CH123649A - Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.

Info

Publication number
CH123649A
CH123649A CH123649DA CH123649A CH 123649 A CH123649 A CH 123649A CH 123649D A CH123649D A CH 123649DA CH 123649 A CH123649 A CH 123649A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
diazo salt
added
amount
acidity
reaction
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH123649A publication Critical patent/CH123649A/de

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur     .Herstellung    eines     Diazosalzpräparates    für Färberei und Druckerei.    Es wurde gefunden, dass man ein gut  haltbares     Diazopräparat    für Färberei und  Druckerei erhält, wenn man ein mineral  saures     Diazosalz    von     4-Chlor-2-amino-l-toluol_     mit 1.

       5-Naphtalindisulfosäure    reagieren lässt,  wobei die Menge der vorhandenen freien Mi  neralsäure und freien     Arylsulfonsäure    eine  solche ist, dass das saure     1.5-Naphtalindi-          sulfonat    des     diazotierten        4-Chlor-2-amino-l-          toluols    von der Formel:  
EMI0001.0013     
    von zum Beispiel 27 %     Chlortoluidinba.se    er  halten wird.  



  Man kann zum Beispiel die wie üblich  hergestellte, nur einen mässigen     1Tberschuss     an freier Mineralsäure enthaltende mineral  saure     Diazosalzlösung    von     4-Chlor-2-amino-l-          toluol    mit freier 1.     5-Naphtalindisulfosäure     oder eine stark mineralsaure     Diazosalzlösung     von     4-Chlor-2-amino-l-toluol    mit einem 1 .     5-          naphtalindisulfosauren    Metallsalz umsetzen.

    Das erhaltene Produkt bildet nach dem     Abfil-          trieren    und Trocknen ein weisses, am Licht sich    bräunendes Pulver,     dessen,    wässerige Lösung  sauer     reagiert,    derart, dass die freie     Sulfo-          gruppe    mit     Normal-Natronlauge        titriert    wer  den kann.

   Das saure     Diazoniumdisulfonat     wird zweckmässig mit     geeigneten,    die Aus  färbungen, die Löslichkeit und die Haltbar  keit günstig beeinflussenden Zusätzen und       Färbexeihilfsmitteln,    wie zum Beispiel Alu  miniumsulfat oder Alaun,     arylsulfonsauren     Metallsalzen und dergleichen, noch auf einen  handelsüblichen     Diazogehalt    eingestellt.  



  Auch kann in denjenigen Fällen, in de  nen nach dem Lösen des     Diazosalzpräparates     eine neutrale .Lösung     erwünscht    ist, dem  trockenen     Diazosalz    die seiner     Azidität    ent  sprechende Menge eines geeigneten Alkalis,  wie Magnesia, Zinkoxyd,     Calciumhydroxyd,          Alkalikarbonat    oder     Bikarbonat,    zugesetzt  werden.     DieseZusätze    erfolgen unter solchen  Bedingungen, dass sich dabei keine chemi  schen     Reaktionen    abspielen.  



       Beispiel          Eine    aus 142 Teilen     4-Chlor-2-amino-l-          toluol    in üblicher Weise hergestellte konzen-           trierte    Lösung des     Diazochlorids        -wird    mit  einer konzentrierten Lösung von 317 Teilen  1     e        5,-Naphtalindisulfosäure,        Mol.-Geiv.    288,       l,i-s    zur völligen     Umsetzung    verrührt;

   dann  wird     abflitriert    und das     Diazosalz    bei mässi  ger Temperatur getrocknet und unter     Um-          #4änden    durch Vermischen mit geeigneten       Färbereihilfsstoffen    und     Alkalien    in handels  fertige Form gebracht.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Diazo- salzpräparates für Färberei und Druckerei, dadurch gekennzeichnet, dass man ein mineral- saures Diazosalz von 4-Chlor-2-amino-l-tohiol mit 1. 5-Taphtalindisulfosäure reagieren lä.sst, wobei die Menge der vorhandenen freien Mi neralsäure und freien Arylsulfonsäure eine solche ist, dass das saure 1.
    5-Naphtalindi- sulfonat des diazotierten 4-Chlor-2-amino-l- toluols von der Formel C1oHs < S03H -Nz-C,H@CI 1303 erhalten wird.
    Das erhaltene Produkt bildet nach dein Abfiltrieren und Trocknen ein weisses, ani Licht sich bräunendes Pulver, dessen wä-s- @frige Lösung sauer reagiert, derart, dass di(@ freie Sulfogruppe mit Normal-Natronlauge litrif=rt werden kann. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadureh gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Realdion hergestellten Diazosalz einen Färberei hilfsstoff zusetzt. ?, Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch di=- im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz Aluminiumsulfat zusetzt. 3.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz Alaun zusetzt. 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz ein arvlsnlfon- saures Metallsalz zusetzt. .
    \'erfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch dif@ im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz eine seiner Azi- dität entsprechende Menge eines trocke nen Alkalis zusetzt. Ei. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeiehnet,
    dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz eine seiner Azi- dität entpreehende Menge Magnesia zu setzt. 7. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz eine seiner Azi- dität entsprechende Menge Zinkoxyd zu setzt. B.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch fkennzc-iclinet, dass man dem durch die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz eine seiner Azi- ditä.t entsprechende Menge Calcium- hydroxyd zusetzt. 9. Verk.lneen nach Patentanspruch, dadurch.
    @@ cl@ennz,--iclinet, dass man dem durch. die im Patentanspruch angegebene Reaktion hergestellten Diazosalz eine seiner Azi- dität entsprechende Menge Alkalikarbo- nat zusetzt. 10.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man dem durch die im Patentanspruch. angegebene Reaktion liersestellten Diazosalz eine seiner Azi- dität entsprechende Menge Alkalibi- karbonat zusetzt.
CH123649D 1925-01-19 1926-01-18 Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. CH123649A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE123649X 1925-01-19
CH121789T 1926-01-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH123649A true CH123649A (de) 1927-12-01

Family

ID=25709766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH123649D CH123649A (de) 1925-01-19 1926-01-18 Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH123649A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH123649A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
CH123659A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
CH123653A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
CH123652A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
CH123674A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
CH123654A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
CH123676A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
CH123651A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
CH123672A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
CH123650A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
CH123658A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
CH123660A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
CH123675A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
CH123671A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
CH123673A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
CH123655A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
CH123656A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
CH123648A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
DE888142C (de) Verfahren zur Herstellung von neuen kupferhaltigen Disazofarbstoffen
CH123657A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.
DE499458C (de) Verfahren zum Gerben von Haeuten und Fellen mit Hilfe von Eisenverbindungen
CH281649A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes.
CH281646A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes.
CH138211A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH123670A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei.