CH133690A - Verfahren zur Herstellung eines o-Aminodiaryläthers. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines o-Aminodiaryläthers.

Info

Publication number
CH133690A
CH133690A CH133690DA CH133690A CH 133690 A CH133690 A CH 133690A CH 133690D A CH133690D A CH 133690DA CH 133690 A CH133690 A CH 133690A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
ether
preparation
chloro
aminodiaryl
parts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH133690A publication Critical patent/CH133690A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     o-Aminodiaryläthers.       Vorliegende Erfindung bezieht sich auf  ein Verfahren zur Darstellung eines     o-          Aminodiaryläthers,    dadurch gekennzeichnet,  dass man ein     Alkalisalz    von Phenol auf       '.3.1-Dinitro-l-chlorbenzol    einwirken lässt  und den erhaltenen     5-Chlor-2-nitrodiphenyl-          äther    reduziert.  



  Der so erhaltene     5-Chlor-2-aminodiplienyl-          ätlier    schmilzt, aus     Ligroin    umkristallisiert,  bei 40 bis 41       (unkorr.).    (Vergleiche     Chem.          5oe.,   <B>127,</B> Seite 544).  



       Beispiel:     Man erwärmt eine Mischung von 202,5  Teilen     3.4-Dinitro-l-chlorbenzol    und 170  Teilen     Kaliumphenolat    ungefähr eine Stunde  auf dem Wasserbad. Man erhält so den 5  Clilor-2-nitrodiphenyläther in guter Ausbeute.       Umkristallisiert    aus Spiritus, schmilzt er  bei 85   (nicht     korr.).     



  Wenn man die Kondensation bei Gegen  wart von Spiritus durch Erhitzen am Rück  flusskühler durchführt, ist die Ausbeute fast  theoretisch.    249,5 Teile des so erhaltenen     5-Chlor-          2-nitrodiphenyläthers    werden in eine ko  chende Reduktionsmischung aus 250 Teilen       Gusseisenspänen,    50 Teilen Eisessig und<B>1000</B>  Teilen Wasser eingetragen. Man kocht bis  zur Beendigung der Reaktion. Der     5-Chlor-          2-aminodiphenyläther    wird in gewöhnlicher  Weise abgeschieden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines o- il..minodiaryläthers, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Alkalisalz von Phenol auf 3 . 4 - Dinitro -1- Chlorbenzol einwirken lässt und den erhaltenen 5-Chlor-2-nitrodiphenyl- äther reduziert. Der so erhaltene 5-Chlor-2-aminodiphenyl- äther schmilzt, aus Ligroin umkristallisiert, bei 40 bis 41 (unkorr.). Er soll als Zwi schenprodukt zur Herstellung von Farbstof fen dienen.
CH133690D 1926-12-24 1927-12-19 Verfahren zur Herstellung eines o-Aminodiaryläthers. CH133690A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE133690X 1926-12-24
CH132914T 1927-12-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH133690A true CH133690A (de) 1929-06-15

Family

ID=25711945

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH133690D CH133690A (de) 1926-12-24 1927-12-19 Verfahren zur Herstellung eines o-Aminodiaryläthers.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH133690A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH133690A (de) Verfahren zur Herstellung eines o-Aminodiaryläthers.
CH222719A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH235442A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoarylsubstitutionsproduktes des Melamins.
CH223213A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Hydrazinderivats.
CH132914A (de) Verfahren zur Herstellung eines o-Aminodiaryläthers.
CH235441A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoarylsubstitutionsproduktes des Melamins.
CH198707A (de) Verfahren zur Herstellung von 4.4&#39;-Tetramethyldiaminobenzophenon.
CH184422A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-4-aminochinolyl-6-melamin.
CH157657A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH184491A (de) Verfahren zur Herstellung eines Carbocyaninfarbstoffes.
CH232530A (de) Verfahren zur Herstellung von Isoamylamino-(6)-methyl-(2)-heptan.
CH175236A (de) Verfahren zur Darstellung von 1,3,5-Di-(p-methoxyphenylamino)-oxybenzol.
CH122758A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes.
CH188766A (de) Verfahren zur Darstellung einer Aminoverbindung der Chinolinreihe.
CH159852A (de) Verfahren zur Darstellung eines 4-Oxypyridinderivates.
CH119363A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH205765A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH192753A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxycarbazolcarbonsäurearylamids.
CH128635A (de) Verfahren zur Darstellung eines 1-Derivates des Anthrachinons.
CH303921A (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes.
CH124934A (de) Verfahren zur Darstellung von 6-Methoxy-N-äthyl-a-diäthylamino-d-methyl-butyl-8-aminochinolin.
CH200904A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen aromatischen Aldehyds.
CH291723A (de) Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung.
CH123855A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes.
CH234927A (de) Verfahren zur Herstellung eines basischen Kondensationsproduktes.