
    8- Aminanaphthol-"),6-disulfosä,ure mit 1-142e- thyl-8-amino-4-inethoxybenzol erhalten wird, derart aufeinander einwirken lässt, dass die Ainino,na.phtholdisulfosäure und die De- hydrotIiioto@luidinsulfosäure durch den Cya- nurkern verbunden werden und der diazo nierte Azofa.rbstoff in der 7-Stellung des Aminonaphtholrestes kuppelt,
    und den ge bildeten Disazofarbstoff zwecks Abspaltung des esterartig gebundenen Säurerestes mit verseifend wirkenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver. Er löst sich in Wasser mit blauer Farbe auf und erzeugt auf Baumwolle klare grünblaue Töne von guter Lichtechtheit.
CH138208D 1927-10-22 1927-10-22 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH138208A (de)

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